钨磷酸碱金属盐气相光催化氧化甲醛的性能研究

以钨磷酸为原料，制备了锂、钠、钾、铯的钨磷酸碱金属盐，用TEM及XRD技术对样品进行了结构及形貌测定，以甲醛的气相光催化降解反应为模拟反应，比较了钨磷酸碱金属盐样品的光催化活性，研究结果表明，样品焙烧后，晶相结构优于焙烧前，故而催化活性提高；同等条件下制备的样品，钨磷酸钾晶相结构趋于完美，且其粒径分布很均匀，光催化活性也好。     

锂、钠、钾三金属原子簇化合物的合成与结构表征

利用叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾和叔丁胺基锂为起始原料,在温和的条件下通过分子自组装合成了含有烷氧基胺基共存的双阴离子的锂、钠、钾三金属共存的原子簇化合物[Li_4Na_2K_2(NH~1Bu)_2(O~1Bu)_6]·(TME-DA)_2(1),应用~1H NMR,~(13)C NMR,~7Li NMR,~(23)Na NMR及X-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征.     

略谈氯的含氧酸及其盐

关于“氯的含氧酸及其盐”,虽然在现行中学化学教材中并没有系统地讲解,但在中学课本的不少章节,特别是卤素、氧化还原反应的教学中要涉及到这方面的内容。所以从分子(或离子) 结构的观点理解和掌握它们的一些性质及递变的规律性是有必要的。氯的含氧酸有HClO (次氯酸)、HClO_2 (亚氯酸)、HClO_3 (氯酸)、HClO_4 (高氯酸),相应的盐最常见的有钾、钠、钙等盐。在氯的含氧酸中,次氯酸、亚氯酸和氯酸,由于     

福建武夷山黄山松群落的钾、钠累积与循环

本文主要讨论武夷山黄山松群落的钾、钠累积和循环。测定结果表明:(1)群落现存量中钾、钠的库量分别为35.876g/m~2和2.637g/m~2,其中地上部分为19.944g/m~2(占总库量的55.59％)和1.817g/m~2(占68.90％);地下部分别为15.932g/m~2(占44.41％)和0.820g/m~2(占31.10％);(2)在钾、钠的生物循环中,年吸收量分别为2.230g/m~2·a和0.136g/m~2·a;年存留量分别为2.230g/m~2·a和0.036g/m~2·a;(3)钾的周转期55年,钠的周转期75年,钾的周转比钠快;(4)钾的富集率为1.160,说明该群落中林木仍在对钾吸收累积;而钠的富集率为0.929,说明了在该群落中林木对钠不再累积。     

织物漂白和消毒用复配物

长期以来,人们一直用各种化合物水溶液对织物进行漂白和/或消毒。这些化合物通常以次氯酸或次氯酸根离子的形式存在于水溶液中,具体情况视水溶液pH值的大小而定。 常用的化合物有多氯化三聚氰酸盐如二氯三嗪三酮钠、二氯三嗪三酮钾、二氯三嗪三酮钠二水合物。 多氯化三聚氰酸盐一般以干物质形式使用,在水分充足的条件下,能溶解并与水反应,生成次氯(HOCl)或次氯酸根离子(OCl~-),起着漂白和消毒的作用。     

包钢炉瘤岩相学研究

本文采用偏光、反光及高温显微镜的研究方法为主,并配合x射线分析和扫描电子显微镜分析等研究方法,较详细地研究了包钢高炉炉瘤中的矿物组成及其显微结构的特征。研究表明: (1)在包钢炉瘤中存在有大量的钾、钠硅铝酸盐矿物,如钾霞石(K_2O·Al_2O_3·2SiO_2)、白榴石(K_2O·AlO_3·4SiO_2)、斜长石(Na2O·Al_2·6SiO_2—CaO·Al_2O_3·2SiO_2)、氟云母(KAl_3Si_3O_(10)F_2—K(Fe,Mg)_3AlSi_3O_(10)F_2)等,还有氟硅钾石(K_2SiF_6)、冰晶石(Na_3AlF_6)、枪晶石(3Ca0.2SiO_2.CaF_2)萤石(CaF_2)、碳酸钾(K_2CO_3)硅酸钾K_2SiO_3)、硅铝酸钾(K_2O.Al_2O_3.SiO_2)及氟化钾(KF)、氟化钠(NaF)等。研究认为钾、钠碱金属在炉内的循环富集,是高炉结瘤的根本原因。 (2)除钾、钠碱金属在炉内循环富集外,同时还存在着氟的循环富集,研究认为氟对高炉炉瘤的生成起到一定的促进作用。 (3)通过对高炉炉瘤以及高炉终渣矿物组成的研究证明,防止高炉结瘤最根本的措施是减少入炉原料中的碱金属含量。在当前入炉原料条件下,采用低碱度酸渣冶炼,以利在高炉终渣中生成碱金属硅酸盐矿物,提高终渣排碱率,减少碱金属在炉内的富集,已为当前生产中防止结瘤的有效措施。     

以D-苯甘氨酸为原料的苯并咪唑类化合物的合成

以D-苯甘氨酸为原料,经氨基保护和羧基活化后与邻苯二胺反应,以较高产率合成了苯并咪唑类化合物.通过1H NMR、13C NMR、IR和X射线衍射对其结构进行了表征.同时对其进行了旋光性测定,发现以D-苯甘氨酸为原料所合成的苯并咪唑类化合物发生了外消旋化作用.     

熔盐萃取法深度除去金属锂中钠和钾的热力学分析

针对传统锂工业中很难得到低钠和钾的金属锂,首次提出了溶盐萃取法,并进行了萃取过程的热力学分析和探索性实验研究.热力学计算结果表明,在923 K的萃取温度下,钾不仅能够直接与LiCl进行反应,而且还能与Li2Cl进行反应,而钠只能与Li2Cl进行反应,因此利用高纯氯化锂萃取金属锂中的钠和钾是可行的.探索性实验结果表明,熔盐萃取法可除去金属锂中的钠和钾,尤其是除钾效果比较明显,这与热力学分析结果基本吻合.     

3种医药化学品开发前景乐观

苯乙酸 (又名苯醋酸 ) :是合成青霉素的主要原料 ,用于合成抗感染药和镇痛解热药 ,也可用于合成香料、农药和植物生长调节剂。国内目前有湖南常德制药厂、兰州制药厂、天津东亚化工厂等 1 0余家企业生产。据预测 ,国内的年需求量约 5 0 0 0ｔ左右 ,价格 36 0 0元 /ｔ,是属于目前国内市场较为紧缺的医药中间体。苯甘氨酸 :在医药合成中最常用的是左旋对羟基苯甘氨酸 ,是合成 β -内酰胺类半合成抗菌素的侧链 ,用于生产氨苄青霉素、头孢克罗、头孢立新、头孢拉定等抗菌素药物。国内从80年代开始研制生产 ,目前尚未形成大规模工业化生产。但由…     

利用光卤石制取钾石盐太阳池原料的试验研究

以制取灌注钾石盐太阳池的原料为目的,用钾肥生产过程中产生的尾盐制得的光卤石矿为原料,通过控制变量法对该原料进行了分解试验,考察了液固比,分解时间,分解温度,光卤石矿粒度,搅拌强度以及分解液对分解效果的影响。结果表明:常温分解,液固比0.4∶1,分解时间25 min,光卤石粒度小于16目,搅拌速率250 r/min,分解液为稀释4倍的钾石盐饱和溶液,此条件下分解效果最好,得到的钾石盐中KCl含量44.66%,KCl收率达到95.20%。     

血小板单采对献血者血液部分电解质水平的影响

通过对血小板无偿献血者血小板机采前、中、后血液钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、磷(P)及镁(Mg)等电解质的测定,研究血小板采集对无偿献血者血液电解质浓度的影响。随机抽取30名血小板献血者,测定血小板采集前、中、后其血液钾、钠、氯、钙、磷及镁等电解质浓度,结果献血者采集中、采集后上述电解质浓度明显降低(P<0.05)。说明血小板单采能引起献血者采集中及采集后血液钾、钠、氯、钙、磷及镁等电解质浓度的降低。     

新型抗癫痫药普瑞巴林的拆分工艺优化

使用自制拆分剂对甲苯磺酰胺基-D-苯甘氨酸拆分新型抗癫痫药普瑞巴林的外消旋体,拆分率约为40%,以3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料制备S-普瑞巴林的总收率为31.95%.     

连续光源原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中的微量金属元素

本文以婴幼儿奶粉为研究和实验的对象,利用连续光源原子吸收光谱法,通过测试奶粉中钾、钠、钙、锌、铁、镁六元素,详细的介绍了高分辨率连续光源原子吸收光谱仪(HS-CS-AAS)的实验用具、实验过程和实验效果,总结了原子吸收光谱法的分析特点,同时通过与GBW08509脱脂奶粉成分分析标准物质作比对,并利用HS-CS-AAS测定了婴幼儿奶粉中钾、钠、钙、锌、铁、镁6种重要金属元素。此次实验的结果表明,国家标准物质和奶粉中钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、锌(Zn)、铁(Fe)、镁(Mg)的测定均获得满意结果。     

老挝巴根钾盐矿区下盐段钾石盐层的成因

光卤石沉积改造后的次生钾石盐表现低溴高铷的特征, 对认识由光卤石淋滤去除氯化镁形成钾石盐的钾盐矿床具有指示意义。以矿区ZK0707钻孔的下盐层(含矿段)为研究对象,对其主量元素和微量地球化学进行分析研究。光卤石中微量元素Br、Rb、K含量及Br×1000/Cl系数的变化指示成盐卤水经过了阶段性的浓缩和淡化过程。下层盐由下至上依次为石盐岩-光卤石岩-钾石盐岩-石盐岩,与卤水蒸发浓缩的顺序相反;钾石盐岩直接沉积在光卤石层之上,且钾石盐表现低Br高Rb特征。推测巴根钾盐矿床沉积成矿模式,光卤石沉积后,通过下部盐背斜塑性流动,抬升,发生了沉积改造,光卤石在陆相水淋虑作用下生成钾石盐。因此,陆相水(裂隙水)的输入在成矿卤水演化和沉积改造过程中扮演了重要角色。     

分解盐田滩晒钾石盐制取太阳池原料的试验研究

以分解盐田滩晒钾石盐,制取太阳池原料为目的,提高固相中KCl含量和收率为目标,分析了固液比、搅拌速率、粒度、温度、分解时间等因素对钾石盐分解效果的影响。结果表明:优化工艺条件为固液比1∶0. 4,温度15℃,搅拌速率150 r/min,分解时间10 min,粒度小于0. 8 mm,分解液为稀释3倍的钾石盐饱和溶液。此条件下分解盐田滩晒钾石盐,制得固相中KCl含量和收率均较高,符合构建太阳池的要求。     

壬基酚聚醚硫酸酯/Φ-磺酸钠盐表面活性剂的构效关系

以壬基酚为原料,通过烷氧基化加成、磺化或硫酸酯化、再经中和反应合成了4种结构的表面活性剂,分别为:壬基酚聚氧乙烯醚(3)硫酸酯钠(NPES-3)、壬基酚聚氧乙烯醚(3)-Φ-磺酸钠(Φ-NPES-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)硫酸酯钠(NPPS-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)-Φ-磺酸钠(Φ-NPPS-3).测定其γcmc,Ccmc,耐盐能力、抗硬水能力、pH水解稳定性、热水解稳定性及油水界面张力.实验结果表明,含聚氧乙烯醚结构的表面活性剂耐盐能力和抗硬水能力均优于聚氧丙烯醚结构;降低油水界面张力则以含聚氧丙烯醚结构更好,尤其是NPPS-3的平衡界面张力达到9.88×10-3 mN/m的超低范围.     

二茂铁四氮唑金属盐的制备及其对固体推进剂主组分热分解的燃烧催化性能

为解决商品化的中性二茂铁燃速催化剂存在的易迁移易挥发问题,以二茂铁四氮唑钠和水溶性金属盐为原料,制备了8种二茂铁四氮唑的金属盐(包括Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Pb(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)的金属盐)。用FT-IR、UV-Vis和元素分析等手段进行结构表征,用TG-技术研究了热稳定性,发现所有金属盐均在200℃以上分解,表明它们均具有良好的热稳定性。用循环伏安(CV)法研究了这些金属盐的电化学性质,发现它们大多数是不可逆氧化还原体系。用DSC技术评价了它们对固体推进剂主组分AP、RDX和HMX热分解的燃烧催化作用,发现这些二茂铁四氮唑金属盐均能使AP热分解温度更加集中,分解速度加快;部分金属盐可提高RDX的放热量,并降低RDX的分解峰温,但这些金属盐对HMX的热分解过程作用甚微。因此,这些二茂铁四氮唑金属盐对AP和RDX的热分解具有良好的燃烧催化作用。     

左旋海松酸液固态定量分析方法

为测定松脂在贮存和加工过程中产品质量变化,文中通过考察左旋海松酸及其氧化物的紫外光谱特征,建立左旋海松酸在乙醇溶液(液态)和聚乙烯膜(固态)上的定量分析方法.结果表明,当UV波长为273 nm时,左旋海松酸在乙醇溶液中的工作曲线为A =0.018 0C +0.002 1；在聚乙烯膜上的工作曲线为A=0.673 0×10...     

水溶性纳米SiO2的制备及其摩擦学性能

以硅酸钠为原料,采用聚乙二醇为表面修饰剂及聚丙烯酸钠为分散剂,通过CO2沉淀法制备了水溶性纳米SiO2.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对水溶性纳米SiO2粒子进行表征;利用四球机考察了水溶性纳米SiO2粒子及其同辛丁基二硫代磷酸双β羟乙基十八胺盐(简称DDPN)...     

地椒草制取叶绿素铜钠的研究

以地椒草为原料,乙醇为提取剂提取叶绿素,再经皂化、铜代、成盐制成叶绿素铜钠,产品质量达到国家ＧＢ３２６２—８２标准。