二茂铁双亚胺及单亚胺的合成与表征

用二乙酰基二茂铁和取代苯胺进行缩合反应，合成了一系列１，１＇－双〔１－（芳亚胺基）乙基〕二茂铁（简称二茂铁双亚胺）及１－乙酰基－１＇－〔－（芳亚胺基）乙基〕二茂铁（简称二茂铁单亚胺）。对它们的反应性能进行了研究。对所得新化合物进行了元素分析，并用红外光谱，核磁共振氢谱进行了表征。     

在三氯化铝催化下1－芳基亚胺－1－苯基丙烷与顺丁烯二酸酐的反应

１－芳基亚胺－１－苯基丙烷与顺丁烯二酸酐在三氯化铝催化下反应可得到两个产物：顺丁烯二酸单酰胺和１－芳基－５－苯基－４－甲基－２－氧代－２，５－二氢吡咯－３－乙酸．还对此反应的机理进行了探讨．     

催化溴酸钾氧化甲亚胺-H反应的动力学研究

以酸性介质中痕量钒催化溴酸钾氧化甲亚胺－Ｈ显色反应为对象，利用光度法研究了反应的动力学参数。结果表明，该反应对甲亚胺－Ｈ和钒分别为一级反应，对溴酸钾为１．５级反应。对反应机理进行了初步讨论，认为是通过均裂反应形成自由基，继而进行自由基间的反应。     

聚酰亚胺的热亚胺化动力学研究

采用热分析方法对三个系列聚酰胺酸的热亚胺化进行了动力学研究．结果表明，聚酰胺酸的亚胺化主要发生在１２０～２５０°Ｃ温度范围内，反应级数约为２的非整数，且随温度变化而变化，反应活化能约为６０ｋＪ／ｍｏｌ．     

甲酰基硫代双烯酮与甲亚胺4＋2及2＋2环加成反应的比较？…

用量子化学砂算方法，研究了甲酰基硫代双烯酮与甲亚亚胺间的４＋２及２＋２环加成反应，结果表明：生成六员环产物的４＋２反应（１）为非同步的协同过程，且活化势垒较低。而两种生成四员环产物的２＋２反应（２）和（３）均为各经过一个两性离子中间体的分步过程，其中第二步为速率控制步骤，且活化势垒均比反应（１）的高．所得结构与实验一致。     

在三氯化铝催化下1—芳基亚胺—1—苯基丙烷与顺丁烯二酸酐的反应

１－芳基亚胺－１－苯基丙烷与顺丁烯二酸酐在三氯化铝催化下反应可得到两个产物：顺丁烯二酸单酰胺和１－芳基－５－苯基－４－甲基－２－氧代－２，５－二氢吡咯－３－乙酸。还对此反应的机理进行了探讨。     

聚酰胺酸盐LB膜的亚胺化研究

用付里叶红外光谱法研究了聚酰胺酸Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜的热亚胺化过程，与聚成胺酸及聚酰胺酸盐的涂膜进行比较，发现聚酰胺酸盐的ＬＢ膜的热亚胺化过程完全可以在比聚酰胺酸亚胺化低的温度下进行．计算了各反应的活化能，并讨论了影响反应规律、反应程度的因素．     

N—四氢苯并噻唑亚胺的合成及反应研究

２－氨基四氢苯并噻唑和芳香醛进行缩合反应,合成了５个Ｎ－四氢苯并噻唑亚胺化合物,它们分别与巯基乙酸反应制备了５个４－噻唑烷酮。这些产物均未见文献报道,经元素分析、ＩＲ以及１ＨＮＭＲ表征了结构。     

微电子用聚酰亚胺亚胺化峰

介绍了高分子聚合物聚酰胺的亚胺化原理和实用方法，实验发现薄膜材料红外吸收峰８００ｃｍ＾－１的强弱与亚胺化程度有关；给出的判别与计量方法能确定材料的亚胺化程度。     

氧化硫代双烯酮与亚胺环加成反应的理论研究

采用从头算ＲＨＦ／６－３１Ｇ方法研究了氧化硫代双烯酮与亚胺１－３偶极环加成反应的机理,并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究,结果表明,此反应为一非同步的协同反应,且较易进行。     

原位红外光谱研究Kolbel-Engelhardt反应在Co/SiO_2催化剂上的机理

用原位红外光谱技术研究 Co/SiO_2催化剂上的 Kolbel-Engelhardt 反应,发现两个吸收峰(585,1390cm~(-1)).与甲酸的吸附比较证实,此两峰为甲酸根在金属钴原子上的吸附所产生的吸收峰,由此我们认为:甲酸根可能是 Kolbel-Engelhardt 反应的中间体。     

聚噻吩对醌—氢醌的电催化作用

本文采用循环伏安法研究了在水溶液中电聚合的聚噻吩膜电极对水溶液中醌-氢醌氧化-还原反应的电催化作用。结果表明,一定厚度的聚噻吩膜在较强的酸性条件下对反应有良好的电催化作用。膜的厚度、电聚合成膜时溶液的温度、pH值的大小以及扫描速率的大小对电催化反应有明显的影响。初步研究了电催化反应的动力学过程。     

氧气在黄铁矿上的还原机理及黄药的影响

采用旋转盘-环电极及他种电化学处理方法,研究氧气(O_2)在黄铁矿表面的还原机理,实验结果表明:在pH值为9.1的0.05MNa_2B_4O_7溶液中,氧气在黄铁矿表面还原时,用或不用黄药,都分两步进行,有中间产物O_(?)和O~(2-)_(?),反应电子数n_((?)1)=n_(e2)=2,黄药的存在能加速氧气被黄铁矿表面吸附及还原作用。     

氮杂环丁烷按（2s＋2A）反应途径热解的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１和闭壳层Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算方法（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ．）研究了氮杂环丁烷以协同的（２ｓ＋２ａ）反应途径热解的机理，从振动分析和内禀反应坐标（ＩＲＣ／３－２１Ｇ）的研究说明了这种反应途径的存在，对所得构型（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ）运用多级微扰（ＭＰ２－ＭＰ４）进行了相关能地校正后，得到的活化势垒仍然较高（约３００ＫＪ．ｍｏｌ＾－１），所以反应主要以分步过程进     

丙醛缩合制2-甲基-2-戊烯醛的研究

研究了丙醛双分子缩合制 2 -甲基 - 2 -戊烯醛的反应 ,以NaOH水溶液作催化剂 ,重点考察了反应温度、溶剂用量、催化剂浓度、反应时间、NaOH固体 /丙醛 (摩尔比 )对目标产物收率的影响 ,确定了制备 2 -甲基 - 2 -戊烯醛的优化反应条件 :温度 2 93K、溶剂苯 5ml、催化剂浓度 2M、时间 1h、NaOH固体 /丙醛 (摩尔比 ) 2 / 15 ,目标产物 2 -甲基 - 2 -戊烯醛的收率可达 98.4%。     

2—甲基吡嗪合成研究

以乙二胺和1,2－丙二醇为原料,在Zn-Cr/活性炭催化剂上,研究了合成2－甲基吡嗪的反应温度,原料浓度,原料气空速,还原条件等因素,确定了最佳条件,反应产物经色质联机检测,分析了乙二胺和1,2－丙二醇制备2－甲基吡嗪的反应机理,在最佳反应条件下,2－甲基吡嗪的收率可达86．7％。     

2—溴羧酸气相热消除反应及其取代基效应的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１对２－溴－丙酸与２－溴－３－甲基－丁酸的气相热消除反应的微观机理进行了细致的讨论，同时研究了不同取代基对α－溴代酸气相热消除反应的影响。研究结果表明：α－溴代酸气相热消除反应的机理均为２步反应，具有五元环过渡态的第一步过程是整个反应的速控步骤，这与实验工作者的预测一致，计算的取代基效应与有机电子论的预测相一致。     

微波辐射条件下2—芳氧基—5—氯硝基苯的合成

作者采用微波辐射的方法,以2,5-二氯硝基苯和取代苯酚为原料,合成了2-芳氧基-5-氯硝基苯类化合物,该法反应速度快,收率高,副产物少,操作简便,对于微波在有机合成中的应用以及芳香族的亲核取代反应的研究均具有一定的价值。     

除草剂NC－311中间体2－乙氧羰基氨基－4，6－二甲氧基嘧啶的合成

采用乙氧羰基异硫氰酸酯和，３－丙二酰亚胺二甲酯为原料，乙腈作溶剂，在氮气保护下，控制适当温度，合成了磺酰脲类除草剂中间体－２－乙氧端基氨基－４，６－二甲氧基嘧啶，产率由４５％提高到６５％。还探讨了反应的机理．     

新型1，3-二硫杂戊烯-2-硫酮衍生物的合成

通过4,5-二硫基-1,3-二硫杂戊烯-2-硫酮的锌配合物和几种二卤化物的反应,成功地合成了3种1,3-二硫杂戊稀-2-硫酮的衍生物。讨论了这些化合物的实验条件和方法,并对目标化合物应用IR、^1HNMR、MS等进行了论证解析。