对Reimer-Tiemann反应的改进

对Reimer-Tiemann 反应作了较大的改进:选用聚乙二醇作相转移催化剂,以粉沫状氲氧化钠代替浓氢氧化钠溶液,并加入少量无水质子性溶剂,可使由苯酚合成水杨醛及对-羟基苯甲醛的总产率显著提高,达到66. 5%。     

应用Sommelet反应制备水杨醛

介绍了以邻甲酚为原料，利用Ｓｏｍｍｅｌｅｔ反应制备水杨醛的新方法；讨论了制备过程中的各种影响因素；通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛，收率达８１％，纯度达９７％。     

卤代水杨醛的简便合成

以水杨醛(1)为起始原料,乙醇为溶剂,液溴为溴化剂,在10℃的温度下经溴代反应以82.7%的收率得到了5-溴水杨醛(2);以PEG-400为溶剂,NBS(N-溴代丁二酰亚胺)为溴化剂、NCS(N-氯代丁二酰亚胺)为氯化剂,在室温下分别经溴代反应、氯代反应以74.1%、34.8%的收率得到了3,5-二溴水杨醛(3)和3,5-二氯水杨醛(4)。     

水杨醛合成工艺的改进

以甲醇代替水做溶剂,对Reimer-Tiemann法合成水杨醛进行了改进,效果较好,产率达54.6%.产品进行了红外、紫外等检测,符合文献的要求.     

水杨醛肟与醋酸钴固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计，以一定比例的ＤＭＳＯ与ＤＭＦ混合溶液作为量热溶剂，分别测定了反应物和产物的溶解焓。设计了一个新的热化学循不。得到固相配位反应的反应焓ΔｒＨｍ＝２２４．４５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，计算出了配合物Ｃｏ（ＳＡＯ）２．２Ｈ２Ｏ的标准生成焓ΔｆＨｍ＝－９５７．２０５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

5-甲氧基水杨醛对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用

酪氨酸酶是生物体合成黑色素的关键酶.实验发现:5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力均有抑制作用;5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶单酚酶活力的影响表现为对酶稳态活力的抑制作用,和对迟滞时间的延长作用,2.0mmol/L的5-甲氧基水杨醛使得单酚酶的稳态酶活力下降68%,并使迟滞时间从107 s延长到160 s;对二酚酶的抑制作用为可逆效应,半抑制率(IC50)为2.45 mmol/L,抑制类型表现为混合型机理,其抑制常数KI和KIS分别为1.426和7.766 mmol/L.通过研究5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶的抑制作用机理,为进一步研究设计新型酪氨酸酶抑制剂奠定基础.     

氨基酸—水杨醛希夫碱金属配合物的制备及性能

概述了氨基酸－水杨醛希夫碱金属配合物的制备及其抗菌、抗癌活性,综述了其在可逆固氧、催化性能、薄层色谱行为、荧光性能、电化学性能等领域的研究状况。     

水杨醛缩氨基硫脲--铅荧光反应的研究及应用

合成了新荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲,并研究了此试剂与铅荧光反应的最佳条件,在λex/em=385/485nm处,测定铅的线性范围为0.0～28.0μg·L-1,检测下限0.81μg·L-1,是目前荧光法测定铅最灵敏的方法之一.该方法成功地用于小麦粉中痕量铅的测定.     

用PTC催化由苯酚制备水杨醛不经提纯直接合成香豆素

介绍了在利用PTc催化下由苯酚制奋水杨醛研定的基础上,为简化水杨醛的分离提纯工艺;进行了由不经提纯的水杨醛在催化剂的作用下直接合成香豆素的实验研完。     

水杨醛氨基葡萄糖 Schiff 碱金属配合物抗菌活性的微量热法研究

用微量热法研究了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱ＳＧ配体及其金属配合物和金属离子对大肠杆菌的代谢抑制．根据大肠杆菌的生长代谢热谱,计算出细菌在指数生长期的生长速率常数ｋ、传代时间Ｇ、细菌生长抑制率Ｉ和代谢热量Ｑ．结果表明：不同化合物的抗菌活性不同;ＳＧ配体和金属离子形成配合物后其抗菌活性均增强,抗菌活性强弱顺序是：ＳＧ＞Ｃｏ（Ⅲ）ＳＧ＞ＺｎＳＧ＞Ｃｕ（Ⅱ）ＳＧ和Ｚｎ２＋＞Ｃｏ２＋＞Ｃｕ２＋＞Ｎｉ２＋．     

用混二甲苯处理焦化厂含酚废水的研究

以混二甲苯作为萃取剂，讨论了萃取条件（温度、时间及萃取相比）、废水ｐＨ值以及废水中氨、吡啶等碱性物质对酚的平衡萃取效率的影响，并对混二甲苯萃取焦化厂含有氨、吡啶的含酚废水的机理进行初探。     

黄河水体对苯酚吸附作用的研究

研究了黄河沉积物对苯酚的吸附作用 ,吸附等温线符合Freundlich方程 ,即Cs=0 .186 5×C0 .5191eq .结果表明 ,黄河水中有微量苯酚存在时 ,绝大部分吸着于河流沉积物上 .     

苯甲醚中苯酚气相色谱测定的研究

建立了对苯甲醚中的微量苯酚用气相色谱定量分析的方法，使用固定液为ＯＶ－１７４ｍ长的不锈钢填充柱，在１００℃柱温下苯酚得到最佳分离。结果表明定量相对偏差小于１．３９６％，检测线小于０．０３ｍｇ／ｍＬ，可用于苯甲醚的生产和产品质量控制     

苯酚的吸附与扩散研究

首先确定了水溶液中苯酚在活性炭上的吸附等温式，然后根据平衡接近率与时间的关系，应用Ｐａｔｅｒｓｏｎ热传导近似公式，用计算机解超越方程，得到了苯酚在活性炭粒内的有效扩散系数。     

苯酚丙酮缩合反应的小型中试研究

讨论了传统固定床反应器用于苯酚丙酮缩合反应生产双酚Ａ的不足之处，开发了一种被称做“多段悬浮床具分离作用塔式反应器”的新型装置，提出了应用新装置进行苯酚丙体现 合反应的新工艺流程。中试数据表明新装置及工艺较传统的固定床方法有明显技术优势。     

α-烯烃制备1位溴代烷的研究

本文研究了α-十二碳烯与溴化氢的加成反应,考察了水及芳烃对反马尔柯夫尼柯夫加成的影响以及温度、转化率对反应选择性的影响。研究结果表明,水对反应无影响;芳烃对反应有抑制作用,但可用较多的空气引发剂抵消。当温度低于40℃时,温度、转化率对选择性无明显影响;高于40℃时,1位溴代烷的选择性随温度、转化率的升高而降低。纯α-十二碳烯与气体溴化氢在紫外光或极少量的空气引发下,在室温下反应10min,甚至更短的时间,α-十二碳烯几乎完全转化成溴代十二烷,1位溴代烷的选择性可达90％以上。     

Ti-MCM-41分子筛对苯酚羟化反应的催化性能研究

本文用自合成的Ti-MCM-41分子筛为催化剂,苯酚和H2O2直接氧化法合成苯二酚。用化学分析和色谱分析来确定H2O2的分解率、利用率、苯酚的转化率、苯二酚的选择性。反应温度70℃、反应时间7h、进料比：n（苯酚）In（H2OM2）=3：1;n（苯酚）／n（Ti-MCM-41）=10：1是较为理想的条件。     

液膜法处理高浓含酚废水的研究

本文研究了液膜法处理高浓含酚废水的工艺条件,考查了不同因素对除酚的影响．实验结果表明：对含酚１００００～４７０００ｍｇ／Ｌ的工业废水,经２～３级液膜处理,出口水中酚浓度即可降至０．５ｍｇ／Ｌ以下,除酚率大于９９．９９％,内相富集酚达２７０ｇ／Ｌ以上,可回收酚．     

含酚废水的处理与机理研究

本文结合我国中小型酚醛树脂粘合剂厂的特点，给出了一条切实可行的、经济合理的含酚废水处理的工艺路线，并就其反应机理作了说明．实践证明，该工艺路线是可靠的。