首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
依据化学动力学方法,采用恒温法经预试选用70℃、75℃、85℃、90、℃95℃对养血口服液的贮存期进行了考察预测,采用比色法进行定量分析,实验数据统计学处理,求得室温(20℃)条件下,以总黄酮为指标,测定养血口服液的贮存期为4.30Y。  相似文献   

2.
研究补阳还五口服液制备工艺条件.采用煎煮法提取口服液中的多糖成分和黄芪甲苷,分光光度法测定多糖成分,薄层扫描法测定黄芪甲苷.采用正交设计,得到最佳工艺:煎煮2次,每次0.5 h,浓缩比1∶3,70%醇沉,琼脂作稳定剂.  相似文献   

3.
目的:研究比较五味沙棘散与剂型优化后的的五味沙棘口服液对小鼠镇咳和祛痰作用的影响方法:利用正交试验的方法、小鼠氨水咳法、小鼠酚红排泌量;结果:五味沙棘口服液能显著减少氨水致小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,能促进小鼠气管酚红的排泌.结论:五味沙棘口服液具有明显止咳、化痰作用.优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.  相似文献   

4.
气管灌注博莱霉素建立肺间质纤维化大鼠模型,次日或第15天腹腔注射川芎嗪-双黄连-病毒唑,采用Lowry法和MDA-TBA比色法及日本岛津UV-120-02型分光光度计测定大鼠肺组织羟氢酸,胶原蛋白和过氧化脂质含量,并对动物体重,存活率,肺组织病理学进行观察,结果表明,给药第28天,测定川芎嗪-双黄连-病毒唑组肺组织胶原蛋白和羟脯氨酸含量比给药第14天时分别降低了37.1%和33.0%,肺组织病理学检查,炎性细胞,纤维化程度明显降低,动物体重,存活率均有所增加。  相似文献   

5.
本文介绍了可识别的TIF图像文件和BMP图像文件的数据格式,提出了用高级语言直接将可识别的TIF图像文件转换成BMP图像文件的程序框图及实施方法.  相似文献   

6.
为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。  相似文献   

7.
虎纹捕鸟蛛(蜘蛛目:狒蛛科:捕鸟蛛亚科)的分类研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
研究了狒蛛科 (Theraphosidae)虎纹捕鸟蛛SelenocosmiahuwenaWangetal.,1993的分类地位 ,认为该种应隶属于捕鸟蛛亚科OrnithoctoninaePocock,1895的捕鸟蛛属OrnithoctonusPocock,1892。对虎纹捕鸟蛛Ornithoctonushuwena(Wangetal.,1993)进行了重新描述和图示  相似文献   

8.
二氮杂萘联苯型聚芳醚聚合机理的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
以自制的类双酚化合物与二卤单体反应,以及类双酚与对氯苯腈反应合成了3种模型化合物;通过对模型化合物的结构分析,证实了该新型类双酚单体中N-H参与亲核取代反应,形成了C-N相连而非C-O相连结构,进而提出了类双酚单体经亲核取代反应合成聚芳醚的反应机理。  相似文献   

9.
液体发酵法培养松茸菌丝体的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了松茸的基本性质和生理功能.松茸虽然营养丰富,但野生松茸子实体无法人工栽培,应用生物工程技术用液体深层培养的方法,可以获得大量的松茸菌丝体.着重介绍了松茸菌丝体的培养方法,菌种的分离纯化过程和最佳工艺条件的研究过程,初步提取了松茸多糖,获得了液态培养时松茸多糖的胞内多糖与胞外多糖,确定了二者的比例 提出应用液体深层发酵生产松茸菌丝体和松茸多糖,并以此为原料生产高营养高品位的松茸制品,此项产业将具有很好的经济和社会效益.  相似文献   

10.
研究了旋转气流中空心柱液体射流的流动参数、喷嘴几何因素在液膜分裂破碎过程中的不稳定性作用,结果表明:液膜的分裂破碎主要是由表面张力引起的;液体Reynolds数在整个射流过程中起不稳定性的作用;在旋转气流中,内部气动力及内部旋转强度的变化,对液体射流的不稳定性没有影响,而外部气动力及外部旋转强度在液体射流的破碎过程中起着稳定性的作用;在旋转气流中.射流内半径与液膜厚度比起稳定性的作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号