聚丙烯酸丁酯核壳乳胶粒子增韧聚氯乙烯的核壳粒子结构与材？…

通过共混方法研究核壳结构聚丙烯酸酯增韧性聚氯乙烯,用冲击实验来评价核壳粒子结构参数对共混体材料性能的影响,其中包括橡胶核的组成及交联度、等。结果表明,适当的交联度,较薄的橡胶核壳层有利于改善ＰＶＣ的韧性。     

丁羟聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯IPN的结构与性能

通过动态力学性能和力学性能测试对丁羟聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯「ＰＵ（ＨＰＢ）／ＰＭＭＡ」ＩＰＮ体系的各种合成条件进行筛选。结果表明,在ＩＰＮ的两网络间引入交联能显著地两网络的相容性。     

用HZSM—5沸石催化剂合成乙酸丁酯的研究

以HZSM-5沸石作催化剂,应用常压液-固相酯化反应合成了乙酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸比、反应温度和反应时间对酯产率的影响。适宜的反应条件为:催化剂用量为0.30g/mol正丁醇、正丁醇/乙酸=1∶1.05(mol比)、反应温度110～120℃、反应时间5小时,所得酯产率在63%以上。产物的红外光谱分析表明,HZSM-5沸石催化剂在合成乙酸丁酯的反应中具有高选择性。     

高含固量聚苯乙烯—聚丙烯酸酯复合乳胶的合成及表征

本文采用种子乳液聚合技术，全成聚苯乙烯－聚丙烯酸酯复合乳液，用ＴＥＭ电镜观察其乳液的形态，用ＧＰＣ方法测定了乳胶聚合物的化学组成。     

聚丙烯酸/聚苯乙烯互穿聚合物网络的合成及其性能研究

合成了聚丙烯酸/聚苯乙烯两亲互穿聚合物网络,研究了其组成对性能的影响.示差扫描量热分析表明两网之间有较好的互穿和相容性.聚苯乙烯在该聚合物网络中含量和交联度增加使其弱碱交换量、含水量、水解率降低.该聚合物网络在乙二醇中的溶胀率较大,而在水和乙醇中的溶胀率较小,对水溶液中吡啶、苯胺、N,N-二甲基苯胺有较好的吸附性能.     

聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络的合成及性能研究

采用分步聚合法制备了交联聚丙烯酸甲酯/交联聚苯乙烯互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯在碱性条件下水解,合成了一网亲水、另一网疏水的聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络;测定了树脂中亲水基团和疏水基团摩尔比对树脂交换量和含水量的影响;比较了不同树脂在水中的溶胀性能及水溶液中苯甲酸、邻硝基苯酚、对硝基苯酚的吸附性能差别,推测吸附过程的主要作用为疏水作用;建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法.     

直链双β二酮的合成与表征

首次合成两种双β二酮〔４,４’－二（１″,３″－二氧代）苯丙基〕联苯（ＨＢＤＢＭ）,〔４,４’－二（１″,３″－二氧代）苯丙基〕二苯甲烷（ＨＭＢＤＢＭ）,通过ＩＲ,ＭＳ,ＨＮＭＲ和元素分析表征了它们的结构,并测定了其氯信溶液的紫外光谱性质。     

双杂原子Ti-V-ZSM-5分子筛的合成与表征

在无碱性离子存在下,以硅溶胶、硫酸钛、硫酸氧钒为原料,分别采用四丙基溴化胺(TPABr)、1,6-己二胺(1,6-HDA)及正丁胺(R-NH2)模板剂,首次合成了双杂原子Ti-V-ZSM-5分子筛,并对产物的物性与结构进行了表征。     

双杂原子Ti-Mn-ZSM-5分子筛的合成与表征

在无碱性离子存在下,以硅溶胶、硫酸钛、硫酸锰为原料,分别采用四丙基溴化胺(TPABr)、1,6-己二胺(1,6-HDA)及正丁胺(R-NH2)模板剂,首次合成了双杂原子Ti-Mn-ZSM-5分子筛,并对产物的物性与结构进行了表征。     

N,N′—双棕榈酰乙二胺二乙酸钠的合成与性能表征

以棕榈酸、乙二胺、氯乙酸为主要原料,在常压下合成了一种碳酸型阴离子双子(Gemini)表面活性剂,用波谱法鉴定了其结构,并测定其在水溶液中的表面活性,与普通表面活性剂相比具有较高的表面活性.该合成方法易于工业化生产.     

广义Γ—环的模糊双理想与模糊拟理想

引入广义Γ－环的模糊子环、模糊双理想及模糊拟理想概念，并给出若干等价条件，最后建立了广义Γ－环同态下模糊双理想与模糊拟理想的对应定理。     

N,N''''-双棕榈酰乙二胺二乙酸钠的合成与性能表征

以棕榈酸、乙二胺、氯乙酸为主要原料，在常压下合成了一种碳酸型阴离子双子（Gemini）表面活性剂，用波谱法鉴定了其结构，并测定其在水溶液中的表面活性，与普通表面活性剂相比具有较高的表面活性．该合成方法易于工业化生产．     

聚醚醚酮酮—聚醚砜有规嵌段共聚物的合成与部分性能

将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚，合成聚醚醚酮酮－聚醚砜有规嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ等测试手段进行表征，结果表明，共聚物没有相分离，是组分相容体系，聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大，对聚醚醚酮酮改性效果明显。     

吡唑啉酮双席夫碱La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)配合物的合成与性质研究

合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ｌｎ２［（ＰＭαＦＰ）２ｅｎ］３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ为Ｎ′,Ｎ′－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺,Ｌｎ为Ｌａ、Ｃｅ、Ｓｍ。通过红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。     

AM—AA与ST接技共聚降解膜材科的合成及性能表征

本文探讨了水溶性共聚物ST—PAM—PAA通过扩链交联,制奋生物降解膜的可行性。实验系列研究了起始线性接技共聚物的组成、粘度、酯化反应程度,以及成膜工艺对膜性能及生物降解行为的影响。另对ST—PAM—PAA中ST的结构进行了红外光谱表征。     

2,6-双[3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑-6-基]吡啶类衍生物的合成与结构表征

3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(1a-lg)与2,6-吡啶二甲酸(2)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCI,作用下,高产率制得7种1,3-双[3-芳基-l,2,4-三唑并[3,4-b]-l,3,4-噻二唑-6-基]吡啶类衍生物(3a～3g),并利用IR,1H NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.