Co-Fe-Cu合金颗粒膜的穆斯堡尔谱研究

对利用熔甩法制备的Co10Fe5Cu85样品在室温至800℃范围进行了一系列的等时退火.采用室温穆斯堡尔谱测量,研究了制备态和不同温度退火样品的结构和相分布变化.研究表明,随着退火温度的升高,合金的超顺磁相先增加而后又减少,并在450℃达到峰值,说明巨磁阻效应与超细微颗粒的含量密切相关.     

Co—Fe—Cu合金颗粒膜的穆斯堡尔谱研究

对利用熔甩法制备的Ｃｏ１０Ｆｅ５Ｃｕ８５样品在室温至８００℃范围进行了一系列的等时退火,采用室温穆斯堡尔谱测量,研究了制备态和不同温度退火样品的结构和相分布变化,研究表明,随着退火温度的升高,合金的超顺磁相先增加而后又减少,并在４５０℃达到峰值,说明巨磁阻效应与超细微颗粒的含量密切相关。     

α－Fe_2O_3超微粒的~（57）Fe穆斯堡尔谱

利用沉淀法制备α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３超微粒，用Ｘ射线衍射仪和扫描电镜对样品的结构和粒度进行了分析，并在室温下测量了不同粒度样品的穆斯堡尔谱。结果表明，α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３超微粒存在明显的超顺磁现象，在室温至８０Ｋ的温度范围内测量了一个样品（１７ｎｍ）的穆斯堡尔谱，未见莫林（Ｍｏｒｉｎ）转变．随着粒度和测量温度的改变，样品的穆斯堡尔谱的超顺磁成分、同质异能移位、四极分裂、内磁场都发生了变化。对上述穆斯堡尔参数的变化进行了讨论。     

烧结温度对Li-Ti-Zn微波铁氧体的影响

本文报道在不同温度(970—1050℃)下烧结的 Li-Ti-Zn 微波铁氧体样品的磁滞参数和穆斯堡尔谱.实验结果表明1030℃是这种微波铁氧体的最佳烧结温度.     

具有磁分裂样品的无反冲分数fa的测定

研究了由样品厚度而引起的饱合效应对穆斯堡尔谱产生的影响，对于磁分裂样品，应取其透射谱中３．４峰的温度计算信噪比为宜，据此测量得到α－Ｆｅ２Ｏ３的无反冲分数ｆａ在室温下为０．６５。     

制备条件对Fe_3O_4超微粒粒度和纯度的影响

采用共沉淀法在不同反应条件下制备了二个系列的Fe3O4超微粒．利用X射线衍射仪和TEM对样品的成分和形貌进行了分析．在室温下测量了二个系列样品的穆斯堡尔谱，对穆斯堡尔谱的变化进行了讨论．结果表明，通过改变反应物的浓度及Fe2 的用量，可以对Fe3O4超微粒的粒度及纯度进行控制。     

历代耀州窑黑瓷胎及釉的穆斯堡尔效应研究

用室温穆斯堡尔效应等现代实验技术研究了唐代、五代、金代及现代耀州窑墨瓷样品的胎及釉．得出所有样品烧制温度均在１０００℃以上，且唐代、五代、金代高于现代；唐代、金代及现代样品均在氧化气氛下烧成，而五代样品的烧制是在先期氧化、后期还原的气氛下烧制而成．     

化学组成对CoAlO颗粒膜隧道磁电阻效应的影响

采用热压工艺制备-系列CoAlO的靶材，在Gatan682型PECS＋RIBE系统上，于25℃下Ar气氛中沉积到Si（100）衬底基片上，得到颗粒膜．测量了电阻和磁电阻性质，用透射电子显微镜测量样品的面内晶粒尺寸CoAlO薄膜的化学组成，用x射线光电子能谱仪测量．研究了化学组成对CoAlO颗粒膜隧道磁电阻效应的影响．结果表明，得到的颗粒膜是由2～3nm的C0氧化物分布在AlOx母相中，在室温下可显示磁性，通过ALOx阻挡层具有比较大的隧道磁电阻效应（达-6％）；随温度升高，化学组成对隧道磁电阻影响更大．     

低温下Fe－69．7％Cr合金α’相的穆斯堡尔谱

Ｆｅ－６９．７％（ａｔｏｍ）Ｃｒ合金经５００℃时效４年后，获得单一α＇相结构，并测定了它在低温下合金的穆斯堡尔谱。结果表明：在室温３００Ｋ穆斯堡尔谱为一单线洛仑兹线型，降低温度其半宽度也随着展宽，在７７Ｋ时超精细场达３０７２．２０ｋＡ／ｍ；超精细场数值随温度降低而增大，其变化规律与顺磁体模型理论值变化曲线相似，说明α＇相在７７Ｋ以上为一顺磁质，从１２００℃至室温通过变温热循环加速了Ｃｒ句晶界扩散以及顺磁α＇相在Ｆｅ－２４．６％Ｃｒ－５．０％Ａｌ合金中析出，并导致合金脆化。     

磁记录材料锶、钡铁氧体的穆斯堡尔研究

本文用穆斯堡尔效应详细地研究了化学共沉淀法制备的M型锶、钡铁氧体和烧结温度分别为750℃,950℃,1000℃,1100℃,保温2小时急冷的Co_(0.8)Zn_(1.4)W型钡铁氧体,对样品之物相进行了鉴定。计算了晶位分布及掺杂离子的从尤晶位;讨论了烧结温度对材料结构和磁性能的影响以及掺杂对磁性能的影响;探讨了材料宏观磁性与微观磁性之关系。通过计算和与实验对比找到了从穆斯堡尔参数直接计算材料饱和磁化强度的关系式。本文之目的是要弄清烧结温度和掺杂对材料结构和磁性的影响,从而对实际工作提供改进意见。1.实验     

穆斯堡尔γ射线极化谱仪

一台穆斯堡尔极化谱仪是由γ射线源(极化器)、传送器(被测样品)、分析器和自动计数系统所组成。我们利用该极化仪装置已经观察到铁氧体Fe_3O_4的穆斯堡尔法拉第效应。     

La0．5Eu0．2Sr0．3MnO3钙钛矿型锰氧化物的坞^151Eu穆斯堡尔效应

利用穆斯堡尔效应研究了A位La被Eu替代的锰氧化物La0．5Eu0．2Sr0．3MnO3和La0.4Eu0.3Sr0.3MnO3的磁性、导电性、磁电阻效应。一定比例的Eu掺杂能够使La0．7Sr0.3MnO3样品出现M-I转变。穆斯堡尔参数表明在250K附近存在一种磁结构转变；高温区T〉260K时，θD=120K，低温区T〈360K时，θD=260K。     

穆斯堡尔γ射线极化谱仪

一台穆斯堡尔极化谱仪是由γ射线源(极化器)、传送器(被测样品)、分析器和自动计数系统所组成。我们利用该极化仪装置已经观察到铁氧体Fe_3O_4的穆斯堡尔法拉第效应。     

Zn-V-B玻璃料对(Ba,Sr)TiO3陶瓷微观结构和PTC效应的影响

研究了Zn—V-B玻璃料的添加对（Ba，Sr）TiO3PTC陶瓷微观结构和电性能的影响，并分析了玻璃料增强PTC效应的原因．扫描电镜结果显示，1240℃烧结后玻璃料促进了晶粒长大，但1280℃烧结后对晶粒生长影响不大．玻璃料一方面有助于晶粒长大和室温电阻率的降低；另一方面高阻的玻璃料存在于晶界增大了晶界电阻随玻璃料加入量增加，1240℃烧结后室温电阻率先减小后增大；烧结温度高于1240℃，室温电阻率单调增大．通过分析Mn02和V205在ZnO压敏陶瓷中的变价以及Mn提高BaTiO3陶瓷PTC效应的机理，初步认为V的变价是玻璃料显著改善PTC效应的原因．     

铋系超导体的57Fe穆斯堡尔谱效应

对铋系超导体的正常态和超导态之间的转换进行了与温度相关的穆斯堡尔谱、X－射线衍射、磁化系数ac和电阻率的测量。铋系超导体的穆斯堡尔谱测量显示出两个通常的四极劈裂峰值，表明材料的组成成分是2223相。^57Fe占位的讨论采用点电荷模型。与温度相关的^57Fe穆斯堡尔谱和X－射线衍射研究晶格振动的动力学信息都是从77K到室温的范围。实验结果表明在120K和200K附近时，Cu-O层中出现了晶格软化。在Tc以上温度出现晶格软化是超导转变的先驱效应。     

不同烧结温度对多铁陶瓷Bi_5Ti_3FeO_(15)磁电性能的影响

以TiO_2、Fe_2O_3和Bi_2O_3为原料,采用固相反应法分别在975、1 000、1 025、1 050℃下烧结制备Bi_5Ti_3FeO_(15)(BTFO)多铁陶瓷.X线衍射结果显示,不同烧结温度制备的BFTO陶瓷均为单一的层状钙钛矿相.随着烧结温度的升高,BTFO陶瓷的晶粒尺寸增大,致密度提高.扫描电镜的结果表明1 050℃烧结的陶瓷样品,晶粒尺寸约为15μm,具有最大的剩余极化Pr值18.6μC/cm~2.BTFO陶瓷在室温下为顺磁性,同时具有一定的磁电耦合特性,磁场为725 Oe、频率50Hz下测得的磁电耦合系数达到3.7 m V/cm Oe.     

一种多功能磁性材料的穆斯堡尔谱线研究

以穆斯堡尔效应为理论依据，对镍锌铁氧体和钢铁酸铅介电体的混合烧结体──一种多功能的磁性材料的穆斯堡尔谱线进行了测量和分析．结果表明，这种材料中存在着微晶粒之间的超精细相互作用．     

La_(0.5)Eu_(0.2)Sr_(0.3)MnO_3钙钛矿型锰氧化物的~(151)Eu穆斯堡尔效应

利用穆斯堡尔效应研究了A位La被Eu替代的锰氧化物La0.5Eu0.2Sr0.3MnO3和La0.4Eu0.3Sr0.3MnO3的磁性、导电性、磁电阻效应.一定比例的Eu掺杂能够使La0.7Sr0.3MnO3样品出现M-I转变.穆斯堡尔参数表明在250 K附近存在一种磁结构转变;高温区T＞260 K时,θD=120 K,低温区T＜360 K时,θD=260 K.     

酸洗氧化铁及铁氧体的穆斯堡尔谱研究

用扫描电镜和激光粒度分析仪对酸再生法制备的氧化铁粉样品进行了微观结构和粒度分析;并用穆斯堡尔谱(Mssbauer)仪对酸再生氧化铁及锰锌铁氧体样品在室温下的超精细场变化进行了研究。结果显示作为对照的进口酸洗氧化铁具有比较均匀的小颗粒分布;而进口、国产样品的穆斯堡尔谱的四极分裂都较小,表明酸洗氧化铁粉铁周围的电场对称性较好。穆斯堡尔谱图及参数表明:相比于主要原料氧化铁,锰锌铁氧体中的磁性相Fe周围的配位环境已相应改变。随锌含量的增加,二线谱的比例显著增加;当锰含量比例较低时,锰锌的加入更倾向于形成尖晶石结构的铁氧体。     

(La0.7Sr0.3MnO3)(1-x)(CoFe2O4)x复合体中增强的室温磁电阻效应

利用溶胶-凝胶法制备了(La0.7Sr0.3Mn0.3)(1-x)(CoFe2O4)x复合体材料,并利用X射线衍射和57Fe的穆斯堡尔谱详细研究了其结构和微结构.利用超导量子磁强计测量了样品的磁性.结构和磁性的测量表明(La0.7Sr0.3MnO3)(1-x)(CoFe2O4)x复合体由La0.7Sr0.3MnO3和CoFe2O4组成,两相之间没有反应.复合体的电阻率随着CoFe2O4的加入而逐渐升高.在室温条件下5 kOe的磁场下得到了-5%的磁电阻效应,该值比同样品粒大小的纯La0.7Sr0.3MnO3样品的磁电阻效应大一倍.同时也比将非磁性的绝缘势垒如玻璃、CeO2等引入La0.7Sr0.3MnO3的室温磁电阻值大.表明一定量的铁磁性绝缘势垒的引入可以增强类钙钛矿锰氧化物的室温磁电阻效应.