大白菜雄性不育系和保持系花药的几种同工酶分析

本文分析了大白菜品种“早皇白”雄性不育系及同型保持系花药三种同工酶谱,不育系均少于保持系.细胞色素氧化酶显示,不育系为3条,保持系为7条;过氧化物酶谱不育系为3条,保侍系为8条;脂酶、不育系为4条,保持系为7条.     

陆地棉雄性不育系和恢复系重要性状配合力的初步研究

以２个雄性不育系和６个恢复系杂交所得的１２个杂种第１代为材料,进行了对这些不育系及恢复系性状配合力的试验分析。对试验数据进行的方差分析表明：杂种间在农艺性状及纤维品质方面存在着显著或极显著的差异。在６个恢复系中,６１Ｒ－９在皮棉产量,果枝数和单株结铃数上表现最好,具有高的组合平均数和好的一般配合力;３Ｒ－３８在纤维长度和长度整齐上表现很好,具有高的组合平均数和一般配合力。     

水稻细胞质雄性不育的分子机制研究：不育系,保持系苗期基因表达差 …

应用ｍＲＮＡ差异显示技术研究珍汕９７,马协和丛广４１等３套水稻细胞质不育系及保持系在二叶苗期基因表达情况,发现这３套材料的不育系和保持系在苗期都存在基因表达的差异,且基因表达的差异情况各有特点。     

苎麻雄性不育系与保持系花药发育的比较观察

 为研究苎麻雄性不育的早期表现和细胞学特征,采用常规石蜡切片,在显微镜下观察苎麻雄性不育系GS14-1及保持系GS13-X₁的雄蕊发育过程.发现保持系GS13-X₁的花药发育正常,形成正常的花粉粒;不育系GS14-1的雄性败育发生在较早阶段,多在雄花被形成后雌雄蕊原基分化期或花药形成初期发生败育,表现为雄蕊原基畸形或退化.但其败育的真正原因尚不清楚,有待进一步研究.     

水稻马协细胞质雄性不育及其保持系线粒体体外热分析

以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协Ａ及其相应保持系协青早为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体。一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程,通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小,代谢时间,能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒本能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同     

水稻马协细胞质雄性不育系及其保持系线粒体体外热分析

以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协Ａ及其相应保持系协青早（简称马协Ｂ）为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体．一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程．通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小、代谢时间、能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒体能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同时进行线粒体ＤＳＣ（差示扫描量热法）分析,发现不育系能量代谢的释活能（Ｅ）、释活指数（ｎ）明显比相应保持系高,从而可得出,不育系能量代谢水平低,形成原因可能是不育系线粒体中参与能量代谢的酶系统活性较低．     

河北省几个新型小麦雄性不育系的选育与分析

近几年来,我省农科院旱作所、张家口市侯家庙乡、井陉县农业专科学校等单位进行了非T型小麦新三系的选育工作,已育成两种细胞质类型(A型和S型)的13个新型小麦不育系,取得了一些研究成果,其情况简介如下: 一、普通小麦(Tr·aestivum)细胞质类型(A型)的不育系 1、自然突变产生的不育类型     

苜蓿雄性不育系花柱与柱头形态结构观察研究

对草原1号杂花苜蓿雄性不育系与可育系的花柱与柱头形态结构进行了对比观察研究，结果表明。苜蓿雄性不育系的花柱与柱头的形态结构与可育系有很大差别，不育系花柱细，柱头小且下陷，柱头的毛状体细胞相对少并紧包乳突状细胞，分泌物少．这些形态特征影响着苜蓿雄性不育系受粉和受精，是导致杂交制种结实率低的原因之一。     

棉花杂交种制种问题研究的进展

本文系作者结合自己的研究工作,搜集和阅读了国内、外有关文献,经过研究、归纳而成。文中扼要的论述了目前世界上对这一问题研究的现状及其发展.1、论述了杂种棉对大幅度提高产量和改进品质蕴藏着巨大的潜力。2、论述了当前在细胞质雄性不育系的研究和选育上,特别是对恢复系的研究中所取得的重大进展。3、作者结合自己的体会,绘制了不育系和恢复的转育图;并从棉花遗传的原理出发,提出了在转育过程中,应该考虑的事项。可以认为是作者今后的研究计划。同时就正于棉花遗传育种同行们。     

苜蓿雄性不育系MS-4雄蕊发育的细胞形态学研究

通过直接压片和连续石蜡切片法对苜蓿雄性不育系MS-4雄蕊发育的细胞形态学进行了观察分析,寻找其雄性不育形成的细胞学原因.结果表明:不育系MS-4花粉败育的时期是在小孢子四分体分开至单核花粉粒时期,花药绒毡层细胞形态的变异是苜蓿雄性不育系MS-4花粉败育的主要细胞形态学原因.     

辣椒胞质雄性不育系的选育及利用

通过辣椒杂交制种技术创新，利用胞质雄性不育系三系配套培育成功农蕾24号、农辣23号干鲜两用型辣椒新品种，提高了加工辣椒的生产栽培水平，带动了辣椒加工产业的发展。促进了农民增收。取得了显著的社会效益。     

超早熟大葱雄性不育系603A、626A的选育

在凌源地方大葱品种采种田选出的优株中,发现了早熟雄性不育株,当年将花球分区,区位授粉配置5个杂交组合,收获的种子种成株系.次年从不育株率高的株系中选择优株与相应原群体的可育株成对杂交,同时父本自交.连续4代选择603、626不育系与相应父本授粉,不育株率、不育度均为100％,简称603A、626A,相应父本简称603B、626B.603A、626A授粉后结实正常.以603A、626A配置的杂交组合表现出较强的早熟及产量优势.     

春性甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的结实性评价

在两个环境条件下,考察了4个春油菜不育系的育性、花器性状和结实性.结果表明:4个不育系的育性稳定性和结实性差异较大,105A的不育性稳定且彻底,花瓣张开角度大(83.64°),结实指数和单株产量最高;318A和025A的育性稳定性较差,花瓣张开角度小(41.18°、44°),结实指数和单株产量均较低;改良144A的上述性状介于105A和025A之间.影响不育系结实指数的主要因素是花期闭蕾率和花瓣张开角度.花瓣张开角度小会增加蜜蜂从基部进入花朵内采蜜的几率,从而降低蜜蜂对不育系的授粉效果.     

一种新型茄子雄性不育系的发现和鉴定及遗传分析

为了明确新发现的茄子雄性不育系05ms的育性转换机制和遗传机理,该研究对其进行了生态学、形态学和遗传学分析.结果表明:05ms的雄性育性主要受温度控制,表现为低温不育、高温可育,不育性受1对隐性核基因控制,属温敏核雄性不育系.此类型雄性不育系在低温条件下不育性稳定,可以作为"两系"法制种的基础材料,在生产上具有广阔的应用前景.     

小粒野生稻型细胞质雄性不育系的创建及其恢保关系鉴定

小野1A是由小粒野生稻(Oryza minuta Presl.)中天然不育株与Y58S/内香B杂种后代优秀单株经多代回交转育而成。由于该雄性不育细胞质来自小粒野生稻,称为XY型雄性不育细胞质。恢保关系鉴定结果表明,XY型细胞质雄性不育系与野败型(WA)、印尼水田谷型(ID)、K型和红莲型(HL)细胞质雄性不育系的恢保关系不同,WA型、ID型、K型和HL型的保持系和恢复系中部分可以作为XY型雄性不育细胞质的保持系,部分可以作为XY型雄性不育细胞质的恢复系。XY型雄性不育细胞质突破了WA型、ID型、K型和HL型等雄性不育细胞质的恢保关系,扩大了保持系育种范围,可以用品质优良的栽培品种培育出高标准优质米不育系。由此可见,XY型雄性不育细胞质的发掘,不仅丰富了杂交稻细胞质遗传多样性,而且为培育高标准优质米不育系、进而实质性提高杂交稻稻米品质开辟了一条崭新的育种途径。     

不同杂交组合猪繁殖性状的杂种优势分析

根据青海八眉猪（本）、长白（长）、大白（大）及其长×本、大×本和长×长×本杂交组合的繁殖性状记录,研究了3种杂交组合繁殖性状的杂种优势。结果表明：长×本、长×长×本杂交组合繁殖性状各指标均表现有杂种优势,尤其以长×本杂交组合的产仔数、产活仔数优势明显;以长×长×本杂交组合的断奶窝重、断奶重、20日龄窝重、20日龄重、初生窝重等性状优势明显;大×本杂交组合繁殖性状的杂种优势最低,部分性状不表现杂种优势。