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1.
根据锰(Ⅳ)氧化酪氨酸可以产生弱的化学发光,甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用的原理,建立了测定酪氨酸的流动注射化学发光分析法.实验结果表明,该方法检出限为2.0×10-7g/mL酪氨酸,线性响应范围为8.0×10-7~1.0×10-5g/mL.对5.0×10-6g/mL酪氨酸进行11次测定,相对标准偏差为2.1%.该法已应用于测定医用18 氨基酸注射液中的L 酪氨酸. 相似文献
2.
室内空气中甲醛流动注射化学发光分析 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了没食子酸Ga—H2O2—NaOH发光体系,根据甲醛增强没食子酸发光的性质,建立了微量甲醛流动注射化学发光测定方法,并用于家庭装修室内空气中甲醛含量的环境监测.本法甲醛测定线性范围为0.01-20μg/mL,检测限为0.005μg/mL,相对标准偏差为2.1%(n=9)。 相似文献
3.
在酸性条件下,木犀草素与Ce(Ⅳ)反应产生化学发光,罗丹明6G可以增强其化学发光,据此建立了一种简便、快速测定木犀草素的化学发光分析新方法.在优化的实验条件下,化学发光强度在5.0×10-8~2.0×10-6g/mL 范围内与木犀草素的浓度呈现良好的线性关系.根据IUPAC的建议,计算得到的检测限(3σ)为1.0×10-8g/mL, 对1.0×10-6g/mL的木犀草素进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.87%.将本法用于血样和尿样中木犀草素的测定,结果令人满意. 相似文献
4.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-28
金属离子催化Luminol- H2O2 体系的化学发光反应是单电子氧化的反应历程, 一些过渡金属离子与某些简单的有机配体形成的不饱和配合物对该反应有很强的催化作用, 因此可以用化学发光方法来测定金属离子及其有机配体. 本文以苯甲酸与Cu ( Ⅱ) 形成的不饱和配合物对Luminol- H2O2 化学发光体系的催化作用为基础, 建立了苯甲酸配位溶解碱式碳酸铜催化Luminol- H2 O2化学发光反应从而测定苯甲酸的流动注射分析方法. 相似文献
5.
为了实现快速测定样品中磺胺胍含量并降低检测成本,联合流动注射技术,建立了一种测定磺胺胍含量的新方法。基于在酸性条件下磺胺胍对高锰酸钾-甲醛体系的发光信号有明显的增强作用而建立了磺胺胍的检测体系并优化了各项参数。结果显示:在优化条件后,磺胺胍的线性范围为5×10-5~6×10-4 mol·L-1;对浓度为2×10-4 mol·L-1的磺胺胍溶液进行11次平行测定,计算出检出限为6×10-7 mol·L-1,检测结果的相对标准偏差为1.1%;加标回收实验测得的回收率为97%~103%。该方法检测快速、灵敏度高且成本较低,可成功应用于样品中磺胺胍的测定。 相似文献
6.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-42
研究了ABEI- H2 O2 - Cr( Ⅲ) 化学发光体系, 发现了VC可以抑制该体系发光这一特性, 并应用这一抑制发光效应, 建立了VC的分析测定方法. 用于蔬菜、水果的VC含量的实际样品分析,获得了满意的结果. 相似文献
7.
流动注射化学发光法测定芹菜素 总被引:1,自引:0,他引:1
在硝酸介质中,罗丹明6G可增强Ce(Ⅳ)氧化芹菜素的微弱化学发光,据此建立了测定芹菜素的化学发光新方法,在优化条件下,该法测定芹菜素的线性范围为5×10-10~2×10-7g/mL,检出限为0.2-ng/mL;相对标准偏差(c=2×10-7g/mL,n=11)为3.0%.将本法用于芹菜提取物中芹菜素的测定,获得满意结果. 相似文献
8.
在甲醛存在下,高锰酸钾在酸性溶液中可以氧化间羟胺,产生很强的化学发光,根据这一发现,采用流动注射技术,建立了利用高锰酸钾-甲醛-间羟胺化学发光体系测定间羟胺的化学发光分析法.方法的检出限为7.6×10-10g/mL,相对标准偏差为1.8%(5.0×10-8g/mL,n=11),线性范围为4.0×10-9~2.0×10-6g/mL.将本方法用于制剂和人的血清中间羟胺含量的测定,结果令人满意. 相似文献
9.
流动注射化学发光法测定痕量钒(Ⅴ) 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)与磷钼酸形成具有更强氧化性的磷钼钒杂多酸(HPA),而磷钼钒杂多酸可直接氧化碱性鲁米诺产生强的化学发光,并结合流动注射分析技术,建立了一种测定痕量钒的新方法.其线性范围为5 0×10-9~1 0×10-5g/mL,方法的检出限为1 0×10-9g/mL.测定2 0×10-7g/mL的钒,11次连续测定的相对标准偏差为2.2%.方法已用于水样中痕量钒的测定. 相似文献
10.
李卫华 《江苏技术师范学院学报》2005,11(2):10-12
基于Fe(Ⅲ)氧化叶酸生成Fe(Ⅱ)的反应和Luminol-O2-Fe(Ⅱ)化学发光反应相偶合,建立了流动注射化学发光测定叶酸的新方法。方法检出限为2×10-7mol·L-1,RSD为1.2%(C=5×10-6mo·lL-1,n=11),方法用于叶酸片剂中叶酸的分析测定,结果满意。 相似文献
11.
甲醛-高锰酸钾化学发光体系测定左旋多巴 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,甲醛与高锰酸钾能够产生微弱化学发光,而左旋多巴能增强该发光强度.在一定范围内,其发光强度与左旋多巴的浓度呈良好的线性关系,结合流动注射分析技术,建立了一种测定左旋多巴的新方法.线性范围为1.2×10-8~2.2×10-6g/mL,方法的检出限为4×10-9g/mL.对浓度为6.0×10-7g/mL左旋多巴平行测定11次,其相对标准偏差为1.66%.该法用于左旋多巴片含量测定并与标准方法比较,结果满意. 相似文献
12.
流动注射化学发光分析法测定维生素C 总被引:1,自引:0,他引:1
基于维生素C(Vc)与重铬酸钾的还原反应产生的铬(Ⅲ)能催化鲁米诺的化学发光的现象,建立了一种快速测定Vc的新方法.在最佳的实验条件下,该方法的线性范围为1.0×10-7~9.0×10-6mol/L,检出限为4×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的Vc连续测定9次的相对标准偏差RSD为3.8%. 相似文献
13.
发现氧化型谷胱甘肽能增强钌联吡啶的电致化学发光, 而还原型谷胱甘肽抑制钌联吡啶的电致化学发光. 根据增强或抑制程度的大小, 可定量测定谷胱甘肽. 相似文献
14.
流动注射化学发光测定黄芩甙 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱性介质中,黄芩甙对铁氰化钾氧化鲁米诺产生的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定黄芩甙的新方法.详细研究了各因素对化学发光反应的影响,在选定的最佳实验条件下,黄芩甙的浓度在5.0×10-8~3.0×10-6g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对浓度为1.0×10-6g/mL的黄芩甙进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.86%.根据IUPAC的建议,计算得到的检出限(3σ)为1.0×10-9g/mL.将本法用于合成样品及尿样中黄芩甙的测定,获得满意结果. 相似文献
15.
流动注射化学发光法测定水杨酸 总被引:1,自引:1,他引:1
以水杨酸与Cu(II)形成的必配合物对Luminol-H2O2化学发光体系(CL)的催化作用为基础,建立了水杨酸配位溶解碱式碳酸铜催化Luminol-H2O2化学发光反应测定水杨酸的流主射分析方法(FIA)。线性范围为0.05~250μg/mL,相对标准偏差(RSD)1.6%,固定化Cu(OH)2柱可连续使用200次以上,采用该方法测定某些水杨酸药物,加收率为97%~99%。 相似文献
16.
流动注射化学发光法测定环境水样中的铁 总被引:2,自引:1,他引:2
在盐酸介质中,高锰酸钾-甲醛-Fe( )为强化学发光体系,据此,建立了流动注射化学发光法测定铁的新方法,并探讨了发光反应的机理.方法的线性范围为1~100μg.L-1,检出限为0.6μg.L-1,对10μg.L-1的Fe( )标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.0%.该方法可用于环境水样中微量铁的测定. 相似文献
17.
流动注射化学发光法测定苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
丁荫祥 《漳州师范学院学报》2001,14(3):45-47
本文采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-苯酚体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了化学发光法测定苯酚的新方法.方法的检出限为3×10-7g/mL线性范围为1.0×10-6~1.0×10-4g/mL.对4.0×10-6g/mL的苯酚进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.5%.方法用于废水中苯酚含量的测定,结果与分光光度法测得值一致. 相似文献
18.
研究在硫酸-盐酸介质下,没食子酸与铈(Ⅳ)和罗丹明6G体系的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,据此建立了流动注射化学发光法检测没食子酸的新方法.检测的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6g/mL;检出限为3.0×10-9g/mL;对浓度为1.0×10-7g/mL没食子酸连续11次测定,其相对标准偏差为2.1%.该方法应用于清咽片中没食子酸含量的测定,结果满意. 相似文献
19.
研究了酸性条件下,吐温20增强铈(IV)与水杨酸的化学发光反应,由此建立了一种测定水杨酸的流动注射化学发光分析法.该法选择性好、灵敏度高、线性范围宽.方法的检出限为2.5×10-9g/ml,相对标准偏差为0.85%(4.0×10-7g/ml 水杨酸,n=11),线性范围为4.0×10-9-1.1×10-6g/ml.不需分离和其它预处理可直接用于杀菌药液中水杨酸含量的测定. 相似文献
20.
近年来,流动注射化学发光法作为一种分析速度快、灵敏度高、分析成本低、线性范围宽、仪器设备简单的痕量分析方法,发展迅速,应用广泛.在医药卫生、环境检测、食品分析等领域得到了广泛的应用.综述化学发光体系、分析方法研究和应用,对发展趋势做了展望和预测. 相似文献