MO计算在化学反应研究中的应用

解决化学反应产物,反应速度和反应平衡等问题,是量子化学的根本任务之一。几十年来,量子化学工作者在这一方面做了很多探索性的工作,取得了可喜的进展。本文拟就用分子轨道法计算化学反应势能面,以及用分子轨道挂计算结果讨论相对化学反应活性和化学反应机理等方面的工作作一简单介绍。     

Beta射线与分子手性

本文讨论了极化Beta电子作用下左右手分子的不对称分解率,证明了这将导致氨基酸具有10~(-6)量级的L型手性。用原始地球第一次化学反应时期β电子照射所得到的分子手性作为初始条件,通过非线性化学动力学的放大作用,可以解释生物分子的手性起源。     

呱氨托美汀与牛血清白蛋白的相互作用

研究药物小分子呱氨托美汀与生物靶分子牛血清白蛋白的相互作用机制.应用荧光猝灭法,研究了不同温度和酸碱度之下二者的结合作用.stern-Volmer 方程计算结果表明,在弱酸、弱碱及中性条件下,呱氨托美汀均以静态猝灭的方式猝灭牛血清白蛋白的内源荧光;几种金属离子在中性环境下对2者的作用有微弱影响;呱氨托美汀小分子与生物靶分子牛血清白蛋白主要以静电作用方式相结合.     

累托石对稀土氧化物加碳氯化的影响

热力学计算结果表明,在４５０℃～７５０℃区间,可以用氯化钠作为氯化剂,对稀土氧化物进行加碳氯化。实验结果表明,借助累托石的制团作用,在动力学区间反应级数为２／３,符合界面化学反应的动力学特征。介绍了影响氯化反应的其他因素。     

壳聚糖/累托石纳米复合材料的结构与性能

采用溶液插层法制备了不同累托石含量的壳聚糖/累托石纳米复合材料,研究了累托石含量、层间距对复合材料性能的影响及不同累托石含量的复合材料的热稳定性和抗菌性能.结果表明:壳聚糖分子链插层进入了累托石层间,累托石均匀地分布在壳聚糖基体中;纳米复合材料的性能与累托石的含量和层间距密切相关,当壳聚糖与累托石的质量比为12∶1时插层效果最好;壳聚糖/累托石纳米复合材料的抗菌能力比单一壳聚糖优异,尤其是对革兰氏阳性菌,其抑菌的最小浓度为单一壳聚糖的1/4～1/2,抑菌时间是单一壳聚糖的3～5倍;复合材料对革兰氏阳性菌的抑制作用比对革兰氏阴性菌的强,且随着累托石含量的增加及层间距的增大,抗菌性能越来越强;纳米复合材料的热稳定性优于壳聚糖.     

化学信息论——21世纪化学的重要课题之一

简要地介绍了1987年诺贝尔化学奖得主、法国化学家莱恩(Lehn)在定义超分子化学时所提出的化学信息论的概念 ,在审视有关化学信息论的近期发展中的一些问题的基础上 ,对Lehn提出的分子识别、化学反应智能化和化学信息论以及施耐德(Schneider)在1994年提出的分子机器理论进行了分析和思辨 ,并对这个领域的近期理论工作 ,提出了建议.     

托换技术在地基加固中的应用

作为地基加固处理的一种方式,托换技术在土木工程建设中具有举足重轻的作用。本文主要介绍桩式托换、灌浆加固托换以及基础加深加宽托换的托换机制及其适用范围,旨在表明托换技术主要是在受制于构筑物地质环境、结构功能要求、重要程度的基础之上的一种较为复杂的综合施工技术。     

十四烷基磷酸钍的合成及气相色谱性能研究

化学键合相色谱固定相是借助于非均相化学反应,将有机分子以共价键形式连接在色谱担体上,如硅胶键合相。它具有耐溶剂洗、热稳定性较好、表面改性灵活等特点,因而广泛应用于色谱分离分析中。但其表面极性点不能完全清除,降低了键合相填料的化学稳定性,致使产品性能重复性差,并影响分离效果。本文采用均相化学反应合成了一种     

流动注射化学发光法测定盐酸米托蒽醌

在酸性条件下,甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学发光,而盐酸米托蒽醌能够大大地增强该化学发光强度.在一定浓度范围内,增加的发光强度与盐酸米托蒽醌的浓度呈良好的线性关系.由此建立了一种测定盐酸米托蒽醌的流动注射化学发光新方法,方法的检出限为6·4μg/L(IUPAC),线性范围为0·01~1·0mg/L,对0·5mg/L盐酸米托蒽醌平行测定11次,其相对标准偏差为2·8%.     

分子电子器件简介及研究进展

分子电子器件是由具有光、电、离子、磁、热、机械和化学反应性能的分子和超分子组装排列而成的有序结构,是在分子或超分子层次上完成信息和能量的检测、转换、传输、存储与处理等功能的化学及物理统一体。本文对分子电子器件,如分子导线、分子开关、分子整流器和分子存储器等的概念和研究进展进行简单的介绍。     

浅谈有机化学自学方法

对于一个初次涉足于有机化学的自学者或初学者说来，有机化学本身的特点必然在学习上给其带来一定的困难，本文探求了该门课程的学习方法。     

化学创新教育的关键在于充分发挥学生的主体性

创新教育作为素质教育的核心内容 ,当前已经成为我国教育改革的主旋律 ,化学创新教育在培养创新人才方面担负着特殊的使命 ,它的落实关键是要求教师必须树立主体性的化学教育观 ,认真钻研教法与学法 ,让学生成为化学学习的主体。     

O_2~+、O_2~-、O_2~(2-)、O_3、O_3~-结构简析

O_2~+、O_2~-、O_2~(2-)、O_3、O_3~-结构是一个很重要的问题．弄清楚它们的结构就不难了解由它们所引起的化学反应及形成的化合物的性质．本文只简析它们的结构,而对于它们的性质不加详细讨论．     

如何在因特网络上检索化学化工文献

在Internet上有着丰富的化学化工文献资料，从Internet上检索文献资料方便迅捷．本文介绍了如何利用Internet来检索化学化工文献资料，给出了一些有用的域名地址及有效的检索方法。     

高职高专无机化学教学的思考与实践

无机化学是化学学科中一门重要的课程,是化学教育、化工和环境检测等相关专业大学生入校后首先接触到的课程之一.笔者就如何教好无机化学课程进行了有效的思考和实践.     

Understanding and exploiting C-H bond activation

The selective transformation of ubiquitous but inert C H bonds to other functional groups has far-reaching practical implications, ranging from more efficient strategies for fine chemical synthesis to the replacement of current petrochemical feedstocks by less expensive and more readily available alkanes. The past twenty years have seen many examples of C-H bond activation at transition-metal centres, often under remarkably mild conditions and with high selectivity. Although profitable practical applications have not yet been developed, our understanding of how these organometallic reactions occur, and what their inherent advantages and limitations for practical alkane conversion are, has progressed considerably. In fact, the recent development of promising catalytic systems highlights the potential of organometallic chemistry for useful C-H bond activation strategies that will ultimately allow us to exploit Earth's alkane resources more efficiently and cleanly.     

INTERNET上化学CAI资源

Ｉｎｔｅｒｎｅｔ网络上有着丰富的化学化工资源，从Ｉｎｔｅｒｎｅｔ网络上检索可获得大量有关资料。本文介绍了如何从Ｉｎｔｅｒｎｅｔ上得到有关化学ＣＡＩ的资源，及在检索过程中会遇到的问题和解决方法，并介绍了一些国外较优秀的化学ＣＡＩ网址。     

Internet上的化学化工信息资源

Ｉｎｔｅｒｎｅｔ网络上有着丰富的化学化工资源,是获取有关信息的重要途径。本文从实用的角度阐述了进入Ｉｎｔｅｒｎｅｔ的具体途径,详细介绍了在其中获取专利、期刊、图书等各种化学化工信息的方法,并介绍了一些较优秀的化学网址。     

高校教师职业性嗓病及其预防研究

教师用嗓是其职业性决定的。嗓音是不可再生资源，合理的调度、使用是预防嗓病的关键所在。从教师用嗓活动、用嗓卫生、用嗓习惯以及合理的布置声音、分配声音等方面进行分析与研究．对教师职业性嗓病的预防具有积极意义。     

Tomographic imaging of molecular orbitals

Single-electron wavefunctions, or orbitals, are the mathematical constructs used to describe the multi-electron wavefunction of molecules. Because the highest-lying orbitals are responsible for chemical properties, they are of particular interest. To observe these orbitals change as bonds are formed and broken is to observe the essence of chemistry. Yet single orbitals are difficult to observe experimentally, and until now, this has been impossible on the timescale of chemical reactions. Here we demonstrate that the full three-dimensional structure of a single orbital can be imaged by a seemingly unlikely technique, using high harmonics generated from intense femtosecond laser pulses focused on aligned molecules. Applying this approach to a series of molecular alignments, we accomplish a tomographic reconstruction of the highest occupied molecular orbital of N2. The method also allows us to follow the attosecond dynamics of an electron wave packet.