人类基因治疗的研究进展

人类基因治疗是遗传工程在人类疾病治疗方面的应用，该方法是应用遗传工程的方法，将正常基因导入患者的体细胞内，使其在细胞内得到一定的表达，产生正常的基因产物以补尝或修正突变基因的功能，从而使人类的遗传病得到根治，本文对人类基因治疗研究中受体细胞的研究、基因转移方式等方面的最新研究进展作一综述，并对其存在的问题及应用前景进行了初步展望．     

人类基因治疗述评(一)

何谓基因治疗 ?简言之 ,用基因治病就叫基因治疗。但必须指出 ,所谓用基因治病 ,实际上指的是把功能基因导入病人体内使之表达 ,并因表达产物———蛋白质发挥了功能以使疾病得以治疗。这就是说 ,用基因治病 ,实际上是用导入体内的基因的产物蛋白质来治病。指出这一点之所以是必要的 ,是因为基因治疗与核苷类药物是两码事 ,不可混为一谈。后者指的是用核苷类化合物治疗疾病。基因治疗设想 ,最初是针对无法根治的遗传性疾病提出的 ;更确切地说 ,最初是针对按孟德尔遗传法则遗传的单基因缺陷那样一类无法根治的疾病提出的 :设想把具有正常功能…     

基因治疗载体的研究进展

基因治疗已经开始用于肿瘤、癌症及各种遗传性疾病的治疗当中,临床效果已经开始显现,且应用前景广阔。基因治疗的关键是采用适宜的载体材料将外源基因传递至受体靶细胞中,本文总结了基因治疗中常用的病毒、非病毒载体,报道如下。     

基因治疗中运用的载体系统

基因导入系统是基因治疗的核心技术,基因治疗面临的首要问题是载体的选择。阐述了基因治疗载体的种类、构建、生物学特性、各载体的优缺点及研究进展。     

基因治疗中运用的载体系统

基因导入系统是基因治疗的核心技术，基因治疗面临的首要问题是载体的选择。阐述了基因治疗栽体的种类、构建、生物学特性、各载体的优缺点及研究进展。     

人类疾病的基因治疗

扼要介绍了基因治疗的基本概念和基本原理，对目前临床应用或处于试验中的各种基因治疗方法作了概述，并对人类疾病基因治疗的前景进行了展望和评述。     

肽核酸在分子生物学技术和疾病治疗方面的应用（综述）

肽核酸是一种以多肽为骨架，类似核苷酸的物质，肽核酸与DNA或PNA有高度的亲和力和特异性，能够抑制基因的转录和翻译过程，在分子生物和肿瘤，艾滋病，病毒感染和其它难治性疾病的治疗方面有着广泛的应用前景。     

基因治疗中目的基因的导入方法

基因治疗正从实验室研究走向临床应用，它给医学界引入了一种全新的概念，基因治疗主要是利用病毒介导的基因转移。文中介绍了目前已应用和将要应用于人类基因治疗的逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、疱疹病毒载体等的构建方法，优缺点和适于治疗的疾病。扼要地介绍了目的基因导入的理化方法。     

非病毒转基因载体——脂质体

基因治疗已成为目前医药科技研究的热点，脂质体作为一种非病毒转基因载体在临床显露出良好的基因治疗前景，具有非常的潜力。     

Zn(Ⅱ)配位脂质体用于高效且血清耐受的基因转染（英文）

近年来,阳离子聚合物、阳离子脂质体等非病毒载体在基因递送中的应用越来越受到人们的关注.然而,血清的存在会降低它们的转染效率,从而阻碍它们在临床中的使用.因此,非常有必要开发能抵抗血清干扰的非病毒基因载体.本工作合成了一种新型的锌离子配位的脂质,其与1, 2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺脂质(DOPE)共自组装形成阳离子脂质体(Zn-DTAc脂质体).实验结果表明,Zn-DTAc脂质体可以有效地压缩质粒形成纳米复合物.即使在50%胎牛血清存在的情况下,该复合物也能进行有效的细胞内化和内涵体逃逸,并实现高效的基因转染.     

动物基因工程慢病毒载体--一种将传染性病毒颗粒转变成基因治疗的载体

慢病毒载体是一类逆转录载体,它既能感染分裂细胞,也能够感染非分裂细胞.也就是说,它能够广泛地应用于基因治疗,构建转基因动物和结合RNAi技术进行基因功能研究.     

动物基因工程慢病毒载体——一种将传染性病毒颗粒转变成基因治疗的载体

慢病毒载体是一类逆转录载体,它既能感染分裂细胞,也能够感染非分裂细胞.也就是说,它能够广泛地应用于基因治疗,构建转基因动物和结合RNAi技术进行基因功能研究.     

复合环境离子强度对BDCP/DNA的粒径与转染效率的影响

为了探讨组装环境对基因载体/DN复合物的粒径和转染效果的影响,在三种不同离子浓度溶液体系(PBS, 5% 葡萄糖溶液, H₂O)中测量BDCP（biodegradable cationic polymer,一种生物可降解的阳离子聚合物）/DNA复合物粒径和结合力,进行了体外转染试验和毒性试验.结果显示,PBS最适合组装转染复合物,可取得更好的稳定性、最高的转染效率和较低细胞毒性、低溶血率;在5%葡萄糖溶液和水中组装的BDCP/质粒复合物结合力较弱,转染效率比较低.得出结论,BDCP/DNA粒径、结合力和基因转染效率受组装体系的离子强度影响.     

人泡沫反转录病毒（HSRV）的研究进展

扼要介绍了近年来人泡沫反转病毒（ＨＳＲＶ）研究的进展,包括病毒形态、基因组结构、病毒蛋白质及其转录特性,并对ＨＳＲＶ与疾病的关系和ＨＳＲＶ构建反转录病毒载体的基础进行了分析。     

新型Bola两亲分子作为基因治疗药物输递载体的研究

为检测新型Bola两亲分子(Orn-C16-G)用作基因载体的性能,制备了Bola与siRNA的复合物(Bolaplexes),用原子力显微镜观察其在不同复合比下的形貌;并转染Hela细胞,用CCK-8检测Bolaplexes的细胞毒性,用荧光显微镜、流式细胞仪表征Bolaplexes的细胞内吞效果。实验结果显示,复合比1∶1条件下,Bola分子可以有效地压缩siRNA分子形成较小尺寸的复合物(100～200 nm)。Bolaplexes可高效地进入Hela细胞,并且毒性低于商售转染试剂,有较好的应用前景。本研究为下一步Bola两亲分子用于基因治疗的临床研究奠定了基础。     

司马迁的战争观（二）

司马迁虽然不是纯粹的军事理论家;但他在对先秦军事思想充分吸纳的基础上,再加上自己的独立思考,形成了独到的战争观。司马迁对战争人才、作战指导原则及战争目的也有自己的认识。司马迁的战争观涉及战争观的基本方面的同时,在理论性与系统性上有了长足的进步。它通达而富有智慧,具有鲜明的历史理性色彩。     

牛肉风味强化肽（BMP）表达载体的构建

牛肉风味强化肽(Beefy Meaty Peptide,BMP)最初是从牛肉木瓜蛋白酶的水解物中分离得到的八肽,它与味精和盐具有较好的协同作用,可以呈现出牛肉风味.为了能够大量、廉价地得到这种风味小肽物质,本文根据毕赤酵母密码子偏爱性设计出4拷贝头尾相连的BMP表达基因,并将其进行体外串联,得到8拷贝、12拷贝和16拷贝的BMP表达基因,将其插入到表达载体pPIC9,从而得到4种不同的毕赤酵母的表达载体.     

用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白（GFP）转基因小鼠

以慢病毒（lentivirus）载体为骨架，携带绿色荧光蛋白（GFP）基因的假病毒，通过小鼠受精卵卵周隙注射，将其感染小鼠受精卵，经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠．应用PCR、荧光显微镜观察和流式细胞仪分析等技术，证明了GFP基因的整合率达到40%以上；实时定量PCR分析结果表明转基因小鼠中GFP基因整合的拷贝数约为40；染色体荧光原位杂交分析结果显示GFP基因在小鼠染色体上的整合是随机的，并通过交配可将外源基因遗传至子代，获得的多整合位点和不同表达水平的转基因小鼠具有明显的实际应用和研究价值．文中报道的慢病毒载体介导的转基因技术为高效制备和选育高表达转基因小鼠品系提供了一种有效的途径．     

细胞凋亡调控的分子机制（综述）

凋亡是细胞的主动死亡过程，在细胞的发育和疾病的发生中起重要的作用，涉及凋亡这一过程的因素众多，本文对近年来其中的一些基因如IEG，ICE，Fasl-Fas/APo-1（CD95），Ca2 ,ROS和NF－kB等对细胞凋亡的影响及其调控进行了综述。