复方岩白菜素缓释片释放度与稳定性考察

目的:考察复方岩白菜素缓释片的稳定性。方法:根据中华人民共和国药典2010年版(二部)附录"原料与药物制剂稳定性试验指导原则"对供试品进行影响因素试验和加速试验及长期试验,并考察外观、含量、释放度、降解产物的变化。结果:在考察期内,复方岩白菜素缓释片外观无变化,含量、释放度基本不变,无降解产物。结论:本品稳定性较好。     

毛大丁草根水煎剂对受试动物的镇咳、祛痰、平喘作用

目的:观察毛大丁草根水煎剂对受试动物的镇咳、祛痰、平喘作用。方法:采用氨水诱咳法分别观察毛大丁草根水煎剂对小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期的影响;酚红排泌法检测毛大丁草根水煎剂对小鼠呼吸道酚红排泌量的影响;离体气管法观察毛大丁草根水煎剂对乙酰胆碱(Ach)、组胺(His)诱导的豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响。结果:毛大丁草根水煎剂可减少小鼠咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期;可增加小鼠呼吸道酚红排泌量;可降低Ach、His诱导的豚鼠离体气管平滑肌的收缩张力。结论:毛大丁草根水煎剂对受试动物具有镇咳、祛痰、平喘作用。     

RP-HPLC法测定复方岩白菜素片中岩白菜素的含量

建立了复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱法.采用色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃;流动相为V(乙腈)∶V(水)=15∶85;流速为1.0 m L·min-1;检测波长272 nm.研究结果表明:岩白菜素在28.32~226.56μg/ml的范围内呈良好的线性关系,样品平均回收率为100.86%,RSD=0.89%.该方法操作简便,快速,具有良好的稳定性和重复性,适用于复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定.     

福建产竹醋液祛痰镇咳作用的实验研究

通过小鼠气管酚红排泌实验和小鼠氨水引咳实验,研究福建建瓯产竹醋液的祛痰镇咳作用.实验结果表明:福建建瓯产竹醋液可显著促进小鼠气管酚红排泌,抑制氨水引起的小鼠咳嗽.     

固本清肺贴膏对小鼠止咳、祛痰作用的实验研究

目的研究固本清肺贴膏的止咳、祛痰作用。方法采用浓氨水喷雾法观察固本清肺贴膏对小鼠止咳作用;采用酚红祛痰法观察固本清肺贴膏对小鼠化痰作用。结果固本清肺贴膏能显著延长小鼠咳嗽潜伏期、减少咳嗽反应次数,增加小鼠支气管酚红排泌量。结论固本清肺贴膏具有止咳、祛痰作用。     

祛痰化瘀中药复方的抗高血压作用研究

[目的]通过观察在祛痰化瘀中药复方作用下高血压动物模型的心肌细胞结构变化,探讨祛痰化瘀中药复方的抗高血压作用. [方法]建立SD大鼠高血压模型,祛痰化瘀复方煎剂灌胃给药,对照组按1 mL/(100)给予生理盐水灌胃,连续60 d,测量各组大鼠的血压,处死大鼠取心脏组织进行光镜和透射电镜观察. [结果]给药60 d,中药复方高、低剂量组血压值分别为(14.28±3.230) kPa和(14.31±3.503) kPa,与模型组(18.74±2.117) kPa比较,有统计学意义;模型组大鼠心脏组织有灶性的心肌细胞坏死,肌纤维间有大量的纤维结缔组织增生,心肌细胞超微结构出现肌原纤维断裂融解,线粒体变性;中药高剂量组的光镜和电镜观察无明显的病理性改变,中药低剂量组心肌细胞有变性,损伤程度和范围低于模型组. [结论]祛痰化瘀组方可以降低血压,恢复心肌细胞的正常形态结构.     

馥感啉口服液的药效作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、小鼠浓氨水喷雾法、酚红排泌量法、冰冻耐寒法、耳廓肿胀法、豚鼠蛋清致喘法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察馥感啉口服液的解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎作用.结果表明:本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0.01);能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.01);能明显增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0.05);明显延长鸡蛋清引起的豚鼠过敏性哮喘潜伏期(P<0.05);明显提高小鼠耐寒能力,提高存活率(P<0.05);并能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05);对金黄色葡萄球菌等上呼吸道感染常见的致病菌具有不同程度的抑制作用.结论:馥感啉口服液具有解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎及抑菌作用.     

复方岩白菜素滴丸制备工艺研究

目的：确立复方岩白菜素滴丸的最佳制备工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验法,以滴丸的溶散时限、圆整度、沉降情况、硬度、重量差异变异作为衡量指标,优选出滴丸的成型工艺。结果：最佳制备工艺为：聚乙二醇-6000为基质,药物与基质配比为1：2,药液温度70℃,液体石蜡为冷却剂,滴头内外径比2．0mm／3．0mm）,滴速60N／min,滴距6cm,冷却剂温度（8&#177;0．3）℃。结论：该制备工艺可行,质量指标符合2005年版《中华人民共和国药典》滴丸剂质量标准。     

微柱高效液相色谱法测定岩白菜素含量研究

研究了用微柱高效液相色谱法测定岩陀及复方岩白菜素片中岩白菜素的含量.样品中岩白菜素用甲醇超声振荡提取,提取液通过Sep-Pak-C18固相萃取小柱过滤收集,然后以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相,22%的甲醇为流动相分离,岩白菜素在0.99min即可达到基线分离,用紫外二极管矩阵检测器检测.方法标准回收率为98.1%～104%,相对标准偏差为1.7%～2.2%.此方法可快速、准确的测定岩白菜样品中岩白菜素的含量.     

岩白菜素与DNA相互作用的光谱研究

利用盐酸小檗碱为荧光探针,应用荧光光谱法、紫外光谱技术和粘度法研究了岩白菜素与DNA分子间的相互作用.研究结果表明:在pH为7.4的Tris-HCl缓冲溶液体系中,随着DNA浓度的增加,岩白菜素在215 nm处的紫外吸收峰发生红移和吸光度的降低,表明岩白菜素与DNA之间存在着嵌插作用.随着岩白菜素浓度的增加,BR-DN...     

烟酰水杨酸缓释片制备工艺及体外释放性的研究

制备烟酰水杨（Nicofinylsalicylic acid,NSA）缓释片,对其释放度进行研究,并确定其工艺流程和制备方法。采用转篮法考察缓释片的释放度,以高效液相色谱法（HPLC）测定烟酰水杨酸缓释片的累积释放浓度,并进行释放机制的研究。烟酰水杨酸缓释片的体外释放符合Higuchi方程。缓释片处方合理,工艺简单,相对于其普通片释药延长。体外释放度实验结果表明制备的烟酰水杨酸缓释片具有缓释作用。     

罗通定双层片的体外释放度研究

建立罗通定双层片释放度测定方法并考察影响释放度的因素。以人工胃液为释放介质,采用紫外分光光度法,检测波长281nm,对其进行常规的方法学研究。本法的平均回收率符合要求,在(6.00-60.00)μg/mL范围内浓度与吸收度线性良好;转速对释放度无显著性影响;硬度对双层片的早期释药行为有显著性影响,对中、后期释药行为无显著性影响。本法适用于该制剂的质量控制;双层片在体外具有良好的速释和缓释特征。     

阿司匹林HPC骨架片实验研究

目的:研究以羟丙基纤维素(hydroxypropylcellulose,HPC)作为骨架材料,采用粉末直接压片法制备阿司匹林缓释片的方法.方法:根据预实验结果,采用正交设计进行处方设计和工艺优化,对按最优处方制备的样品进行质量考察.结果:优选的阿司匹林缓释片处方工艺合理,由其制备的缓释片体外释药2h释放度为26%～28%,4h释放度为51%～53%,8h释放度为89%～90%.样品经过两年稳定性考察质量稳定.结论:HPC为骨架材料制备阿司匹林缓释片工艺简单可行,骨架片体外释放效果良好,样品质量稳定.     

海藻酸钠微囊对蛋白质控制释放的分析

研究一种蛋白质类药物的控缓释系统的工艺条件及其体外释放行为;以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,海藻酸钠(Alg)为包埋材料制备微囊,研究不同的阳离子、不同BSA浓度时,测定微囊的形态、粒径和包埋率的影响,并对该微囊包埋前后的完整性和体外溶出速度进行了测定;用Ba2 制备的微囊成型稳定,粒径均一,具有良好的包埋率;发现微囊在制备过程中,BSA没有受到破坏,BSA蛋白分子保持了结构的完整性;用海藻酸钠作为包埋材料对蛋白有一定的缓释效果,突释效应也并不十分明显.     

氟苯尼考/壳聚糖纳米微球的制备及其缓释性能

以三聚磷酸钠为交联剂,采用离子交联法制备了氟苯尼考/壳聚糖纳米微球,用激光粒度分析仪、扫描电镜表征了该纳米微球的微观结构和形态,并通过Zeta电位和红外光谱分析该载药纳米微球的形成机理.结果显示:当氟苯尼考与壳聚糖的质量分数为3∶5、壳聚糖与三聚磷酸钠的质量分数为5∶1时,氟苯尼考/壳聚糖纳米微球对氟苯尼考有较大的包封率(64.5%)和载药量(44.0%),并具有较好的缓释性能(45.5 h内释放79.2%),作为氟苯尼考的缓释剂型是可行的.药物释放曲线符合一级动力学方程.     

盐酸坦洛新渗透泵片的研制及释药影响因素考察

目的:制备低剂量的盐酸坦洛新单室渗透泵型控释片,并考察其释药机理及影响释药因素。方法:单因素考察影响释药因素。结果:制备了低剂量的难溶性酸坦洛新单室渗透泵型控释片;氯化钠、衣膜厚度及致孔剂的用量是影响释药的主要因素。结论:盐酸坦洛新单室渗透泵型片工艺稳定,能够达到12h明显的恒速释药。     

胰岛素缓控释制剂的研究进展

糖尿病是目前患病率较高的疾病,皮下注射胰岛素是治疗糖尿病的主要方法.天然胰岛素属于多肽蛋白类药物,体内半衰期较短,维持长时间的稳态血药浓度,需要频繁给药,患者的顺应性低.将胰岛素包封在生物相容性好的材料中制成微球或原位植入系统,可在注射部位缓慢持续释放胰岛素,减少注射给药的次数,增加患者的依从性.分析了目前胰岛素注射缓控释制剂的设计思路及相关研究进展.     

颈椎1号胶囊中岩白菜素的质量比测定

建立颈椎1号胶囊中岩白菜素质量比的测定方法.采用HPLC法测定岩白菜素质量比,在使用Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶80),流速1 m L/min,柱温25℃,检测波长275 nm的条件下测定.经方法学考察,稳定性试验、精密度试验、重现性试验及加样回收率试验均符合要求.本方法准确、简便,可用于颈椎1号胶囊中岩白菜素的质量比测定.     

基于正硅酸乙酯的农药缓释微胶囊制备优化及表征

采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯（TEOS）为硅前驱体,制备二氧化硅凝胶对天然除虫菊酯进行封装,并以载药率为评价指标,使用响应曲面法设计BBD（Box-Behnken实验）实验确定最佳的制备工艺条件为：pH=9.02,TEOS投加量为0.96 g,反应温度36.5 ℃,微胶囊载药率最大值可达到38.0 %,平均粒径约为13.5 μm。结果表明,微胶囊封装后的原药在250 ℃以下稳定性有着显著提升,4 ℃避光储存4个月,载药率仅下降6.2 %。微胶囊缓释性良好,在100~200℃条件下能有效减少原药的质量损失。微胶囊对于淡色库蚊和白纹伊蚊幼虫均保留较高的杀虫活性,对蚜虫和黏虫的毒性甚至略高于原药。     

盐酸奈福泮缓释片的制备和体外释放度

目的:研制盐酸奈福泮缓释片,并考察其体外释放度。方法:运用正交设计方法筛选缓释片的处方,通过释放试验评价缓释效果。结果:制备的缓释片在人为释放介质时可持续释药12 h,释放曲线符合Higuchi方程(r>0.99)。结论:以正交设计法优选的处方较合理,制备工艺较简单,制得的缓释骨架片具有较理想的缓释作用。