重铬酸吡啶盐的pH—电位图

本文报道重铬酸吡啶盐类的pH-电位图,并讨论了这类氧化剂的选择氧化作用。     

Sb—H_2O体系的高温电位—pH图及其应用

根据有关的热力学数据和Criss、Cobble提出的熵对应原理计算了Sb—H_2O体系在100、150、200℃下的电位—pH图。计算结果表明,随温度升高Sb的稳定性区域稍有缩小,特别是在高pH值的部份有同较低电位和较小PH值方向移动的趋势,在SbO_2~-,SbO_3~-区域扩大的同时Sb_2O_3,Sb_2O_5的稳定区域亦缩小。这是由于随温度上升,这些离子稳定性增加的缘故。最后,依照电位—pH图对钢铁表面上Sb涂层的腐蚀与保护条件进行了初步探讨。     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

综合平衡电位-pH系列图的计算机绘制及应用之一——铜-氨-水系电位-pH图

本文介绍了一种在考虑水溶液体系物种间综合平衡关系前提下绘制电位-pH图的计算机方法。论述了这种方法的基本原理、计算及绘图步骤并就铜-氨-水系讨论了图的应用。     

浅析电位—PH图的应用

某整氧化还原反应不能在PH为0—14时发生,电位—PH图能解决这些困难,并可利用它阐述和选择最佳生产工艺条件。     

深部含水层pH值在线监测电位漂移补偿技术

电位漂移是制约p H值长期在线监测的瓶颈问题。对引起p H值长期原位在线监测电位漂移的影响因素进行了探讨,筛选出了决定性影响因素。基于仪器零点漂移智能补偿技术和p H电极电位漂移智能补偿技术,设计了p H值深层原位长期在线监测仪器,在室内和野外进行了应用测试,其p H值监测精度控制在±0.2。     

pH对麦粒赭虫膜静息电位的影响

改变麦粒赭虫細胞外培养液的pH值,应用玻璃微电极測定其膜靜息电位的变化。pH值从5.0变化到8.5时,膜电位平均值从—5.5±1.2mV变化到—8.5±0.8mV。随着pH值的增高,膜电位增加。在pH5.5到8.5的适宜pH范围內,pH变化0.5,膜电位平均值大約变化0.3mV,近似于綫性关系。本文对pH影响膜电位的机理进行了討論。     

pH—V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法——pH—V双点电位滴定法．只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH—V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量．回收率为99．68％～99．74％,RSD≤1．7‰．     

pH及电位敏感的聚苯胺膜用于药物释放

利用修饰电极及电化学控制方式对药物进行定量的负载与释放是一项具有开拓性的科学研究，概述了用电化学聚合方法制备具有ＰＨ响应的聚苯胺膜，通过电位来控制药物半胱氨酸的负载与释放。结果表明，其释放速度和释放量由还原电位及释放时间控制，最佳释放电位为－０．７Ｖ，最佳释放时间为１２ｍｉｎ，而且该聚合膜可循环负载释放，释放前后膜的ＰＨ响应特性不发生改变，这对于一些病症的诊断及防治具有一定的指导作用。     

心电体表等电位图的生成法则

本文就心脏体表等电位图的形成给出了一种等电位线的快速搜索算法,其原始数据点为网格状分布,各等值点通过插值得到。算法针对数据的位场特性,采取了有效的措施以避免等位线的交叉、中断等现象。此方法同样适用于工程其它领域的等位图的生成。     

电位-pH图与工艺条件的选择

本文绘制了298K和373K-ZnO-H_2O系以及298K Zn-H_2O系和Fe-H_2O系的主要平衡反应的电位-pH图,运用该图选择了“从锌灰中回收镉、制备硫酸锌”的合理工艺条件。生产实践表明:所选择的pH值是合适的。     

电位-pH图在湿法冶金中的应用

阐述电位-pH图在湿法冶金中的应用,同时预测其在湿法冶金中的发展趋势。     

体表电位图的测量与处理系统

本文叙述了一台以Intel 8086CPU为核心的微机处理系统,用以测量体表电位图。该系统具有64个模拟输入通道,采集人体胸廓表面的各点心电信号,经放大、A/D特换后送入微机系统,用插值法计算并在监示器上显示任意点的心电图和任一时刻約体表电位图。文末给出两名正常人的心电体表电位图。     

“pH—MnO_2电极电位”与MnO_2活性

<正> MnO_2是锌—锰干电池正极的活性物质,它对电池的放电容量起着决定性的作用。我国MnO_2矿源颇多,但其活性良莠不齐。长期以,来国内在电池工业中评价 MnO_2的质量均须制成实样电池进行放电实验。耗费人力和时间很多,而化学分析结果却往往又不足以作为判断之依据。基于这种情况,有必要寻找一种鉴定 MnO_2质量的简便快速、行之有效的方法,以推     

Ni-Co-Mn-H2O系电位-pH图绘制及其应用

通过热力学计算,绘制出Ni-Co-Mn-H_2O系在298K时的电位-pH图。由图分析可知在溶液pH值大于7.641时可以获得镍、钴、锰共沉淀,如果提高体系的电位,可以在更低的pH值条件下获得镍钴锰共沉淀。由此得出结论,在Ni、Co、Mn元素存在的水溶液体系中通过多因素调控可采用不同的共沉淀工艺制备镍钴锰三元前驱体是可行的,为镍钴锰三元锂离子电池正极材料的制备工艺选择提供了理论指导。     

Ti—H_2O体系电位—PH图

在进行钛合金电镀(如铁钛合金电镀)时,溶液的PH值对镀层质量的影响很大,而PH的适宜范围又很窄狭。为了寻求电镀的最佳条件,我们对Ti-H_2O体系的电位—PH图进行了研究和分析。基本图系形参照Beck(1)的文章,着重对Ti(OH)_4沉淀形成的PH值进行了实验测定,因为它是电镀钛控制PH的一个极为重要的界限。     

难处理金矿浸出预处理过程的电位-pH图

通过热力学计算绘制了298.15 K下FeS2-H2O系、FeAsS-H2O系的电位-pH图,为难处理金矿浸出预处理过程中黄铁矿与毒砂的氧化分解提供了热力学依据.由FeS2-H2O系的电位-pH图可知,黄铁矿可以被O2等氧化剂氧化分解.在水的稳定区范围内,元素硫的稳定区较小,浸出预处理过程中硫基本上以HSO-4,SO24-形式存在.由FeAsS-H2O系的电位-pH图可知,毒砂比黄铁矿更容易被氧化分解.浸出预处理过程应提高氧化电位使毒砂中的砷和硫氧化至最高价脱去,避免亚砷酸盐和元素硫的生成.以难处理金精矿为原料进行加压氧化验证实验,在反应温度180℃、精矿粒度为-0.075 mm~+0.061...     

Cu—Fe—S—Cl~-—H_2O系的热力学平衡及其电位—pH图(25℃)

本文基于溶液各组成同时处于平衡的热力学原理,分析了 Cu—Fe—s—Cl~-—H_2O 系的热力学平衡,从而绘制了黄铜矿—Cl~-—H_2O 系的电位—pH 图。从热力学分析表明,当氯含量在一定范围内,该体系出现一个 CuCl_((s))稳定区。氯量过低或过高,CuCl_((s))都会消失。文中还讨论了从 Cu—Fe—S—Cl~-—H_2O 系中获得 CuCl_((s))的可能性。