研磨法制备益智挥发油β-环糊精包合物的工艺研究

为了探讨正交设计法优选益智挥发油β-环糊精包合物的包合工艺的最佳条件,采用研磨法进行了研究.结果:m(益智挥发油):m(β-CD)=1:8,超声3 h,加水量为3 mL时.制备的包合物中益智挥发油含量较高.结论:研磨时间及不同的加水量是影响益智挥发油包合效果的主要因素.     

在β-环糊精存在下由4-羟基联苯一步合成4 -羟基联苯-4-羧酸

以4-羟基联苯为原料,在β-环糊精存在下通过Keimer-Tiemann反应一步合成了4'-羟基联苯4-羧酸.4-羟基联苯可以与β-环糊精形成包合物,包合物的形成是反应具有区域选择性的原因.     

β-环糊精功能化纤维素的合成与表征

在碱性条件性下,以环氧氯丙烷为联接剂将俨环糊精接枝到微晶纤维素表面．通过紫外分光光度法研究了该功能化纤维素对肉桂酸的包合吸附能力,每克纤维素可吸附18．375mg肉桂酸,产品中β-环糊精的质量分数高达14％．纤维素表面的β-环糊精保留了天然环糊精的包合特性,是一种优良的固相萃取剂．     

β-环糊精辅助从绿茶中提取茶多酚

研究了β-环糊精在以水为溶剂从绿茶中提取茶多酚的辅助作用,考察了β-环糊精用量,温度,时间,以及超声波对提取效果的影响.结果显示,β-环糊精对茶多酚的溶出速率和提取率都有较明显的改善,70 ℃超声震荡8分钟茶多酚的提出率高达27.2%.     

β-环糊精聚合物的合成及其对儿茶素的吸附

合成了β-环糊精-环氧氯丙烷交联聚合物和纤维素负裁萨环糊精聚合物,并通过薄层色谱研究了它们对绿茶提取物中咖啡因和儿茶素多酚的吸附性能．结果表明：两种聚合物都可以快速吸附儿茶素,但几乎不吸附咖啡因,因此,它们可以作为绿茶提取物脱咖啡因的吸附材料．而且。它们对儿茶素类物质也表现出一定的吸附选择性：对酯型儿茶素比对非酯型儿茶素的选择性更高些．     

β-环糊精对甲硝唑包合作用的热力学研究

采用Job′s法测定甲硝唑与β-环糊精的包合比,并通过相溶解度法研究不同温度下β-环糊精与甲硝唑的包合常数、增溶倍数和热力学函数.结果表明,甲硝唑与β-环糊精包合比为1∶1,在不同温度下,相溶解度图呈现A_L型,而包合常数和增溶倍数均随着温度升高而减小,包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值,说明包合反应自发进行的放热反应,焓变是包合反应的主要驱动力.     

β-环糊精与十二烷基硫酸钠的包结作用

用电导法研究了β-环糊精(β-CD)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠的包结作用.研究表明:十二烷基硫酸钠与β-CD形成包结物,当体系中β-CD浓度增加时十二烷基硫酸钠的表观临界胶束浓度(cmc*)增加,实验体系的表观临界胶束浓度(cmc*)与β-CD浓度呈良好的线性关系.用旋光法测得十二烷基硫酸钠与β-CD可以形成摩尔比为1:1型的稳定包结物.     

苯乙烯与β-环糊精包合物的合成与表征研究

利用溶液-搅拌法制备了苯乙烯与β-环糊精的包合物,并通过红外光谱、热重-差热分析对包合物进行了表征,考察了有机溶剂,反应时间,包合温度等不同条件下对包合物的包合速率和包合产率的影响.     

β-环糊精─偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量钡

本文研究了β-环糊精（β-ＣＤ）对偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）测钡显色体系的影响．ｐＨ５．２～６．２，Ｂａ－ＣＰＡⅢ－β－ＣＤ成深蓝色配合物，其＝４．３×１０４，比不加β－ＣＤ时增加约８７％，Ｂａ（Ⅱ）在０～３．６ｍｇ／Ｌ，范围内符合比可定律，用于含Ｆ、Ｓ、Ｂｅ极少量的矿石中测量钡，结果满意．     

新型β-环糊精交联聚合物的合成及其对儿茶素的吸附

以环氧氯丙烷为交联剂,在非水介质中合成了一种新型β-环糊精交联聚合物,该聚合物在水中的溶胀能力适中,非常适合作为柱色谱固定相.对绿茶提取物的吸附研究表明,该聚合物不吸附绿茶提取物中的咖啡因,但能吸附儿茶素类多酚,而且表现出对表没食子儿茶素没食子酸酯的特殊高选择性.因此,该新型β-环糊精聚合物不但可以用于绿茶提取物脱咖啡因,而且可以用于纯化表没食子儿茶素没食子酸酯单体.     

玉米黄色素微胶囊的稳定性研究

研究了玉米黄色素微胶囊的制备和稳定性.采用研磨法制备玉米黄色素微胶囊,并研究微胶囊前后的玉米黄色素在不同温度、p H值、光照和微波条件下的色素损失率.结果表明,玉米黄色素微胶囊化后在温度、p H值、光照和微波加热条件下的损失率最高分别减小了5.6%,12.0%,15.42%和10.92%,微胶囊化可以明显提高玉米黄色素的稳定性.     

水提法从芝麻中提取蛋白质和油提取条件的优化

本文研究了利用水提法从芝麻中提取蛋白质和油时,pH值、温度、提取时间、固液化等因素对提取率的影响.并在单因素试验的基础上,用响应曲面分析(PSA)法优化了提取条件,得到了最佳工艺条件为pH8.60、温度48.5℃、时间72分钟,此时蛋白质的提取率为93.3%.     

大庆油田微生物采油代谢成分对比分析的研究

从大庆油田采油污水中分离出一种菌株,进行了实验室配伍试验和室内驱油模拟试验。建立了一种新的乙醇-氢氧化钠-正己烷萃取剂体系,直接对原油中极性化合物进行了提取分离,并通过气相色谱-质谱联用等方法对微生物降解前、后原油中的极性化学成分进行了分析测定。结果表明,该菌种具有较强的降解原油的能力。     

新疆不同产地棉籽出油率和油酸值的比较研究

利用95%乙醇和石油醚为溶剂,采用浸提法和回流法对新疆4个不同产地棉籽出油率及油酸值进行比较研究,以期为新疆食用棉籽油精炼与储存提供一定的理论指导价值.结果表明,不同溶剂、不同提取方法所测结果中,采用95%乙醇为溶剂时,出油率情况为:呼图壁县棉籽喀什市棉籽喀什市阿瓦提乡棉籽麦盖提县棉籽;采用石油醚为溶剂提取棉籽油时,出油率情况为:呼图壁县棉籽喀什市棉籽麦盖提县棉籽喀什市阿瓦提乡棉籽.酸值情况均为:喀什市棉籽呼图壁县棉籽麦盖提县棉籽喀什市阿瓦提乡棉籽.其中以石油醚为溶剂,回流法提取棉籽油的效果最佳,北疆呼图壁县的棉籽出油率最高,达到26.91%,喀什市阿瓦提乡的棉籽油酸值最小,为5.58 mg KOH·g-1.     

用虚拟仪器进行RC暂态过程研究

用虚拟仪器进行RC电路暂态过程的实验研究 ,是物理实验的一种改革 ,提高了实验的精确度和直观性 ,实验效果较好 .     

密立根油滴仪有线控制器的加装方法

针对手动型密立根油滴仪存在的不足 ,介绍了给油滴仪加装有线控制器的原理和方法 ,这样不仅可以使仪器的操作更加轻松方便 ,而且提高了仪器的精密度 .     

一个三段式并行管道化软件过程模型

软件过程模型是保证有效并及时地提交软件产品的一个框架。这个框架对于软件是否成功扮演着极为重要的角色。提出了一个三段式并行管道化软件过程模型,该模型可以在不破坏软件质量的前提下改进软件质量并提高生产率,降低软件成本和风险。在这个模型中,提出了两个策略。一个策略,基于子系统成本的优先权策略,用来防止软件成本的浪费并减小软件复杂度;另一个策略,子系统复杂度平衡策略,用来减小在后期开发阶段中的软件复杂度。此外,这个具备功能细化和工作量简化特性的子系统管道化软件过程模型体现出比并发式增量模型更大的并行性。     

基于建构主义的网络教学平台设计初探

以建构主义学习理论为基础,提出了一种基于建构主义的网络教学平台,并重点介绍了它的设计原理和方法.     

产品形态设计教学研究

产品形态设计是产品设计系列课程的主干课程.但是现在我们的产品形态设计的教学还存在很多问题,通过教改,提出以构成、情感为核心的产品形态设计教学思路.