超纳滤-反渗透-电渗析处理铀放射性堆浸废水的试验研究

介绍了利用超滤-反渗透-电渗析组合工艺对铀矿酸性堆浸放射性废水处理的试验研究.研究了废水中含盐量、高价离子对放射性废水处理中的脱盐、去污等效果的影响.试验证明,该组合工艺组成的URE流程去污因子达3.5×103,为酸性铀矿堆浸放射性废水的处理提供了一种新的方法.     

探析松辽盆地瞻榆地区水文地质特征

【目的】充分搜集煤田部门探井测井资料，结合前人在松辽盆地铀矿找矿资料文献，开展煤田钻孔放射性找矿信息二次开发利用，分析区域水文地质特征，寻找有利于放射性找矿的水文地质线索。【方法】主要采取放射性水化学测量、水质分析、前人水文地质资料分析及综合利用等方法。【结果】对研究区水文地质特征,地下水补、径、排条件,放射性水化学特征及一些水文地质参数进行了取样统计，并对工区水文地质条件进行分析。【结论】研究区水文地质综合条件有利于地浸砂岩型铀矿成矿。     

水中~(137)Cs放射性测量的不确定度评定

本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)以及《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL 006—2019),采用放化分析法测量水中~(137)Cs放射性活度浓度,根据测量模型,对整个过程中产生的不确定度分量进行了评定。结果表明,该样品中~(137)Cs的放射性活度浓度为5.03×10~(-3)Bq/L,其扩展不确定度为13%(k=2)。水中~(137)Cs放射性测量的不确定度主要来自样品净计数测量和探测效率,水样体积最小。     

X射线荧光光谱法分析镁质耐材研究

采用混合熔剂熔融制样法,建立了镁质耐火材料中SiO₂、CaO、MgO、Al₂O₃等化学组分的X射线荧光光谱分析方法。通过熔融试验选择各元素测量强度,并与一系列有梯度的标准样品联合制定各元素之间的单质相关工作曲线,从而检测出镁质耐材中各元素含量。采用标准样品验证了该方法检测值的准确性和再现性,经验证,利用该工作曲线检测镁质耐火材料各组分的相对标准偏差均在0.06%～1.57%之间,符合标准要求。实践证明该方法过程操作方便,检测效率高,对环境造成的污染小,优于化学分析法,满足了济钢日常分析镁质耐材任务的要求。     

姜黄素通过调控miR-29-3p和TLR4/NF-κB信号通路改善肾间质纤维化

为探究姜黄素通过调控miR-29-3p的表达和Toll样受体(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路发挥抗炎及抗纤维化的作用,通过转化生长因子β1(TGF-β1)诱导建立肾间质纤维化细胞模型,采用MTT法和流式细胞术分别测定姜黄素对细胞增殖活性和细胞凋亡率的影响,以酶联免疫吸附法(Elisa)和免疫印迹(WB)分别检测姜黄素和miR-29-3p mimic对人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2细胞)上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)分泌水平的影响以及Ⅰ型胶原(COLⅠ)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和NF-κB/TLR4信号通路相关蛋白的表达情况,用RT-PCR法检测miR-29-3、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和Ⅲ型胶原蛋白α1链(COL3A1)的表达水平。研究结果表明,与模型组相比,当姜黄素浓度为10μmol/L时可显著抑制TGF-β1诱导的肾间质纤维化细胞过度增殖,提高其凋亡率(P<0.05),抑制α-SMA (P<0.05)、COLⅠ(P<0.01)、COLⅢ(P...     

岩石、矿物和自然环境中天然放射性剂量研究

采用北京核仪器厂生产的FJ-428型便携式多用辐射仪测定不同矿物、岩石以及湖南岳麓山、望城县桥驿洪家水库休闲度假区、西藏勒布旅游区等不同地质环境的放射性,表明高温高压下形成的矿物和岩石以及高温高压作用下形成的变质岩放射性剂量高,而沉积岩类和沉积类矿物放射性剂量低.不同矿物、岩石的α射线放射性剂量极低,放射性污染最主要的是γ射线污染.对放射性剂量高的矿物、岩石如花岗岩、板岩在一般情况下不适宜作室内建筑或装饰用材.     

烟丝填充值快速测量系统设计与实现

【目的】为了解决卷烟生产过程中烟丝填充值指标检测效率低的问题，本研究基于烟草行业的检测标准设计开发出一个烟丝填充值的快速测量系统。【方法】运用系统集成的自动化设计方法，对该指标在检测过程中需要人员参与的单元工步进行分析、研究和创新性设计。【结果】开发出烟丝自动分样柔性处理、旋转盘工位变换、样品施压检测和自动退料等机械机构单元，可实现对该指标在检测过程中的自动分样填装、自动重量参数计量、自动烟丝施压检测和自动退料等功能，能显著减少检测过程中的人员参与度。【结论】以河南中烟公司生产的某品牌烟丝为测试对象，通过与Burghart公司的DD60A填充值测试仪的测试结果进行比对，发现二者的检测结果没有显著差异，且前者的检测效率显著提高。     

矿山储量动态检测技术的应用分析

矿山资源储量动态检测是矿山企业的基础性工作,通过这项工作企业能更好掌握矿区地质情况和矿山资源储量的变化情况,从而为各级政府、相关管理部门提供矿山资源储量、开采储量、损失储量和储量变化的监管资料。矿山储量动态检测技术在矿山的露天开采、地下开采测量以及生产井巷碎部测量中都有应用,将测量技术同地质技术有效结合起来,并确保储量动态检测工作效率和质量,对于实现矿山资源储量年度测量报告的科学编制具有重要意义。本文主要对矿山储量动态检测技术的应用进行了探讨分析。     

一类可化为变量分离微分方程的题型推广

对一类可化为变量分离方程的微分方程dy/dx=(a1x+b1y+c1)/(a2x+b2y+c2)(a1,a2,b1,b2,c1,c2均为常数)进行了次数上的推广,得到方程dy/dx=(a1xα+b1xβyγ+cxβ)/(a1yα+b1xγyβ-cyβ)(β+γ=α,β=γ-1),并给出其通用解法.     

第三代测序细菌基因组DNA提取方法的比较

为筛选有效提取细菌菌株总DNA的方法,分别采用SDS法、CTAB-SDS法、试剂盒法和改良试剂盒法对苏云金芽胞杆菌、粘细菌和放线菌进行总DNA的提取、电泳检测、NanoDrop 2000测定、PCR扩增.对放线菌和苏云金芽胞杆菌,用改良试剂盒法所提取的总DNA纯度较高,电泳条带清晰,DNA主带位于23 kb,单位体积菌液所提取到的总DNA较SDS法和CTAB-SDS法高,能满足下游的PCR扩增等分子操作.对待测样品所做的质检报告也证实样品合格,可用于后续建库、测序.而粘细菌提取到的总DNA由于它们的OD260/230在2.0以下,没有达到第三代测序样品的要求.改良试剂盒法所提取到的总DNA大多数可以满足第三代测序技术样品制备的要求.     

N.H.Abel定理的推广

本文详尽讨论了级数∑nan/Sn^αS^n-1β(α,β≥0）的敛散性，式中n=∑k=1^nak(ak≥0)→＋∞（n→∞）从中得到一些有价值的结果，N.H.Abel定理则是文中命题2（当β＝0，α＝1＋ρ，ρ＞0时）之特例。     

利用(nV,-nS)排列双晶衍射术测量晶片的微小弯曲形变

用Du Mond图解法分析了利用双晶衍射术测量晶片曲率半径的原理.提出了利用(n^v,-n^s)排列,仅用Kα₁辐射测量晶片曲率半径的方法.此方法与通常所采用的(n^s,-n^s)排列,Kα₁,Kα₂双线法相比,灵敏度大大提高,可测量的曲率半径提高了一个量级.利用(n^v,-n^s)排列双晶衍射术测量了硅单晶片经As⁺离子注入后产生的微小弯曲形变.     

β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷的合成及表征

以芳香基二醛与吡咯为原料,以丙酸/氯化铵为催化剂,在温和条件下选择性地合成β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷,产率约80%,目标化合物1,4’-二(2,2’-二吡咯烷基)联苯未见文献报道.该方法操作简便,收率高.所合成的目标化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析得到确证.     

酶-离子色谱法检测血清中的葡萄糖

利用葡萄糖氧化酶对β-D-葡萄糖催化氧化的高度专一性,催化性能高的优点,催化血清中β-D-葡萄糖被溶液中的溶解氧氧化为D-葡萄糖酸,同时结合离子色谱法快速、灵敏、准确的特点,检测生成的D-葡萄糖酸,并用标准工作曲线法来定量血清中的葡萄糖的含量,建立起酶-离子色谱法检测血清中葡萄糖的新方法.该法线性范围为1.00~90.00mg/L.测得值与采用贝克曼CX3测得值相比,误差为-2%~2%.     

Fe/Al2O3纳米复合粉末的结构和磁性研究

在氢气气氛下还原Fe2O3/Al2O3得到Fe/Al2O3纳米复合粉末.利用X射线衍射、扫描电子显微镜和振动样品磁强计对产物的结构、形貌和磁性进行了研究.结果表明,随样品中Fe含量的增加,α-Fe的晶粒尺寸变大,样品的矫顽力减小、比饱和磁化强度增大.     

一类在单位圆盘内解析函数的若干性质

单位圆盘U={z：｜z｜〈1},函数族：A={f（z）：f（z）}在U内解析,f（O）=f′（0）-1=0}.当0≤β〈1时Cα（β）={f（z）∈A：Re[（1-α）f（z）/z＋αf′（z）]〉β,α〉0,β〈1}的若干性质.并得到一个新的单叶性准则和一些Hadamard乘积的性质.     

射影相关于Randers度量的(α,β)-度量

(α,β)-度量是Finsler几何中非常重要的一类度量,Randers度量是最简单的非黎曼的(α,β)-度量.近年来,很多学者研究了具有特定形式的(α,β)-度量与Randers度量的射影相关问题[1-3],本文将特定形式的(α,β)-度量推广为一般的(α,β)-度量,研究了其与Randers度量的射影相关,得到了它们射影相关的充要条件.     

RP-HPLC法测定鹅膏菌中毒患者体液中的α-amanitin

建立了反相高效液相色谱法检测蘑菇中毒患体液中的α-amanitin及其含量的方法，使用填料为YEG C18，10μm的反相柱，10％的乙腈 90％0．02mol／L的醋酸铵和24％的乙腈 76％0．02mol／L的醋酸铵为流动相，冰醋酸pH5．0，检测波长295nm，流速为1mL／min，柱温40℃，样品用无水甲醇提取；结果表明α-amanitin进样在0．01～0．1Pg的范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数r为0．9958，回收率为97．9％．     

共沉淀法制备t-ZrO2/Al2O3纳米复合粉体研究

用NH4Al(SO4)2.12H2O、ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,采用共沉淀法合成了t-ZrO2/Al2O3纳米复合粉体.前驱体的制备温度以45℃为宜,反应物NH4HCO3/(Zr Al)摩尔比对反应中锆的沉淀率影响显著.前驱体经1 100℃焙烧1 h后出现t-ZrO2和γ-Al2O3的宽化衍射峰,t-ZrO2较均匀地分散于氧化铝中,两相晶粒大小都在10~20 nm之间,样品进一步加热到1 200℃时α-Al2O3相迅速生成并伴有部分晶粒融合发生.     

水杨亚胺基镍/钯配合物催化丙烯聚合电中性机理-"agostic″相互作用的研究

以不带取代基的水杨亚胺基镍/钯配合物为模型催化剂,采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/LANL2DZ水平上对其催化聚合丙烯的链增长机理进行了研究,发现了agostic相互作用的存在,结果表明β-agostic相互作用要强于γ-agostic.得到的8个β-agostic配合物中当烷基链在氧对位时的M…H键键长都比当烷基链在氮对位时的M…H键键长要长,但烷基链在氧对位的配合物相对能却比烷基链在氮对位的配合物低,β-agostic配合物的稳定性取决于M与α-碳的相互作用,而不是β-agostic相互作用.同一个C上的两个β-H分别与金属形成agostic键得到的两个β-agostic产物5,6,能量相近,它们可以相互转化,活化能为22.02kJ/mol,说明这两个β-H是交替着与金属形成agostic键的,证实了agostic键可以被1H NMR核磁共振峰检测的实验事实.