表面活性剂-火焰原子吸收法测定板蓝根中的微量铁

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收法测定微量铁的新方法,当表面活性剂SDS存在时,测定铁的灵敏度增加85%,方法线性范围为0.0~5.8μg.mL-1。特征灵敏度为0.056μg.mL-1.1%,该方法简单、快速、准确,用于中药板蓝根中微量铁的测定,结果满意。     

金属粒子协助增敏荧光法测定叶酸

利用金属银离子作协助剂,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作增敏剂,将弱荧光物质叶酸转化并增敏,使其发射出强荧光,基于此建立了测定叶酸含量的新方法,通过选择叶酸的激发和发射波长、Ag~+的浓度、表面活性剂的浓度、反应温度和反应时间,确定了最佳实验条件,对叶酸片样品中的叶酸含量进行测定.研究结果表明,该方法检测叶酸的线性范围为1.0×10~(-7)~5.0×10~(-6) mg/L,检出限为6×10~(-8) mg/L,回收率为95.0%~102.4%.该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点.     

流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的研究

基于溴百里酚蓝(BTB)在弱碱性介质中,与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)及阴离子表面活性剂之间的离子缔合反应,建立了流动注射分光光度测定水中微量阴离子表面活性剂的新方法.该方法用蒸馏水作载流,BTB和乳化剂OP及CTMAB与pH7.7的磷酸盐缓冲剂的混合液为试剂流,结合合并带技术,采用三道流路,于615 nm处测定吸光度.此方法对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的线性范围是0～20 mg/L,检测限为0.13 mg/L,采样频率为144样/h,直接测定了生活污水及池塘水中微量阴离子表面活性剂的含量,结果满意.     

2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定环境水样中微量铜

研究铜(Ⅱ)-2,4-二氯苯基荧光酮(DC IPF)-表面活性剂体系,提出以溴代十六烷基吡啶(CPB)增敏,在pH 5.82的HA c-N aA c缓冲介质中Cu(Ⅱ)与DC IPF反应生成1∶2的络合物,最大吸收波长为602 nm,线性范围为0~0.8 m g/L,检出限为0.04 m g/L摩尔吸光系数为8.98×104L/(m o l.cm).将该体系用于环境水样中微量铜的测定,方法准确可靠,抗干扰效果好且简便易行.     

胶束增敏荧光光度法测定阿莫西林的含量

研究发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对阿莫西林的荧光有明显的增敏作用,据此建立了直接测定药片中阿莫西林含量的荧光光谱法.实验结果表明,阿莫西林的浓度在0.25～0.5和0.001～0.200mmol/L范围内与荧光度呈线性关系,检出限分别为34μmol/L和5.5μmol/L.该方法的回收率为99.6%～100.1%,相对标准偏差为0.16和0.18,用于阿莫西林样品的测定,结果令人满意.     

胶束增敏3, 5-二溴水杨基苯基荧光酮与锆(IV)显色反应的研究

在混合表面活性剂CTMAB和Tween80存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基苯基荧光酮 (DBH PF)与锆 (IV)的显色反应光度特性 ,并讨论了胶束增敏机理 .在 0 .32mol/LHCl介质中 ,DBHPF与锆 (IV)及表面活性剂形成胶束络合物 ,最大吸收波长位于 5 32nm处 ,混合表面活性剂有一定的增敏作用 ,络合物表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1.锆 (IV)含量在 0～ 0 .32 μg/ml范围服从比尔定律 .拟定分析方法用于低合金钢中微量锆的测定 ,结果满意 .     

钨(Ⅵ)与3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮显色反应的研究

在混合型非离子表面活性剂TritonX-100和乳化剂OP存在下,研究了3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮(DBARPF)与钨(Ⅵ)显色反应的光度特征,建立了光度法测定微量钨(Ⅵ)的新方法.在0.32mol/LHCl介质中,DBARPF与钨(Ⅵ)及表面活性剂形成胶束络合物,最大吸收波长位于538nm处,混合型非离子表面活性剂有一定的增敏作用,络合物表观摩尔吸光系数为2.92×105L·mol-1·cm-1,W(Ⅵ)与DBARPF形成稳定的1∶4水溶性络合物.钨(Ⅵ)含量在0～320μg/L范围服从比尔定律,大多数金属离子不影响钨(Ⅵ)的测定,尤其是与钨(Ⅵ)化学性质相似的钼(Ⅵ)的干扰可以有效地消除.该分析方法可用于合金钢中微量钨的测定.     

表面活性剂增敏苏丹红B褪色反应光度法测定亚硝酸根

构建了一种测定亚硝酸根的催化动力学光度法.基于稀硫酸介质中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对亚硝酸根催化溴酸钾氧化苏丹红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法.通过实验条件的优化,在30℃,反应时间从反应开始到3min为止,495nm处用分光光度法测定反应体系吸光度的减少值,从而测定其反应速率.实验结果表明,加入十六烷基三甲基溴化铵后,非催化体系吸光度A0和催化体系吸光度A的差值ΔA(=A0-A)增大约1倍.研究了催化反应的动力学条件,测定了反应的表观速率常数k为3.07×10-4s-1和表观活化能Ea为57.44kJ/mol.体系ΔA值与亚硝酸根的浓度在0.01~0.2mg/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0μg/L.用于泡椒鲜竹食品中亚硝酸根的测定,结果满意.     

胶束增敏荷移分光光度法测定药物奎尼丁

提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎尼丁的光度分析法.实验发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束体系对电子给体奎尼丁与电子受体氯冉酸之间荷移反应产物具有较强的增敏作用,使络合物的表观摩尔吸光系数提高了近50%(在λm ax=530 nm时ε=2.41×103L.mol-1.cm-1).奎尼丁在浓度10~250 mg.L-1范围内呈线性关系,检测限5 mg.L-1,r=0.999 1.该方法用于硫酸奎尼丁片剂中奎尼丁含量的测定,5次测定的相对标准偏差为1.9%~2.6%,回收率为98.7%~99.6%.该方法简易、快速、灵敏度较高,可用于药物中奎尼丁的测定.     

表面活性剂对分光光度分析法的增效作用研究

本工作研究了阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及混合型表面活性剂存在下,茜素紫分光光度法测定微量铋的光度吸收曲线,表观摩尔吸光系数,最大吸收峰波长,以及工作曲线等。实验结果表明: (1)金属离子与显色剂反应时,加入微量表面活性剂,可以增大表观摩尔吸光系数,明显提高分析灵敛度。简称增敏作用。(2)由于分析体系中加入了长碳链的表面活性剂,可以形成胶囊状的三元络合物,使体系颜色向长波方向红移,因而,对被测体系起到一定程度的增稳作用。(3)对于被测金属离子与显色剂之间形成络阴离子的体系,加入阳离子表面活性剂,比加入非离子和阴离子表面活性剂起到的增稳增敏作用大。(4)加入表面活性剂与未加入表面活性剂所制得的工作曲线的线性关系是相同的,符合比尔定律。     

微波消解-催化动力学光度法测定茶叶中微量锰

利用微波消解法前处理样品,同时研究了在pH值为9.2的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶对Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙的褪色反应具有明显的增敏作用,建立了催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为0.04~0.40μg/mL,检出限为0.009 6μg/mL.用于茶叶中微量锰(Ⅱ)的测定,回收率为98.3%~102.3%,结果令人满意.     

双子表面活性剂16—0—16对催化动力学分光光度法测铜离子的增敏作用

考察了在磷酸介质,95℃恒温水浴中,双子表面活性剂16—0—16和3种普通表面活性剂对催化动力学分光光度法测定铜（Ⅱ）的增敏作用,考察了表面活性剂及其用量、干扰离子对吸光度的影响等,建立了在双子表面活性剂16—0—16存在下测定痕量铜的新方法,铜（Ⅱ）浓度的线性范围为0—40μg·L^-1,检出限为0．895μg／L,最大吸收波长为590nm．用该方法测出市售板蓝根中铜（Ⅱ）的含量为1．3258mg／g,加标回收率为94．79％-97．95％,相对标准偏差（RSD）为1．41％．     

催化光度法测定痕量锌

基于pH=5.95弱酸性条件下,十二烷基苯磺酸钠对Zn2+催化亚甲基蓝和溴化钾褪色反应的增敏作用,建立了测定痕量锌的表面活性剂增敏催化动力学光度法.同时研究了该方法的动力学条件.本方法的测定范围为4.0～18.0ng/25mL;检出限为4.0×10-12g/mL,ε668=3.6×i07L·mol-1·cm-1.该催化反应属一级反应,活化能E为14.25KJ/mol,速率常数为1.92×10-4/s.用于奶粉和人发中锌的测定,结果满意.     

微波消解-阻抑动力学光度法测定面食品中的微量铝

利用微波消解法前处理样品,在pH=11.39的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在阳离子表面活性剂TPB的存在下,Al3+对KIO4氧化间甲酚紫(m-CP)的褪色反应具有强烈的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Al3+的新方法.本方法的线性范围为1～8μg/25 mL,检出限为2.32×10μg/mL,回收率为99.2%～100.8%,可用于测定面食品中的微量Al3+,结果令人满意.     

镓-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween 80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和吐温-80(Tween80)存在下,研究了3,5-二溴水杨基荧光酮(DBSAF)与镓(Ⅲ)显色反应的光度特征.在0.48mol/LHCl介质中,镓(Ⅲ)与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,络合物表观摩尔吸光系数ε=3.78×105L·mol-1·cm-1,λmax=561nm.用摩尔比法和连续变换法测定镓(Ⅲ)与DBSAF所形成的络合物化学计量比为1∶4.镓(Ⅲ)含量在0～400μg/L范围服从比尔定律,拟定分析方法可直接用于矿石样品中微量镓的测定.     

表面活性剂-氧化剂双增敏极谱法测定甘草酸

提出了用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-氧化剂(KIO3)双增敏法测定甘草酸(GA)的方法。GA的增敏电流包括KIO3引起的催化电流和CTMAB诱导的吸附电流。在0.1mol/LHAc-NaAc(pH4.57土0.10)-3mmol/LKIO3-2μmol/LCTMAB介质中，同浓度GA的增敏电流约为其还原电流的35倍。在0.1～1.0μmol/L范围内，GA的二阶导数峰电流与浓度呈线性关系。该法可用于直接测定甘草中的GA含量。     

表面活性剂增敏分光光度法测定CPs-EES

目的建立SDS胶束增敏光度法测定水中痕量CPs的新方法.方法研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对H2O2-4-AAP-ST-H+-CPs体系光度法测定CPs的胶束增敏作用.以2,4-DCP为代表研究反应性能和条件.结果最大吸收波长为507nm,浓度线性范围为0.0226~0.626μg/mL,2,4-DCP检出限为6.78×10-10g/mL.相对标准偏差小于2.72%,样品加标回收率为96.81%~99.27%.结论新建方法操作简便,灵敏度高,选择性,检测费用低.结合C18柱固相萃取分离技术,该法应用于实际水样中CPs的测定,结果满意.     

HG—AFS法测定保健食品中的痕量硒

研究了HG-AFS法（氢化物原子荧光光谱法）测定保健食品中微量硒的新方法，系统地考察了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂、消解体系等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件，采用HCl-K3[Fe(CN)6]介质进行测定，不但可有效消除共存离子的干扰，而且具有增敏作用，将其应用于室温原子化条件下测定保健食品中的微量硒，方法的检出限为1.35μg/L,线性范围为0～300μg/L，回收率为90%～105%。     

水中微量锌和锰联合测定的PAN-OP分光光度法

本文提出用PAN-OP分光光度法直接测度水中微量锌和锰。不需要分离和富集,加入掩蔽剂可消除干扰离子,方法简单方便。在本显色反应中表面活性剂OP的主要作用是增溶作用。增敏作用不明显,水中微量锌和锰的测定结果与阳极溶出伏安法的结果相吻合。     

食品中柠檬酸的阻抑动力学光度法检测

在H2SO4溶液中,柠檬酸对Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化中性红的褪色反应具有很强抑制作用,十六烷基三甲基溴化铵对此上述指示反应有增敏作用,从而提出了一种阻抑动力学光度法测定汽水中痕量柠檬酸的新方法.本文研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数.在最佳实验条件下,阻抑反应与非阻抑反应体系在520 nm处的吸光度差值与柠檬酸的质量浓度在0.8～200μg·L-1范围内呈良好线性关系,检测限为2.51×10-6g·L-1.在表面活性剂存在下,灵敏度提高6倍.此法用于汽水中柠檬酸的测定,结果满意.