杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯

研究了杂多酸作为催化剂催化乙醇脱水生成乙烯的气固相反应，催化剂的制备条件和反应工艺条件。结果表明，杂多酸催化剂具有选择性好，反应温度低和收率高等优点。     

有机合成中杂多酸催化应用研究十九年

简要概括了作民在课题组１９年间有机合成中以杂多酸为催化剂所开展的研究成果，其中包括从Ｃ４混合物中异丁烯选择低聚，低级烯烃与醋酸的直接酯化，由马豆醛制造喃、杂多酸为改性剂的骨架镍和骨架钴上不饱和醛选择加氢制不饱和醇等研究成果，拓宽了杂多酸的催化研究领域。     

正庚烷在改性USY负载杂多酸催化剂上加氢异构化反应

在微型固定床催化反应器上考察了改性USY沸石负载杂多酸及贵金属Pt的双功能催化剂上正庚烷加氢异构化反应性能。结果表明，负载杂多酸后的催化剂的催化活性明显提高。金属负载质量分数分别为0.4%、0.8%的改性USY沸石负载杂多酸催化剂，其正庚烷稳定转化率分别提高了7.0%和27.9%，达到37.9%和47.2%，且异构化产物选择性仍保持较高水平。     

杂多酸在膨润土上的固载化（Ⅱ）──液固相中催化合成乙酸丁酯的研究

在液固相中考查了负载在膨润土上的４种具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多酸催化合成乙酸丁酯的催化活性及反应后的溶脱情况。实验结果表明：催化剂具有较高的酸催化活性和选择性，连续反应数次后，有部分杂多酸从载体上溶脱，杂多酸的溶脱速度、固载催化剂的催化活性与载体的酸性有着密切的关系。     

固体杂多酸（盐）催化酯代反应研究进展

概述了杂多酸（盐）的结构与性质，着重介绍了活性炭和二氧化硅负载杂多酸催化剂的制备及在酯化反应中的应用、研究现状与未来的发展方向。     

纳米孔结构负载型固体杂多酸催化合成乙酸乙酯的研究

采用溶胶-凝胶技术分别将Keggin型和Dawson型杂多酸负载到TiO2载体上，制备了固体杂多酸催化剂H3PW12O40/TiO2、H4SiW12O40／TiO2和H6P2W18O62／TiO2，通过ICP-AES、31^P MAS NMR和N2吸附测定方法对其进行了表征，并对催化剂在合成乙酸乙酯反应中的催化性能进行了对比研究。实验结果表明，负载型杂多酸在反应中的活性高于母体杂多酸的直接催化。其中，H6P2W18O60/TiO2可在120min内使乙酸乙酯收率达到98％。     

活性碳负载磷钨杂多酸催化合成双（4—羟基苯基）苯基甲烷

对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂，巯基乙酸为助催化剂，苯酚和苯甲醛为原料，催化合成双（4－羟基苯基）苯基甲羟的反应进行了研究。试验发现，磷钨杂多酸的活性碳负载量为50％时，催化活性最好。通过对缩合反应的正交试验表明，活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响。反应的最佳条件为：活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为50％，n（酚)/n（醛）＝4∶1，反应温度100℃，主催化剂2.5g，助催化剂0.1mL，反应时间2h，收率可达73.8%。     

改性杂多酸催化剂的制备及其在甲缩醛合成中的催化活性

以A12O3、SiO2、TiO2、ZrO2、ZrO2-SiO2为载体制备了负载型磷钨杂多酸催化剂及CsxH3-xPWl2O40(X=1，l.5，2，2．5，3)磷钨杂多酸铯盐催化剂．考察了这些催化剂在甲酵与甲缩缩合制甲缩醛反应中的催化活性，结果表明：以SiO2、ZrO2、ZrO2-SiO2为载体制备的固载化杂多酸催化剂具有良好的催化活性，而A12O3、TiO2负载的杂多酸催化剂活性很差．杂多酸铯盐Cs2H3-xPWl2O40的催化活性则随Cs^ 离子含量的增加而升高，Cs2.5H0.5PW12O40给出最高的甲缩醛产率；但当H^ 离子完全被Cs^ 离子取代后，催化活性显著下降．     

几种三元杂多酸的合成和碱度测定

自从 Berzelius报道制得了第一个杂多酸-12-钼磷酸晶体之后,有关多酸的研究工作已陆续展开。尤其是钼,钨的杂多酸在医药卫生和化工催化中得到了广泛的应用,更加激发了科学工作者研究它的兴趣。本文研究了钼的三种三元杂多酸,详细探索了用电解法合成新的三元杂多酸-钼钛杂多酸、钼饰磷杂多酸和钼铈硅杂多酸的合成路线,研究了含有易水解杂原子的三元杂多酸的反应条件,确定了反应中各个反应物加入的先后顺序,研讨了三种三元杂多酸在生成反应中各肉对温度,pH,二元杂多阴离子状态和反应时间的依赖关系,阐述了钼过量时对产物的影响。由于杂多酸生…     

杂多酸化合物光催化剂研究新进展

从杂多酸化合物应用的发展历程入手,总结了近年来纯杂多酸、杂多酸盐、负载型杂多酸及其盐光催化剂的研究进展。     

杂多酸催化酯化反应的研究进展

简述了杂多酸的结构及性能,讨论了杂多酸催化剂在酯化反应中的应用、研究现状及未来发展方向。     

一取代硅钨杂多酸修饰电极的制备及其电化学性质研究

研究了一取代硅钨杂多酸在酸性水溶液中的电化学行为,讨论了溶液的pH值对其电化学行为的影响,用浸渍吸附法制备了题述杂多酸修饰玻碳电极。结果表明,在酸性溶液中,该修饰电极具有很好的稳定性,对NO_2~-具有明显的催化作用。     

活性碳负载磷钨杂多酸催化合成双(4-羟基苯基)苯基甲烷

对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂 ,巯基乙酸为助催化剂 ,苯酚和苯甲醛为原料 ,催化合成双 (4-羟基苯基 )苯基甲烷的反应进行了研究 .试验发现 ,磷钨杂多酸的活性碳负载量为 5 0 %时 ,催化活性最好 .通过对缩合反应的正交试验表明 ,活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响 .反应的最佳条件为 :活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为 5 0 % ,n(酚 ) /n(醛 ) =4∶ 1 ,反应温度 1 0 0℃ ,主催化剂2 .5 g,助催化剂 0 .1 m L,反应时间 2 h,收率可达 73 .8% .     

磷钨酸盐催化果糖水解制备5-羟甲基糠醛

以磷钨酸盐为催化剂,研究了其对果糖水解过程的影响,考察了反应时间、温度、催化剂种类及用量等因素对5-羟甲基糠醛（5-HMF）收率的影响。实验结果表明：160℃时在二甲基亚砜（DMSO）中,以CePW12O40为催化剂,反应8h,5-HMF的收率最高为99.2%;该催化剂循环使用6次,仍能保持较高活性,5-HMF的收率仍能保持90.5%。与传统加热方法相比,微波加热可明显加快反应速率,缩短反应时间。     

异丁醛氧化制甲基丙烯酸宏观动力学研究

本文以异丁醛一步氧化制甲基丙烯的工业开发为背景,考察了异丁醛在杂多酸催化剂上一步氧化剂甲基丙烯的反应过程,用数值积分法对宏观动力学实验数据进行拟合参数估计,获得了反应动力学参数,模拟计算结果与单管实验吻合良好。     

酯合成的新型催化剂

本从酯的合成化学出发,探讨了酯化反应的催化剂问题,对三种类型的催化剂：一般酸、固体酸、杂多酸及其固载物的优缺点及部分催化效率进行了简述。     

负载型钼-钒-磷杂多酸的制备及应用

采用一种新的钼 -钒 -磷杂多酸 (HPA)的合成方法 ,利用IR、紫外 -可见光谱等说明合成的杂多酸具有keggin结构 .将其作为催化剂用于邻苯二甲酸二丁酯的合成反应中 ,指出负载型杂多酸将是一个非常具有潜力的酯化催化剂     

杂多酸（HPA）催化合成丙二醇单苄醚反应的研究

报导了两种Keggin结构杂多酸及其钠盐对环氧丙烷与苯甲醇醚化反应的催化性能.指出了PMo_(12),PW_(12)对该反应具有较高的催化活性,并且还较系统地考察了不同反应条件对催化性能的影响.     

杂多酸有机盐相转移催化研究进展

分析了杂多酸有机盐＂相转移催化＂原理后,总结和评述了近年来其作为相转移催化剂在催化领域中的研究进展,并对杂多酸有机盐催化剂的发展前景作了展望.     

Immobilization of 12-phosphotungstic heteropolyacid on amine-functionalized SiO<Subscript>2</Subscript> for tetrahydrofuran polymerization

The 12-phosphotungstic heteropolyacid (HPW) was immobilized on the surface of a silica carrier modified by the amine groups of organosilane γ-aminopropyl triethoxysilane (APTES), and its catalytic performance was investigated for tetrahydrofuran (THF) ring-opening polymerization. This amine-functionalized catalyst exhibited better activity, and the polytetramethylene ether glycol (PTMG) yield was 63.7%. The 12-phosphotungstic heteropolyacid supported on aminopropyl-functionalized SiO₂ support (HPW/SiO₂-APTES) was reused four times and showed a good maintenance of activity which was better than that of the conven-tional catalyst HPW supported on SiO₂ (HPW/SiO₂). These results were obtained using infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, nitrogen adsorption and X-ray diffraction. HPW on the HPW/SiO₂-APTES catalyst exhibited higher dispersed state and maintained a more stable structure than that of the HPW/SiO₂ sample.