水样中痕量Cr（Ⅵ）的富集及测定

本文以环氧氯丙烷做交联剂与β－环糊精反应，合成一种具有三维网状结构并不溶于水的大分子物质。用此树脂富集痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果令人满意。     

包结聚合树脂富集分离水中痕量Mn（Ⅱ）

以环氧氯丙烷为交联剂，与β-环糊精反应，生成一种具有三维网状结构且不溶于水的聚合物。该物质与酸性铬蓝K显色剂发生包结反应，形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Mn(Ⅱ)，结果令人满意。     

水中痕量Fe（Ⅱ）富集方法的研究

本文以环氧氯丙烷为交联剂，与β－环糊精反应，生成一种具有三维网状结构产 不溶于水的大分子物质。     

痕量汞离子富集方法的研究

本文以环氧氯丙烷为交联剂与β－环糊精发生反应,合成一种具有三维网状结构并不不于的大分子物质。将物质与显色剂ＰＡＲ作用,生成一种包结化合物树脂。用该树脂富集痕量汞离子,令人工满意。     

水样中痕量Cr(VI)的富集及测定

本文以环氧氯丙烷做交联剂，与β-环糊精反应，合成一种具有三维网状结构并不溶于水的大分子物质。该物质与显色剂朱基萤光酮发生包结作用，形成包结树脂。用此树脂富集痕量Cr（VI），结果令人满意。     

聚合树脂富集分离水样中痕量Mg（Ⅱ）

以环氧氯丙烷为交联剂，与β－环糊精反应，生成一种具有三维网状结构且不溶于水的大分子物质。该物质与铬黑Ｔ显色剂发生包结作用，形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Ｍｇ（Ⅱ），结果令人满意。     

水中痕量Fe(Ⅲ)富集方法的研究

本文以环氧氯丙烷为交联剂，与β-环糊精反应，生成一种具有三维网状结构并不溶于水的大分子物质。该物质与显色剂二甲酚橙作用，络合成包结树脂。用该村服富集水中痕量Fe（Ⅲ），结果令人满意。     

壳聚糖预富集水样中痕量Cr（VI）的研究

以壳聚糖为富集物，研究对水样中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的分离富集作用，当试液为ｐＨ为３．１０时，壳聚糖对Ｃｒ（Ⅵ）的富集水效率最高，机械振荡５ｍｉｎ即可达到富集平衡，用０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ洗脱，超声波振荡２ｍｉｎ达洗脱平衡，本法用于自来水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意。     

新型交联树脂富集水中痕量Fe(Ⅲ)

以环氧氯丙烷为交联剂,与β-环糊精反应,合成一种具有三维网状结构且不溶于水的交联聚合物.该聚合物与磺基水杨酸作用,形成稳定的包结树脂.用该树脂富集水中痕量Fe(Ⅲ),富集能力强,回收率高.     

包结化合物对痕量CO(Ⅱ)的富集作用

以环氧氯丙烷作交联剂与β－环糊精反应，今成了环糊精聚合物树脂。该树脂能与4－[（3，5－二溴－2－吡啶）偶氮]－2－甲基－1，5一、二氨基苯（3，5－diBr－PADAT）形成稳定的包结化合物，在适当的条件下，它可以选择性地富集Co（Ⅱ），结果令满意。     

包结化合物对痕量金属离子的富集作用

本文以环氧氯丙烷为交联剂与β-环糊精反应，合成了环糊精聚合物。该聚合物能与2一萘偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸形成稳定的包结化合物，在适当的条件下，它可以选择性地富集锌离子，结果令人满意。     

壳聚糖预富集水样中痕量Cr(Ⅵ)的研究

以壳聚糖为富集物,研究对水样中痕量Cr(Ⅵ)的分离富集作用.当试液为pH3.10时,壳聚糖对Cr(Ⅵ)的富集效率最高,机械振荡5min即可达到富集平衡,用0.10mol/LNaOH洗脱,超声波振荡2min达洗脱平衡,本法用于自来水中痕量Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

线性回归K系数分析法同时测定Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)

以酸性铬蓝K为显色剂，在20℃左右，pH为10～11时，经约10min的反应，其与Ca2^ 、Mg2^ 的生成稳定的1：1的配合物。采用Visual Basic编程处理，用线性回归方法同时确定K系数法中的系数K及工作曲线的斜率。测镁的波长组合为512～470nm，测钙的波长组合为541—528nm，由于所求得的K值和工作曲线的斜率均来自混合溶液本身，在样品中同时测定Ca^2 和Mg^2 离子的浓度时，即使在吸收曲线重叠严重、加和性也较差的情况下，钙、镁加入回收率约99．7％～10．8％，无需分离或加掩蔽试剂便可获得可靠的分析结果，方法简便易行。     

在酸性溶液中用萃淋树脂分离富集镓（Ga）

研究了用Ｃｌ－ＴＢＰ萃淋树脂在ＨＣｌ介质中吸附分离镓的性能。结果表明;在６ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液中,树脂对镓有良好的吸附性能,吸附容量可达６１ｍｇ Ｇａ／ｇ－ｒｅｓｉｎ;被吸附的镓可用０．５ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液定量洗脱。证实该种树脂在数量镓回收固液分离中具有应用前景。     

催化褪色法测定溶剂中痕量铜（Ⅱ）的研究

探讨了氨水介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应及其动力学条件,建立了测定乙醇和氯仿中痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定范围为0—40ngCu~(2+)/25ml,方法灵敏度为1.0×10~(12)gCu~(2+)/ml,回收率97%—99%,测定结果稳定.     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究任建成１）刘连栋２）刘志先２）孙立靖２）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学分析测试中心，２５００１４，济南；第一作者３６岁，男，讲师）藏红Ｔ是分光光度法测定痕量汞的灵敏显色剂［１］，但...     

分光光度法同时分析环境水样中钙镁含量

本文将计算数学与分光光度法相结合,采用酸性铬蓝K为显色剂在氨性条件下(pH10)对水样中的钙、镁含量进行了测定,用反推矩阵计算法计算钙、镁各自浓度,方法简单有效.     

离子交换－化学发光法测定环境水样中痕量铬（Ⅵ）

利用离子交换法分离干扰，以铬（Ⅵ）氧化ＦＥ（ＣＮ），生成的Ｆｅ（ＣＮ）在碱性条件下与鲁米诺（Ｌｕｍｉｎｏｌ）反应产生化学发光，测定了环境水样中的痕量铬（Ⅵ），本方法的相对标准偏差小于２％，回收率为９６％～１１６％。