分光光度法测定水中痕量己二胺

报到了碱性介质中，沸水怀二胺与２，４－二硝氯苯反应生成黄色的１，６－二（２，４－二硝基苯胺）己烷化合物，用氯仿萃取后于波长４２０ｎｍ处，用２ｃｍ比色经色测定。     

分光光度法快速测定工业废水中的镍含量

通过试验确定了一种工业废水中镍含量的快速测定方法。先用过硫酸铵将废水中镍(Ⅱ)氧化为镍(Ⅳ)、铁(Ⅱ)氧化为铁(Ⅲ),再用柠檬酸铵掩蔽铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)离子,在pH=10条件下直接用丁二铜肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。考察入射光波长、显色剂用量、溶液酸度等因素对吸光度的影响;在废水中加入镍标准溶液进行测定,结果表明加标回收率在98.3%-104.5%之间。此法不需沉淀与灼烧或萃取分离步骤,具有简便、快速、准确的特点。     

BTAM分光光度法测Cd

报告了新合成的有机试剂2(-2-苯并噻唑偶氮■间二甲氨基酚(BTAM)在混合表面活性剂(聚乙二醇辛基苯醚和聚乙二醇异辛基醚)存在下水相中测微量镉的方法研究,配合物在pH=8.0～8.5,介质呈粉紫色,组成比Cd:BTAM为1:2,最大吸收波长λ_(max)为545nm。摩尔吸光系数ε_(540)=2.8×10~5L/mol·cm,比尔定律适用范围0～1.6μg/10ml,该法适用于生活饮用水、工业废水中微量镉的测定。     

PAN—6S分光光度法测定工业废水中的微量汞

ＰＡＮ－６Ｓ试剂是在ＰＡＮ试剂在基础上引入亲水基团磺化后的新型金属离子螯合显色剂。该试剂具有良好的亲水性，在进行分光光度分析中勿需在有机相中进行，从而改善了分析环境。     

酸性媒介蓝K分光光度法测定水中Cd(Ⅱ)

在BR缓冲溶液介质中,研究了酸性铬蓝K与镉(Ⅱ)发生配位反应的最佳条件,提出了酸性铬蓝K可见分光光度法测定微量镉离子的新方法.酸性铬蓝K-与镉(Ⅱ)体系最大吸收波长在610nm处,Cd2+在0.1～2.5μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,线性回归方程为A610=0.4378C(μg/mL)-0.0083,相关系数r为0.9980,摩尔吸光系数ε为4.90×104cm-1·mol-1·L.该法用于水中微量镉离子测定,结果满意.     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。     

TASPAP分光光度法测定水中镉（Ⅱ）离子

用分光光度法研究了新试剂2-(2-噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(TASPAP)与镉(Ⅱ)的显色反应性能.在pH =8的Clark-Lubs缓冲溶液中,TASPAP与镉(Ⅱ)形成配合物,该配合物的最大吸收峰位于550 nm波长处,镉(Ⅱ)的量在0～60 μg范围内符合郎伯-比尔定律, 表观摩尔吸光系数为3.30×104(L·mol-1·cm-1),灵敏度较高,该方法用于镉离子的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定工业废水中的汞

在β-环糊精和聚乙烯醇存在下,在盐酸介质中基于汞-硫氰酸盐-罗丹明B的显色反应,采用分光光度法测定汞.配合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为4.97×105L.mol-1.cm-1,汞含量在0.03～0.4 mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:A=0.092ρ+0.007 1,相关系数r=0.998 4.此方法已用于工业废水中微量汞的测定,结果令人满意.     

离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中的痕量镉

以等体积的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合溶剂为浮选剂,以抗坏血酸为掩蔽剂,建立了离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中痕量镉的新方法.在pH4.8的溶液中,浮选时间为10 min、氮气流速为45 mL.min-1时,缔合物的最大吸收波长为553 nm.镉的线性范围为0.28-56.0μg.L-1,线性回归方程为A=0.2147+1.7602c(μg.L-1),表观摩尔吸光率为2.53×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.15μg.L-1,用于环境天然水中痕量镉的测定.     

动力学分光光度法测定食品中的痕量铁

介绍了一种动力学分光光度测定痕量铁的方法.在pH=4.70的HAc-NaAc介质中,Fe(Ⅲ)对H2O2氧化番红花T的反应具有强烈的催化作用,使溶液颜色褪去.该溶液最大吸收波长为520 nm,铁含量在3.08×10-6～2.80×10-5 g/L范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数为5.6×105 L.mol-1.cm-1,回归方程为:ΔA=5.6×105 CFe(Ⅲ)+0.02(C的单位为mol.L-1),相关系数γ=0.9999,检出限为3.16×10-6 g/L,同时也研究了多种干扰离子对测定的影响,该方法应用于测定食品如大米、面粉中的痕量铁取得了满意的结果.     

催化分光光度法测定痕量汞

研究了一种催化分光光度法测定痕量汞的新方法,该方法建立在汞能催化亚铁氰化钾分解生成F e2 ,生成的F e2 又与铁氰化钾反应生成蓝色胶体溶液的基础上的。其检出限为9.8×1-0 7g/L;线性范围为0~0.5μg/10 m l。     

离子缔合物分光光度法测定水中微量镉

本文在聚乙烯醇和十二烷基磺酸钠存在下,Cd(Ⅱ)与碘化物和罗丹明B形成离子缔合物分光光度法测定微量镉,缔合物的最大吸收波长λ_(max)=600nm,表观摩尔吸光系数ε_(600)=6.18×10~5,Cd(Ⅱ)的浓度在0—0.08μg/ml遵守比耳定律,结合巯基棉富集,本方法用于水库水样测定微量镉,结果良好.     

火焰分光光度法测定嫩江饮用水中微量锶的探讨

本文采用了火焰分光光度示测定饮用水中微量锶的含量,此方法比原子吸收法灵敏度高,采用工作曲线法的同时又以化学法消除干扰,较标准曲线法灵敏,工作状态稳定,方法简便,快捷。     

动力学分光光度法同时测定Cu（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）

本文应用动力学分光光度法,根据25℃,PH=9.50Cu(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)与络合剂CLG的络合物与EDTA之间的络合取代反应的不同的反应速率,实现其同时测定。该法可用来测定Cu(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)的标准混合物以及河水、井水和矿泉水。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法测定微量钴（Ⅱ）

介绍了硫氰酸根和钴（Ⅱ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ—８０存在下生成络阴离子，与强碱性阴离子交换树脂进行交换，有色络合物富集显色于树脂相上，可进行树脂相分光光度测定．λｍａｘ为６３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴（Ⅱ）在０～１．０ｍｇ·Ｌ－１范围内服从Ｂｅｅｒ定律．用此法测定ＶＢ１２针剂、无机盐试剂微量钴（Ⅱ），相对标准偏差分别为３．５５％和４．３８％，结果满意．     

树脂相分光光度法测定水中痕量铁

提出了以树脂相分光光度法测定水中铁的新方法 ,研究了铁离子 (II)与 5 硝基 1,10邻二氮菲 (5 NO2 phen)形成稳定有色络合物后 ,将其富集在阳离子树脂上 ,测定铁的实验条件 .在pH =4～ 9时 ,于最大吸收波长 5 2 0nm处测量 ,表观摩尔吸光系数可达 5 .1× 10 6L·mo1-1·cm-1,用于测定水中铁的含量 ,结果令人满意 .