洋洋莉醛开发应用商机喜人开发应用商机喜人

洋茉莉醛,又名胡椒醛,外观为具有洋茉莉花香的白色或黄白色闪光结晶,其天然品少量存在于洋茉莉花、刺槐花等花油和香荚豆等植物中.洋茉莉醛的生产通常以从黄樟树水蒸气蒸馏得到的黄樟油素为起始原料,与氢氧化钾共热转化为异黄樟油素,经氧化、苯萃取、中和洗涤、常压蒸苯、乙醇结晶等工序后得洋茉莉醛成品.国内厂家目前大多以黄樟油素为原料生产.有关研究单位现已开始研制以邻苯二酚为起始原料,经亚甲基化、酸化、氧化脱羧三步反应合成洋茉莉醛的生产新工艺.     

洋茉莉醛电化制备电极过程的研究

本文用循环伏安法、稳态电势扫描法及微分电容法,研究了由异黄樟油素经两次电氧化制备洋茉莉醛时的电极过程.根据实验结果,认为第一次电氧化是异黄樟油索的环氧化过程,属于EECC机理;第二次是环氧化物的水解产物(双醇化物)的电氧化得到洋茉莉醛.     

异黄樟油素液相氧化合成洋茉莉醛的研究

通过不同条件下的实验，得出由异黄樟油素液相氧化合成洋茉莉醛的适宜工艺条件．＿当异黄樟油素与高锰酸钾的重量比为１∶１时，向混合液中滴加酸，并通入氧气，在７０℃下反应２．５ｈ，醛得率为４３．３％．     

香桂炼油试验

香桂,又称岩桂,俗名三股筋,樟科樟属树种,是我县特有的乡土经济林树种,主要分布于我县古楼、巡司、乐义、镇舟等岩溶区域,其枝、叶、干、皮均可提取芳香油,尤以叶子含油率最高达3．15-4．36％,香桂的主要成份为香樟油素,含量达96．01—99．60（中国科学院成都分院生物研究所分析测定）,是目前世界上发现的唯一枝叶富含黄樟油素的树种。以黄樟油为主要原料制成的洋茉莉醛,广泛应用于日用化工和医药业上,     

洋茉莉醛市场前景广阔

业内人士认为,洋茉莉醛作为一种性能优良、用途广泛的精细化工原料,将具有广阔的发展前景。以洋茉莉醛为原料,可以开发出几十种衍生精细化工产品,这些衍生产品在医药。农药、食品、日化等行业中都有潜在的应用市场。洋茉莉醇与丙醛在稀碱液中进行羟醛缩合功、热减压脱水、催化加氢还原后可得到新洋茉莉醒,用于配制花香型和清香型香精,在高级香水、化妆品、洗涤用品、喷雾剂中都有应用,用量可达10％．洋茉莉醛与丙酮缩合反应,氧化后可得胡椒基丙酮,用以配制果香型和鲜花香型香精,适用于肥皂、洗涤剂的加香。洋茉莉醒直接加氢还原可…     

铬酸类氧化剂对异黄樟油素的氧化反应研究

用三氧化铬－丙酮、三氧化铬－乙酸，重铬酸钠－硫酸等氧化剂对异黄樟油素进行了氧化反应，用GC－MS法分析了反应主要产物，确认出了9种氧化产物的结构，用气相色谱法分析了不同条件下原料的转化及各种氧化产物的含量，认为在足量重铬酸钠氧化下，胡椒醛的得率较高。     

异黄樟油素电氧化的机理研究

用循环伏安法与旋转环盘电极在研究了含甲醇溶剂中异黄樟油素在铂电极上氧化的电极过程,提出了生成胡椒醛的电极反应步骤。分析结果表明,电解产物中含有胡椒醛。     

5″-甲氧基-hydnocarpin的全合成

以2，4，6．三羟基苯乙酮和3，4-醛为起始原料，通过8步反应，完成了黄酮木脂素5″-甲氧基-hydnocarpin的全合成，其中I2氧化关环和Ag2O氧化偶联为关键步骤.     

香桂叶油合成二氢黄樟油素

以香桂叶油为原料合成二氢黄樟油素为目的，在W-2型瑞尼镍的催化下加氢，并研究了催化剂用量、温度、压力和溶剂对反应的影响。结果表明：香桂叶油在无溶剂条件下。用32：1的W-2型瑞尼镍催化，在120℃、2MPa的氢气压力下反应2h，可合成二氢黄樟油素，不经过蒸馏提纯，质量分数为98．5％，产率为95．6％，无废水和废渣排放。     

胡椒烯丙醛的合成

报道了一种用香桂叶油制备的洋茉莉醛合成胡椒烯丙醛[6974-47-6]的方法。洋茉莉醛合成胡椒烯丙醛的产率为76．7％。     

改性骨架铜催化氢化黄樟油素

二氢黄樟油素主要用于合成高效、用途广泛的农药增效剂———胡椒基丁醚 .采用自行研制的改性骨架铜催化剂 ,在 4 0℃ ,1MPa下对黄樟油进行了催化氢化得到二氢黄樟油素 ,反应的转化率为 99.8% ,收率为98.0 % .对催化剂的电镜和X射线衍射分析表明活性中心被抑制和催化剂结构的规整性可能是导致催化剂活性、选择性高的原因     

胡椒烯丙酮的绿色合成新方法

报道了一种绿色合成胡椒烯丙酮[3160-37-0]的新方法.这种不污染环境的合成方法是用洋茉莉醛[120-57-O]与丙酮[67-64-1]在水相和有机相之间进行克莱森-施密特反应;产物分离后有机层循环再用,水层经过活性炭吸附处理后也循环使用,做到了无试验废水排放.1mol洋茉莉醛、回收的苯溶液200ml、补充丙酮70ml、回收并且经过活性炭吸附处理后的水溶液200ml、补充1.1g氢氧化钠,50℃反应7h,产率99.7%,纯度99.6%.     

胡椒烯丙酮的绿色合成新方法

报道了一种绿色合成胡椒烯丙酮[3160－37－0]的新方法。这种不污染环境的合成方法是用洋茉莉醛[120－57－0]与丙酮[67－64－1]在水相和有机相之间进行克莱森－施密特反应; 产物分离后有机层循环再用,水层经过活性炭吸附处理也循环使用,做到了无试验废水排放。1mol洋茉莉醛、回收的苯溶液200ml、补充丙酮70ml、回收并且经过活性炭吸附处理后的水溶液200ml、补充1．1g氢氧化钠,50℃反应7h,产率99．7％,纯度99．6％。     

氯甲基二氢黄樟油素的绿色合成新方法

报道了一种绿色合成甲基二氢黄樟油素的新方法,1．00mol（含量95．1％,来自香桂叶油）二氢横樟油素、1．40mol（含量95％）多聚甲醛和360moL36％盐酸,在70℃,剧烈搅拌7h,得到氯甲基二氢黄樟油素（含量93．4％以上）,产率98．6％,氯甲基化反应的废水经过处理可以回收盐酸,CODCr降到62mg/L,色度降到40倍,pH变为9。     

用Fenton试剂处理洋茉莉醛香料废水的试验研究

通过试验,确定了Fenton试剂法处理洋茉莉醛生产废水的最佳条件是:pH为3.0,H2O2与Fe2 的最佳摩尔比为10∶1,每200mL废水需H2O2(30%)的最佳用量为20mL.反应2.0h后CODCr的去除率达到80%以上.此方法对于洋茉莉醛生产废水的处理效果较好.     

α,β-不饱和糖烯醛的合成

为探讨α,β-不饱和糖烯醛的最佳合成条件,以五、六元糖醛为起始原料,在不同温度下合成了该类化合物.结果表明,高温有助于消除反应的进行.进一步探讨了糖氧化合成不饱和糖烯醛的反应,并首次实现了由苄基保护的糖向不饱和糖烯醛的一步合成.     

物化+生化工艺处理香料生产废水实验研究

某合成洋茉莉醛香料厂的生产废水具有有机物浓度高、水质波动大、污染物成分复杂及难生物降解等特点,文章采用物化(微电解-Fenton试剂氧化法)和生化联合工艺处理香料生产工艺废水,实验结果表明,高浓度工艺废水经物化和生化联合处理后,出水COD质量浓度为240mg/L,氨氮为5mg/L,其去除率分别达到98%和98.6%.在...     

3-(4-羟基苯基)-2-羟甲基-8-甲氧基1-,4-苯并二氧六环-8-醛的合成

以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛为起始原料,分别经过溴代和水解两步反应制得3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲醛;经过诺文葛耳反应、酯化、还原三步反应制得对羟基苯基丙烯醇.3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲醛和对羟基苯基丙烯醇以氧化银为氧化剂,通过自由基仿生氧化偶联反应合成了目标化合物3-(4-羟基苯基)-2-羟甲基-8-甲氧基-1,4-苯并二氧六环-6-醛,其总收率为11.2%.以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联反应为反应的关键步骤.     

3-(4-羟基苯基)-2-羟甲基-8-甲氧基-1,4-苯并二氧六环-6-醛的合成

以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛为起始原料,分别经过溴代和水解两步反应制得3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲醛;经过诺文葛耳反应、酯化、还原三步反应制得对羟基苯基丙烯醇.3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲醛和对羟基苯基丙烯醇以氧化银为氧化剂,通过自由基仿生氧化偶联反应合成了目标化合物3-（4-羟基苯基）-2-羟甲基-8-甲氧基-1,4-苯并二氧六环-6-醛,其总收率为11．2％．以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联反应为反应的关键步骤．     

香桂扦插育苗试验

香桂（Cinnamomum Petrophilum Nchao）,是我县特有的香料经济树种,广泛分布于我县岩溶区域,其枝、干、叶、皮均可提取芳香油,尤以叶子含油率最高,达3．1-4．36％,香桂油的主要成份为黄樟油素,含量达96．01—99．60％,是目前世界上发现的唯一枝叶含黄樟油素的树种,在国际市场上竞争力极强,列为我县重点发展的经济林树种。