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1.
本文用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO_2电极上ClO_4~-离子阳极形成过程的影响。研究结果表明F~-、ClO_4~-、BrO_3~-B_4O_7~(2-)、Ba~(2+)等离子均使ClO_4~-的阳极形成电流效率提高;而Cr_2O_7~(2-)、S_2O_8~(2-)、SO_4~(2-)、MoO_4~(2-)、IO_4~-、P_2O_7~(4-)、Fe(CN)_6~(4-)、Ca~(2+)和Mg~(2+)等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使电流效率升高或降低的原因。 相似文献
2.
阐述了以AlCl3·6H2O、Ca(OH)2、漂白精和稳定剂M为原料研制新型混凝-氧化剂(简称ROJ)的制备方法及其作用机理.ROJ用于处理合乳化油废水的实验结果表明;CODcr去除率达80%~85%,油和浊度去除率达90%~95%,与目前常用的混凝剂Al2(SO4)3、PAC、PFS及FeSO4相比,ROJ具有处理效果好,处理费用低的特点. 相似文献
3.
在1440-1530 ℃,通过X射线装置观测了石墨还原CaO-SiO2-Al2O3-FeO熔渣(CaO/SiO2=0.75-1.5)中FeO反应过程中渣的起泡行为,测定了熔渣的起泡指数和起泡率等参数。结果表明,熔渣的起泡率随熔渣中FeO的初己考叭墼疃鹊纳叨龃蟆? 相似文献
4.
根据相图和炉渣结构的共存理论,推导了CaO-Al2O3-SiO2渣系作用浓度的计算模型,计算的NCaO和NSiO2与相应的实测αCaO和αSiO2基本符合,从而证明所得模型可以反映本渣系的结构本质。与此同时,还发现生成正硅酸盐(2CaO·SiO2)的碱度因Al2O3的增加而变大的事实和本渣系有∑n较小的活跃部分。 相似文献
5.
《南京大学学报(自然科学版)》1995,(4)
THECURRENTDENSITYDEPENDENCEOFACTIVATIONENERGYINHIGH-TcSUPERCONDUCTORHgBa_2Ca_2Cu_3O_(8+x)INLOWCURRENTDENSITYTHECURRENTDENSITYDE... 相似文献
6.
在体外O2^·-损伤CAT的过程中,对CAT辅基Fe(Ⅲ)的ESR波谱进行了分析研究。发现:辅基Fe(Ⅲ)的ESR谱线特性有显著改变,如:g因子、ΔHpp及线性型等均有显著变化。说明:辅基Fe(Ⅲ)的微观环境发生了变化,提示:这些变化可能是O2^·-造成CAT活性改变的主要分子机制。 相似文献
7.
CaO MgO Fe_2O_3 Al_2O_3 SiO_2玻璃分相与计算机模拟 总被引:5,自引:1,他引:4
采用分形理论和不稳分解模型结合Monte Carlo方法对CaO MgO Fe2O3 Al2O3 SiO2系玻璃的分相进行了计算机模拟,应用分维数作定性描述,探讨了玻璃分相的机理·CMFAS系玻璃在710℃保温2h后产生分相,分相形貌具有分形特征·用图像分析仪测得其分维数为1-75·模拟所得分相微观形貌的分维数为1-87,与实验结果相近,分相微观形貌也相似,分相属于不稳分解机理· 相似文献
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采用分形理论和不稳分解模型结合MonteCarlo 方法对CaOMgOFe2O3Al2O3SiO2 系玻璃的分相进行了计算机模拟,应用分维数作定性描述,探讨了玻璃分相的机理·CMFAS系玻璃在710 ℃保温2 h 后产生分相,分相形貌具有分形特征·用图像分析仪测得其分维数为1-75·模拟所得分相微观形貌的分维数为1-87,与实验结果相近,分相微观形貌也相似,分相属于不稳分解机理· 相似文献
9.
该文测定了I_3~-在0.01mol·dm(-3)HCl+0.1mol·dm(-3)KI溶液中的消光系数和[Fe(BiPy)3](2+)在0.3mol·dm(-3)NaAc溶液中的消光系数,其实验值与在其它介质中的相同。并研究了消光系数在(T1(3+)+Fe(2+))和(Ti(3+)+I_3~-)两个催化反应体系中的应用。 相似文献
10.
发现掺有碱土金属组份的ZrO2样品形成AZrO3相,其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性(其中A=Ca,Sr,Ba,尤以Ba为佳).大量BaCO3相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性;对于90mol%Ba-ZrO2催化剂在750℃,60000ml·g-1·h-1,CH4:O2:N2=3.8:1.0:9.0(摩尔比)的条件下,C2烃选择性为56.9%,C2烃得率达17.2%.讨论了BaCO3对几种催化剂的促进作用. 相似文献
11.
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定石油中As的适宜条件。以MIBK为稀释剂,用I_2-甲苯-HNO_3萃取,以Pd为基体改进剂,成功地测定了石油中的As。方法检出限为7.5μg·L~(-1)(K=3),相对标准偏差(S_r)及回收率(R)分别为2.8%和98%~102%,As的线性范围是13~250μg·L~(-1)。 相似文献
12.
Na_2CO_3·10H_2O-NaAc·3H_2O体系相图李卫萍,胡起柱,阮德水(化学系)关键词相图,十水合碳酸钠,三水合醋酸钠中国分类号O642.42Na。CO。·10H。O及NaAc·3H。O均具有较高的熔化热[‘j和较适宜的相变温度[’-’],因... 相似文献
13.
用溶胶-凝胶工艺制备了Pb_(0.95-x)Ca_(0.05)La_xTi_(1-x/4)O_3(X=0.05~0.2)系统的微粉和陶瓷,该材料密度可达理论密度值的90%以上。研究了该陶瓷的物理和电性质,所测得热释电系数p=2.20×10~(-8)~3.17×10~(-8)C/cm~2·K,并具有负温度系数效应。讨论了对应Ti—O_I伸缩振动铁电软模和O_I-Ti-OII、(Pb、Ca、La)-(TiO_3)的弯曲振动红外和远红外吸收光谱。根据陶瓷极化前后XRD谱强度的变化,计算了该陶瓷极化后电畴在空间的择优取向分布。 相似文献
14.
1,2-二环戊二烯基四甲基二硅烷与丁基锂作用生成[四甲基二硅撑]双(环戊二烯基负离子盐),后者随即与六羰基钨反应形成1,1-[四甲基二硅撑]双[环戊二烯基三羰基钨负离子盐],(Me2SiSiMe2)·[Cp′(CO)3W-]2·2Li+(I).(I)分别与六种卤化物反应,生成在钨原子上引入取代基的产物:(Me2SiSiMe2).[Cp′W(CO)3R]2,(R:Me,C2H5,2;PhCH2,3;CH2COOC2H5,4;CH3CO,5;P3hSn,6).(I)用醋酸处理后,随即分别与CCl4,NBS及I2作用,生成相应的钨卤化物,(Me2SiSiMe2)[Cp′W(CO)3X]2,(X:C1,8;Br,9;I,10),(I)与Fe3+/H3O+作用发生氧化偶联,生成双核W-W键产物(Me2SiSiMe2)[Cp′W(CO)3]2,11.(Cp′=C5H4) 相似文献
15.
α-Fe_2O_3(SO_4~(2-))气敏材料的红外吸收谱 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了α-Fe2O3(SO)气敏材料和Fe2O3试剂和在不同烧成温度和工作温度下的红外吸收性质,结果表明SO改变了α-Fe2O3的结构状态,使a-Fe2O3产生氧吸附功能,从而获得气敏性。 相似文献
16.
偶氮染料异方酸二酰胺与氟离子的显色体系 总被引:1,自引:0,他引:1
偶氮染料异方酸二酰胺(BNBPS)在DMSO中与氟离子(水溶液)有良好的显色作用.显色剂与PH为3.8~8.0的F-试液反应,由紫红色迅速变为蓝色(△λ=102nm),λmax=632nm,4h内吸光度值保持不变,摩尔吸光系数ε532=1.7×104L·mol-1·cm-1.F-1浓度在0~5μg/10mL范围内线性关系良好大量的Cl-,NO3,K+和Na+存在时,对其测定无干扰Br-,I-,Fe3+,Al3+和Ba2+等离子的允许共存量较大.阳离子与显色剂无显色作用. 相似文献
17.
硅基取代环戊二烯基二羰基铁负离子[η^5-RC5H4Fe(CO)2]^-(R=SiMe3,I;Si2Me5,Ⅱ)与铁碘化合物(η^5-C5H5)Fe(CO)2I反应,除得到新的Fe-Fe化合物外,还分离到另两种母体Fe-Fe化合物;桥连化合物(η^5,η^5-C5H4SiM32OSiMe2C5H4)[Fe(CO)2I]2(6)与铁负离子[η^5-C5H5Fe(CO)2]^-(Ⅲ)的反应,仅分离到各 相似文献
18.
B2O3对磁铁矿烧结过程铁酸钙形成的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了磁铁矿烧结过程初期液相的形成及加入B2O3 对铁酸钙生成的影响。在磁铁矿烧结过程中,初期液相形成于FeOn-CaO-SiO2系;CaO溶解于FeOn-CaO-SiO2 系初期液相,饱和时析出2CaO·SiO2(C2S)。在冷却带,由液相中进一步析出C2S,同时析出铁酸钙。加入含硼物质可增加铁酸钙的生成量,减少硅酸钙的生成量。 相似文献
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研究了溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、氯化十六烷基吡啶(CPC)、氯化十四烷基二甲基苄基胺(Zeph)等四种阳离子表面活性剂(CSF)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氨苯(HCSDAA)的显色反应。"在TritonN-101存在下和pH11.3~12.1的缓冲介质中,各种CSF均与HCSDAA形成摩尔比为1:1的紫色离子缔合物,其最大吸收波长是585nm,对比度为154nm,在32~40℃时表观摩尔吸光系数都为4.0×103L·mol-1·cm-1。CSF在2×10-6~1.0×10-4mol/L范围内服从比尔定律。在EDTA的掩蔽作用下,大量常见离子对反应不干扰。可望用于阳离子型和阴离子型表面活性剂的分析。 相似文献
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F~-离子和Ti~(4+)离子在CaO-Al_2O_3-SiO_2系玻璃晶化时的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
在CaO-Al2O3-SiO2(CAS)系玻璃中单独引入F-离子或Ti4+离子,以及同时引入F-离子和Ti4+离子,通过DTA(差热分析)、XRD(X-射线衍射)、Raman、XPS(光电子能谱)和SEM(扫描电镜)方法进行了研究。结果表明在CAS系玻璃中一部分F-离子取代非桥氧离子处于玻璃网络内部,另一部分F-离子处于玻璃网络间隙,F-离子能促使CAS系玻璃分相,在稍高于Tg的某一温度热处理时,CaF2晶体首先从玻璃中析出;Ti4+离子对玻璃晶化影响不大,在稍高于Tg的某一温度热处理时,加Ti4+离子和不加Ti4+离子的玻璃首先析出的晶相均是钙长石(CaAl2Si2O8);在CAS系玻璃中同时引入F-离和Ti4+离子时,在稍高于Tg的某一温度热处理后首先析出的晶体是CaF2和钙长石(CaAl2Si2O8),F-离子和Ti4+离子混合使用能更好地促进CAS系玻璃的晶化。 相似文献