污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.     

影响分光光度法测定IAA含量因素的研究

测定了叶绿素、高岭土、活性炭、不同加热时间、蛋白质、不同pH等条件对分光光度法测定IAA含量的影响。结果表明 ,叶绿素对IAA含量的测定有影响 ,而且随浓度的增大 ,其影响也增大 ;活性炭对IAA含量的测定有极显著的影响 ,在吸附色素的同时也吸附了IAA ;高岭土对IAA含量的测定没有影响。煮沸时间对测定结果有影响 ,短时间 (5min)煮沸对测定结果影响不大。样品中蛋白质的含量对测定结果有极显著的影响。体积分数为 0 10的三氯乙酸对测定结果影响不显著     

不同溶剂和抽提方法测定脂肪含量的比较

采用不同方法测定了鱼粉、豆饼、鱼油、豆油的脂肪含量.结果表明,不同测定方法测定的值显著不同,测定鱼粉和豆饼时,以氯仿-甲醇为溶剂抽提测得的脂肪含量高.测定鱼油和豆油时,氯仿-甲醇冷抽提测定的值较高.     

混凝土外加剂中氯离子和总碱量的测定

用氯离子选择电极法测定外加剂中氯离子含量,测定值与电位值之间的线性关系良好,回归系数高达0.9986;以FP-640火焰光度计测定总碱量,方法简便、迅速、测定结果准确,实用性强.     

加压消解—火焰原子吸收光谱法测定潞党参中铜锌铁锰的含量

中草药一般含有多种人体所需的微量元素,这些微量元素的测定对防病、治病起着重大作用。本文介绍用加压消解——火焰原子吸收光谱法测定潞党参中的铜、锌、铁、锰等微量元素。测定结果与三十个单位所用各种方法测定的统计结果比较,与其平均值接近。本法具有样品消解完全、测定快速、测定结果准确等优点。     

应用氯化6,7-二羟基-2,4-二苯基苯并吡喃比色测定微量钨的初步探讨

钨与氯化６,７－二羟基－２,４－二苯基苯并吡喃在酸性介质中,生成橙红色化合物,其吸收■位于５００Ｎｙ,可用于钨的比色测定。我们探讨了最适宜的测定条件,拟定了应用该试剂比色测定微量钨的新方法,测定灵敏度为０．０７微克钨／毫升．大量Ｃｒ３＋、ＣＯ２＋、Ｎｉ２＋、ＶＩＶ和ＥＤＴＡ不干扰测定,但Ｍ０ＶＩ干扰测定．经初步应用于含钨钢样中钨的测定,得到较为满意的结果。     

卡路里分析仪测定营养成分的可行性分析

卡路里分析仪能快速测定食品中水分、脂肪、蛋白质、碳水化合物、钠、卡路里等指标含量,但是卡路里分析仪在我国的分析应用还很少.本实验以常规物理化学方法和卡路里分析仪方法测定花生仁的水分、脂肪、蛋白质、总糖,比较卡路里分析仪测定值的差异性、准确性,探讨其在食品分析中的可用性.结果表明:卡路里分析仪测定水分、脂肪、总糖的精密度达到仪器分析要求,其准确度通过适度校正能达到分析要求,因此卡路里分析仪测定水分、糖类、脂肪具有可行性,但是对蛋白质的分析测定还需要更多的研究验证.     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法,用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量,对测定结果的影响因素进行了探讨.本方法测定的回收率在98%~102%之间,装置简单,试样测定时间仅需几分钟,准确度较高,适用于海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定.     

用化学检测法测定氯硝柳胺含量

目的:在测定氯硝柳胺浓度上 ,我省一直采用生物学方法进行测定 ,不能准确测量出水体中的氯硝柳胺含量 ,现建立氯硝柳胺浓度化学测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定氯硝柳胺标准品和氯硝柳胺商品药 ,两样品分别配制为0.1、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、8.0、10.0mg/L溶液,测定两样品各浓度的吸光度值(Abs)。结果 :用氯硝柳胺标准品测定的吸光度值求出回归方程为y=0.2557x 0.0953 ,并绘制氯硝柳胺标准品工作曲线 ,氯硝柳胺标准品和商品药所测定吸光度值经统计学检验无显著性差异 (t=0.032 ,P>0.05)。结论 :氯硝柳胺标准品测定所求出的回归方程和绘制的标准曲线可用于氯硝柳胺的浓度测定 ,对灭螺、杀蚴工作将起到指导作用。     

电感耦合等离子发射光谱-质谱法测定土壤中镓的方法研究

电感耦合等离子发射光谱-质谱法测定土壤中镓的方法研究,主要探讨了土壤样品中镓测定的前处理条件及测定条件,通过不同浸提时间、不同提取液浓度条件的研究得出了比较理想的定量分析条件,采用该方法测定土壤中镓,操作简便,检出限、准确度、精密度均能达到要求。     

影响三点比较式臭袋法测定臭气浓度的因素及其解决途径

根据实际工作经验,分析三点比较式臭袋法测定臭气浓度的影响因素.认为该方法在测定过程中容易受到嗅辨小组的性别、年龄、注意力和测定时间、测定环境的温湿度影响.提出在运用该方法进行测定时应注意严格挑选嗅辨员,充分考虑性别比例和年龄比例搭配,要合理布置监测采样任务,科学安排实验室样品测定,要营造舒适和谐的实验室环境,调节和稳定嗅辨员的最佳状态,要周全考虑,注意细节,最大程度地减少干扰和影响,以提高方法的精密度和准确度.     

CheckLight AOC快速测定仪检测水中AOC研究

考察了CheckLight AOC快速测定仪检测水中AOC的方法,针对该检测方法在使用中存在的问题进行了研究,探讨了该测定仪检测水中AOC指标的可行性.研究结果表明,采用AOC快速测定仪检测水中AOC,具有方法简便、时间短、工作量小的特点;但是纯水质量及检测时间对AOC测定值影响较大,建议各实验室采用统一标准的纯水,并提出90 min测定光强,以便最大限度缩短检测时间.     

水中三硝基甲苯、黑索今测定的气相色谱法研究

本文对水中三硝基甲苯、黑索今的气相色谱法进行了研究,改进了以往检测方法中存在的一些问题,此法简便,快速. 样品检出限、回收率和精密度均与标准方法相当,可以适用于水中TNT,RDX的分析测定.     

红外碳硫仪测定煤中硫含量

本文介绍采用红外碳硫仪测定煤中硫含量的方法。通过对助熔剂种类、助熔剂的加入量、称样量等条件进行试验,选择了测定煤中硫的最佳条件。方法具有较高的选择性、简捷、快速、准确,已应用于煤中硫的测定,此方法还可以应用于其它矿石中硫的测定,获得令人满意的效果。     

煤中氟高温燃烧水解法测定影响因素实验研究

高温水解－氟离子选择电极法是煤中氟测定的首选方法，根据电化学理论和实验研究首次全面、系统地研究影响该方法测定过程和结果的各种影响因素和影响关系，获得了最优的测定条件和较高的测量精度，研究结果不仅对于煤炭的合理配置利用、正确进行氟化物环境影响评价及燃煤氟化物污染防治研究等方面具有重要的现实意义，而且对于探索煤中氟测定新方法也具学术参考价值。     

大麦中蛋白质的快速测定法——碱浸紫外法

大麦中蛋白质的经典分析法为凯氏定氮法 ,但操作繁杂费时 ,本文采用碱 (Na OH)浸取可溶性蛋白质 ,经紫外 (2 80 nm )比色 ,并以凯氏法测得结果为依据建立蛋白质含量与吸收值间回归方程 ,使检测方法简便、快速、利于指导生产     

化学需氧量测定方法的研究进展

化学需氧量是水质监测的一个重要参数,笔者从国标法的改进、光度法、电化学法、化学发光法、原子吸收法、自动分析仪快速测定方法以及其他方法7个方面对其测定方法的现状和最新进展作了简要综述,评价了各种方法的优缺点,并对化学需氧量测定方法的发展趋势进行了展望.     

9-呲啶基荧光酮与铬显色反应的研究

本文研究了9-吡啶基荧光酮与铬的反应条件,确定在pH5.0～6.0范围内形成稳定的络合物,λ_(max)=590nm,组成为Me∶R=1∶3,表观摩尔吸光系数ε=1.12×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。应用拟定的方法测定了水中的铬,结果令人满意。     

水体中氨氮的固相显色—反射光谱测定

报道一种环境水体中氨氮测定方法.采用奈斯勒试剂处理的分子筛吸收环境水体中的氨氮,形成NH2Hg2IO固相显色体,反射光谱法直接测定.探讨了该方法的基本原理、影响因素及测定条件.该方法快速、简便.线性范围1～8μg·mL-1,检测限达0.1μg·mL-1,用于地表水和污水的检测,结果满意.     

示波极谱滴定法测定土壤中的钾

采用示波极谱滴定法测定土壤中钾的含量,与其他方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀对测定均无影响.