用原子吸收间接法测定水果蔬菜和果汁饮料中的维生素C

提出了水果、蔬菜和果汁饮料中维生素Ｃ测定的新方法。该法基于抗坏血酸将Ｃｕ２ ＋ 还原成Ｃｕ ＋ 而与ＳＣＮ－ 生成ＣｕＳＣＮ 沉淀, 并经分离以原子吸收分光光度法测定沉淀中或离心液中的铜含量而间接测得维生素Ｃ含量。这种新方法不受待测样品颜色的干扰;测定结果与常用的２,６－ 二氯靛酚法测定结果相符。     

间接原子吸收法测定茶叶中茶多酚的含量

研究了间接测定茶叶中茶多酚的原子吸收法。基于茶多酚与碱式乙酸铅发生络合反应，定量生成难溶于水的黄色沉淀，经离心后，用原子吸收法测定上清液中过量的铅离子，可间接测得茶多酚含量。其线性范围为3～25μg／mL，RSD=1．3％。测定结果与经典滴定法基本一致。     

间接原子吸收分析技术

介绍近几年间接原子吸收分析的新进展，包括沉淀法、络合法、杂多酸法、氧化还原法、置换法、增感法、干扰法，并展望了间接原子吸收分析的发展方向。     

间接原子吸收法测微量氯

含乙醇试液中加入过量硝酸银标准溶液，根据过剩银的原子吸收信号，用作图法或计算法间接测得自来水中微量氯，回收率在９７％￣１０４％之间。     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用(Ⅱ)——维生素B_2的新分析方法研究

利用高碘酸强的氧化性，使ＶＢ２氧化，其本身生成碘酸与硝酸银反应生成沉淀，通过测定沉淀中的Ａｇ＋，建立了分析ＶＢ２的新方法——原子吸收分析法。测得ＶＢ２的量与吸光度峰值高度在２．５～１５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９），回收率在９５％～１０３％范围内，与药典法测定结果的相对偏差小于３．２％。     

水解-Cu(Ⅱ)沉淀间接原子吸收法测定头孢氨苄

基于在pH4.0～5.4醋酸钠介质中,头孢氨苄于100℃下的水解产物能定量与Cu（Ⅱ）作用生成沉淀,测定反应后剩余的Cu（Ⅱ）,可间接测定头孢氨苄.方法操作简便,重现性好,线性范围5～300 mg/L,回收率为98%～105%.测定结果与药典法比较基本一致.     

原子吸收法在有机分析中的应用─—烟草中烟碱的无标准分析方法

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

原子吸收法间接测定益母草注射液中总生物碱含量的研究

文章较详细地研究了原子吸收法间接测定益母草注射液中总生物碱含量的方法。利用硫氰铬氨络阴离子与生物碱在冷水中可定量形成沉淀，过滤后通过测量滤液中过量的铬的含量从而求得体系中总生物碱的含量。该法可用无机物作标样，扩大了原子吸收法的应用范围。方法简便快速，与荧光光度法测定对照，无显著性差异     

间接原子吸收法测定头孢菌素的方法研究

报道了头孢菌素类药物的间接原子吸收分析方法：在碱性介质中加热，使头孢菌素类发生水解，其水解产物与酒石酸铜定量反应生成沉淀，利用原子吸收法测定沉淀中铜的量来间接确定头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定的量；头孢氨苄和头孢拉定的线性范围为36.5-183μg/mL，35－175μg/mL，头孢唑啉为19－95μg/mL，RSD＜2％，回收率为99％－102％。本法快速、灵敏、准确，已成功地用于药物中头孢菌素类的测定。     

反相离子对高效液相色谱法同时测定药物中维生素B_1,B_2,B_6,B_(12)和PP

采用反相离子对高效液相色谱法同时测定药物中的维生素B_1,B_2,B_6,B_(12),和PP;叶酸在相同条件下也能分离完全。所用的分离柱为μBondapak C_(18);流动相为乙腈,0.01 mol/L磷酸二氢钾和三乙胺(14∶85.5∶0.5(体积比)),内含5 mmol/L十二烷基磺酸钠离子对试剂(简称PIC B_(12))和1.5％氯化钾并以磷酸调pH至2.78～2.82;组分以UV 254 nm检测。回收率为91％～104％,变异系数为1.0％～4.6％。     

原子吸收光谱法间接测定微量金雀花碱

建立了一个用原子吸收光谱法间接测定微量金雀花碱的新体系。依据是,在水相中质子化的金雀花碱与无机络阴离子Zn(SCN)_4~(2-)形成离子对,用有机溶剂1,2-二氯乙烷萃取离子对,于有机相中用火焰原子吸收光谱法测定Zn,以间接测定金雀花碱的含量。确立了测定金雀花碱的最佳实验条件,并成功地测定了健康人血清中微量金雀花碱的含量,检出限为0.027ppm,变异系数为2.3％。     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

火焰原子吸收光谱法测定卤水中铷

研究了用浓硝酸处理除去卤水中氯离子，并加入与卤水基体含量相近的钾、钠，用火焰原子吸收光谱法测定卤水中铷的含量，获得满意结果。     

原子吸收间接法测定污水硫化物

论述了用原子吸收间接法测定污水中微量Ｓ２－。根据水溶液中硫化物能与醋酸—醋酸锌溶液形成稳定的硫化锌沉淀，将沉淀充分洗涤、溶解后测定锌离子，从而间接测定溶液中硫化物的含量。     

非完全消化火焰原子吸收法测定粮食中微量元素

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(V(高氯酸)∶V(硝酸)=1∶3)混合酸消解粮食样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液.建立了快速测定粮食中微量元素的火焰原子吸收分析法.试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.7%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.9%.方法简便.     

火焰原子吸收法测定琼脂中钙,铁

本文研究了琼脂中钙铁的火焰原子吸收分析法。讨论了分析测定中的一些因素的影响和基本元素的干扰及其消除方法，建立了一种快速、精确的用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁的方法。通过回收率试验及与经典方法测得的结果比较，证明用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁是可行的。     

AAS法间接测定水中硫酸根

硫酸根是环境用水和生活用水中的一种重要的阴离子,它的含量多少对生产生活有重要的影响.因此是环境监测项目之一.目前测定水中硫酸根的方法很多.如重量法[1],比浊法[2],络合滴定法[3]等,这些方法分析流程长,检测限高,难于满足实际生产和生活用水检测的要求.本文把化学沉淀原理和原子吸收法结合起来.重点研究沉淀条件和沉淀剂的选择.经对实际水样分析,获得满意结果.     

火焰原子吸收法快速测定鸡肉中的镁锌

用悬浮液技术处理鸡肉样品,将样品粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液,用火焰原子吸收法成功地测定了鸡肉中的镁和锌,对琼脂溶液用量及检出限进行了考察.实验表明,样品中的共存元素对镁无化学干扰,试液的粘度与空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.本方法的相对标准偏差小于2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.6%.     

火焰原子吸收光谱法测定荷叶中几种营养元素含量

本文采用火焰原子吸收光谱法测定了荷叶中K、Ca、Mg、Mn、Fe、Zn六种营养元素的含量。结果表明，K、Ca的含量较高，微量元素Mn、Fe、Zn的含量依次降低。方法回收率在97％-103．5％之间，相对标准偏差在0．70％-3．51％之间，测定结果对荷叶进一步综合开发利用提供了有用的数据。