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相似文献
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1.
ZnS纳米粒子在层状液晶中的原位合成及润滑性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
在TritonX-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中原位合成出粒径为20-30nn3ZnS纳米粒子,用高速环-块磨损试验机考察了ZnS纳米粒子在TritonX-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中的润滑性能,并用X射线光电子能谱对其摩擦化学作用机理进行了研究.研究结果表明,ZnS纳米粒子能提高TritonX-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶的润滑性能,其在摩擦过程中,发生了摩擦化学反应,在摩擦表面生成了化学反应膜.  相似文献   

2.
磷酸钴纳米粒子的微波辐射制备法   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍用微波辐射法对磷酸钴纳米粒子的制备方法和分离方法.并对磷酸钴纳米粒子进行了结构和组成的测试,讨论了影响粒子形成的主要因素.通过实验得到了平均粒径为50.64nm的球形微粒的磷酸钴纳米粒子.  相似文献   

3.
微波水热法制备掺稀土铁氧体纳米粒子   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用微波水热方法制备组成为Fe2M1-xRExO4(x=0~0.3,M=Co^2 ,Ni^2 ,RE=La^3 ,Ce^3 )的三元铁氧体纳米粒子:所得球形粒子粒度为10~20nm.分析了各产物的晶体结构并对其进行磁性能的测量和表征.结果表明产物为尖晶石结构,饱和磁化强度较块体样品有不同程度地减小,其中镍铁氧体粒子呈超顺磁态.钴铁氧体为亚铁磁性.  相似文献   

4.
为防止纳米粒子发生团聚现象和沉降现象,在聚乙二醇的存在下,不加还原剂,微波辐射氯化钯水溶液,合成了纳米钯粒子。采用紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜等技术对钯粒子的形貌进行了研究,考察了微波时间和聚乙二醇用量对纳米钯粒子形态的影响。结果表明,m(PEG400):m(PdCl2)=30时,微波功率300 W下反应30 min,得到单分散的纳米钯粒子,尺寸在10nm左右。而且纳米钯的存在降低了基体聚乙二醇400的热稳定性。  相似文献   

5.
微波等离子体法制备纳米钼粉   总被引:11,自引:0,他引:11  
阐述用微波等离子法制备纳米金属钼粉的原理,探讨了此法制备纳米钼粉颗粒的工艺与影响因素,并以羰基钼为原料制得纳米级钼粉,平均粒径小于50nm,还研究了钼粉在空气中的热稳定性。  相似文献   

6.
用硅胶、二氯化锡为原料,经浸渍、焙烧后在硅胶里形成二氧化锡纳米粒子,在室温下,用40%HF酸将硅胶溶解,可获得尺寸为10nm的二氧化锡纳米粒子。  相似文献   

7.
聚苯乙烯为模板制备CdSe纳米粒子   总被引:3,自引:0,他引:3  
以聚苯乙烯-苯甲酸酐为模板制备CdSe纳米粒子,具有粒径分布均匀,制备方法简单,粒子稳定性好。  相似文献   

8.
以四丁基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵和四甲基氢氧化铵等季铵碱水溶液为反应体系,Zn(Ac2)和NaOH为原料,微波辅助制备了球状、圆片状、细长薄片状及多脚状等纳米ZnO;对样品进行了XRD和SEM表征,分析了微波辅助下纳米ZnO的可能生长过程.结果表明:季铵阳离子能有效屏蔽晶核;季铵碱浓度越高,OH-浓度越高,或者前驱体Zn(OH)42-浓度越低,则样品粒径越小且越趋于球状.  相似文献   

9.
采用-0.5 V的沉积电位在碳纤维基底上沉积出尺寸可控的含镍8.5% Pd-Ni合金纳米粒子,可用于传感氢气.钯镍舍金纳米粒子的尺寸对传感器的性能有影响,180 nm的钯镍合金纳米粒子的氢敏感性能好,在0~6%的氢环境中,其响应电流随浓度的增大而增加,在氢气体积分数为6%的氢气中,灵敏度可达38.35%.  相似文献   

10.
硅单质法制备纳米SiO2及其分散稳定性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以硅单质为主要原料,碱催化剂制备硅溶胶,在“原位生成”纳米SiO2的同时,采用“原位分散”和“原位表面改性”的方法,制备了粒度为8-15nm的SiO2水解散液,研究了反应时间,温度,介质PH值,分散剂和表面改性剂等因素对纳米粒子粒径,粒径分布分散稳定性的影响;该制备方法简便易行,价格便宜,并有效解决了纳米SiO2在水相中的稳定分散问题,具有广阔的应用前景。  相似文献   

11.
12.
报道了在碱性水溶液中,利用微波辐射,以保险粉(Na2S2O4)还原芦丁制备木犀草素的反应。采用功率为250 W条件下,加热回流1 h(20 min×3),收率67%。与已知方法相比,本法原料易得,操作简单,工艺稳定,反应时间短,收率较好。同时,对微波加热的机制和优点进行了分析和总结。  相似文献   

13.
微波法合成乙酰苯胺   总被引:5,自引:0,他引:5  
报道了采用微波技术制备乙酰苯胺的方法。同时对影响收率诸因素进行考察。确定了最佳反应条件:微波辐射功率600W,苯胺与冰醋酸的摩尔比为l:2.5,反应时间20min,乙酰苯胺的收率可达80.6%,与常规加热反应对比,发现采用微波辐射法缩短了反应时间,提高了反应速率和收率。  相似文献   

14.
多元磷酸酯的微波合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波无溶剂法合成了多元磷酸酯,研究了投料比、微波功率、辐射时间、溶剂及三氧化二铝作载体等反应条件对转化率的影响.反应结果与传统方法比较,微波方法的反应时间缩短为传统方法的1/24,无机磷的用量减少了40%,转化率提高了13%,具有明显的节约材料和降低能耗的特点.  相似文献   

15.
微波辐射合成己二酸二乙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
推荐一个基础有机化学实验一微波辐射合成己二酸二乙酯,即利用微波辐射技术,在常压下以己二酸和无水乙醇为原料快速合成己二酸二乙酯;考察了微波辐射功率、辐射时间、催化剂用量及反应物料比对反应产率的影响。结果表明:用微波替代传统加热后,能显著缩短酯化反应时间,提高合成效率。学生实验最佳方案为:以0.3mL浓硫酸为催化剂、微波辐射功率700W、反应时间10min、酸醇比为1:8时,己二酸二乙酯的产率为90.2%。  相似文献   

16.
以对氨基苯甲酸与乙醇为原料,浓硫酸为催化剂,微波辐射催化合成对氨基苯甲酸乙酯。优化了合成条件,结果表明:当乙醇为15.0 mL,对氨基苯甲酸为3.00 g,催化剂为3.80 mL,微波辐射功率为500 W,反应温度为85℃,时间为24 min时,反应产率达70.3%。产品经熔点测定仪和红外光谱仪表征,证实与目标产物完全一致。  相似文献   

17.
微波辐射下,维生素B1催化2-吡啶甲醛发生安息香缩合反应,成功的合成了2-吡啶偶姻,反应时间仅需10 min,收率却高达88%以上.与传统催化剂氰化钾相比,维生素B1无腐蚀、无毒、价廉且易得.实验结果表明最佳反应条件为:反应温度60 ℃,2-吡啶甲醛与维生素B1的物质的量之比在15:1与20:1之间,微波工作功率为400 W,辐射时间10 min.通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对目标产物进行了验证.  相似文献   

18.
采用微波辐射法合成了乙酸苄酯,考察了反应条件对反应转化率的影响。研究表明:在微波功率850w,辐射时间20min,投料比1:1.15(醇酸比)的条件下,微波加热法的反应速度是常规加热法的11倍。  相似文献   

19.
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