超声波辐射法合成对、间羧基苯氧乙酸

用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸，并通过IR、^1HNMR、^13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征．通过正交实验，探索出了超声波辐射法合成羧基苯氧乙酸类化合物的最佳合成条件，这种合成方法具有反应条件温和、操作简便以及产率较高等特点。     

醇热法合成管状金属银及其表征

目的通过优化合成条件，合成高结晶度的管状金属银。方法以乙二醇为溶剂和还原剂，通过考察反应时间、反应温度以及表面活性剂对产物形貌的影响，确定合成管状金属银的最优化条件。并利用XRD、SEM等技术对所得产物进行表征。结果合成了高结晶度、形貌完美的管状金属银。结论在醇热反应体系中，当反应温度高于90℃时，可以获得到纯态的金属银；通过向反应体系中加入一定量的表面活性剂，可以有效改善产物形貌，合成管状金属银。     

基于语义与模板的Web服务混合合成

为提高Web服务合成的动态性及降低合成的复杂度，提出了一个基于语义与模板的混合合成框架，并详细分析了基于该框架的抽象服务流程和具体服务流程构建过程。在宏观上，采用工作流及语义模板实现服务合成，并基于服务模板和过程约束设计流程，创建复杂流程以表示现实世界的需求及实现对粗粒度服务合成流程的控制；在微观上，对工作流抽象活动节点实现动态服务合成规划，以减少人工干预，提高服务合成的动态性和自动性。通过宏观、微观间的有机结合，该框架可有效降低服务合成的复杂度，提高合成的可靠性及效率。     

布洛芬新工艺对绿色化学的贡献

简述了绿色化学的起图、原则及特点，并通过国内、国外布洛芬合成路线的比较，指出了目前国内合成路线存在的不足。     

新模板剂合成磷铝系分子筛

通过相转移催化法合成了模板剂：哌嗪、N－杂环庚烷、N，N－二丁基哌嗪、N－丁基吗啉、N－甲基吗啡，并用于合成磷铝系分子筛，用XRD对合成的分子筛进行了检验。     

利用温度梯度法合成硫化物

以金属镁、钛、锆和钨以及升华硫为原料，通过温度梯度法合成了硫化镁、硫化钛、硫化锆和硫化钨，并利用X射线衍射分析了合成物的矿物组成，研究了合成体系内升华硫的蒸发量与合成体系容积大小、合成温度以及合成体系抗压强度等参数间的关系．研究结果表明，在本实验条件下，合成体系内的最大升华硫蒸发量应为1．15g，并根据此硫蒸发量控制合成体系内的温度梯度和升温速度，安全且大量地合成了硫化镁、硫化钛、硫化锆和硫化钨，其质量分别为56．37，112．00，155．36和247．97g．     

2—烷基苯并咪唑的合成及结构特征

以邻苯二胺与脂肪酸为原料，合成２－烷基苯并咪唑，通过选择反应体系，温度，时间和催化剂，获得一条满意的合成工艺路线，并通过熔点测定，红外光谱，质谱等方法，对产物进行结构表征。     

联苯苄基化反应合成高温导热油的研究

以联苯为原料 ,通过苄基化反应合成高温导热油。实验通过对催化剂用量、原料配比、反应温度以及反应时间的研究，得出了最佳合成工艺条件。并对产物进行了理化性能及热稳定性测试。     

咪唑或三乙胺模板合成磷酸铝表征

用固相合成方法，咪唑或三乙胺存在下，以结晶氯化铝和磷酸二氢铵为原料，180℃合成磷酸铝化合物，并对合成的产品通过化学分析和ICPS测定、XRD和IR图谱进行了表征。     

一种新的吡咯二酮合成方法

本文报道了一种新的吡咯二酮合成的新方法，并通过13C—NMR等语，对新合成的化合物进行了确证。     

几种含二茂铁基染料的合成

设计合成了５个含二茂铁基的萘酰亚胺类、蒽醌类、偶氮类染料，通过核磁共振氢谱、质谱、元素分析对其结构进行了表征，并对合成进行了讨论。     

响应面优化QuEChERS-液相色谱串联质谱法分析茶饮料中合成着色剂

采用响应面法优化QuEChERS-液相色谱串联质谱分析茶饮料中合成着色剂的方法，并验证方法可行性。以市售茶饮料为样品，选取C18添加量、PSA添加量、pH作为单因素，并通过合成着色剂平均回收率为指标，在单因素试验的基础上，根据Box-Behnken响应面设计模型，进行响应面分析。QuEChERS法分析茶饮料中合成着色剂的最佳提取条件为C18添加量250 mg、PSA添加量120 mg、pH为7.5，在该条件下，合成着色剂的回收率为（97.7±1.25）%，实测值与模型预测值接近。响应面法在茶饮料中合成着色剂提取净化方法优化中具有可行性。该方法操作便捷、高效，且使用试剂少，回收率高。为日常茶饮料市场监管提供了一种快速简便的方法。     

三苯基乙腈的合成

以三苯基氯甲烷和氰化亚铜为原料合成了三苯基乙腈。并通过对原料配比、反应温度和反应时间的研究，得到了较佳的合成工艺条件：三苯基氯甲烷与氰化亚铜的最佳摩尔比为1：1．3，反应温度为130℃，反应时间为2．5小时。产物经分离提纯后，产率可达79．30％，并对其进行TLC分析、红外光谱分析，证明了合成方法的可行性。     

手性热变色液晶的合成及配方Ⅱ．光活性对烷基联苯甲酸的烷基酚酯类及烷氧基酚酯类

采用新的路线合成了两类共８个文题液晶化合物。其中，中间体对烷氧基苯酚产率由３０％提高到５０％以上，并对关键中间体对氯联苯的合成方法作了较大改进，产率提高到了２０％，批料合成量提高了１０倍。元素分析、红外光谱及质谱分析确证了文题化合物的分子结构，测定了其液晶相态的相变温度。并通过混合配方，得到温度显示范围较宽的热变色液晶材料。     

(2E,4E)-2,4-二甲基-5-(对硝基苯基)-2,4-戊-二烯酸的合成

通过醇醛缩合反应合成了对、间硝基－α－甲基肉桂醛，并以此为原料通过珀金反应合成了Ｌｕｔｅｏｒｅｔｉｃｕｌｉｎ的关键起始原料（２Ｅ，４Ｅ）－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－２，４－戊－二烯酸     

西佛碱类化合物的合成及结构分析

本文合成了一种新的西佛碱类化合物，并通过红外光谱、核磁共振图谱对其结构进行分析。实验结果表明，所合成的新的西佛碱类化合物与设想的化合物完全相同，并能与金属离子形成稳定的螯合物。     

新型双膦配体合成及其铜(Ⅰ)配合物吸光性

基于C₂对称性的手性联萘骨架，设计了一类新型双膦配体，并开发了一种简单、高效的汇聚式合成方法.该合成方法原料易得，可通过不同功能结构砌块之间的组合，对配体的电性和空间位阻进行调整.通过合成该类双膦配体的铜(Ⅰ)配合物，讨论了不同铜(Ⅰ)配合物吸光性的差异.     

DOP合成中催化剂的研究

本文对ＤＯＰ合成过程中催化剂的选择与反应速度进行了研究探索，通过对甲基苯磺酸、硫酸、磷酸、磷钨酸、ＳＯ＾２－４／Ｉｏ２－ａｉ２ｏ３＾「１」等比较，选出ＤＯＰ 成的催化剂分子种类，并在此基础上研究与低分子相关的高分子催化剂。并对ＤＯＰ合成中低压蒸馏法用有机溶剂带水法代替，使合成反应简捷，方便，装置设备更简单。     

纳豆激酶的合成机制

目的：探讨NK（纳豆溶酶）合成机制，以提高NK产量，方法：通过液体发酵的方法比较不同氮源对NK合成的影响，并研究大豆提取物对NK合成的诱导作用，结果：NK一个胞外酶，大豆蛋白胨是NK合成的最佳氮源，大豆沉淀蛋白所得上清液对NK合成有诱导作用。结论：大豆蛋白分解后所得的小分子物质对NK的合成有诱导作用，NK是一个诱导酶。     

双环戊二烯改性不饱和聚酯清漆的研制

研究了以双环戊二烯改性不饱和聚酯的合成工艺，合成了气干性优良的树脂，并研制了气干性不饱和聚酯清漆，通过正交实验确定最佳配方。对其固化机理作了初步探讨。