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NMMO工艺纤维素超滤膜的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
以纤维素为原料,NMMO为溶剂,用相转移法制备超滤膜,并研究了凝固浴浓度,温度、有机醇作凝固剂及铸膜液浓度对膜性能和结构的影响。 相似文献
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以壳聚糖和AlCl3为原料,制备了壳聚糖和α-Al(OH)3复合材料.用X射线粉末衍射、透射电镜、红外、热重和比表面仪对其进行了表征.结果表明:α-Al (OH)3和壳聚糖复合物呈现典型的介孔特性,BET比表面积为55.4 m2·g^-1,BJH平均孔径为3.3 nm;复合材料对Cu2+的平衡吸附量为43.55 mg·g^-1,对亚甲蓝的平衡吸附量为0.11 mg·g^-1. 相似文献
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凝固浴条件对Lyocell膜表面结构和性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
利用原子力显微镜(AFM)测定了不同凝固浴条件下制得的纤维素膜的表面形貌,通过分析膜表面孔径大小和分布发现,Lyocell膜表面的平均孔径随着凝固浴温度和凝固浴中NMMO浓度的升高而增大,且径孔分布有变宽的趋势。 相似文献
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通过改变聚醚砜成膜时凝固浴的质量分数,测试了在不同凝固浴质量分数所成膜的水通量、尿素、肌酐去除率。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯为硅源、以Fe_3O_4纳米粒子为核的磁响应性介孔二氧化硅纳米粒子(MMSNs),通过修饰羧基、利用羧基和壳聚糖的作用,制备壳聚糖(CS)包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子(MMSNs/CS).通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)表征微球的结构和性质.结果显示壳聚糖包覆在了磁性介孔二氧化硅的表面,介孔二氧化硅的厚度为30nm,壳聚糖的厚度为10nm,且得到的产物具有良好的磁响应性. 相似文献
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炭纤维增强壳聚糖复合膜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用短切炭纤维对壳聚糖膜进行复合改性以提高膜的力学性能和抗湿态卷曲性。实验表明炭纤维与壳聚糖有良好的复合性,可以明显改善膜的力学性能,解决了壳聚糖膜的不可缝合性和湿态卷曲性。通过对炭纤维复合量、干燥温度、膜的柔软性等研究,找出较佳的炭纤维复合量和适宜的工艺过程 相似文献
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对NaOH/尿素法制备纤维素膜的孔结构的控制 总被引:1,自引:0,他引:1
为达到采用环境友好的工艺制备孔结构可控的纤维素膜的目的,以wNaOH=6%和w尿素=4%的水溶液为纤维素溶剂,采用浸渍沉淀相分离法制备了纤维素膜,考察了纤维素浓度、凝固浴种类、不溶性致孔剂添加量对纤维素膜微观形貌、平均孔径和孔隙率的影响规律。结果表明:使用wHCl=3%的水溶液做凝固浴,通过向制膜液中添加微量ZnO粉体,可制得孔隙率0.90左右、平均孔径成倍可调的纤维素膜。使用醇类做凝固浴可显著降低纤维素膜的孔隙率。上述因子的组合为制备具有灵活的孔隙率和平均孔径的纤维素膜提供了可能。 相似文献
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李明春 《华侨大学学报(自然科学版)》1996,17(2):140-143
研究壳聚糖制备超滤膜的膜条件及致孔剂的种类,含量对膜的结构和 影响,结果表明,选择质量分数为7%的水溶性PEG为致孔剂所制得膜的水通量和截留率最理想。 相似文献
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多组分处理浴对壳聚糖膜渗透汽化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在壳聚糖膜的制备成型过程中,会发生多种物质的扩散和交换,以及多种离子的结合与解离.文中通过采用一系列的多组分处理浴初步探索了这些影响因素的作用机理与效果.发现碱液在膜中的扩散速度和膜的中和再生反应速度的不同可导致膜表里结构均一性的变化.当处理温度在10~20℃范围内时,三组分处理浴(0.5%NaOH/95%乙醇/NaAc的质量比为80/20/0.5)的处理效果较好,膜的性能稳定,分离系数和渗透通量均有提高. 相似文献
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非离子表面活性剂作为添加剂加入聚砜超滤膜的铸膜液中,测定膜的纯水通量与对不同相对分子质量的聚乙二醇溶液的截留率,用电镜对膜面进行结构分析。结果表明,表面活性剂对膜的支撑层基本无影响,但改变了膜的表层结构。表面活性剂的亲水性强,所成膜的孔径大,分布变宽;反之,所成膜孔径小,分布窄。对加入表面活性剂的铸膜液的表面张力与凝胶速度等进行测定,研究其在成膜过程中的作用,证明表面活性剂主要改变了铸膜液的凝胶速度,并建立了凝胶过程的关联式。 相似文献
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介绍用二缩三乙二醇作改性剂的壳聚糖反渗透膜制造工艺 ,并在自制反渗透装置上进行膜性能指标测定 .结果表明低压、高透水量及高脱盐率的壳聚糖反渗透膜具有较大的开发及应用价值 相似文献
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以玻璃纤维素壳聚糖膜为载体,戊二醛为交联剂,进行乙酰胆碱酯酶(AChE)的固定,并对固定化酶的理化性质进行研究.结果表明,乙酰胆碱酯酶的较佳固定化条件为:150 U/mL AChE液50μL,体积分数为5%的戊二醛溶液50μL,质量分数为1%的BSA100μL,pH值为8.0的0.2 mol/L PBS缓冲液,配制成1 mL酶液,玻璃纤维素壳聚糖膜浸于此酶液4℃固定8 h.固定化酶的最适作用温度37℃,最适pH 8.0,能够重复利用4次以上,表明该固定化酶的稳定性较高. 相似文献
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EGCG分子印迹壳聚糖膜的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用分子印迹技术,以壳聚糖为功能基体,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,硫酸为交联剂,制备了EGCG分子印迹壳聚糖膜,并探讨了平衡吸附时间、pH值、温度及功能单体和模板分子的比例等因素对印迹膜吸附性能的影响.SEM和AFM测试结果表明印迹膜的表面形貌不同于非印迹膜;同时用红外光谱分析了印迹分子的洗脱情况.平衡结合法实验结果表明,印迹膜对EGCG具有较好的亲和性和选择性.Scatchard分析表明,印迹膜在识别EGCG的过程中存在1类结合位点,其平衡结合常数K为4.046,最大吸附量Qmax为49.52mg·g-1. 相似文献
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交联壳聚糖膜对偶氮染料的吸附性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
陈晓 《福建师范大学学报(自然科学版)》2006,22(3):59-62,108
以戊二醛为交联剂,制备交联壳聚糖膜(CCS),研究其对不同偶氮染料的吸附脱色机制;以甲基橙为对象染料,比较了不同吸附剂的吸附性能.结果表明:结构复杂的染料,其脱色效果较差;以交联壳聚糖膜作为吸附剂,其稳定性比单纯壳聚糖膜好,脱色效果优于活性碳. 相似文献
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甲壳糖—聚硅氧烷复合材料的制备、表征和性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用亲、疏水性不同的甲壳糖和聚硅氧烷,通过共混、交联制备出复合膜材。该材料湿态下抗张强度最高达13.3MPa,此时断裂伸长率为98%;DSC分析结果表明在—40℃至190℃之间热稳定性好。结构形态测试证实该材料具有微相分离结构,微区大小在2μm-20μm之间。生物学评价证明该材料无热原反应,无皮肤刺激和皮内刺激。血液相容性测试结果显示,该材料复钙时间为120秒,溶血率为1.0%,血小板粘附指数为1.60。甲壳糖/聚硅氧烷复合膜材有医用开发前景。 相似文献
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以可降解壳聚糖为材料,运用浸溃沉淀相分离工艺制备了壳聚糖膜,用扫描电镜观察了膜的微观形态,并研究了聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间等工艺条件对膜孔隙率、溶胀性以及拉伸强度和断裂伸长率等性能的影响。结果表明:该膜具有非对称结构,由致密层、过渡层和疏松多孔层几部分构成;聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间是影响膜结构和性能的重要因素,聚合物溶液浓度增大和溶剂蒸发时间变长都使得膜的孔隙率和溶胀性降低,但却可提高膜的力学性能。 相似文献