表面活性剂增敏偶氮氯膦mA褪色光度法测定铬的研究

研究了偶氮氯膦mA与铬 (VI)褪色反应的影响因素。发现在硝酸介质中 ,表面活性剂对偶氮氯膦mA与铬(VI)的褪色反应有明显的增敏作用 ;铬 (VI)量在 0～ 2 4 0 μg/L之间符合比尔定律 ,其摩尔吸光系数达到 8.2× 10 4L·mol-1·cm-1;建立了光度法测定铬的新方法。可用于水样及合金钢中铬的测定     

钯(Ⅱ)与间羧基偶氮氯膦显色反应的研究

钯(Ⅱ)与间羧基偶氮氯膦在硝酸介质中形成组成比为1∶2的蓝紫色的配合物,其最大吸收波长位于620nm处,表观摩尔吸光系数ε620=4.55×104L·mol-1·cm-1,钯的质量浓度在0.0～0.80mg/L范围内符合比尔定律.该法常温下可在水相中直接测定微量钯,并应用于废钯催化剂回收液中钯含量的测定.     

间磺酸基偶氮安替比林光度测定铜的研究

研究了间磺酸基偶氮安经林光度测定铜的适宜条件及其应用。该试剂在微碱性介质硼砂－盐酸中与铜生成１：２的蓝色配合物,配合物在６２０ｎｍ波长处有最大吸收,铜浓度在０－２０μｇ／２５ｍｌ之间符合比尔安律,摩尔吸光系数为３．８５＊１０＾４,用该方法测定了铁合金中微量铜,结果满意。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量铬

拟定了在盐酸介质中以偶氮氯瞵Ⅲ分光光度法测定铬,该法酸度高,选择性好,线性范围为0～0.6μg/cm~3,表观摩尔吸光系数为3.03×10~4,应用于合金钢及含铬水泥中微量铬的测定,其测定结果较好。     

三氯偶氮氯膦光度法测定合金钢及水中的微量铬

目前利用褪色反应测铬的光度分析法大多灵敏度不高。通过研究三氯偶氮氯膦与Ｃｒ２Ｏ２－７的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数ε＝１．１×１０５,是目前测铬的最灵敏的方法之一。研究发现该体系在５５０ｎｍ处具有最大吸光度ΔＡ,在硫酸、盐酸介质中加热３０ｍｉｎ时褪色不明显,在硝酸介质中加热１０ｍｉｎ已褪色完全。在ＨＮＯ３（Ｖ（ＨＮＯ３）∶Ｖ（Ｈ２Ｏ）＝１∶３）用量为３．０～５．５ｍＬ,０．５ｇ／Ｌ三氯偶氮氯膦溶液的用量为２．０～３．５ｍＬ,沸水浴加热８～１１ｍｉｎ时,褪色完全。本研究选取ＨＮＯ３４．５ｍＬ（Ｖ（ＨＮＯ３）∶Ｖ（Ｈ２Ｏ）＝１∶３）,三氯偶氮氯膦溶液２．５ｍＬ,沸水浴加热９ｍｉｎ。Ｃｒ（Ⅵ）质量浓度在０～０．４８μｇ／ｍＬ内符合比耳定律,回归方程为ΔＡ＝０．９７２５ρ（μｇ／ｍＬ）＋０．０１７３,相关系数γ＝０．９９６８。对１８种共存离子的干扰进行了测定,Ｆｅ２＋,Ｆｅ３＋,ＭｎＯ－４的干扰可在溶样时除去。用于合金钢及水中的微量铬的测定结果令人满意。     

镧系元素与间乙酰基偶氮氯膦(CPAmA)配合物形成反应的分光光度法研究

本文报导用分光光度法研究镧系元素铈与间乙酰基偶氮氯膦配合物的吸收光谱、组成,及其β型配合物形成反应的动力学性能,测定其α型配合物的积累稳定常数。进一步研究了其它镧系元素与CAPmA配合物的热力学稳定性,及其β型反应动力学行为,获得了一定规律性。     

镧系元素与间乙酰基偶氮氯膦(CPAmA)配合物形成反应的分光光度法研究

本文报导用分光光度法研究镧系元素铈与间乙酰基偶氮氮膦配合物的吸收光谱、组成,及其β型配合物形成反应的动力学性能,测定其α型配合物的积累稳定常数。进一步研究了其它镧系元素与 CAPmA配合物的热力学稳定性,及其β型反应动力学行为,获得了一定规律性。     

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中的铈含量

用偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中微量铈的含量,研究铈(Ⅳ)氧化偶氮氯膦-mA(CPA-mA)的褪色反应条件。结果表明,体系最大吸收波长在545nm处;在H2SO4介质中,铈(Ⅳ)量在0~3.2m g/L范围与偶氮氯膦-mA的褪色程度呈良好的线形关系,表观摩尔系数为5ε45=1.30×104L.m o-l 1.cm-1,相关系数γ=0.9989。本方法应用于稀土氧化物中铈的测定,结果与原值相符,6次测定的RSD小于4.3%,平均加标回收率为97%~104%。     

邻苯二酚紫与溴酸根离子褪色反分光光度法的研究

研究了邻苯二酚紫与溴酸根的褪色反应，据此拟定了测定溴酸根简单、快速的分析方法，确定了该褪色反应的最佳褪色条件。溴酸根在１．０－１３μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，摩尔吸光系数ε５５７＝３．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

新显色剂对—二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析？…

研究了新显色剂对－二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应。在０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在（４．０×５．０）×１０＾４和（０．５￣１．５）×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。当有一定量的ＣＴＭＡＢ、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色。轻稀土元素含有０￣１２ｇ／２５ｍＬ范围内与试剂所形成的络合     

DBC－偶氮氯膦与铋显色反应的研究及应用

本文研究了在１．２ｍｏｌ．Ｌ－１ＨＣｌＯ４介质中，于２．５ｍｌ９５％的乙醇存在下，铋与ＤＢＣ－偶氮氯膦的显色反应．配合物最大吸收峰在６４８ｎｍ，组成为Ｍ：Ｒ＝１：２，表现摩尔吸光系数为１．０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１．常见离子：银、镁、镉、钴、镍、铜、锰、铝、锌、铁、铬、硅等允许共存量达毫克至十几毫克，此方法可直接用于铝、锌、铁、钴、镍、铜基合金中微量铋的直接测定．本文通过二氧化锰共沉淀富集铜合金中痕量铋，然后用ＤＢＣ－偶氮氯膦测定铋的量，得到满意的结果．     

用对氯偶氮氯膦分光光度法同时测定铈与钇

本文提出了用对氯偶氮氯膦(CPApC)在0.2mol/L盐酸溶液中,于λ=678nm处测定铈与钇总量,而在同样酸度及草酸——焦磷酸钠联合掩蔽下测定铈量,由此可分别求得铈与钇的含量.测定铈与钇的表观摩尔吸光系数分别为:1.07×10~5,7.83×10~4.用此方法经过萃取分离后测定了镍基合金中的铈与钇,获得满意的结果.     

用间羧基偶氮氯膦─树脂相分光光度法测定钪

本文研究了间羧基偶氮氯膦（ＣＰＡｍＫ）在树脂相中与钪的显色条件。在盐酸介质中，以阴离子交换树脂吸附Ｓｃ－ＣＰＡｍＫ络阴离子。钪与试剂在０．０６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中生成１：２的螯合物，在波长６７５ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε＝１４０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在５０ｍｌ溶液中，１－７μｇＳｃ／５０ｍｌ符合比耳定律，应用于合金中钪的直接测定，结果良好。     

铬天青S褪色分光光度法测定水中溴酸根

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化铬天青褪色的原理提出了测定水中溴酸根含量的新方法,研究了测定的最佳条件.最大吸收波长λmax为480nm,BrO3-浓度在5 ～40μg·mL-1浓度范围内,其浓度与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A480 =0.09786 C(μg·mL-1)-0.006930,相关系数为0.9976,表观摩尔吸光系数为1.25 ×104cm-1·mol-1·L.该法用于水中微量溴酸根测定,结果满意.     

铑(Ⅲ)-溴酸钾-二溴硝基偶氮氯膦褪色光度法测定微量铑

报道了以铑(Ⅲ)催化溴酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应,建立了一种在水相中直接测定微量铑的催化光度分析法.铑含量在0.0～12.0μg·L-1范围内符合比耳定律.用于铂铑催化剂中铑的测定,结果满意.