脊髓损伤药物治疗进展

脊髓损伤(Spinalcordinjury,SCI)是严重危害人类健康的疾病,其后果严重。根据其病理机制分为原发性损伤和继发性损伤两个阶段及脊髓横断伤、完全性脊髓损伤、不完全性脊髓损伤及脊髓震荡伤四型。SCI治疗的药物主要有:甲基强的松龙、神经节苷酯、细胞生长因子、抗氧化剂及钙通道拮抗剂等。治疗方法虽多,但其治疗效果并不十分理想。结合了SCI病理演变的特性,对目前药物治疗的研究进展进行概述并提出展望。     

支气管动脉造影和动脉化疗治疗肺癌

对不能手术切除的肺癌目前还没有更有效的治疗方法，全身性化疗血液中药物浓度低．而副作用大．1965年Vialaonte等开始应用支气管动脉选择性药物，随插管技术的发展．在国外已广泛被采用，国内这方面工作起步较晚．近一二年才有个别报告，我院自1986年8月才开始应用．Seldenger法股动脉穿刺插管对5例晚期肺癌患者进行10次支气管动脉插管(其中一例因病情变化而来进行治疗）．插管成功率100%．化疗成功率90%．     

生物材料应用于脊髓损伤修复的研究进展

脊髓损伤是人类致残率最高的疾患之一。治疗脊髓损伤的趋势是联合应用多种技术和手段,创造出最适宜神经细胞再生恢复的环境,达到功能恢复的目的。生物材料在结构和功能上的优良性质使得它在脊髓损伤和修复中具有很好的应用前景。近年来兴起的组织工程学方法更为脊髓损伤的治疗带来新思路,即通过种子细胞—支架材料—神经营养因子复合物修复受损脊髓。本文回顾了近年来组织工程支架和细胞载体系统在脊髓损伤修复中的应用,展示了生物材料在组织工程和细胞分子治疗策略中的优越性。     

挫伤型脊髓损伤动物模型制作方法研究进展

脊髓损伤目前尚无有效的治疗方法,因此建立一个理想的动物模型对于确定脊髓损伤机制和开发脊髓损伤患者的治疗方法具有重要意义.本文系统地回顾和分析了挫伤型脊髓损伤造模装置的研究进展,并对其优缺点进行了评价,以供进一步研究.     

支气管动脉栓塞术治疗肺结核咯血的临床疗效分析

为探讨支气管动脉栓塞术治疗肺结核咯血的临床疗效和安全性.将172例肺结核咯血病人分为两组,其中49例应用支气管动脉栓塞术治疗(A组),123例应用垂体后叶素或酚妥拉明加止血剂等内科治疗(B组),观察两组咯血缓解情况.结果A组的治愈率、总有效率、复发率分别为67.35%、95.92%和10.20%,均优于对照组的17.89%、68.29%、36.59%.支气管动脉栓塞术是治疗肺结核咯血的有效方法,成功率高,创伤小,并发症少,临床效果满意.准确、完整地找到供血血管并运用恰当材料进行栓塞是有效止血并减少术后复发的关键.     

经支气管动脉及其他肿瘤供血动脉同时灌注化疗治疗晚期肺癌

部分晚期肺癌有双重或异位动脉供血。本文报道了9例有双重供血动脉的晚期肺癌,经所有肿瘤供血动脉灌注化疗药物后,疗效满意。我们认为在晚期肺癌的动脉灌注化疗中,多支动脉供血的问题应引起足够的重视。     

剖宫产术中膀胱损伤误诊1例病例分析

剖宫产术中膀胱损伤的报道并不多见.近年来剖宫产日趋普遍,再次剖宫产患者也越来越多,二次手术时面临的进腹及腹腔脏器的损伤风险也随之增加.术中所致的膀胱损伤应引起高度重视.甘肃省榆中县中医院自2000年以来,共发生膀胱损伤3例.2例术中及时发现及时处理后痊愈.1例膀胱损伤术中被忽略误诊为膀胱炎而延误治疗时机.现将文献报告如下.     

低剂量MSCTA和DSA在支气管动脉疾病诊断中的应用意义对照分析

目的探讨双低剂量多层螺旋CT血管成像(MSCTA)在咯血患者行栓塞术前的评估价值。方法回顾性分析39例咯血患者"双低"(低对比剂剂量、低辐射剂量)剂量支气管动脉CT血管成像(CTA)检查和常规数字减影血管造影(DSA)检查,并分成CTA组和DSA组进行对比研究。结果 CTA检查与术中DSA检查分别显示支气管动脉为104支和107支。以DSA检查结果为标准,CTA检出的正常起源支气管动脉、异常起源支气管供血动脉、由支气管动脉供血的异常肺内病灶,符合率分别为100%、89%、100%。结论 "双低"剂量支气管动脉MSCTA对支气管动脉检出的敏感度高、对侧支供血动脉显示效果理想,并能清晰显示肺内病灶,而且可大幅降低辐射剂量,患者舒适度相对提高。     

脊髓损伤患者骨髓间质干细胞形态学观察

目的骨髓间充质干细胞具有自我复制能力,可以经过不可逆的终末分化过程产生子代细胞,其潜在的多向分化潜力以及可作为细胞治疗这一特点,极有可能成为组织工程较为理想的种子细胞。本实验是对脊髓损伤患者骨髓间充质干细胞形态学观察。方法抽取脊髓损伤患者的骨髓,经密度梯度离心分离、纯化和培养,观察原代和传代细胞的细胞形态。结果原代培养的BMMSCs最佳的贴壁时间为3d,生长性状不一,呈散在圆形细胞群、克隆圆形细胞群、散在梭形细胞群、花带状细胞群、旋涡状细胞群,而传代培养的细胞,增殖速度较快,性状一致,排列规则,呈饱满的梭行。结论体外非诱导培养的BM—MSCs方法可能为临床治疗脊髓损伤患者提供种子细胞。     

肺癌介入治疗的血流动力学实验研究

根据血流动力学原理,研究肺癌介入治疗中药物注射对血管流场的影响,通过实验模拟研究,在靶血管入口外附近发现一个血流自然灌注区,这一新发现为解决肺癌介入治疗中发生高位截瘫问题提供了一个有效的理论依据和方法,经几年的临床试用效果理想,无一例发生高位截瘫并发症。     

肺癌介入治疗模拟实验研究中药液灌注率的检测方法

通过检测血药混合液的电导率值得其药物摩尔浓度,进而通过合理的方法和公式求得进入支气管动脉的药液灌注率．同时,进行了肺癌支气管动脉介入治疗的模拟实验,对药液灌注率检测方法和公式作了实验验证．     

症状性颈动脉狭窄血管内支架置入术临床应用

目的回顾性分析我院自2005年10月-2012年2月共收治的80例症状性颈动脉狭窄患者，探讨症状性颈动脉狭窄患者血管内治疗方法和疗效。方法对80例症状性颈动脉狭窄患者行血管内支架成形术，通过临床症状、数字减影血管造影（DSA）评价其疗效，并随访3。18月。结果80例患者手术全部成功，术后即刻造影显示狭窄程度明显改善，平均狭窄程度从术前的狭窄率为（78±11）％下降到治疗后的狭窄率为（16±3）％。术后无颅内出血、栓塞等严重并发症发生。术后随访2例有新的短暂性脑缺血发作（TIA）发作，但无新的脑梗死，DSA复查发现3例再狭窄其狭窄率均约32％但无症状。结论血管内支架成形术是治疗症状性颈动脉狭窄的一个相对安全、有效的手段。     

非线性降维在高维医学数据处理中的应用

针对非线性高维医学数据降维的困难,引入了一种新的非线性降维方法Isomap,并从算法原理的角度讨论了方法在医学数据处理中的适用性。该文将Isomap应用在两个典型医学数据集(肺癌基因表达数据和乳腺癌病理数据)的分析中,发现它们的本质维数都低于3,因而可以得到在低维投影空间中的可视化表示。实验进一步将Isomap和主成份分析(PCA)的投影结果相比较,并统计类内距离,结果显示Isomap优于传统的线性降维技术。这说明了非线性降维技术在高维医学数据分析中的潜力。     

改性滤料过滤除铁过程中水头损失的增长规律

研究改性滤料过滤除铁过程中水头损失的变化规律,得出水头损失的计算公式,并通过实验进行验证.研究表明,改性滤料过滤除铁过程中水头损失增长规律不同于水的澄清过程,水头损失与进水铁离子质量浓度c0、滤料颗粒的比表面积S0、氢氧化铁沉淀的比阻γ、水的动力粘滞系数μ过滤时间t、滤层中Fe2 的氧化速率常数k0和水的密度ρ有关.     

云锡矿工肺癌的时间序列预测与分析

本文采用时间序列方法中的 AR 模型和非平稳时间序模型对云锡老矿各年代下井矿工的肺癌死亡进行了预测,得到了1936～1995年期间各组矿工肺癌死亡的预测情况,并在此基础上进行了分析,对解放后所采取的防护、防治措施的奏效程度进行了评价,对云锡矿工肺癌的发病趋势作了宏观和微观的结论,是一篇综合性的论文报告。     

大采高综采工作面过宽断面空巷技术研究

通过对02215综采工作面过20102回撤通道的支护设计、矿压情况、劳动组织和回采工艺的阐述,提出了过空巷的工艺。     

肺癌患者放疗前后外周血淋巴细胞亚群变化研究

目的探讨肺癌患者放化疗前后外周血淋巴细胞亚群的变化.方法应用流式细胞仪对30例健康正常人群(对照组)和68例肺癌患者(肺癌组)放化疗前后的外周血T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞及NK细胞等进行检测,并比较分析健康人群和肺癌患者的变化情况.结果肺癌组放疗前外周血中CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+,CD19~+与对照组相比均有所下降,差异均具有统计学意义(P0.05);CD8~+比例较对照组升高,且差异具有统计学意义(P0.05);而CD56~+比例较对照组升高,但结果无统计学意义(P0.05).肺癌患者放化疗后淋巴细胞亚群CD3~+降低,CD56~+有所升高,差异无统计学意义(P0.05);CD4~+,CD4~+/CD8~+较治疗前降低,CD8~+,CD19~+较治疗前升高,差异均具有统计学意义(P0.05).结论肺癌患者在疾病发生、发展过程中存在淋巴细胞免疫异常和免疫功能紊乱的现象,外周血T,B淋巴细胞及NK细胞的检测对判断患者的免疫功能有一定参考作用.     

Lys751Gln polymorphism in ERCC2 gene is associated with lung cancer susceptibility in the Chinese population

The excision repair cross-complementing group 2(ERCC2)gene encodes a DNA repair protein,which is absolutely necessary in nucleotide excision repair.A polymorphism in codon 751 that induces a Lys→Gln substitution has been suggested to reduce the DNA repair capacity.Therefore,we conducted a matched case-control study to investigate the role of ERCC2 Lys751Gln polymor- phism in the development of lung cancer in the Chinese population.The genotype of ERCC2 gene was analyzed by di-allele-specific-amplifi- cation with artificially modified primers(diASA-AMP)in 200 original lung cancer cases and 200 controls.The results showed that carriers of Lys/Gln and Gln/Gln genotypes had a 3.32-fold higher risk of lung cancer compared with carriers of Lys/Lys genotype.Furthermore, the mutant genotypa of 751Gln allele was found to be associated with an increased risk in both lung squamous cell carcinoma and lung ade- nocarcinoma.However,no significant interaction between 751Gln variants and smoking was observed after stratifying according to the smoking status in this study.The results suggest that the Lys751Gln polymorphism in ERCC2 gene is a potential biomarker for suscepti- bility of lung cancer in the Chinese population.     

Lys751Gln polymorphism in ERCC2 gene is associated with lung cancer susceptibility in the Chinese population

The excision repair cross-complementing group 2 (ERCC2) gene encodes a DNA repair protein, which is absolutely necessary in nucleotide excision repair. A polymorphism in codon 751 that induces a Lys→Gln substitution has been suggested to reduce the DNA repair capacity. Therefore, we conducted a matched case-control study to investigate the role of ERCC2 Lys751Gln polymorphism in the development of lung cancer in the Chinese population. The genotype of ERCC2 gene was analyzed by di-allele-specific-amplification with artificially modified primers (diASA-AMP) in 200 original lung cancer cases and 200 controls. The results showed that carriers of Lys/Gln and Gln/Gln genotypes had a 3.32-fold higher risk of lung cancer compared with carriers of Lys/Lys genotype. Furthermore, the mutant genotype of 751Gln allele was found to be associated with an increased risk in both lung squamous cell carcinoma and lung adenocarcinoma. However, no significant interaction between 751Gln variants and smoking was observed after stratifying according to the smoking status in this study. The results suggest that the Lys751Gln polymorphism in ERCC2 gene is a potential biomarker for susceptibility of lung cancer in the Chinese population.