硫脲螯合树脂的合成及其吸附性能研究

用以聚丙烯酸甲酯为骨架的乙二胺树脂与异硫氰酸苯酯反应，合成了硫脲螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ａｕ＾２＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋的吸附容量较高，对Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋吸附容量较低，对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋具有较好的吸附选择性，能定量吸附。     

硫脲基螯合树脂的合成及其对Ag(Ⅰ)的吸附性能

经预处理的花生壳颗粒(20～60目)与环氧氯丙烷接枝,引入活泼氯;活泼氯被硫脲取代后,成为硫脲基螯合树脂。最佳工艺条件;(1)合成醚化颗粒,反应时间为4h,反应温度为90℃;(2)取代引入硫脲基,反应温度及时间分别为90℃和2h。在溶液pH=5.4～5.8时,螯合树脂对Ag(I)的吸附容量为100mg/g。     

硫脲树脂的合成及其对贵金属离子的吸附性能

以交联聚苯乙烯为母体，通过反应与ＣＳ＿２（ＣＨ＿３）＿２ＮＨ相联接枝，合成了含硫脲结构基团的螯合树脂。同时研究了该树脂对贵金属离子Ｐｄ（Ⅱ）、Ａｕ（Ⅲ）等的吸附性能。     

乙二胺螯合棉纤维的制备及吸附性能研究

采用正交试验法，对棉纤维的预处理、醚化、接枝合成工艺进行了优化；在不同条件下，研究了乙二胺螯合棉纤维对Cun^2 、Cd^2 、CrO4^2的吸附性能．结果表明，用NaOH预处理棉纤维后，在适当的条件下醚化棉纤维素，再用碳酸钠作催化剂，按3g环氧基纤维素醚与10mL乙二胺配比接枝，得到白色多胺型螯合纤维素。研究表明，乙二胺螯合棉纤维对Cu^2 、Cd^2 较易吸附，且吸附效果良好，对痕量的CrO4^2一有一定的吸附能力。     

水杨酸-硫脲树脂的合成及其对贵金属离子的吸附性能

以水杨酸、甲醛和硫脲为原料，在盐酸催化下经Mannich反应合成了水杨酸．硫脲螯合树脂(SFT)，测定了该树脂对金属离子Ni^2 ，Cu^2 ，Pb^2 ，Zn^2 ，Cd^2 ，Ag^ 及对贵金属离子Au^3 ，Pd^2 ，Pt^4 的吸附性能．研究了吸附时间、贵金属离子浓度对吸附性能的影响．结果表明，该树脂对贵金属离子具有较好的吸附能力和较快的吸附速率，吸附符合Freundlich等温式，液膜扩散是吸附的主控步骤．     

硫脲对铁在硫酸溶液中的吸附缓蚀性能研究

用经典的失重法研究了硫脲对低碳钢表面在硫酸的溶液中的吸附缓蚀性能,应用吸附理论和Ｓｅｋｉｎｅ法处理实验数据,充脲自硫酸溶液中在铁片表面上产生吸附,一基本服从Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ吸附等温式,并求出吸附热,再用热力学方程△Ｇ＾０＝△Ｈ＾０－Ｔ△Ｓ＾０讨论得△Ｓ＾０〉０,故认为这种吸附是产生缓蚀作用的重要原因,讨论了吸附与吸附作用的关系。     

螯合树脂研究：XXX.硫脲型树脂的合成及其吸附性能

用环硫氯丙烷分别与硫脲,氨基硫脲,对－亚苯基双硫脲和间－亚苯基双硫脲反应了四种新的硫脲型螯合树脂。由于硫脲及其衍生物分子中的硫酰氨基碱性较弱,上述反应要较高温度下才能顺利进行。研究了这类树脂对贵金属的吸附性能。     

酚醛型苯基硫脲树脂的合成及其对Au（Ⅲ）的吸附性能

用线型环氧酚醛树脂(F44)与苯基硫脲合成了酚醛型苯基硫腺螯合树脂(F44-PTU)。研究了该树脂对Au(Ⅲ)的静态及动态吸附性能。结果表明，该树脂对Au(Ⅲ)具有较快的吸附速率，其表观吸附速率常数为0．0055s^-1，树脂的吸附为吸热过程，在有其他金属离子共存时，树脂对Au(Ⅲ)具有较好的吸附选择性，一定条件下，树脂可以洗脱再生。     

咪唑季铵盐棉纤维制备及其对DOSO3-吸附性能研究

本文用20％的NaOH溶液对棉纤维的预处理、醚化、接枝合成工艺进行了优化；在不同条件下，研究了咪唑季铵盐棉纤维对DOSO3^-的吸附性能．结果表明，用NaOH预处理棉纤维后，在适当的条件下醚化棉纤维素，再用氢氧化钠作催化剂，按3g环氧基纤维素醚与10mL甲基咪唑配比接枝，得到白色咪唑季铵盐纤维素．用咪唑季铵盐棉纤维对DOSO3^-进行吸附，吸附率可达91．8％，吸附效果令人满意．     

聚乙烯苄硫脲树脂的合成及其吸附性能的研究

本文研究了以水作溶剂,用大孔型氯甲基化聚苯乙烯球体与硫脲合成聚乙烯苄硫脲螯合树脂的反应条件。结果表明最佳条件下所合成的树脂,含硫量可达12.55％,功能基转化率可达理论值的98.76％。该树脂对Au~(3+)的吸附容量的平均水平为1615mgAu~(3+)/g树脂,其中最高吸附容量为1746.5mgAu~(3+)/g树脂(pH=2,2S℃)。焚烧1.0000g树脂可得纯金1.694g。通过X光电子能谱的实验证明,树脂中直接与Au~(3+)螯合的配位原子是硫和氯。本实验还进一步探讨了树脂中硫和氯的含量对树脂吸附容量的影响。     

以硫脲配位用原子吸收法测定矿石中银

本实验是在近中性介质中，以硫脲为配位剂测定岩矿中银的新方法。样品用盐酸、王水、氢氟酸、高氯酸溶解，蒸干后加硫脲配位剂，使用乙炔-空气火焰测定银。     

硫脲溶液中金银的选择性沉淀分离

提出了一种可以从硫脲溶液中选择性沉淀金、银离子的高效沉淀剂(BAF),研究了硫脲溶液中硫脲浓度、金属阳离子初始浓度、pH值、沉淀剂添加量等因素对金属溶液中金、银及其他金属阳离子和沉淀剂阴离子沉淀率的影响.为了评价影响因素,提出了溶液中离子的沉淀率计算公式,并以沉淀剂与金、银、铜、铅、铁(Ⅱ)、铁(Ⅲ)等6种金属阳离子及硫脲的反应为例,验证了酸性溶液中由此种沉淀剂提取金银时,对其他金属阳离子的影响不大,以及所提计算公式的可靠性.     

Synthesis and Preparation of Polysulfone Hollow Fiber Chelating Membrane Modified with Thiourea

Several kinds of chloromethyl polysulfones （CMPF） with different chlorinity and reactive groups were synthesized by Friedel.crafts reaction, which could be utilized as reactively matrix membrane materials. The CMPF hollow matrix membranes were prepared with phase inversion by utilization of CMPF/additive/DMAC casting solution and CMPF as membrane materials. It was found that the effects of additive content, bore liquid and dry spinning distance on the structure of CMPF hollow fiber matrix membrane were different. A high qualified palysulfone hollow fiber chelating membrane modified with thiourea as chelating groups was prepared using CMPF as membrane matrix materials, through the reaction between thiourea and CMPF hollow fiber matrix membrane to afford the methyl iso-thiourium polysulfone. The experimental results showed that thermal drawing could increase the mechanical properties of matrix membrane, and the thermal treatment could increase the homogeneity and stability of the structure of polysulfoue hollow fiber chelating membrane modified with thiourea.     

棉纤维/季铵盐接枝共聚物的合成及抗菌性能研究

采用硝酸铈铵为引发剂,在棉纤维表面引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)接枝聚合,并使接枝的DMAEMA季铵化,以赋予棉纤维良好的抗菌性能。实验对影响DMAEMA接枝率的关键因素进行了细致研究,发现,当φ(DMAEMA)为10%,引发剂浓度为20 mmol/L,pH为1～1.5时,在45℃反应5 h后,得到较好的接枝效果。同时发现,溶剂类型对棉纤维/DMAEMA接枝共聚物的季铵化反应影响很大,丙酮对季铵化最为有利。接枝率的提高可加强棉纤维/季铵盐接枝共聚物的抗菌性能;与单独采用溴代正丁烷为季铵化试剂相比,先后采用溴代正丁烷和溴代十二烷作为季铵化试剂,所得材料的抗菌性能更为优良,说明长链季铵盐聚合物与短链季铵盐聚合物间存在协同抗菌作用。     

Recovery Properties of Polysulfone Hollow Fiber Chelating Membrane Modified with Thiourea for Mercury ( Ⅱ )

The adsorption isotherms of the polysulfone hollow fiber chelating membrane modified with thiourea as chelating groups for Hg2 were determined. The effects of mobile phase conditions and the operating parameters on removal performance of the chelating membrane for Hg2 were also investigated. The recovery of Hg2 decreased at low pH and the optimum range of pH was from 6 to 7. The feed concentration effected on recovery of Hg2 at the specified loading amount of Hg2 . The Hg2 could be removed from different concentration feed solution by chelating membrane. The increase of feed flow rate led to slight decrease of recovery of Hg2 at the specified loading amount of Hg2 . The chelating membrane could be operated at height feed flow rate and a large-scale removal of Hg2 could be realized. With the increase of load amount, Hg2 recovery decreased, but the saturation degree of chelating membrane increased. According to required recovery of Hg2 and the saturation degree of chelating membrane, the optimum loading amount of Hg2 should be selected in the actual removal of Hg2 .     

油溶性污渍在棉织物表面的吸附

分析了油溶性污渍蓖麻油、磷脂、液体石蜡、羊毛脂对棉织物的吸附过程,进一步探讨其吸附等温线及吸附动力学。研究表明,用Freundlich等温式拟合吸附模型,相关系数都达到了0.98以上。在污渍质量浓度为200 mg/mL时达到了动态平衡吸附。在一定条件下,吸附量由大到小的顺序为:阿拉伯树胶,磷脂,蓖麻油,羊毛脂,液体石蜡。吸附过程均呈现准二级动力学特征,多糖类聚合物阿拉伯树胶吸附速率最慢,直链烷烃液体石蜡的吸附速率最快。经SEM表面形态观察,大部分污渍都进入到了纤维间空隙中和粘在纤维束表面。红外光谱分析表明,污渍和棉纤维之间有氢键作用。     

二氧化硫脲合成工艺的改进

以工业级过氧化氢为氧化剂,研究硫脲氧化合成二氧化硫脲的工艺条件．重点考察了反应温度、氧化剂及其稳定剂、瘩剂用量、反应时间和投料配比等因素对目标产物产率的影响;在优化条件下,氧化产率达到85％本法具有氧化活性高、稳定性好、水溶液体系可重复使用,无腐蚀性、无污染等突出优点,     

染料吸附条件对氯化银微晶光电子特性的影响

利用微波吸收介电谱检测技术,测量了不同染料吸附条件下立方体氯化银乳剂的自由光电子衰减曲线,发现增感乳剂比未增感乳剂的自由光电子衰减变快,这是由于染料吸附增加了氯化银中的Agi+.对于增感乳剂,自由光电子衰减越快,说明染料吸附效果越好,相应的增感效果也就越佳.通过分析自由光电子衰减时间和寿命随染料吸附浓度和时间的变化关系,确定出了感绿染料增感立方体氯化银乳剂的最佳吸附质量比和时间的组合为8/40 000和10 min.     

Synthesis of Silver Nanoparticle and Its Morphological Control

Silver nanoparticles with different morphologies were prepared in AgNO3 aqueous solution using nanocarbon as template medium and polymer surfactant as protecting agent in an ultrasonic field. The polymer surfactant polyvinylpyrrolidone ( PVP) was self-prepared and used directly in aqueous solution form. The molecular weight of PVP was measured by viscosimeter. The crystalline phase,component, size, and morphology of the as-synthesized silver naoparticles were characterized by XRD, TEM,FTIR, and Laser Granularity Instrument. The results indicated that ultrasonic was the key factor to deoxidize Ag+to be Ag°nanocarbon and polymer surfactants accelerated the deoxidization reaction course and controlled the agglomeration of freshly formed silver nanoparticles, the category of polymer surfactant had decisive effect on the morphology of as-synthesized nanoparticle. Well-defined dendrites silver nanoparticle could be attained when choosing PVP as surfactant in AgNO3 aqueous solution,while regular sphere silver nanoparticle could be synthesized in the presence of polyvinyl alcohol (PVA) surfactant.Moreover, the concentration of AgNO3 and ultrasonic action time also had obvious effect on the morphology of silver nanoparticle, low concentration of AgNO3 and long time of ultrasonic were not in favor of forming dendrite silver.