乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠

提出了共振瑞利散射法(RRS)测定羧甲基纤维素钠(NaCMC)的新方法.该法灵敏度非常高,对NaCMC的检出限可高达1.7 ng/mL.在pH为6.0~8.0的缓冲溶液中,NaCMC和乙基紫(EV)结合生成新的离子缔合物并产生强烈的共振瑞利散射,其最大散射峰位于501 nm处,另在234 nm,274 nm和326 nm处有3个较小的散射峰.NaCMC的浓度在0.01~1.5μg/mL范围内,与RRS强度有良好的线性关系.方法具有良好的选择性,用于合成水样和烟丝中羧甲基纤维素钠的测定,获得了较满意的结果.并初步讨论了RRS增强的原因以及RRS光谱与吸收光谱的关系.     

碘化物-甲基紫体系共振瑞利散射法测定痕量铅

在稀磷酸介质中,铅(Ⅱ)与过量的I-形成[PbI4]2-配阴离子并进一步与甲基紫形成离子缔合配合物时,会 明显增强共振瑞利散射(RRS)强度,最大RRS波长位于327nm.研究了该体系的共振瑞利散射光谱特性、主要影 响因素和反应的最佳条件,在2.0×10-3～3.0×10-2μg/mL范围内,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系, 实验结果表明该方法有很高的灵敏度,铅(Ⅱ)的检出限为0.6ng/mL,可用于对自来水中痕量铅的直接测定.     

铬（Ⅵ）—碘化钾—结晶紫体系的共振瑞利散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）碘化钾结晶紫体系的共振瑞利散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件．确定了散射强度与铬（Ⅵ）的浓度关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏方法．     

二安替比林甲烷共振瑞利散射法测定硫酸葡聚糖钠

采用共振瑞利散射法研究了二安替比林甲烷与硫酸葡聚糖钠的相互作用及其分析应用．在pH为10．0的Britton—Robinson缓冲溶液中,二安替比林甲烷与硫酸葡聚糖钠结合后共振瑞利散射急剧增强,最大散射峰在352nm处．研究了此反应体系的最佳实验条件以及共振瑞利散射光谱的特征,在最佳条件下,共振瑞利散射信号的增强与硫酸葡聚糖钠的浓度在0．05～1．5μg·mL。范围内成正比,检出限为17．0ng·mL^-1,该法用于痕量硫酸葡聚糖钠的测定,灵敏,简便．     

CdTe量子点作探针共振瑞利散射法测定藻酸钠

以巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成CA-CdTe QDs,形成带正电的聚合体.在弱酸性条件下,带正电的CA-CdTe量子点聚合体与带负电的藻酸钠(Sodium Alginate,SA)通过静电引力和疏水作用力结合形成粒径较大的聚合体,聚合体的形成导致共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度显著增大,在一定实验条件下,散射强度的增强(△I)与藻酸钠的浓度成正比.RRS方法灵敏、简便、快速,可用于面粉中藻酸钠的痕量分析.     

汞(Ⅱ)-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

研究了汞（Ⅱ）-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射（RRS）光谱．实验结果表明，在0．02mol/L的H2SO4溶液中，[HgI4]^2-与结晶紫在水相中由于静电引力和疏水作用力形成蓝色的离子缔合物时，产生相应的散射光谱，其最大RRS波长分别位于345nm和510nm．在0～0．4μg／mL范围内汞（Ⅱ）浓度与散射强度（△I）成正比．该法灵敏度高，选择性较好，操作简便，可直接用于水体中痕量汞（Ⅱ）的测定．     

结晶紫共振光散射法测定水样中痕量过氧化氢

在pH 5.2 Hac-NaAc缓冲溶液和PVA存在的条件下,H2O2 在Fe2+的催化作用下产生的羟自由基·OH,·OH氧化I-并生成的 I-3,而I-3又与带正电荷的结晶紫形成缔合物微粒,导致体系溶液共振光散射明显增强.在546.8 nm处,共振光强度的改变值ΔI溶液中H2O2的含量在0.017～0.714 μg/mL范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种共振光散射法检测H2O2,方法检出限5.10×10-3 μg/mL H2O2,相对标准偏差为3.1%～3.5%,该方法用于水样的测定,加标回收率为96.1%～102%,结果满意.     

七叶皂苷钠治疗外伤性面瘫临床观察

目的:探讨七叶皂苷钠对外伤性面瘫的疗效。方法:选择76例外伤性面瘫的患者分为两组,治疗组给予七叶皂苷钠,对照组给予地塞米松。结果:临床症状改善情况两组无明显差异。结论:七叶皂苷钠能有效治疗外伤性面瘫。     

磷锑钼蓝共振瑞利散射法测定蛋白质

在稀H2SO4介质中, 蛋白质与磷锑钼蓝结合而使共振瑞利散射(RRS)增强并产生一个新的RRS光谱. 以磷锑钼蓝(PSbMo heteropoly blue, PSbMo)-牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)为例, 考察了其相应的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件. 结果表明:当BSA的浓度在0～6.0 μg/mL范围内与RRS强度成正比. 方法对于测定蛋白质具有高的灵敏度, 对BSA、人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)、α-糜蛋白酶的检测限(3σ)分别为0.021 μg/mL, 0.023 μg/mL和0.030 μg/mL. 实验了共存物质的干扰影响, 方法有较好的选择性, 用于合成样品的分析, 结果满意.     

七叶皂苷钠治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

用七叶皂苷钠作为慢性充血性心力衰竭的治疗,在70例50岁以上的患者中,取得肯定的效果,提高NYHA心功能2级以上。     

偶氮氯膦Ⅲ共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了偶氮氯膦Ⅲ－蛋白质体系的共振瑞利散射光谱,考察了体系的光谱特征,适宜的反应条件和主要影响因此,蛋白质在一定的浓度范围内与散射强度呈线性关系,对于不同的蛋白质检出限在8．24－105．0ng.mL^-1之间,考察了共存物质对测定的影响,方法具有良好的选择性,此法用于人血清中蛋白质的测定,结果满意。     

溴化十六烷基吡啶共振瑞利散射光谱法测定葡聚糖硫酸钠

在Britton-Robinson缓冲介质(pH 6.0)中,单独的葡聚糖硫酸钠和溴化十六烷基吡啶的共振瑞利散射都非常微弱,但当两者反应形成离子缔合物后,仅引起吸收光谱的微小变化,但却导致RRS显著增强,并产生了新的共振瑞利散射光谱,葡聚糖硫酸钠在0.01～2.8μgmL-1范围内与RRS强度成线性关系,由此建立了一种测定DSS的新方法.该方法灵敏度高,检出限达9.85ngmL-1.通过实验研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,结果表明该方法有高的灵敏度和较好的选择性.     

铁氰化钾共振瑞利散射光谱法测定链霉素

在稀HCl介质中,链霉素与K3[Fe(CN)6]在加热条件下反应生成结合产物,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)强度显著增强,最大散射峰位于330 nm处.在0.04～3.2 μg/mI的质量浓度范围内,反应体系的RRS强度与药物的质量浓度成正比,反应具有较高的灵敏度,对链霉素的检出限(3σ)为14.0 ng/mL.研究了适宜的反应条件和影响因素,同时考察了共存物质的影响.据此,发展了以K3[Fe(CN)6]为光谱探针的灵敏、简便、快速测定链霉素的新方法.将该方法用于人血清和尿样中链霉素的含量测定,回收率在97.0%～103.5%之间.     

[I_2Br]-EV体系的共振瑞利散射光谱研究(英文)

在过量溴化钾存在的稀磷酸介质中 ,乙基紫的共振瑞利散射十分微弱 ,但是当乙基紫与配阴离子 [I2 Br]-反应 ,形成离子缔合物时 ,共振瑞利散射显著增强并出现一个新的共振瑞利散射光谱 .其共振瑞利散射峰位于 5 3 5nm和 3 3 5nm .研究了该反应的适宜条件和影响因素 .碘的浓度范围在 0～ 0 64μg/mL时 ,共振瑞利散射强度与碘的浓度成正比 .该方法具有较高的灵敏度 ,碘离子的检出限为 1 5 8ng/mL .该法具有较好的选择性 ,可用于痕量碘离子的测定 .     

CdSe量子点作探针共振瑞利散射法测定葡聚糖硫酸钠

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以巯基乙胺为稳定剂在水相中合成CdSe量子点,巯基乙胺自组装在量子点的表面葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium,简称DSS）靠静电引力及疏水作用力结合形成粒径较大的聚集体,这种聚集体的形成导致共振瑞利散射（Resonance Rayleigh Scattering RRS）强度显著增大,最大散射峰位于536nm．同时二级散射（second-orderscattering SOS）和倍频散射（frequency-doublingscattering FDS）的强度也显著增强,最大散射峰分别位于785nm、290nm．其中,RRS方法有较高的灵敏度和较低的检出限,它的线性范围为0．012～1．0μg·mL^-1,检出限为3．68ng·mL-1．从而建立用CdSe量子点作为探针RRS法测定葡聚糖硫酸钠的灵敏度高,简便、快速的新方法．应用于尿样的测定结果令人满意．