铁（Ⅲ）—邻菲罗啉分光光度法测定药品中的头孢氨苄

本文基于头孢氨苄在５０℃条件下能定量地还原Ｆｅ－邻菲罗啉为红色铁－邻菲罗啉，建立了分光光度法测定药品中头孢氨苄的新方法，本法体系简单、操作方便，回收率为９８％。     

稀土硝酸盐与5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林、邻菲罗林三元配合物的合成与表征

由5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林(以L表示)、邻菲罗林(以L’表示)与稀土硝酸盐合成了三种新型三元配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析,确定了配合物的组成为:LnL L’(NO3)3·H2O。     

铕配合物-蒙脱土复合发光材料的合成与表征

合成铕的邻菲罗啉配合物及其插层钠基蒙脱土复合发光材料.通过元素分析、化学分析、电导率等确定了铕-邻菲罗啉配合物的组成为Eu(phen)2(NO3)3,通过红外光谱、X射线衍射、热重分析、荧光光谱等测试表征,结果证明成功地合成了具有较好荧光性能、热稳定性高的铕-邻菲罗啉配合物插层蒙脱土复合发光材料.     

金属—邻菲罗啉—四苯硼酸根三元离子缔合配合物的沉淀性质研究

本文研究了Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的邻菲罗啉配离子与四苯硼酸根生成三元离子缔合配合物沉淀的pH条件,实验验证了金属—邻菲罗啉配离子与四苯硼酸根的缔合比。用系数比率法测定了Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的邻菲罗啉—四苯硼酸根三元配合物沉淀的溶度积Ksp,并对有关缔合性质进行了探讨。     

邻菲罗啉分光光度法测定黄丹中铁含量

用硝酸溶解黄丹,以醋酸及醋酸铵为缓冲溶液,盐酸羟胺为还原剂,在波长510 nm处以邻菲罗啉分光光度法测定铁的含量.此方法准确度较高.     

分光光度法测定肉制品中铁的含量

本文根据低价铁离子能与邻菲罗林发生络合反应生成桔红色络合物,其颜色深浅和低价铁离子的含量在一定范围内服从朗—比定律。在pH=4～6时,在波长为510nm处测量吸光度。样品中三价铁离子通过加入盐酸羟胺使之还原为低价铁离子。故所测结果为样品中的总铁含量。该方法较其他方法简易灵敏、快速,其精密度与准确度良好。     

5-氟尿嘧啶、邻菲罗啉、过渡金属离子三元配合物的合成与表征

5-氟尿嘧啶(5-FU)、邻菲罗啉与过渡金属锰(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)在水和乙醇的混合溶剂中搅拌回流,合成了一系列配位化合物,通过可见-紫外光谱,红外光谱,荧光光谱等手段对配合物进行了表征.     

改进邻菲罗啉分光光度法测定络合铁中亚铁含量

对标准HJ/T 345—2007邻菲罗啉分光光度法测定络合铁中亚铁含量存在显色不明显进行了改进。改进试剂添加顺序并用20 m L无水乙醇取代方法中的部分水溶剂,在溶液p H 3~9之间,邻菲罗啉能与络合亚铁离子形成稳定的橙红色络合物。该络合物的最大吸收波长为510 nm。文章提出的方法解决了标准HJ/T 345—2007对络合亚铁检测时显色不明显的问题,且样品的亚铁回收率在98.0%~102.0%之间。     

肉桂酸—邻菲罗啉—稀土三元固体配合物的合成

肉桂酸稀土配合物已有研究,但肉桂酸-邻菲罗啉与稀土混配配合物的合成至今尚未见报道。本文合成了13种肉桂酸-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物,经元素分析和红外光谱分析,确定配合物的组成为RE(Phen)L_3(RE为除Pm、Tm和Lu外所有稀土元素,L为C_6H_5CH=CHCOO~-)。1 配合物制备1.1 试剂及纯度本实验所用稀土氧化物均为上海跃龙化工厂生产,纯度大于99.9％;肉桂酸为第二军医大学生产,分析纯;邻菲罗啉,分析纯,上海试剂三厂生产;其它试剂均为分析纯。     

密闭微波消解-UV-Vis分光光度法测定铁观音茶叶中的铁含量

建立了密闭微波消解-UV-Vis分光光度法测定铁观音茶叶中铁含量的方法.结果表明,10％盐酸羟胺5 mL、0.15％邻菲罗啉2mL、1 mol/L醋酸钠2 mL的显色剂组合为邻二氮菲分光光度分析法测铁的最优显色条件,测试最优波长为510nm.在最佳显色条件下,重复测定7次,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.4％,安溪产铁观音茶叶中的铁元素含量为174.58 mg/kg,5次平行测定的RSD为2.89％,低、中、高加标消解回收率为92.0％-94.6％.     

硼氢化钾—高锰酸钾滴定法测铁研究

研究了用硼氢化钾还原铁(Ⅲ),二苯胺磺酸钠为指示剂的高锰酸钾测定铁(Ⅱ)的方法.用此法测定铁矿中全铁时,变异系数为0.06%-0.08%,回收率99.1%—102.2%.通过配对试验和非配对试验表明,此法与一般常用的重铬酸钾法无显著性差异(置信度95%).方法简便,既无汞又无铬,不污染环境.可用于铁矿及其他试样中常量铁的测定.     

静态分光光度法间接测定硫化物含量

硫代乙酰胺水解生成的硫离子在酸性条件下将三公铁离子还原为二价,在ｐＨ＝３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲介质中,利用二价铁与１,１０－二氮杂菲的显色反应,采用分光光度法间接测出硫离子的含量。结果表明,方法的线性范围为： ０～０．６６μｇ／ｍＬ,表现摩尔吸光系数为 ２．２×１０４Ｌ．Ｃｍ－１．ｍｏｌ－１,变异系数为 １．３％,回收率为 １０３％。     

一种新的催化光度法测定痕量铁

本文基于在碱性介质中,活化剂硫氰酸钾存在下,痕量Fe对H_2O_2氧化铬黑T的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为3.9×10~(-11)g/ml,线性范围为0.80～31.92ng/ml的催化光度测定铁的新方法。用于人发、水样中痕量铁的测定,R.S.D为1.3～2.0%,回收率为96～98.5%。     

用TMK水相分光光度法直接测定含铁试样中痕量金

本文藉以在盐酸羟胺存在下,在标准系列中加入不含金的样品溶液作试剂空白,用TMK—Au—十二烷基苯磺酸钠(DBSASS)生成的三元络合物,不经过分离能直接测定含铁试样中的金。实验表明,在此条件下能消除20mgFe(Ⅲ)的干扰。与其它方法对照结果令人满意。该法操作简单、快速、能测定含铁试样中0.5g/T以上的金。     

流动注射化学发光法测定环境水样中的铁

在盐酸介质中,高锰酸钾-甲醛-Fe( )为强化学发光体系,据此,建立了流动注射化学发光法测定铁的新方法,并探讨了发光反应的机理.方法的线性范围为1～100μg.L-1,检出限为0.6μg.L-1,对10μg.L-1的Fe( )标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.0%.该方法可用于环境水样中微量铁的测定.     

催化动力学荧光法测定痕量铁新体系的研究

在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,对铁催化高碘酸钾氧化二氯荧光素的反应进行了研究,建立了一种荧光光度催化法测定痕量铁的新方法,并将其应用于测定蔬菜中铁含量．结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的线性范围为0～64μg／L,检出限为4．949×10^6g／L,相对标准偏差为0．22％,回收率为95．6％～102．2％．该方法用于测定蔬菜中铁含量的结果令人满意．     

乙醇-水介质中钙与DBC-偶氮氯膦显色反应及包头铁矿中钙的测定

优化了乙醇-水介质中钙与DBC-偶氮氯膦显色反应的条件，考察了该显色体系的分析性能．研究了复杂铁矿样品的分解和干扰消除的方法，建立了包头铁矿中钙经简单分离的分光光度法．     

流动注射-褪色光度法测定铁(Ⅲ)研究

基于铁(Ⅲ)可氧化酸性品红溶液而使之褪色,将该方法与流动注射自动进样技术联用,建立了流动注射-褪色光度法测定微量铁(Ⅲ)的新方法.在最优的实验条件下,该方法线性范围为0.05～1.5 mg/L,检出限(3d)为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.60%(Fe3+ 0.75 nlg,L,n=11).该方法应用...     

流动注射化学发光测定水体中痕量的铁

基于在甲醛存在下,高锰酸钾与Fe(II)在酸性介质中发生化学发光反应,建立了流动注射化学发光测定Fe(II)分析方法,该法测定Fe(II)的线性范围为(3.0×10-9～5.0×10-5mol/L),检出限为1.0×10-9mol/L,相对标准偏差为3.5%(1.0×10-7mol/LFe(II),n=11)。该法应用于测定水样中Fe(II),结果令人满意。