苯乙烯氯化产物的水解—苯乙酸与α-乙氧基苯乙酸的新合成法

(一)本文报道一个苯乙酸类型化合物的新合成法。主要的研究内容是:苯乙烯以过氧化苯甲酸催化氯化,得到氯化粗产品(其组成见表一),不经分离提纯即与氢氧化钠一乙醇反应(温度170°,压力20公斤/厘米~2),得到苯乙酸(总产率56～63％)与α-乙氧基苯乙酸(约7％)两种主要产品。实验得到的苯乙酸精制品在硼酸催化下直接酰胺化,得到苯乙酰胺,产率约为90％。实验得到的苯乙酸粗产物进行乙醇化反应,得到的苯 乙酸乙酯纯品,按苯乙烯消耗量计算总产率为53.4％;尚付产高沸点的酯粗品,估计其主要成份为α-乙氧基苯乙酸乙酯。 (二)由特殊到一般。其它指定结构的芳基乙酸或α-烷氧基芳基乙酸也有可能引用这个方法来合成。即:先制得三氯或四氯乙基芳香族化合物后,再在苛性碱-醇溶液中反应,可简便地获得相应的芳基乙酸或α-烷氧基芳基乙酸。     

正电子素络合形成研究(英文)

本文讨论了正电子素与在30％(v/v)乙醇—水及20％(v/v)二氧六环—水溶剂中的N—(对位取代苯基)氨基乙酸、N—(间位取代苯基)氨基乙酸间的络合形成。描述了应用BaF_2闪烁记数器的正电子湮没寿命谱仪。藉助于这个新型的正电子湮没寿命谱仪,测量了正电子素与溶液中的氨基乙酸衍生物的络合形成的反应速度常数。结果表明,其反应速度常数值依赖于苯环的共轭效应、取代苯基的诱导效应及溶剂的性质。在反应速度常数与N—取代苯基氨基乙酸的碱性离解常数的负对数值间存在着线性自由能关系。这表明,正电子素与分子的瞬态络合形成很象通常的化学反应,遵守经典的规律。     

氨基乙酸在混合溶剂中离解常数的测定

本文用PH法分别测定了氨基乙酸在25℃于二种混合溶剂中的表观酸性离解常数。二种混合溶剂是等摩尔比的水与乙醇和水与丙三醇。相应的体积比为乙醇50％,丙三醇55.57％。并讨论了氨基乙酸的离解常数与溶剂介电常数之间的关系。     

8-氨基喹啉水杨醛Schiff碱三核锰配合物的合成和晶体结构

合成了8-氨基喹啉Schiff碱乙酸锰配合物,并解析了单晶结构。晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n。晶胞参数:a=8.379 7(10),b=20.941 0(3),c=11.178 1(2),β=104.286 0(10),°V=1 900.87(5)3,Z=4。     

βγ—二氯丙基乙酸酯及βγ—二氯丙基乙基醚的合成

用乙醇、氯及氯丙烯反应合成了β·γ—二氯丙基乙基醚;用乙酸(乙酸汞)、氯对氯丙烯反应得到了β·γ—二氯丙基乙酸酯,这一反应所得的产量比没有乙酸汞时的产量高。     

大口径毛细管气相色谱法测定1，3-丙二醇发酵液中主要成分

采用气相色谱法测定了 1, 3－丙二醇发酵液中主要成分——乙醇、乙酸和 1, 3－丙二醇的含量 .色谱柱为 FFAP大口径毛细管柱 0.53(i.d.)× 10m,采用程序升温 ,110℃保持 2min,然后 30℃ /min升到 160℃ ,检测器温度为 250℃,回收率为 94.04％～ 102.22％, RSD 0.24％～ 2.41％,线形关系良好,方法简便可行 .     

催化分光光度测定痕量钴的新方法

研究在乙醇水溶液中,弱碱性条件下,痕量Co(Ⅱ)催化水中的溶解氧氧化盐酸羟胺生成亚硝酸根,产物用对氨基苯磺酸和α-萘胺偶氮化显色后分光光度测定,由此,间接测定钴。该方法检测限为4.6×10~(-10)g/ml,ε为1.18×10~6mol~(-1)·L·cm~(-1),线性范围为0～0.18μgCo(Ⅱ)/30ml,方法RSD为2.9％。     

缸内直喷灵活燃料发动机燃烧特性的研究

根据实测示功图,计算了发动机的燃烧放热规律,并系统分析了一台采用火花点火、缸内直喷、周向分层的燃烧系统灵活燃用甲醇、乙醇和汽油时发动机的燃烧特性.研究表明,缸内直喷灵活燃料发动机在燃烧过程中预混燃烧与扩散燃烧并存,燃烧循环变动小于6%;具有非常快的燃烧速率,上止点后曲轴转角为3°～6°时就可燃烧完50%的燃料,燃烧持续期在28°～37°曲轴转角范围内;甲醇的燃烧速率最快,汽油的燃烧速率在低负荷时比乙醇稍快,在高负荷时比乙醇慢.     

在氨三乙酸中阳极溶出伏安法测定微量镓

本文研究了镓在氨三乙酸中的阳极溶出峰及其测定条件。在0.15mol/L氨三乙酸和0.8mol/L氯化铵(pH=5.7)混液中,富集电位-1.5伏,富集10分钟,镓的检出极限为1.77×10(-7)mol/L,在此条件下,测出纯铝样中镓的含量约为0.009％。     

上流式厌氧污泥床处理豆制品废水

上流式厌氧污泥床(UASB)中温(35℃)处理豆制品废水(pH3.5～4.0)的最高COD负荷率、最高产气率、最高表面液体和气体上流速率分别达到了20.1g/L·d、10.6L/L·d和12m/d.COD去除率为90％,甲烷含量为55％。反应器内生物量以颗粒污泥形式存在,直径1.0～3.0mm不等。颗粒污泥中发酵性细菌、产氢产乙酸细菌、乙酸裂解产甲烷菌、氧化氢的产甲烷菌和利用甲酸的产甲烷菌数量分别为1.4×10~(12)、0.7×10~9、1.8×10~9、1.6×10~9、0.9×10~5个/mL.与甲烷毛发菌(Methanoseata)相类似的丝状菌是颗粒污泥中的优势产甲烷菌。     

氯化铵焙烧氯化氧化镧的热力学研究

利用化学热力学原理和热力学函数的数据,通过计算分析氯化铵焙烧氯化氧化镧制备无水氯化镧的可行性和技术关键。结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化镧制备无水氯化镧在热力学上是可行的;氯化反应的起始温度为420.43 K,反应进行完全的最低温度约为457.83 K;当T≥554.02 K时,氯化铵抑制La Cl3(s)水解的反应开始进行,T≥724.28 K时,氯化铵彻底抑制La Cl3(s)水解;NH4Cl(s)焙烧氯化La2O3(s)生成La Cl3(s)的理论温度为573 K左右;La OCl(s)是无水氯化镧中的主要杂质,使用2倍理论量的氯化铵是提高氯化率和无水氯化镧含量的关键。     

邻羟基苄基氨乙酸及其配合物的研究(VII)——三价钴配合物的合成、性质及结构

在氨-氯化铵水溶液中,以氯化钴(Ⅱ),HBG(邻羟基苄基氮乙酸)为原料,经配位取代、氧化反应得到了Co(Ⅲ)的配合物,即氯化二[二邻羟基苄基氨乙酸合钴(Ⅲ)酸]·六氨合钴(Ⅲ)·七水盐,其分子式为[Co(NH_3)_6]·[Co(OC_6H_4CH_2NHCH_2COO)_2]_2,·Cl·7H_2O。进行了元素分析、摩尔电导、磁性、热谱测定,红外及紫外可见光谱的表征。培养得到了单晶,并用X射线分析测定它的晶体结构,其中配位阴离子CoL_2~-的配位环境是一个微变形的八面体。     

硝酸铈铵分光光度法测定安痛定针剂中的氨基比林

本文报导了在酸性介质中,以硝酸铈铵为显色剂作分光光度测定氨基比林含量的方法.氨基比林与硝酸铈铵作用生成紫色氨基比林的氧化产物,其最大吸收波长位于570nm处,摩尔吸光系数为1.73×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),氨基比林含量在0～24μg·ml~(-1)间遵守比耳定律.本法曾用于安痛定针剂中氨基比林含量的测定,其结果与经典的剩余苦味酸滴定法所测得结果基本相符.本法具有简便、准确、试剂易得等优点.     

Al（Ⅲ）—EGTA—PR—CPB显色体系的研究

在pH5.0-5.9的微酸性溶液中.铝(Al).乙二醇二乙醚二氨基四乙酸(EGTA)、邻苯三酚红(PR)和阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)迅速反应,形成一蓝色配位化合物,最大吸收波长于615nm处。该配位化合物的组成为Al(Ⅲ)∶EGTA∶PR∶CPB=1∶1∶3∶12,表观摩尔吸光系数为5.9×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1).25cm~3溶液中,0-8μg含量范围内的Al(Ⅲ)遵守比尔定律,17种常见离子和5种阴离子不干扰Al(Ⅲ)的测定。     

发酵制备乙醇过程中气体成分的监测与调控

为了达到利用腐烂葡萄生产乙醇的目的,通过气相色谱法对发酵过程中顶空气体成分进行分析．研究了气体成分变化对乙醇产生量的影响．实验表明：为了保证乙醇的增长趋势,必须在氧气和二氧化碳的相对含量比值小于2时,补加空气使氧气和二氧化碳的相对含量比值达到3．5左右．酿酒酵母BDX的生长期为7d,第5天补加空气调整顶空气体成分,第7天发酵液中乙醇的含量可以达到7％以上．     

天绿香的扦插繁殖试验研究

研究了不同茎的扦插角度、部位、不同浓度奈乙酸对天绿香扦插繁殖的影响。结果表明:45°扦插时天绿香的生根率显著高于90°和30°处理,值可达到76.7%;茎中部的扦插生根率显著高于上部和底部,值可达到73.3%;奈乙酸浓度在300~400 m g/L时天绿香成活率和生根率较高,发根数较多。     

QADAB的合成及其固相萃取光度法测定铜

合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯(QADAB),研究了其与铜的显色反应,在pH=4 0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak Sep Pak C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555nm,ε=8 08×104L·mol-1·cm-1.铜含量在0～1 0μg·mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中微量铜含量的测定,结果令人满意.     

乙烯复相氧化制乙醛催化剂研究(Ⅲ)——色谱分析部分

本文报导,用气相色谱法进行乙烯复相氧化制乙醛的原料气(乙烯及其杂质)及产物、副产物(乙醛、乙酸、二氧化碳、一氧化碳、甲酸等)的定性、定量分析工作。 给出了上述色谱分析的具体实验条件。     

试剂级L—半胱氨酸盐酸盐电合成工艺的研究

1 前言L—半胱氨酸盐酸盐(L—Cysteine Hydrochloride)通常为五色或白色结晶,易溶于水、乙醇、丙酮、冰乙酸和氨水,分子式:C_3H_8ClNO_2S,结构式■:,分子量:157.61(按1975年国际原子量)。比旋光度[α]_D~(20)∶6.5°～8.0°。     

安徽国土资源的特点与国土整治

安徽省位于我国东部,地处北纬29°41′—34°38′及东经114°5°′—119°37′之间。面积13.9万平方公里,人口5000余万。一、安徽国土资源的基本特点国土资源包括自然资源和社会经济资源。安徽省域面积偏小,只占全国土地总面积的1.45％,在各省(区)中居第23位。但因地理位置优越,地质过程复杂,地貌类型多样,气候温和湿润,河流、湖泊众多,开发历史悠久,国土资源比较丰富,当然也存在一些不足之处,可概括为以下几个特点。 (一)类型多样安徽国土资源类型多样,除无海洋资源及海涂(土地资源组成之