超声一紫外法测定土壤中石油类物质含量

以三氯甲烷作为提取剂抽提土壤中的石油类物质时,最佳超声提取条件是：超声波功率为２５Ｗ,室温下超声提取１５ｍｉｎ,每个样品提取２次,每次加入提取剂２０ｍＬ。将提取物中的溶剂蒸发后,用石油醚溶解残余物,再用紫外分光光度法进行测定。该方法的线性范围宽,精密度和准确度好,相对标准偏差为１８０％,加标回收率为９５３％,最低检出限为０．００３ｍｇ／ｇ。     

粗老茶叶中茶氨酸的超声辅助提取工艺研究

以粗老茶叶为原料,超声辅助提取其中的茶氨酸,用分光光度法测试含量,考察超声提取温度、超声作用时间和浸提剂的用量对提取率的影响。正交试验表明,以水为浸提剂,在温度60℃、时间30min、固液比为1：50时浸提效果最好,浸提率为1．91％。该方法具有简便、有效和节约能耗等特点。     

桑叶多糖的提取工艺研究

研究了水浸提法提取桑叶多糖的工艺条件,比较了超声法、酶法和微波法等不同的前处理方法对桑叶多糖提取效率的影响．结果表明：（1）水浸提法提取桑叶多糖的较优方案为：温度80℃、时间1h、料液比1：40,桑叶多糖的得率约为11．50％．（2）超声法辅助提取桑叶多糖的较优方案为：超声功率300W,超声处理10min,之后水浸提多糖的得率为12．25％．（3）纤维素酶为桑叶多糖的最佳酶提取剂,其酶解的较优方案为：酶用量为桑叶量的1．5％,酶解时间2h,酶解温度50℃,酶处理后水提多糖得率为12．49％．（4）微波辐射时间以8min为宜,微波法辅助提取多糖得率为11．68％．（5）比较4种处理方法提取桑叶多糖的得率,依次为：酶辅助法〉超声辅助法〉微波辅助法〉水浸提法,综合考虑成本、工作效率等因素,以超声法前处理、水浸提桑叶多糖得率较高．     

米糠蛋白的脉冲超声辅助提取技术

用脉冲超声辅助提取技术提取脱脂米糠中的蛋白质，考察主要提取因素对米糠蛋白提取率的影响．在液料温度26℃、脉冲超声频率0．25Hz、脉冲超声间隔2s及pH4．5时进行米糠蛋白酸沉的状态下，分别设定不同的提取时间、超声功率、液料比、pH，进行单因素和正交试验，优化得到的工艺条件为：提取时间80min，超声功率600W，液料比9：1，pH9，在此条件下，米糠蛋白提取率为48．3％，纯度为75．9％．脉冲超声辅助法的工艺条件优于碱法和酶法；米糠蛋白提取率高于碱法，稍低于酶法；米糠蛋白纯度与碱法差别不大，稍低于酶法．这表明脉冲超声辅助法能应用于米糠蛋白的提取．     

超声波法从茶叶中提取苯多酚

介绍以陈年绿茶为原料,用超声波法提取茶多酚,并以常温浸提做比较,分别改变提取剂的浓度、体积、酸度、提取时间及料液比对产品提取率的影响进行了探讨。结果表明超声波提取茶多酚的最佳工艺条件为：70％乙醇作浸提剂,pH值为1～2,当浸提时间40min及料液比为1：10。两次超声辐射浸提后提取率为89．29／6,该法与常规溶剂提取法相比,具有提取温度低,产品得率高,氧化损耗小等特点。     

解吸-热提两步法提取银杏叶中的黄酮研究

用解吸-热提两步提取法(简称两步法)提取银杏(Ginkgo biloba)叶中的黄酮,并与传统的醇提和水提方法进行比较。两步法是在10．00g银杏叶粉末中加入解吸剂乙醇溶液,25℃静置一定时间,再加入沸腾的提取溶剂乙醇溶液提取,提取2次,合并滤液进行分析。结果表明,两步法提取银杏黄酮的最佳操作参数为解吸剂乙醇浓度为60％、用量为样品量的1．6倍,解吸时间15min,溶剂乙醇浓度50％,提取2次,每次15min、溶剂用量为样品量的40倍。两步法提取黄酮的得率为2．69％,比水提法提高了0．57％,比醇提法略高;两步法提取的浸膏黄酮含量为6．91％,比水提法提高了1．89％、比醇提法提高了0．96％;两步法的提取时间比传统法少4～8倍。     

淫羊藿苷的提取分离与含量测定的研究

用超声醇提法、超声水提法、乙醇回流法从淫羊藿中提取苷类化合物，并进行初步分离，测其含量，结果表明：超声醇提法所得产品中淫羊藿苷含量最高，为72．2％；乙醇回流法次之，为64．3％；超声水提法最低，为62．8％。在该实验中，最佳提取方案是在40℃条件下，70％乙醇超声提取2次，每次30min，溶剂用量依次为药品用量的13倍、8倍。     

微波辅助提取黄芪多糖的工艺研究

以水为提取剂,研究了微波辅助提取黄芪多糖的工艺,得到了微波辅助提取黄芪多糖的最佳工艺条件：液料质量比为12：1;用饱和石灰水调节pH=9;微波功率300W时提取2次,每次提取10min．提取液真空浓缩后,加入乙醇使多糖沉淀,过滤,沉淀用乙醇洗涤多次,真空干燥后即得黄芪粗多糖,产率为14．6％,纯度为88．1％．与直接加热提取法相比,微波辅助提取能缩短提取时间,降低提取剂用量,并能提高黄芪多糖产率。     

超声提取杜仲叶中黄酮类物质工艺研究

采用正交实验方法，探讨了超声提取杜仲叶黄酮类物质的最佳工艺及机理．实验结果表明，超声提取主要通过空化作用实现，它可使杜仲叶中细胞壁破裂，加速细胞中总黄酮类物质直接向溶剂中溶解，以便快速完全地提取．采用体积比为40％、料液比1：60的乙醇浸泡24h，再用超声提取45min,杜仲叶中总黄酮类物质的提出率可达25．43％．     

杨梅渣红色素的超声提取和微胶囊化工艺研究

研究了杨梅渣红色素的超声提取和微胶囊化工艺．通过正交实验确定了杨梅渣红色素超声提取的最佳工艺条件：料液比为1：12g·mL^-1,pH=1,提取时间为40min,超声波功率为400W．通过单因素实验确定了杨梅渣红色素微胶囊化的工艺条件：壁材阿拉伯胶与麦芽糊精的比例为1：3,芯壁比为1：14,乳化剂蔗糖脂肪酸酯的含量为0．6％,黏稠剂普鲁兰多糖的含量为0．5％．稳定性实验表明杨梅渣红色素经微胶囊化后耐热、耐酸、耐光性显著提高．     

超声波法提取甘草中的甘草酸

为了研究甘草酸的提取及提高提取产率的方法,以新疆乌拉尔甘草的粗粉为原料,研究了超声波条件下影响提取率的几个因素,包括溶剂、超声波作用的时间、静置时间等,结果表明：用超声波法提取,以70％乙醇为提取溶剂,超声频率为40kHz,超声作用时间为1h,静置24h,甘草酸的提取率可达18．41％．     

溶剂对甘草黄酮和甘草酸提取率影响的研究

利用超声辅助提取法,分别用不同溶剂联合提取甘草黄酮和甘草酸,用分光光度法测定其含量,筛选联合提取甘草黄酮和甘草酸的最佳溶剂,并确定其浓度。结果表明：用70％BWE混合溶剂提取甘草黄酮和甘草酸的效果最好,提取率最高,分别达2．96％和8．18％。     

藏药兔耳草超声提取总黄酮的工艺研究

用正交试验法对藏药兔耳草中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究,采用正交表L9(34),以提取时间,提取次数,提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验,得到最佳提取参数为:提取剂浓度80%,超声提取时间30分钟,提取次数3次,料液比1∶9.     

从陈皮中提取橙皮苷工艺研究

介绍了用95％的甲醇作提取剂，从陈皮中提取橙皮苷的方法。用正交试验法选择最佳工艺条件为：温度85℃，pH值为4，提取4h，纯度为85．7％。经两次重结晶，纯度可达94．7％。该工艺操作简单，稳定可行。所得橙皮苷产品的红外光谱图与橙皮苷的标准品红外光谱图相符。     

响应面Box-Behnken设计优化超声波辅助法提取甘草总黄酮的工艺研究

以甘草为原料,碱性乙醇溶液为提取剂,采用超声波辅助法提取甘草总黄酮。在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、氨水浓度、液固比、超声温度及超声时间为响应变量,甘草总黄酮提取率为响应值,利用Box-Benhnken设计进行响应面分析,确定甘草总黄酮的最佳提取工艺条件。结果表明,甘草总黄酮的最佳提取工艺为：液固比11,氨水体积分数1.0％,乙醇体积分数66％,超声时间20min,超声温度74℃。在该条件下,甘草总黄酮提取率为2.15％。     

野波罗蜜根皮中总黄酮提取方法的比较研究

以乙醇-水为提取体系,分别采用回流法、超声法、微波法,探究乙醇浓度、料液比、提取时间等对野波罗蜜根皮中总黄酮提取的影响,确立最佳提取条件．结果表明,回流提取法、超声提取法、微波提取法在最佳提取条件下总黄酮的提取率依次为9．43％、9．52％、9．96％．     

正交试验考察新疆锁阳中总黄酮的提取工艺

以芦丁为对照品,用分光光度法比较醇提法、超声法、煎煮法从锁阳干燥肉质茎中提取有效成分黄酮类化合物的提取效率。采用正交试验优化了超声法的提取工艺。结果表明料液比和超声时间对黄酮类化合物的提取效率有显著影响,乙醇浓度对提取效率影响不显著。得到最佳提取工艺为60％乙醇、1：60料液比、超声1．5h。     

双频超声强化提取的机理

采用由40kHz槽式超声与25kHz探头式超声组成的双频超声装置进行实验．提出了双频超声的物理模型方程,利用碘量法研究了不同频率下超声的空化效应,并将双频超声应用于黄柏中小檗碱的提取过程．通过对物理模型的模拟计算得出：双频超声（25kHz＋40kHz）的空化概率高于单频超声;双频超声辐照碘化钾溶液,碘的释放量高于单频超声时的释放量;双频超声提取黄柏中的小檗碱,提取率为64．1％,高于单频超声的提取率．     

不同频率超声对提取芸香甙成分的影响

用不同频率的超声从槐米中提取芸香甙。与热硷提取－酸沉淀法相比，此法无需加热，只需用频率为２０ｋＨｚ的超声波处理３０ｍｉｎ，提出率可提高４７．５６％，工艺简单，速度快。     

超声波提取甘油的实验研究

以棉籽油脱臭馏出物为原料,研究用超声波提取甘油的方法．经五元二次正交试验得到甘油的最佳提取条件是：超声波功率为85-150W,催化剂为0．044％～0．048％甲醇钠,超声时间为20-25min,超声波温度为60-70℃,醇油比为0．328-0．355mL／g．建立的甘油得率模型经实验验证拟合良好,预测准确．