用双波长紫外光度法测定SDBSPAAm混合溶液中SDBS的含量

针对在三元复合化学驱机理和应用配方研究中需要解决的混合溶液中表面活性剂浓度的定量分析问题,建立了一种用双波长紫外系数倍率法测定十二烷基苯磺酸钠聚丙烯酰胺（ＳＤＢＳＰＡＡｍ）混合溶液中ＳＤＢＳ含量的方法,同时考察了ＰＡＡｍ、ＳＤＢＳ、ＮａＣｌ和Ｃａ２＋的浓度以及ＰＡＡｍ的类型和溶液的ｐＨ值等因素对测定结果的影响。该方法的测定波长为２２２．３ｎｍ和２１４．９ｎｍ,用系数倍率关系式Ａ＝２Ａ１－Ａ２进行处理后,ＳＤＢＳ的吸光度只与其浓度有关,从而消除了ＰＡＡｍ的干扰。双波长紫外系数倍率法简便、快速、准确,变异系数小于１％     

聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐的提纯及表面活性

用硝酸银作沉淀剂，采用沉淀法提纯了标称氧乙烯（ＥＯ）数分别为２和４的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐，纯度在９９．８％以上。测定了不同温度和离子强度下的表面张力，由热力学关系计算出其表面性质和胶团化及表面吸附过程的标准热力学函数。结果表明，标称ＥＯ数由２增至４时，分子的最小截面积增加，反离子结合度减小，表面张力降低能力则下降很小。加入氯化钠，可使表面活性分子的最小截面积明显减小，却对表面张力降低能力影响     

聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基盐耐盐耐硬性能的考察

针对高矿化度油藏条件状况，结合表面活性剂－碱剂－聚合物三元复合化学驱油体系及活性水驱的开发，考察了聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐（ＡＰＣ（Ｎａ）－ｎ）的耐盐耐硬性能，重点考察了ＡＰＣ（Ｎａ）－２与碱剂复配时的耐盐耐硬性能，且与石油磺酸盐ＴＲＳ－４０作了比较。结果表明，ＡＰＣ（Ｎａ）－ｎ具有优良的耐盐耐硬性能，可望用于高矿化度油藏条件下的化学驱油。ＡＰＣ（Ｎａ）－２与ＮａＯＨ复配产生协合效应，使耐Ｃａ＾     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

溴酚红光度法测定微量阳离子表面活性剂

在聚乙烯醇存在的 pH值为 5.5左右的溶液中 ,溴酚红与阳离子表面活性剂形成离子缔合物 ,溶液由红棕色变为蓝紫色 ,可以用于水相直接测定阳离子表面活性剂 .最大吸收波长 590nm ,摩尔吸光系数分别为 3.9× 10 3L·mol- 1·cm- 1(溴化十六烷基三甲基铵 )、4 .0× 10 3L·mol·cm- 1(溴化十六烷基吡啶 ) ,方法简便、快速 ,用于合成水样中微量阳离子表面活性剂测定 ,结果满意 .     

镉—3,5—二溴—PADAP—离子混合表面活性剂显色体系的研究

本文研究了cd(11)-3.5一二溴-PADAP-SDS-OP.显色反应条件.在pH8.60的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,橙红色配合物的最大吸收在575nm处,表观摩尔吸光系数为1.44×10~5.镉量在0～16ug/25ml范围内符合比尔定律,用于地面水中痕量镉的测定,结果满意.     

锌—9—（3,5—二溴）水杨撕荧光酮—混合表面活性剂体系？…

研究了在混合表面剂ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，９－（３，５－二溴）水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用，试验结果表明，在ＰＨ９．８０－１０．４０的硼硼－ＮａＯＨ缓冲介质中，在ＣＴＭＡＢ、ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与ＤＢＳＦ形成下１：４配合物，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍＴ＾－１，配合物在常温下能稳２ｈ，Ｚｎ（Ⅱ）量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用本     

用分光光度法测定辉钼矿中的微量铼

本文提出用硝酸溶解辉钼矿的新方法,分离除去大部分的Mo、Mn、Ti、Ca、Mg、Cr等干扰元素后,借硫氰酸盐——乙醚——汞萃取法除去与铼一起转入溶液中的少量Mo,最后以硫氰酸盐乙醚萃取法进行分光光度测定。本法适用于测定辉钼矿、铜精矿中痕量铼,操作方便、实用性强,其误差只为±10％。     

紫外分光光度法测定维生素C

维生素C是一种对人体重要的物质.人体严重缺乏维生素C将引起坏血病.维生素C的含量测定中国药典1995年版采用碘量法[1],需标定滴定液磺,麻烦费时,基准物毒性大.光度法测定维生素C的方法很多[2～6].     

双波长系数倍率法同时测定钼和钨

痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（ＣＴＭＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下,于ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中发生灵敏的显色反应,但形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠,应用双波长系数倍率法同时测定了混合样中的两组分。     

双波长标准加入法同时测定铬和钒

应用双波长标准加入法，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，同时测定了铬和钒。选择钒等吸收点波长５９３ｎｍ、６１７ｎｍ为测定波长。钒含量回归方程为Ｃ＝０．１２４４＋４０．４１Ａ．相关系数Ｒ＝０．９９９９。将此法用于合成样品分析，结果满意。     

微波加热-紫外分光光度法快速测定茶叶中咖啡碱

报道利用微波加热快速抽提茶叶中咖啡碱－紫外分光光度法予以测定,与经典沸水浴浸提法和回流抽提法相比较,测定结果符合,精度水平一致,操作简便,快速,适合于大批量样品分析,经Ｆ检验法及ｔ检验法检验,三种方法的分析结果无明显的差异。     

荷移光度法测定药片中的安乃近含量

用荷移光度法研究了氯冉酸与安乃近的荷移反应,确定了反应条件.氯冉酸与安乃近在乙醇介质中形成络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为9.07×102L·mol-1·cm-1.安乃近浓度在0.02～0.20g·L-1时,符合比尔定律.该方法操作简单,重现性好,回收率和灵敏度高,相对标准偏差为1.3%,结果令人满意.     

二(正辛基)亚砜(DOSO)萃取紫外吸光光度法测定钯

本文研究了二正辛基亚砜(DOSO)萃取紫外分光光度法测定样品中微量钯的分析方法。结果表明,在1.0mol/L盐酸介质中.0.30mol/LDOSO—甲苯溶液能定量萃取钯。萃合物在有机相中波长为307nm处有一特征吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.6×10~4 L·mol~(-1)·cm~1。钯量在0.5～15μg/ml范围内服从比尔定律,相关系为0.9974。测定了实际样品中钯的含量,测定结果与标准方法基本一致。     

双氯灭痛滴眼液的含量测定及其稳定性研究

用紫外光谱法测定双氯灭痛的含量和ＨＰＬＣ法研究其稳定性．在０００２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中双氯灭痛于２７６±１ｎｍ波长处有最大吸收，其吸光度与浓度在５～３０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系．回收率实验的相对标准偏差为０５％．ＨＰＬＣ法采用ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ１８柱，以甲醇—水（５０∶５０）为流动相．实验结果表明滴眼液在强光照射和高温下贮存不稳定，经稳定性加速实验求出室温有效期为４７年     

流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠

应用流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ），它们的激发光波长为λｅｘ＝２３０ｎｍ，发射光谱波长分别为３００ｎｍ，２９３ｎｍ，通过控制溶液ｐＨ值方法可以达到同时测定。该方法简便，快速应用于环境水样中苯酚和ＳＤＢＳ的测定，结果令人满意。