微观sdgIBM—2下^64Ge和^100Pd核的研究

首次用ｓｄｇＩＢＭ－２的一种微观方案研究＾６４Ｇｅ和＾１００Ｐｄ核，计算了能谱、Ｅ２及Ｅ４跃迁几率，对能谱的理论值和实验值进行了比较，结果表明两者之间很好地符合。     

微观sdgIBM及其对^186,184,182W同位素的应用

阐述了一种以Ｄｙｓｏｎ玻色子展开理论为基础的微观ｓｄｇＩＢＭ理论方案，并用它研究＾１８６，１８４，１８２Ｗ同位素。给出了能谱与Ｅ２约化跃迁几率的计算结果，理论与实验符合很好。     

用微观光学势理论研究核子—核的散射

用相对论协变的核子－介子场理论，从耦合常数由符合核物质饱和有产Ｌａｇｒａｎｇｉａｎ出发，计算了Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自能，研究了有限核的光学势，并进一步讨论了不同靶核在不同的入射质子能量的弹性散射微分截面与自旋可观测量，并与实验结果进行了分析比较。     

微观sdIBM—2＋2q.p中核^138Ce正宇称能谱结构

基于微观相互作用玻色子-费米子形式体系，构造出唯象IBM-1 2q.p模型的微观实现，微观sdIBM-2 2q.p方案，应用它成功地再现了^138Ce核的基态带，β带，γ带和部分高自旋态能谱，给出了近来实验上观察到该核与单粒子态共存的集体性结构的一种解释，模型给出了一个玻色子从退耕，拆散，占据闯入轨道到参加顺排所需要的最小能量值，计算出的概观信息表明：一个d玻色子的突然拆对不会引起核状态突变；核子顺排释放的能量有利于其它玻色子再拆对；^138Ce核的高自旋态属子两准质子转动带。     

^72Kr核中yrast带结构演化的微观研究

γ射线能量-自旋曲线分析方法指认:72Kr核的yrast带的基态到16+态中存在从振动基态到转动基态的结构相变;借助微观sdIBM-2方案和实验单粒子能量值,用了除K以外,完全相同的一组参数成功地再现了它们相应的基态相变.计算结果揭示:72Kr的yrast带从基态起直到16+1态都是集体态,表明它们还没有出现回弯;相变共存区是6+～8+态;8+态是转动稍占优势的态,而6+态是振动稍占优势的态.理论分析和计算结果预言,第一个两粒子态18+极可能是两中子准粒子态.     

Li—He与Li—Xe相互作用势的研究

利用组合规则计算了Ｌｉ－Ｈｅ与Ｌｉ－Ｘｅ原子体系的Ｂｏｒｎ－Ｍａｙｅｒ短程排斥势参数，采用Ｔａｎｇ－Ｔｏｅｎｎｉｅｓ势模型构成了Ｌｉ原子与Ｈｅ及Ｘｅ原子间的全程势曲线，计算所得的势阱参数与实验值符合较好。     

一种新的核子—核子有效相互作用的检验

利用低能区（不大于８０ＭｅＶ０中的＾１２Ｃ（ｐ,ｐ’）,＾１２Ｃ（ｐ,ｎ）及＾４０（ｐ,ｐ‘）实验数据,在ＤＷＢＡ理论框架下,检验了由Ｈａｌｄｅｒｓｏｎ提出的一种新的低能区核子－核子有效相互作用,分析了此种核子－核子有效相互作用与Ｍ３Ｙ核子－核子有效相互作用的相似性及其差异,并采用不同方法对其张量力成分进行了修正 。     

偶偶核166Hf高自旋态的微观描述

从壳模型组态及核子－核子有效相互作用出发，用一种在截断的态空间中研究偶偶核高自旋态的理论方案，以偶偶核＾１６６Ｈｆ为对象作了计算和讨论。结果表明，该理论方案很好地描述了稀土区偶偶核高自旋态的性质。     

偶偶Xe与Ba同位素核的HF态及能谱研究

采用修正表面δ相互作用，对＾１１６Ｘｅ，＾１１８Ｘｅ，＾１２２Ｂａ和＾１２６Ｂａ五个偶偶核作了核变ＨＦ计算，得到长椭球，扁椭球和一些激发态的解。结果表明，在质量１１６－１２６的原子 核间存在形状过渡，且单粒子能级随质量数及组态的不同而不同。一     

The Microscopic Approach of sdgIBM-1 and Its Application to Nucleus~(154) Gd

0　IntroductionTheinteractingbosonmodelwithsanddbosons(sd IBM )hasbeensuccessfulindescribingthelow lyingcollectivestatesinmediumandheavynuclei.Inspiteofitswiderangeofsuccess,ithasgraduallyturnedoutthatthemodelneedsotherde greesoffreedom .Someearlyresearchworksshowthattheg bo sondegreeoffreedommustbeinputtedtodeveloptheIBM ,anditplaysacrucialroleinrotationalnucleusforthelow lyingcollec tivestates[1 ,2 ] .AccordingtotheworkofYoshinagaandAkiya ma[3] ,theKπ=3+intruderbandin1 68Ercouldberelate…     

104Cd核子顺排特征的微观研究

应用微观相互作用玻色子-费米子模型的形式体系, 构造出唯象核芯 两准粒子模型的一个微观实现,微观sdIBM-2 2q.p方案. 基于唯象模型和实现方案, 导出原子核的一个d玻色子从退耦、拆散、占据闯入轨道,直到参加顺排所需的最小能量值;据此讨论了核高自旋态的微观结构及其拆对顺排次序.对104Cd核的计算结果显示微观方案较满意地描述了该核的低自旋态和部分高自旋态;核的一个d玻色子的突然拆对不会引起前后状态的显著改变. 最后,本方案指认:这些高自旋态是构建于ν(h11/2)2和π(g9/2)2上的顺排态;而实验上观测到的81 、82 和83 态则很可能分别属于两准质子顺排态、两准中质子顺排态和基态.     

中子-质子费米子动力对称模型下核素Xe,Ba和Ce的低激发谱

探讨了在实际原子核体系中存在的区分中子-质子的SO（6）动力学对称性，并利用这种动力学对称性对过渡区的偶-偶核Xe，Ba和Ce等同位素的低激发谱进行了研究．所得理论结果与实验数据相符合．     

~(20)Ne核谱在壳模型,Democratic mapping和微观IBM方案中计算结果的直接比较

对于20Ne核,在相同的核壳和单粒子能级下,将在壳模型,Democracticmapping（DM）和微观IBM方案下的计算能谱与实验值作了直接比较通过DM揭示出壳模型理论与微观IBM理论间的关系：至少在sd壳上,后者源于前者,又是完成前者计算的一条好途径与一个好近似.     

NaBO2团簇水溶性的量子化学理论研究

利用量子化学计算研究了类盐团簇NaBO2的水溶性,具体研究对象为NaBO2(H2O)n(n=0-4)这5个团簇.结果表明,NaBO2在溶解过程中表现出与碱金属盐溶解相似的性质.刚开始结合了1个和2个水分子时,NaBO2以紧密离子对(CIP)构型存在于含水团簇中,当水分子数目增加到3个与4个时,NaBO2会以溶剂隔离的离子对(SSIP)和CIP这两种构型存在于含水团簇中.整个过程可以看成是NaBO2溶解的一个初级阶段,随着水分子数目的进一步增多,最终NaBO2将和碱金属盐一样只以SSIP类型的结构存在.     

~(168)Lu高自旋带退激的观测

通过束流能量为94MeV的熔合蒸发反应154Sm(19F,5n)168Lu布居了双奇核168Lu的高自旋态,发现一条新转动带,将其指定为建立在π7/2+[404]υ5/2-[523]基态上的转动带,并发现了π7/2+[404]υ5/2+[642]和π9/2-[514]υ5/2+[642]转动带同低激发态间的连接关系,确定了转动带的自旋.     

用MS-X_α方法研究(CrO_4)~(5-)的电子能级

本文采用了自旋极化MS-X_α方法,计算了铬离子(CrO_4)~(5-)的电子结构,给出了单电子本征值、本征函数和自旋极化分裂。用过渡态理论确定了基态组态,计算了部分光学跃迁和电荷转移跃迁的能量,并研究了配位体距离的影响。     

O（^3p）原子与乙醚和异丙醚化学反应速率常数的测定

用流动放电-化学发光技术测定了O(~3p)原子与乙醚和异丙醚总包二级反应速率常数。反应速率常数与温度关系可表达为k_1=(1.91±0.70)×10~(-11)exp[-(2.14±0.16)kcal·mol~(-1)/RT]·cm~3·molec.~(-1)·s~(-1) [O(~3p) 乙醚] k_2=(3.25±0.80)×10~(-11)exp[-(2.57±0.20)kcal·mol~(-1)/RT]·cm~3·molec.~(-1)·s~(-1) [O(~3p) 异丙醚] 还讨论了醚分子中氧原子对α-位C—H键能及其反应活化能的影响。结果表明,氧原子使α位C—H键能减弱而降低了反应活化能。     

O（^3p）原子和丙烯醇化学反应动力学研究

用流动放电—化学发光方法测定O(~3p)原子和丙烯醇分子化学反应速率常数.在293K—473K 范围内,反应速率常数的Arrhenius 形式为k=(6.41_(-0.61)~(+0.67))×10~(-11)exp[-(6.4±0.3)kJ·mol~(-1)/RT]cm~3·molecule~(-1)·s~(-1)并对该反应的反应机理进行了讨论.     

[SiCo（H2O）W11O39]6-在玻碳电极上的多层膜修饰及电化学行为

制备了包含杂多酸[SiCo(H2O)W11O39]6-(SiCoW11)和阳离子聚电解质--聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的多层膜修饰电极,用循环伏安法研究了SiCoW11在酸性水溶液中的电化学行为及pH的影响,初探了反应机理.逐层的循环伏安行为表明膜的增长均匀,峰电流随膜层数的增加而增加,与其在溶液中的氧化还原行为相比,多层膜中的SiCoW11对BrO-3和NO-2体系的还原具有良好的电催化性能.