用石墨炉－元素特种检测器测定氯元素

用新型测定卤素的方法：石墨炉原子化元素特种检测器检测法，研究了氯元素在该仪器上的响应行为；测定出该方法对氯元素的检出限为５ｎｇ，线性范围为１０ｎｇ～１．５μｇ，平均相对标准偏差为２．６５％，用该法对实际水样品的测定结果与离子色谱法测定结果相吻合。研究结果亦表明，这种新型分析方法具有简单、快速、对卤素选择性好、可测无机氯和有机氯的特点。     

一种新的水离子积常数的测定方法

本文提出一种新的用电化学的方法测定水的离子积常数实验方案，实验表明，用该方法此较简便、其结果与其它测定方法所得的结果吻合，因此，该实验方法是测定水的离子积常数的一种新方法。     

用石墨炉—元素特种检测器测定氯元素

用新型测定卤素的方法：石墨炉原子化元素特种检测器检测法，研究了氯元素在该仪器上的响应行为；测定出该方法对氯元素的检出限为５ｎｇ，线性范围为１０ｎｇ￣１．５μｇ，平均相对标准偏差为２．６５％。用该法对实际水样品的测定结果与离子色谱法测定结合相吻合。研究结果亦表明，这种新型分析方法具有简单、快速、对卤素选择性好、可测无机氯和有机氯的特点。     

过二硫酸铵氧化4－AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵作氧化剂，４－个氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水中挥发酚的方法．该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定３ｈ．该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果相吻合．     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

用微生物膜传感器法测定低BOD浓度地面水的BOD

介绍用微生物膜传感器及电子测试系统等快速测定BOD低于10mg/L的地面水BOD的最佳条件、影响因素等,提出用磷酸盐缓冲溶液体系控制水样基体干扰的测定方法。用该方法与BOD_5法同步测定地面水样,测定结果具有较好的相关性。     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)--自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅.该方法检出限1.88×10-2 mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%.该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差.     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)———自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅。该方法检出限1.88×10-2mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%。该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差。     

合成聚羧酸减水剂不饱和聚醚双键保留率的测定分析

采用滴定分析法测定不饱和聚醚的双键保留率,以烯丙醇聚氧乙烯基醚为例,分析了影响其测定的多种因素.结果表明用该方法(乙酸汞与不饱和聚醚反应)测定不饱和聚醚双键保留率是非常实用的,并根据测定结果可知,取样多少以及试样的pH值对测定有影响.     

织物和废水中微量甲醛的动力学测定

在酸性介质中,基于甲醛对溴酸钾氧化铬蓝黑R有显著的促进作用,建立了测定微量甲醛的动力学催化光度法.用该方法对某织物和某实验室废水中甲醛含量进行了测定,并与乙酰丙酮法比较,结果满意.     

过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵为氧化剂，４－氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定３ｈ，该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ，对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。     

ICP-AES法测定膨润土的阳离子交换量

对膨润土阳离子交换量的传统分析方法进行改进,建立电感合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定膨润土阳离子交换量。该方法用钡离子与膨润土试样中交换性阳离子发生交换,再用盐酸的氢离子与钡离子交换,将交换所得的钡离子在ICP-AES下测定,测得的钡离子量即为膨润土阳离子交换量。测定结果:膨润土阳离子交换量范围为16.3～327mmol.100g-1,以10倍标准偏差计算BaO的检出限为0.075mg/L,精密度为1.5768mmol.100g-1。该方法稳定,所测结果准确可靠。     

红外光谱-人工神经元网络法测定海藻培养过程中的碳酸盐浓度

用傅里叶变换红外光谱法测定海藻培养液中碳酸盐浓度时,由于pH对碳酸盐特征吸收峰影响严重,本文用人工神经元网络处理红外光谱,用该方法计算得到：对标准样品的预测标准误差为NaHCO3 0．08g／L,pH值为0．12,优于偏最小二乘法的结果。用该方法对实际螺旋藻培养过程中的碳源浓度进行了测定,预测标准误差为0．65g／L。     

端视ICP-AES测定铀化合物中的40种微量杂质元素

本文叙述一种新的、能同时测定铀化合物中的40种微量杂质元素的光谱分析方法。该方法,用反相分配色层使铀与微量杂质元素分离,随之用端视ICP—AFS直接进行测定。其测定限、准确度和密度均能满足各种铀化物分析质量指标的要求。与采用多种规程才能测定同样多元素的分析方法相比,本方法简便、快速,并能用一套标准测定各种铀化合物样品。     

固体钙指示剂的配比研究

研究固体钙指示剂的最佳配制比例,对不同配比的固体钙指示剂在一定条件下测定钙离子的实验结果进行比较.实验结果表明：固体钙指示剂的最佳配比是钙指示剂与氯化钠的质量比为1∶100,此比例下终点变色敏锐,准确度显著提高,稳定性好.在该配比下测定了样品的含量,其回收率在99.9%～107.7%的范围内,相对标准偏差在1.53%以内,测定结果与用国家标准方法所测结果一致.该方法可用于测定含钙试样,对产品质量进行监控.     

测定二元物系共沸数据新方法的研究

提出了用惰性气流带出气相色谱法测定二元物系共沸数据的新方法。该方法只需测定恒温下平衡气相的组成y,即可求得总压力p。并由所提出的拟合p-y关系的方法确定共沸数据。验证、测定了4种具有最高共沸点和最低共沸点在不同温度下的共沸数据。测定结果与文献值比较相符合。同时对文献中一系列有关相平衡数据的计算结果进一步表明,该方法是可靠的。     

煤短接触液化产品的荧光光谱鉴定

本文提出了以甲醇作溶剂用荧光光谱分析煤短接触液化产品的方法。对煤的短接触液化产品用不同极性的溶剂洗提得到9个级分,从9个级分中鉴定出25种组分。为了与煤焦油比较,用同样的方法和操作程序测定了煤焦油,鉴定出28个组分。本文还用液相色谱分析测定了煤短接触液化产品的氯仿洗提级分,所得结果与荧光光谱分析所得结果一致,证实了该方法的可靠性。     

咪唑-血红蛋白显色体系的研究及应用

建立了一种非氰化物测定血红蛋白的新方法。该方法用季铵盐型表面活性剂破坏红细胞膜，释放出血红蛋白，该血红蛋白与咪唑结合，形成的血红蛋白衍生物在535nm波长处有最在吸收，且在4h内稳定，可用于血红蛋白的测定。研究确定了该方法测定血红蛋白的条件，初步探讨了反应机理。通过对临床新鲜血样中血红蛋白的检测，并与氰化法所测结果对比，两者结果无显著性差异。采用该方法进行血红蛋白的测定，简便实用、结果准确、无毒无污染，具有广阔的应用前景。     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.     

火焰原子吸收法间接测定水中硒

研究用火焰原子吸收分光光度法间接地测定水中痕量硒,与直接法测定硒比较,这种间接测定硒的方法有效地克服了直接法测定硒过程中的干扰偏差。用该方法测定水中的硒,回收率为９６％－１０４％,检出限为０．０３８μｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．８％。