罗丹明B试法鉴定Tl^3＋用NaNTU消除Au^3＋和Hg^2＋的干扰

在实验的基础上,提出了在用罗丹明B试法鉴定 Tl^3 时,用N-烯丙基- N‘-（对苯磺酸钠）硫脲掩蔽Au^3 和Hg^2 离子的干扰,与传统的消除干扰的方法相比,具有条件容易控制、操作简便、掩蔽彻底等优点。     

4-羟基-3-羧基偶氮苯与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文合成了一种新的水溶性偶氮类试剂4-羟基-3-羧基偶氮苯,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。在优化实验条件的基础上,建立了一种测定微量铜的新方法。结果表明,在pH约为9.18的四硼酸钠缓冲体系中,铜与4-羟基-3-羧基偶氮苯形成1:3的黄绿色水溶性配合物,其最大吸收波长位于395 nm,表观摩尔吸光系数为2.56×104L/(mo.lcm)。在此条件下,个别金属离子会产生干扰测定,须加掩蔽剂进行掩蔽。铜的质量浓度在3～18μg/25mL范围内符合比尔定律。应用于合成试样的分析测定,所得结果与已知值相符。     

钍(Ⅳ)与3′-羧基偶氮氯膦显色反应的研究及其应用

本文研究了钍(Ⅳ)与3′-竣基偶氮氯膦(CPAmK)的显色反应,在0.64mol·L~(-1)HCl介质中,Th(Ⅳ)与CPAnK形式各合此为1:3的蓝色各合物,其浸大极(?)峰位于670nm,在范围内符合比尔定律。试验了30种外来离子对测定的干扰,在加入10ml10％草酸溶液作掩蔽剂时,近一半金属离子的容许存交量均达到(?)量的2500倍以上,其它常见金属离子的允许存在量也可达到250倍以上。叹Hf(Ⅳ)和R.E.(Ⅲ)有较大干扰。方去三用于合成试样的分析并进行了标准回收试验,结果令人满意。     

N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲在锑的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用

本文以实验为基础,提出了用罗丹明B试法鉴定Sb(V)时,用N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲同时掩蔽Hg2+、Bi3+、Fe3+、Au3+四种离子对鉴定Sb(V)的干扰的简便有效的方法.     

N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲在Sr2+的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用

以实验为基础 ,提出了用玫瑰红酸钠试法鉴定 Sr2 +时 ,用 N-烯丙基 -N′-(对苯磺酸钠 )硫脲同时掩蔽 Ag+、Au3 +、Hg2 +三种离子对鉴定 Sr2 +离子的干扰的简便有效的方法 .     

罗丹明B试法鉴定UO2+2用N-烯丙基-N′-(对苯磺钠)硫脲掩蔽Fe3+的干扰

以实验为基础，提出了用罗丹明B试法鉴定UO2^2 时，用N－烯丙基－N′－（对苯磺钠）硫脲掩蔽Fe^3＋离子的干扰，与传统的消除干扰的方法相比，具有条件容易控制，操作简便等优点。     

显色剂N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲在鉴定铅中的掩蔽效应研究

用玫瑰红酸钠试法或稀硫酸和硫化钠试法鉴定铅时,Ag 和Hg22 将产生干扰.研究发现,用N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲可掩蔽Ag 和Hg22 的干扰,与传统的利用氯化银和氯化亚汞沉淀分离Ag 和Hg22 消除干扰的方法相比,不会造成Pb2 的损失,操作简便,掩蔽也很彻底.     

显色剂N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲在鉴定铅中的掩蔽效应研究

用玫瑰红酸钠试法或稀硫酸和硫化钠试法鉴定铅时，Ag^＋和Hg2^2＋将产生干扰．研究发现，用N-烯丙基-N＇-（对苯磺酸钠）硫脲可掩蔽Ag^＋和Hg2^2＋的干扰，与传统的利用氯化银和氯化亚汞沉淀分离Ag^＋和Hg2^2＋到消除干扰的方法相比，不会造成Ph^＋的损失，操作简便，掩蔽也很彻底．     

关于I_3-半群(Ⅱ)

本文利用半群代数理论及偏序集理论、方法,继续讨论了I_3-半群的若干性质及其幂零性问题。给出了I_3-半群为幂零的若干充要条件,特别是给出了幂零的I_3-半群的序结构特征,完全确定了全序幂零的I_3-半群的结构。     

关于单K3-群L3(3)和U3(3)

设G为有限群,o1(G)表示G中最高阶元素的阶.用极少的数量刻画有限单群是单群刻画领域中一个有趣的课题.本文只用群的阶及最高阶元素的阶刻画了单K3-群L3(3)和U3(3),即证明了:设G为有限群,M为单K3-群L3(3)和U3(3),则G≌M当且仅当|G|=|M|,且o1(G) =o1 (M).     

3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛的合成

目的:以苯酚为原料,经酯化、Fries重排、烷基化、Vislsmeier反应等,合成3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛.方法:查阅、分析、归纳相关文献,设计出3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度.结果:通过实验研究,合成了-3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛.结论:3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛的熔点为88～90℃,收率76.9%,纯度98.21%.     

共沉淀法合成Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)(OH)_2的热力学分析

对Me2+(Me=Ni,Co,Mn)-NH3-OH--H2O共沉淀反应体系进行了热力学分析,采用共沉淀法合成了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料前驱体Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2,研究了pH值和氨水浓度[N]对前驱体振实密度的影响.热力学分析表明:以氢氧化钠为沉淀剂、氨水为络合剂,采用共沉淀法合成前驱体的最佳pH值为11,最佳[N]为0.1～0.5mol/L;在此条件下,金属阳离子Ni2+、Co2+和Mn2+的损失最小,分别小于1×10-3、1×10-3和1×10-6mol/L.在pH=11、[N]=0.24mol/L条件下,所合成的前驱体中Ni、Co、Mn的摩尔比为0.324∶0.349∶0.327,与理论设计值1∶1∶1非常接近,其振实密度高达1.32g/cm3.     

Na_3La_2(BO_3)_3∶Tm~(3 )的合成及其光谱特性

论文用固相反应法 ,合成了一系列掺Tm3 的Na3La2 (BO3) 3[Na3(La1-xTmx) 2 (BO3) 3]发光体 ,X 射线粉末衍射数据分析表明它们属于正交晶系 ,空间群为Amm2 .测量了红外光谱、荧光光谱 ,观察到在 35 2nm、45 7nm处有较强的荧光发射 ,并研究了发光强度与Tm3 离子浓度 (x)的关系 ,从而确定了Tm3 离子在Na3La2 (BO3) 3基质中发光的适宜浓度 .     

COS与O(3P)反应的理论研究

用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3B3方法,对COS与O(^3P)的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6-31G^*, UB3LYP/6-311^ G^**和G3B3计算水平上, 优化了反应势能面上各驻点(反应物、产物、中间体和过渡态)的几何构型, 在UB3LYP/6-31G^*水平上通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析, 对过渡态进行了确认, 并确定了反应机理. 研究结果表明, 反应主要产物为CO和SO.     

基于罗丹明衍生物的Fe~(3+)荧光探针研究

为建立一种高选择性的Fe3+荧光探针测定Fe3+含量,设计并合成了一种罗丹明衍生物(探针1)用于Fe3+含量的测定.结果表明:在pH 6.00的V水∶V乙醇=1∶1的溶液中,荧光探针显示微弱荧光,当向其中加入Fe3+后,在580 nm处荧光增强,探针对Fe3+显示了较高的选择性.除Al3+和Ni2+对Fe3+的测定有干扰外,其他碱金属、碱土金属和过渡金属均不干扰探针1对Fe3+的测定.该探针对铁离子的线性响应范围是8.0×10-6～1.0×10-3mol/L,检测下限是2.4×10-6mol/L.该探针用于中药材怀菊花、怀牛膝中Fe3+的测定,测量结果令人满意.     

高碘酸钾分光光度法测定水中锰(Ⅱ)的改进

提出加入柠檬酸钠以掩蔽水体中Ca2+对锰(Ⅱ)测定产生的干扰,改进国家标准GB/T 11906-1989中高碘酸钾分光光度法测定水中锰(Ⅱ)的方法.结果表明:所建立方法的线性范围为0.20～20.00mg.L-1,相关系数R2为0.999 3,检出限为0.05mg.L-1,标准加入回收率为95.8%～101.4%,相对标准偏差(RSD)为0.15%～2.47%(n=3).     

1-(5,7-二溴-8-喹啉)-3-(偶氮苯)-三氮烯的合成及作为镉的光度分析试剂

合成了新显色剂1-(5,7-二溴-8喹啉)-3(偶氮苯)-三氮烯(DBQABT),其结构由红外光谱和元素分析确证.研究了DBQABT与镉的显色反应在.pH9.8～10.5的硼酸盐缓冲介质中,镉与该试剂形成1:2的橙红色络合物,其最大吸收波长位于525 nm处,表观摩尔吸光系数为2.10×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度在0～20μg/25 mL范围内符合比尔定律在掩蔽剂存在下,常见离子基本不干扰.用于工业废水中微量镉的测定,结果与原子吸收法一致.     

1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及与镍的显色反应

合成了新显色剂1-(6硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯(NBTBQT),其结构由红外光谱和元素分析确证.研究了NBTBQT与镍的显色反应.在pH8.5～10.2的硼酸盐缓冲介质中,有阳离子型表面活性剂CTMAB存在下,镍与NBTBQT形成1:2的蓝色络台物,其最大吸收波长位于633 nm处,表观摩尔吸光系数为2.16×105L·mol-1·em-1,镍的浓度在0～6μg/25 mL范围内符合比尔定律.在掩蔽剂存在下,常见离子均不干扰.用于铝合金中镍含量的测定,结果与标准值一致.     

低温熔盐法合成球形LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2研究

采用低温熔盐法合成了锂离子电池正极材料Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2,并就低温熔盐0.62xLi NO3-0.38xLi OH-(1-x)CH3COOLi.2 H2O的具体比例、焙烧温度和焙烧时间对材料的影响进行了对比研究.XRD结果表明以x=0.6的低温共熔盐,经3阶段温度烧结(200℃,3 h;600℃,制备的样品的α-NaFeO2层状结构发育的较为完备.SEM扫描显示材料是由许多片状晶体构成的球形颗粒.材料在2.8～4.3 V范围内充放电,倍率为0.2 C时,首次放电比容量为173.6 mA.h.g-1,循环20次后容量保留97.4%;倍率为1 C时,首放126.0 mA.h.g-1,循环20次后容量保留94.1%.     

无限维齐性Rota-Baxter 3-李代数(Ⅱ)

利用无限维单3-李代数A_ω上权为1且满足g(0)+g(1)+1=0的齐性Rota-Baxter算子R_k,构造了13类齐性Rota-Baxter 3-李代数A_k,1≤k≤13,证明了在齐性Rota-Baxter 3-李代数A_k中存在5类两两不同构的齐性Rota-Baxter 3-李代数D_i,并研究了每一类3-李代数D_i的结构,1≤i≤5.