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相似文献
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1.
克隆技术与人类社会的可持续发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
在全面描述克隆技术的基础上,提出了要严格区分“治疗性克隆”和“生殖性克隆”的观点,并从辩证哲学的角度分析了克隆技术的影响,指出只有“治疗性克隆”能促使人类社会的可持续发展,应该将法律、伦理纳入克隆技术的发展框架,促进科技对人类社会的推进作用。  相似文献   

2.
新克隆时代     
李虎军 《厦门科技》2000,(30):34-34
  相似文献   

3.
广义量子不可克隆定理使两个量子态仅当它们正交时才能被同一物理过程克隆,但当两个粒子形成纠缠态时,对其中某个粒子态克隆时正交性条件并不存在。  相似文献   

4.
目前,器官坏死或丧失功能已成为人类致命的一大主因。成千上万的人等待着器官移植,但是可供移植的器官来源远远不能满足需要。如果有人告诉你,人体的器官可以像小麦、水稻一样从农庄里订购,你一定认为是天方夜谭。但是据《新科学家》的消息称,美国一支科学家小组正在研究的课题极有可能实现上述梦想。  相似文献   

5.
2004年9月,被国际媒体冠以“克隆疯子”的美国科学家扎沃斯再出狂言,声称已经完成了克隆死人的第一个准备步骤。这位49岁的美国男性学会会长、生殖生理学博士,经常放出关于“克隆人”的猛料。这也提示我们“克隆”风波并没有过去,而是一直在向生命科学、伦理学“叫阵”,掀起一轮又一轮的挑战。  相似文献   

6.
江西省外来入侵植物入侵性与克隆性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对江西省55种外来入侵植物的入侵性与克隆性进行了研究,结果 显示:(1)入侵性最强的物种占14.5%;入侵性较强的物种占40%,入侵性较弱的物种占 45.5%.其中,入侵克隆植物有27种,占总数的49.1 %,且繁殖方式以分蘖型和匍匐茎型为主.(2)一年生或两年生草本有 25 种,占总数的45.5 %,其中克隆植物占24%;多年生草本有27种,占总数的49.1 %,其中克隆植物占66.7%.(3)随着入侵性的增强,来自美洲的入侵植物比例依次为:48%,50%和87.5%;来自欧洲的入侵植物比例依次为:36%,27.3%和12.5%.研究结果 表明江西省入侵植物的入侵性可能与其克隆性具有较强的相关性,且其地理起源多来自于美洲和欧洲.  相似文献   

7.
本文利用克隆的方法首次记述了天津塘沽和海南莺歌海盐场卤虫染色体倍性与生物学特征的关系。通过对天津和海南孤雌生殖卤虫Artemia parthenogenetica的克隆培养,检查了其染色体倍性组成,比较了不同倍性卤虫的生物学特性的差异,并对卤虫染色体的非整倍性及二倍体卤虫个体中存在的多倍体细胞问题做了初步研究。目前国内外有关此类报导甚少。  相似文献   

8.
甘绍平 《创新科技》2007,(10):46-47
<正>众所周知,过去几十年来在自然科学领域没有任何一门学科像遗传学那样引发了如此巨大的社会震撼,以至于没有人能够否认当代最大的伦理挑战来自于基因技术与生物技术。因为遗传学的发展使人类获得了一个完全崭新的行为空间,也向人们展示了一系列判断与决策难题。  相似文献   

9.
韩国科学家2005年5月19日宣布他们利用体细胞核转移技术,用病人的皮肤细胞克隆出了早期胚胎,并成功提取新的胚胎干细胞系,这一成果使人类干细胞研究向“治疗性克隆”迈进了一大步。2005年5月19日美国《科学》(Science)杂志网络版发表了这一成果。  相似文献   

10.
美国弗吉尼亚州入侵植物入侵性、克隆性和分布生境研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了探讨入侵克隆植物入侵性与其克隆性之间的相关性,对美国弗吉尼亚州109种外来入侵植物进行了相关研究,结果表明:克隆植物有59种,占入侵植物总数的54.1%,且多数可通过根茎、分蘖等方式进行繁殖。入侵性最强的物种、较强的物种、较弱的物种分别占入侵植物总数的30.3%、44%、25.7%,其中克隆植物所占比例依次为:48.5%、56.3%和57.1%。上述入侵植物多为1~2年生草本、多年生草本、灌木和藤本类入侵植物,禾本科、豆科和菊科等科植物占据多数,多生长分布在光照充足、水分适宜的生境。上述结果表明,弗吉尼亚州入侵植物的克隆性可能促进了其入侵性,多数入侵植物具有较强的生境占据能力。  相似文献   

11.
白菜型油菜核育性相关基因片段的克隆与序列分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过RAPD标记,所获得的与育性基因紧密连锁的基因片段进行克隆与序列分析,结果表明,该育性基因片段为与油菜小孢子发育早期BP4调控基因58%同源,并含有一MAPDS盒高度同源的保邓列。Southern杂交结果表明该基因为单拷贝基因。  相似文献   

12.
随着治疗性克隆技术的不断深入发展,通过法律制度来规制治疗性克隆技术,避免其可能带来的伦理与法律问题,为克隆技术的健康快速发展创造良好的社会环境,成为目前各国面临的重要问题。当前,我国急需完善法律制度对治疗性克隆加以规范,以保证我国克隆技术的健康发展。  相似文献   

13.
基于AST的克隆序列与克隆类识别   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了减少代码冗余,改善程序结构,提出一种新的基于抽象语法的代码克隆识别方法,归纳出常见的代码克隆形式并给出相应的重构技术.用二叉树表示源程序的抽象语法(BAST),逐条判断各语句BAST子树的同构性,识别出相似的语句序列作为克隆序列;根据子树同构识别一元克隆类,然后通过克隆类的连接操作,逐步识别二元及任意元数的克隆类.实验分析了多个开源软件,识别出了其中的克隆序列以及克隆类,从中归纳出4种常见的代码克隆,其基本特征分别为:相同的程序点访问同类对象的不同属性、部分变量名不同、针对不同的数据类型实施相同的操作、修改克隆区域外定义的变量,并对这4种代码有效地实施了重构.  相似文献   

14.
量子的半保留克隆   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的提出一种使得量子可以完全克隆的机制——量子半保留克隆机制。方法比较量子的克隆机制与DNA的半保留机制,研究量子的半保留克隆机制。结果通过各种条件的对比研究,获得量子的半保留克隆机制。结论存在任意一个未知的、具有空间对称的量子态,不需要正交条件,其可以在量子克隆机作用下以任意一个基矢为模板,按照空间同步的或者空间异步的方式,克隆出另外一个基矢;在空间的对称操作下产生分离,形成了两个与初始量子态完全等价的量子态;两个量子态各半保留了其初始量子态的基矢。  相似文献   

15.
16.
利用克隆的方法对孤雌生殖卤虫染色体倍性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文利用克隆的方法首次记述了天津塘沽和海南莺歌海盐场卤虫染色体倍性与生物学特征的关系.通过对天津和海南孤雌生殖卤虫Artemiaparthenogenetica的克隆培养,检查了其染色体倍性组成,比较了不同倍性卤虫的生物学特性的差异,并对卤虫染色体的非整倍性及二倍体卤虫个体中存在的多倍体细胞问题做了初步研究.目前国内外有关此类报导甚少  相似文献   

17.
2002年4月,意大利生育专家安蒂诺里公开宣称,首例克隆人将在2002年底诞生。与此同时,不甘落后的美国专家扎沃斯随即也宣布由他试验的克隆人将在2003年诞生。但是让全世界大跌眼镜的是,最终赶在2002年结束前宣布试验成功的不是这两位高调的专家,而是一个有着神秘宗教背景的法国公司“克隆援助”。 2002年12月27日,美国佛罗里达,该公司负责人布里吉特·布瓦瑟利耶宣布,“世界上第一个克隆婴儿已经降生”。 这一消息出台犹如重磅炸弹爆炸震动了整个世界,一时之间,克隆人的有关传闻在全世界炒得沸沸扬扬,人们谈克隆而色变。克隆人将给世界带来什么? 正当人们在惶恐中不知所措的时候,来自见证并确认试验真伪的记者以及整个科学界的反驳已经说明所谓“全世界第一个克隆人诞生”的新闻是一个弥天大谎,是一个彻头彻尾的骗局。 然而,为什么一个漏洞百出的骗局能够让如此之多的人们深信不疑呢?存在于这个问题背后的是人们意识深处的贪婪——对“永生”的贪婪。而“雷尔运动”正是利用人们的这种心理来制造谎言的。 从某种意义而言,制造“克隆”骗局的不是别人,是贪婪的人们。  相似文献   

18.
目的:了解正常脐血中T细胞受体(TCR)Vα亚家族T细胞的分布和克隆性情况.方法:利用RT-PCR分别扩增10例正常脐血单个核细胞的TCR Vα29个亚家族基因,了解各Vα亚家族的利用情况.阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度,了解T细胞的克隆性.9例健康成人外周血和T细胞株Jurkat作为对照.结果:正常脐血T细胞平均表达17.30±5.48个Vα亚家族,占全部家族的59.65%±18.89%,以Vα3,4,5,6,8,10,12,13,15,17,21和Vα25为多见,健康成人外周血T细胞则大部分表达Vα亚家族,Vα1,6和Vα13在脐血中的表达率高于健康成人对照组,而Vα14和Vα16的表达率则低于对照组.T细胞株Jurkat则仅表达Vα1亚家族.基因扫描显示10例脐血中有2例在Vα24和Vα28 T细胞出现寡克隆性,其余均为多克隆性.结论:脐血中TCR Vα亚家族T细胞分布存在倾斜性,绝大部分TCR Vα亚家族T细胞均呈多克隆性,极个别可出现寡克隆性.  相似文献   

19.
本文介绍了一种构建辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus , ChiVMV)侵染性克隆的简易方法. 基于辣椒脉斑驳病毒的全长确定序列, 根据基因内部的单一限制性酶切位点, 设计引物, 将ChiVMV分成KL1,KL2, KL3三个片段通过RT PCR和TA克隆的方法将3个片段构建到PMD19 T载体上. 通过双酶切将ChiVMV前面7000bp的片段构建到载体上, 从而将全部的ChiVMV cDNA分段构建到两个重组质粒中, 成功地避免了全长病毒序列在大肠杆菌中不稳定的现象. 进行体外转录时, 先通过PCR扩增出两个彼此有一定重叠的平末端片段, 再利用两个重叠片段为模板用重叠PCR的方法扩增出全长带T7启动子的ChiVMV cDNA, 并通过T7 RNA聚合酶成功转录出ChiVMV的病毒RNA.  相似文献   

20.
 中国科学家孙强研究团队利用类似克隆羊多莉的体细胞克隆技术,在国际上率先获得了克隆猴的成功,这一成果于2018年1月25日发表在《Cell》上。本文回顾了克隆猴的技术流程和难点、体细胞克隆动物简史及国内外克隆猴不成功的历史,点评了克隆猴成功的关键和意义,指出需要更多的实验室来推动该技术的优化。  相似文献   

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