聚合物酸的疏水性对催化缩酮化反应的影响

通过测定因载了不同量的氯化氢的聚（对氨基苯乙烯）和不同交换量的强酸性阳离子交换树脂催化的环己酮与乙二醇的缩酮化反应缩酮的收率,研究了聚合物固体酸催化剂的疏水性对其催化缩酮化反应性能的影响;发现在一定范围内增加催化剂的疏水性,可提高缩酮化反应的收率。     

MCM—48中掺杂钛对催化氧化活性的影响

以掺杂钛的ＭＣＭ－４８中介孔分子筛为催化剂,对α－十八碳醇和α－二十碳醇转化为相应酸的进行了考察,对催化性能进行了评价。结果表明,Ｔｉ－ＭＣＭ－４８催化剂钛含量对催化氧化活性有影响。     

烯烃催化加氢反应的讨论

本文用前线轨道理论讨论烯烃在催化剂存在下的加氢反应,其立体化学为顺式加成。     

反应条件对催化剂床层温度的影响

通过对反应条件的研究，测试了催化剂床层温度。实验表明：反应压力、反应空速及原料气中空气的含量对催化剂床层温度影响很大。通过控制上述反应条件，可以使催化剂床层处于恒温区，有利于反应的进行。     

用HZSM—5分子筛催化合成对——甲氧基苯乙酮

报道了用ＨＺＳＭ－５分子筛取代传统催化剂合成对－甲氧基苯乙酮,考察了催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度和反应时间对苯甲醚与乙酸酐的酰化反应的影响。该固体催化剂可以回收、再生和重复使用,给出的芳酮产率与新鲜催化剂的几乎相同。     

微波作用下壳聚糖的O—烷基化反应

对微波辐射与常规条件下壳聚糖的O－烷基化反应进行了对比。结果表明,在微波辐射条件下,用相转移催化剂和以NaOH水溶液作为碱性试剂和载体,壳聚糖与溴代烷能迅速地发生反应,生成相应的O烷基化产物,反应速率是常规法的180多倍,极大地节约时间和提高效率,并且发现微波辐射下反应的取代度比常规法的有一定的提高。     

杂多酸催化下β－蒎烯水合反应的研究

以具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂，以二氧六环作溶剂．研究了β－蒎烯的水合反应，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响．结果表明，杂多酸催化β－蒎烯水合反应得到以α－松油醇为主的水合产物，以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物，在８０℃，十二磷钼酸催化β－蒎烯水合反应２ｈｒ，转化率达１００％，水合反应选择性为６５．７％，α－松油醇选择性为５６．４％。     

二维对流—扩散方程的Fourier—Chebyshev拟谱逼近

本文对二维对流－扩散方程讨论了Ｆｏｕｒｉｅｒ－Ｃｈｅｂｙｓｈｅｖ拟谱逼近,给出了插值和投影算子的误差估计,最后得到近似解的误差估计。     

采用固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂催化性能

采用常压小型固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的催化性能，实验结果结果，采用浸清法和焙烧温度为６７３Ｋ制备的１０％Ｎｉｏ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，在反应温度为１０２３Ｋ和空速为２５００ｈ＾－３下，对ＣＨ４和ＣＯ２转化应显示最佳的催化性能。     

固体超强酸的合成与应用研究：Ⅱ催化酯化反应的动力学研究

以苯甲酸与正丁醇的酯化反应为模型反应，得到了固体超强酸催化酯化反应的速率常数Ｋ活化能Ｅａ、活化熵△＾≠ｒＳ、活化焓△＾≠ｒＨ，并对催化反应的机理提出了初步的假设。     

肾素—血管紧张素系统—应激激素反应系统

各种急性与慢性应激时,循环血中及脑,心血管,肾上腺等组织中血管紧张素Ⅱ（AⅡ）显著增多;大量研究表明,肾素－血管紧张素是一个应激激素反应系统,AⅡ是一种重要的应激激素,它与经典的应激激素反应系统,下丘脑－垂体－肾上腺皮质系统及交感－肾上腺髓质系统也存在着密切的关系。     

不对称D—A反应区域选择性及其理论解析

本文以教学研究为基础,系统研究不对称D—A反应区域选译性规律,并运用前线分子轨道理论,采用图解量子化学方法予以理论解析。     

不对称Diels—Alder反应区域选择性的理论研究

用半经验量子化学方法MNDO并结合广义微扰理论,在考虑二烯和亲二烯的两对前线轨道相互作用的基础上,研究了不对称Diels-Alder反应不同反应途径的相互作用能,用相互作用能预测了反应优势产物,定量地计算出了不同产物的比例,结果表明理论预测与实验结果一致。     

（HgCd）Te探测器的光吸收系数对其有效Franz—Keldysh偏移的影响

在讨论（ＨｇＣｄ）Ｔｅ探测器耗尽层宽ｄ和光吸收系α的基础上，导出了探测器截止波长的有效Ｆｒａｎｚ－Ｋｅｌｄｙｓｈ偏低Δλｃｅ与α、ｄ的关系式，说明了实验测定的Δλｃｅ偏低的原因。     

Fe2（SO4）3：xH2O催化酯化反应及其在酯内残留的研究

本文对用Ｆｅ２Ｏ（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ做催化剂催化酯化反应进行了研究。首次报道了Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ在酯内的残留问题,为使用及改进Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ做为实用催化剂提供帮助。     

季Lin盐相转移催化卡宾法合成α—氨基酸

利用三苯基十六烷基氯化Ｌｉｎ为相转移催化剂,以三种环酮为原料,合成了三种α－氨基酸,产率较高。