高效液相色谱法分析黑色签字笔字迹色痕

由签字笔字迹形成的文件的检验是目前法庭科学实验室经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的检验签字笔字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。本文对用高效液相色谱法鉴别签字笔字迹色痕种类的研究进行了初步的探讨。实验中,以甲醇-水(60：40)为提取剂对49种不同产地、不同牌号的黑色签字笔字迹色痕进行了有效的提取,所得提取液进行了反相离子对色谱分析,依据所得色谱图中峰的个数、峰的保留时间、峰形等数据,可将其分为八大类。实验结果表明,用高效液相色谱法鉴别黑色签字笔字迹色痕的异同是一种简便、快速、准确的方法．     

高效液相色谱法鉴别纯蓝墨水字迹的种类

蓝色墨水是人们在书写各种文书材料中经常使用的一种书写色料,在各种可疑文件的检验中,常常会遇到有关蓝色墨水字迹种类和形成时间的鉴定问题,因此建立一种准确、可靠的鉴定蓝色墨水字迹的种类和形成时间的方法是十分必要的。研究中利用反相离子对色谱法对纯蓝墨水字迹种类的鉴别进行了探索,实验中以甲醇-水(40∶60v/v,含离子对试剂,pH约为5.5)为流动相;检测波长为580nm,在此条件下对39种不同牌号、不同产地的纯蓝墨水字迹中的有色成分进行了分析。根据所得色谱图中色谱峰数目的不同可将其分为三大类;同类样品之间还可依据其峰形、相对峰高比或相对峰面积比的不同,进一步进行种类的鉴别。此方法的建立,为鉴定可疑文件中添加和涂改的纯蓝墨水字迹奠定了基础。     

高效液相色谱法鉴别护发用品的种类

护发用品的检验是目前司法鉴定中经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏准确的鉴定护发用品的方法是十分必要的。以甲醇为提取剂,在甲醇-0.15%冰乙酸水溶液(70∶30)、检测波长为UV-210nm的色谱条件下,对30种不同产地、不同品牌的护发用品进行HPLC分析,依据护发用品中组分的不同,可将其分为6大类,每类中各个样品又可根据其色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明,用该方法鉴别护发用品简便、快速、准确。     

高效液相色谱法分析黑色喷墨打印墨水（盒）的种类

由打印机打印形成文件的检验是目前司法鉴定中经常遇到的问题，因此建立一种简便、灵敏、准确的鉴定打印机字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。以乙腈：水：冰乙酸（40：60：0．05）为提取剂，在乙腈-水（45：55）含IPR—A及冰醋酸、检测波长为580nm的色谱条件下，对80种不同产地、不同牌号的黑色喷墨打印墨水（盒）字迹色痕进行HPLC分析，依据黑色喷墨打印墨水（盒）油墨中所含染料种类的不同，可将其分为6大类，每类中的各个样品又可根据其各色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明，用该法鉴别黑色喷墨打印墨水（盒）字迹是一种简便、快速、准确的方法。     

高效液相色谱法鉴别红色原子印油的种类及主要成分的确认

高效液相色谱法是一种速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的分离分析技术。运用该技术根据色谱图中色谱峰数目的不同可将国内常见的15种红色原子印油分为两大类,进而根据主要色谱峰面积比的差异可对每一类印油作进一步区分,达到种类识别,同时,还可确认红色原子印油的主要成分为金光红C和邻苯二甲酸二辛酯。     

浅议饲料分析的高效液相色谱法

随着畜牧养殖业的迅猛发展,人们对饲料营养成份分析的要求在不断提高。饲料分析的内容已从比较单一的高含量营养成份,如蛋白质、脂肪等的总量分析,深入到比较复杂的微量营养素,如多种氨基酸、维生素、微量元素及饲料中的有害物质等分析。如用传统的化学分析法很难甚至不能进行这些成份的分析。因而,采用高灵敏度、高效、自动化的仪器分析法已成为饲料分析的发展方向。     

咖啡中绿原酸高效液相色谱法测定及不同提取工艺的比较研究

用正交设计对水浸提法、水浸提+超声波法、乙醇浸提法、乙醇浸提+超声波法进行比较,以咖啡提取物中绿原酸的含量为评判指标,考察时间、温度、乙醇浓度对提取物有效成分绿原酸含量的影响.采用高效液相色谱法测定该成分的含量.最佳提取工艺为乙醇浸提+超声波法,最佳提取条件为超声提取30 min、温度60℃、乙醇浓度70%,此条件下提取绿原酸的含量最高.影响提取的主次因素为:超声时间温度乙醇浓度.     

高效液相色谱法分析酒中有机酸

以高效液相色谱法对米酒和葡萄酒中的七种有机酸进行了分析。采用C_(18)预处理柱进行样品前处理,固定相为μBondapakC_(18)柱,流动相为pH=2.9的0.5％磷酸氢二铵溶液,流速为1ml/min,检测波长为214nm。方法回收率为96～113％,检测限为20～125ng。     

高效液相色谱法测定谷氨酰胺的含量

建立高效液相色谱法测定谷氨酰胺含量的方法。色谱柱为氨基柱,流动相为:0.05 mol/L的磷酸二氢钾(取磷酸二氢钾6.8 g,加水至1000 ml,用磷酸调节pH值为4.0)∶乙腈=70∶30,检测波长为215 nm,结果表明该方法在所试验的浓度范围内具有良好的线性关系,r为0.999,精密度RSD等于0.37%,平均回收率为98.3%。     

反相高效液相色谱法测定饮料中的糖精钠

首先将饮料样品中的糖精钠酸化为糖精,再用乙醚提取,然后通过反相高效液相色谱法测定糖精的含量。该法的线性范围为0.5～5.0μg,其最小检出量为10~(-7)g数量级,加标回收率则为93～100％。     

季戊四醇的高效液相色谱分析

研究了季戊四醇的HPLC(高效液相色谱)分离条件和一季戊四醇的定量方法,测定了一季戊四醇标准样品的纯度,采用外标法峰高定量,测定了商品季戊四醇中一季戊四醇含量.相对标准偏差小于1％。     

替米考星的高效液相分析

建立了替米考星的高效液相分析方法 .在流动相为水 乙腈 四氢呋喃 磷酸丁胺缓冲液 (体积比为 80 5∶110∶6 0∶2 5 ) ,流速为 1 0mL/min ,色谱柱为ODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm)的条件下 ,其保留时间为 6 5min和7 5min(顺式 +反式 ) ,可实现快速分离 .检测波长为 2 80nm时 ,在 2 0～ 8 0 μg的范围内 ,样品量与峰面积呈现良好的线性关系 ,最低检测限为 1 7μg ,方法的回收率在 99%～ 10 1% ,相对标准偏差 (RSD)小于0 5 % .该方法简便、快速 ,稳定性好 ,适用于批量样品的测定     

烯唑醇的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱法 (HPLC) ,采用YWGC18( 4 0mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇和水为流动相 ,紫外检测波长为 2 5 8mm ,用外标法分析烯唑醇的含量 ,平均回收率为 98 4 % ,紫外检测最低检出限为 1 5 μg,该法方便、灵敏度高。     

高效液相色谱法分析对硝基甲苯氧化产物

采用反相高效液相色谱法分析对硝基甲苯液相氧化产物中的对硝基苯甲酸和对硝基苯甲醛．以甲醇,磷酸缓冲液为流动相,Zrobax C-18色谱柱。紫外检测波长为254nm．以对氟苯甲酸为内标定量。各氧化产物含量测定的相对标准偏差均小于1．16％,相关系数大于0．9992．     

肤舒止痒膏的高效液相色谱分析

为更好地体现和控制肤舒止痒膏的质量,本试验采用高效液相色谱法同时测定方中朝藿定C和淫羊藿苷的含量,建立其质量标准。结果显示:朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.088～0.44μg(r=0.9999)和0.01616～0.0808μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为:98.23%(RSD=1.95%)和97.71%(RSD=1.81%)。表明该法简捷、准确、重现性好。     

多聚羟基丁酸的高压液相色谱法分析研究

在多聚羟基烷酸生物可降解塑料的研究中，常采用气相色谱法进行定性、定量分析。本实验选择阴离子交换柱作层析剂，探索了应用高压液相色谱法测定多聚羟基丁酸（PHB）的方法，实验结果表明：该方法测定PHB的相对误差小于2％，相对平均偏差为1.65%，测定时间只需50min，是一种分析多聚羟基烷酸及其他有机酸的简便、快捷、准确方法。     

反相高效液相色谱法测定L-苯甘氨醇

建立了L-苯甘氨醇的反相高效液相色谱测定方法.比较了内标法和外标法,内标法以Vc作内标物,L-苯甘氨醇在0.25～4.00 g/L.的范围内质量浓度与峰面积比呈现良好的线性关系,回收率在98.3%～99.5%之间.相对标准偏差小于0.9%.外标法中L-苯甘氨醇在0.1～1.0 g/L的范围内峰面积与含量呈现良好的线性关系,回收率在98.4%～100%之间.相对标准偏差小于1.0%.该方法简单、快速.精密度和重现性较好.     

反相高效液相色谱法分析克拉霉素

在对实验系统和实验方法的准确性和精密度进行评价的基础上,建立了反相高效液相色谱分析克拉霉素含量的方法.色谱条件:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm) 反相色谱柱,前接Alltech预柱;甲醇和0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比7∶3)的混合液作为流动相,用磷酸调节pH＝4.0,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.该方法简单、快速、灵敏,具有很好的稳定性和精密度.     

高效液相色谱法测定样品中紫杉醇的含量

建立了反相高效液相色谱法测定样品中紫杉醇含量的方法。色谱柱采用中国科学院大连化学物理研究所生产的YWQC18柱（4．6X250mm,5μm）,流动相为乙腈：水：三氟乙酸（40：60：0．1）,检测波长227um,紫杉醇浓度在40μg／ml～1400μg／ml内呈解性关系。回收率98．2～99．3％,变异系数0．75～3．39％。     

苯并三唑类光稳定剂的高效液相色谱分析

采用重叠分辨率图法和多目标逐步优化设计对反相液相色谱分离苯并三唑类紫外光稳定剂的流动相进行了优化,提出了测定了Tinuvin 328及其中间体氮氧化物的HPLC方法。