水合磺胺嘧啶锌和氨合磺胺嘧啶锌结构的研究

本文合成了水合磺胺嘧啶锌和氨合磺胺嘧啶锌,并用~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析,红外光谱以及热分析对它们的结构进行了研究,对结果进行了解释.     

磺胺嘧啶选择电极的制备及其性能研究

利用四苯硼钠与磺胺嘧啶生成活性物质制备了一种磺胺嘧啶选择电极,对浓度为1.0×10^-2～5.0×10^-7mol/L的磺胺嘧啶标准溶液研究了电极的响应性能,其Nernst响应的线性范围为1.0×10^-3～5.0×10^-6mol/L,斜率为57.1mV/pc,电极的检测下限为3.5×10^-6mol/L。该磺胺嘧啶选择电极的静态响应时间小于30s。同时,磺胺嘧啶选择电极具有良好的稳定性和重现性。     

磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的制备和鉴定

 为建立磺胺类药物残留的免疫化学分析方法,利用磺胺甲基嘧啶(SM)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)分子结构中的芳香氨基,采用重氮反应和戊二醛法将其与载体蛋白(牛血清白蛋白和鸡卵清蛋白)交联制备抗原,最终获得5株抗SM和18株抗SM2杂交瘤细胞株.对杂交瘤细胞株的核型、抗体的亚类和轻链型、抗体的异相包被ELISA反应性以及抗体的竞争反应性和交叉反应性进行了分析和评价.其中SM抗体11C8结合SM的竞争抑制质量浓度IC50为14.1μg/L,与类似物SD的交叉反应性接近20%,但与其他类似物低于10%.SM2抗体中的6株抗体的竞争抑制质量浓度IC50在38.8~70.0μg/L范围内,2B7,4D5,13C9,14C5和16C2抗体与类似物SM的交叉反应性达到73.5%~132.9%,而15D10抗体与SM的交叉反应性低于5%.因此,本研究所获得的磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶抗体,可用于SM和SM2残留的免疫分析方法研究和应用.     

高铁酸钾去除水中磺胺嘧啶

采用高铁酸钾去除水中磺胺嘧啶,探讨高铁酸钾投加量和反应液pH值对磺胺嘧啶去除效果的影响,并利用LC-HESI-MS-MS分析高铁酸钾氧化磺胺嘧啶的降解机理.结果表明:高铁酸钾对磺胺嘧啶具有很好的去除效果,当反应液pH值为7.0且高铁酸钾投加量为0.100 0 mmol·L-1时,反应10 min后0.02 mmol·L-1的磺胺嘧啶去除率达到86.2％,而反应液TOC浓度下降率不超过10％;在试验条件范围内,随着高铁酸钾投加量的增加,磺胺嘧啶的去除率提高;中性和弱酸性条件下,磺胺嘧啶反应速率及去除率明显高于碱性条件;LC-HESI-MS-MS产物检测发现大部分的磺胺嘧啶仅转化为大分子产物,未得到彻底矿化,这与TOC浓度检测结果一致.     

磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物的吸附性能分析

采用沉淀聚合法,以磺胺二甲基嘧啶(sulfadimidine,SM_2)为模板分子,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备一种SM_2的分子印迹聚合物。对其形态进行表征,并对其吸附性能、选择性等进行了研究。结果表明:分子印迹聚合物微球呈不规则球形,平均粒径为368 nm;在一定浓度范围内,聚合物的吸附量Q与吸附液质量浓度C有一定的线性关系,线性方程是Q=0.145 1 C+0.227 1,R~2=0.997 9。可见,聚合物对SM_2有良好的选择性和重复利用性,可作为一种SM_2的富集材料。     

RP-HPLC法测定肉牛组织中的磺胺二甲基嘧啶残留量

建立了用反相高效液相色谱法测定肉牛组织中磺胺二甲基嘧啶杀菌剂残留量的方法.色谱条件是:Shimpack VP-ODS 250 L×4.6色谱柱,V(甲醇)∶ V(乙腈):V(2%乙酸)=15:15:70的溶液为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为270 nm.结果表明磺胺二甲基嘧啶能较好地分离,在4.0×10-3～0.8μg/mL(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系,检测限(S/N=3)为1.4×10-4μg/mL.实验表明该法简便、快速,应用于实际肉牛组织中磺胺二甲基嘧啶的测定,取得了很好的结果.     

微球形磺胺嘧啶分子印迹聚合物合成及识别特性

以磺胺嘧啶为模板分子,运用分子印迹技术制备微球形分子印迹聚合物,通过Scatchard模型.求得分子印迹聚合物结合位点的离解常数为8.6μmol/L,最大表观结合量为185.7,μmol/g.分子印迹聚合物的等温吸附线方程符合Longmuir方程.分子印迹聚合物的选择性吸附随着溶剂极性的增加而减小,表明非极性共价键在分子识别中起重要作用.     

树脂吸附法处理磺胺间二甲氧嘧啶生产废水

利用自行制备的吸附树脂处理磺胺间二甲氧嘧啶生产过程中产生的有机废水.考查了吸附和解吸的工艺条件,得出较佳的工艺条件为：吸附时,废水的pH值为7,流速为2 BV/h;解吸时,解吸液用6%的NaOH溶液,流速为2 BV/h.原废水的CODCr为18 100mg/L,经吸附处理后,CODCr可以降低到2 900mg/L,为后续处理提供了条件.     

利用碳纳米管-nafion修饰电化学传感器对磺胺嘧啶电化学性质的研究

利用制备了碳纳米管-nafion修饰电化学传感器,并对磺胺嘧啶的电化学性质进行了研究。表明,磺胺嘧啶在其电化学传感器上具有一对氧化还原峰。利用差示脉冲伏安法研究了磺胺嘧啶在修饰电极的还原峰峰电流与其浓度之间的关系,还原峰峰电流随着磺胺嘧啶的浓度增大而增大,磺胺嘧啶在浓度为1×10-5mol/L~5×10-4mol/L之间其还原峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其检出限为5×10-6mol/L。     

石墨烯-磺胺嘧啶污染对小麦萌发的毒性效应

通过植物生态毒理实验,研究了纳米材料石墨烯与典型抗生素磺胺嘧啶(SD)单一及复合污染对小麦的根伸长和芽伸长的影响.结果表明,SD单一污染条件下,2mg·L-1SD促进小麦的根伸长和芽伸长,当质量浓度大于10mg·L-1时,则对小麦发芽产生明显的抑制,抑制作用随着SD浓度的增加而增强.石墨烯单一污染作用下,促进了小麦的根伸长和芽伸长.石墨烯-磺胺嘧啶复合污染作用下,SD在复合毒性中起主导作用,其复合污染效应同单一SD污染相似,在二者复合污染作用下,主要表现为协同作用,石墨烯增强了SD对小麦的毒性.     

戊唑醇在水中光解特性研究

以氙灯为人工光源,研究戊唑醇在水中的光化学降解速率。结果表明,戊唑醇在氙灯下的光降解符合化学反应一级动力学方程。试验期间光照度为3 720~4 300 lux,紫外强度59.8~62.4μw/cm2,试验在25±2℃恒温条件下进行。通过试验测得戊唑醇的光解半衰期为29.1 h。     

苯酚的光催化氧化降解

光催化氧化降解是处理有机污染物的一种无二次污染的有效方法.对苯酚的光催化氧化降解从反应机理、电极制备和影响因素等方面进行了讨论,并指出了有待进一步研究的问题.     

五氯酚钠在水体中的光解

旨在探讨各种要素对五氯酚钠光解的影响。室内紫外光照射实验表明，五氯酚钠溶液的浓度，体积，ｐＨ值，受光面积以及光照距离等，均对光解速率、洮解历时或半衰期产生明显的影响。室外太阳光照射试验结果表明，五氯酚钠试样光解受季节影响显著，春季的光解速率常数为冬季值的１０倍。     

光化学法测定水中痕量硫化物

本文依据紫外光照射碘化钾水溶液产生游离碘的原理，测试了城市公园湖水中硫化物，结果令人满意。     

隐性孔雀石绿在有机溶剂中的光化学降解过程

使用实验室自制高效光降解反应器研究了隐性孔雀石绿(LMG)在有机相中的光化学降解过程,探讨了反应介质、盐度对LMG光化学降解反应动力学的影响.实验结果表明,LMG在有机相中的光化学降解反应为近似一级反应;反应介质的极性对LMG光化学降解反应影响显著,介质极性越大,反应速率越小;盐度对LMG光化学降解反应无明显影响.LMG在光照条件下生成孔雀石绿(MG),随后失去一个或多个亚甲基,生成一系列去甲基化衍生物.     

呋虫胺在水中的光化学降解

通过模拟实验,研究了呋虫胺在水中的光解特性及其影响因素.实验结果表明,呋虫胺在水中的光解速率随着初始浓度的升高而减慢,随pH的增加而逐渐加快,其在pH为5、7、8和9的条件下的光解半衰期分别为12.42h、12.06h、10.84h和8.45h;三价铁离子对呋虫胺的光解有敏化作用,铁离子的浓度越高,对呋虫胺光反应的敏化作用越强;硝酸根离子对呋虫胺的光解也有敏化作用,添加的硝酸根离子的浓度越高,呋虫胺的光解速率越快;腐植酸对呋虫胺的光解有猝灭作用,腐植酸的浓度越高,对呋虫胺光反应的猝灭作用越强.对呋虫胺的分解产物进行分析,推测出呋虫胺在水中的光化学降解机理.     

金属离子和氧化剂对间苯二酚光化学降解的影响

在实验条件下，Mn^2 /Fe^2 /Cu^2 /Zn^2 /Al^3 /La^3 ,KMnO4/K2S2O8/KBrO3/KIO3/KIO4对间苯二酚光化学降解起加速作用，且随浓度增大而增强。KBrO3 Fe^2 ,KIO4 Mn^2 对间苯二酚光化学降解的加速作用更为显著。无光照射时，KMnO4,K2S2O8/KBrO3 Fe^2 ,KIO4 Mn^2 /Fe^2 都能够使间苯二酚立刻发生化学降解，尤其以KMnO4,KIO4 Mn^2 的作用更为显著。     

氧化剂和阴离子对4-硝基酚光化学降解的影响

在紫外光作用下,采用静态方法研究氧化剂(H2O2、KIO4)和阴离子(Cl^-、Br^-、SO4^2-、Ac^-)对4-硝基酚光化学降解的影响。结果表明,紫外光不能降解20mg／L 4-硝基酚。H2O2能够明显加速4-硝基酚光化学降解,KIO4能够显著加速4-硝基酚光化学降解,Cl^-、Br^-、SO4^2-、Ac^-对4-硝基酚光化学降解没有影响。Cl^-、Br^-、Ac^-稍微抑制H2O2的加速作用,SO4^2-对H2O2的加速作用没有影响。Cl^-、SO4^2-对KIO4的加速作用没有影响,Br^-、Ac^-能够稍微抑制KIO4的加速作用。     

光照和自然水体生物膜存在下十二烷基苯磺酸钠降解的影响因素研究

使用稀土补光灯作为光源,以十二烷基苯磺酸钠(DBS)为可降解有机污染代表,在水-生物膜体系中通过单因子单变量控制法,研究了温度、溶解氧、生物膜数量及生物膜活性对有机污染物降解的影响。研究结果表明:温度、溶解氧和生物膜数量对体系中DBS的降解量都有影响,其中溶解氧和生物膜数量是DBS降解的主要影响因素。对比不同生物活性试剂处理的生物膜对DBS的降解情况可以得出:具有活性的生物膜光合作用过程是DBS降解的关键。     

水体中邻苯二甲酸酯的光催化降解

以湿法浸渍法合成质量分数为5.0%的CuO/TiO₂为催化剂, 考察不同光照条件、 体系初始pH值及催化剂用量对4种邻苯二甲酸酯（PAEs）光催化降解效率的影响, 并用电喷雾萃取电离质谱法（EESI MS）检测不同光照时间的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)降解反应过程溶液. 结果表明： 在紫外光作用下, 当体系初始pH=6, 催化剂质量浓度为20 mg/L时, PAEs降解效果最好. 根据偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)结果, 推测出DBP光催化降解可能的中间产物, 并在最佳反应条件下给出DBP可能的光催化降解路径.