DNA扩增过程数据建模方法研究

在控制过程中,由于在反应室内的环境因素复杂,在循环过程中会随着循环次数的变化引起环温变化,这对最终结果会产生影响.提出了一种因环境变化对控制参数进行调整和修订的数学建模方法,对DNA扩增过程的各个细节利用数学方法进行了分析和研究,构建了数学模型,这种数学模型利用DNA扩增的过程把每次循环的过程控制参数进行了分析和处理,依据DNA本身的特性通过实验方法对控制流程进行了分类和研究.实验结果表明所建立的数学模型在DNA扩增过程中是有效的.     

新型高效阻聚剂DNBP合成

探讨了以邻频丁基苯酚为原料，四氧化碳为溶剂，硝酸为硝化剂硝化合成DNBP（邻频丁基－4，6二硝基苯酚）的新工艺，用正交实验确定了反应条件对DNBP收率的影响，确定了合成DNBP的最佳工艺条件，在此反应条件下DNBP的收率约为85％。对含酸废水进行了进一步处理，实验证明，含酸废水可循环利用。     

《无机制备》系列循环实验研究

为提高《无机制备》实验课程的教学效果,我们通过对实验内容进行分析,利用原料和产物之间的链式循环 关系,对实验顺序进行了调整,并优化单个实验方案,将实验产品进行循环利用,建立了一套完整的、绿色环保的 循环实验体系.将该体系应用于本科教学,取得了很好的效果.     

偕肟胺螯合纤维循环 复用处理镀铜废液的研究

对偕肟胺螯合纤维循环复用处理镀铜废液进行了系统的研究,研究结果表明利用聚丙烯腈纤维(PAN)与盐酸羟胺发生反应生成偕肟胺基的螯合纤维(用L表示)对铜离子有良好的吸附.并通过实验确定出L对Cu     

四(4-磺基苯基)卟啉自组装催化剂的制备及其可见光光催化性能研究

本文以四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS)与硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)为原料制备了卟啉自组装催化剂(Zn-TPPS-Zn),利用紫外可见光谱对其进行光化学表征.在可见光下(λ≥420nm)照射下,以光催化降解染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)为探针反应,探讨了Zn-TPPS-Zn光催化过程中活化O2对RhB的光催化降解活性.实验表明,RhB光催化降解的最佳条件为:pH 6.89、催化剂投加量0.33g/L.催化剂循环实验表明Zn-TPPS-Zn在可见光下对RhB的降解具有一定的稳定性,但还需进一步改善.通过跟踪测定Zn-TPPS-Zn/RhB/Vis光催化反应体系中氧化物种(H2O2和·OH)相对含量的变化,表明其光催化反应主要涉及羟基自由基(·OH)历程.     

气相中Au_2~+催化水煤气变换循环反应的理论研究

采用密度泛函理论中的UB3LYP方法研究了气相中二聚体Au_2~+在二重态与四重态势能面上催化CO+H_2O→CO_2+H_2的水煤气变换(WGS)循环反应的机理.二、四重态势能面上各个驻点的几何构型被全参数优化,同时对过渡态进行了频率分析,并使用内禀反应坐标(IRC)方法对其进行了验证,讨论了势能面的交叉情况.运用Kozuch的能量跨度模型对循环反应中催化剂的转化频率(f_(TO))进行了计算,同时对整个反应的决速态进行了确定.结果表明,二、四重态势能面之间没有交叉点;循环反应中决速过渡态(TDTS)是~2TS34,决速中间体(TDI)是2IM1;298.15K下整个反应的δE=237.6kJ·mol~(-1),fTO=1.440×10~(-29) s~(-1).     

S—I—Ni开路循环水分解制氢的反应条件及动力学研究

本文对闭路循环ＮＩＳ法进行了改进，提出了改进的Ｓ—Ｉ—Ｎｉ三段开路循环水分解制氢的新方法。对循环中的主要反应进行了较系统的反应条件及动力学实验研究，获得了此反应的适宜反应条件及动力学方程，为进一步开发此循环打下了基础。     

四甲基对苯醌电化学还原研究

利用循环伏安法、现场红外光谱电化学、循环伏吸法及导数循环伏吸法研究四甲基对苯醌(TMBQ)在乙腈溶液中的电化学氧化还原过程.结果表明:TMBQ的电化学还原并不是简单的两步单电子还原过程.研究发现,还原过程同时伴随后行化学反应.TMBQ的还原产物在-0.32 V处产生不可逆氧化峰,表明在四甲基对苯醌的电化学还原过程中发生了二聚反应.现场红外光谱电化学进一步证实了二聚体的生成.     

一种循环灰积碳失活后活性再生特性研究

为解决焦油裂解中流化床气化技术的问题,以焦油的两种主要组份苯和甲苯为对象,利用固定床反应器对一种烟煤形成的循环灰失活后通过燃烧其催化活性的再生特性进行了实验研究,测定了再生循环灰条件下的裂解反应动力学参数。实验结果表明,通过空气条件下燃烧,循环灰的活性得到完全再生,再生前后气态裂解产物变化很小。该结果对循环床气化具有重要的指导意义。     

氯化钠的热化学分解循环：非电解法制氯与碱的研究

本文对一种新的热化学闭路循环制氯与碱方法作了初步探讨.对循环中的主要反应.得到了适宜反应温度和最佳反应物配比;计算出了循环中物质和热量的流动体系;从实验和理论上证明,该方法具有与现行电解法竞争的广阔前景.     

Carbon-heteroatom bond formation catalysed by organometallic complexes

At one time the synthetic chemist's last resort, reactions catalysed by transition metals are now the preferred method for synthesizing many types of organic molecule. A recent success in this type of catalysis is the discovery of reactions that form bonds between carbon and heteroatoms (such as nitrogen, oxygen, sulphur, silicon and boron) via complexes of transition metals with amides, alkoxides, thiolates, silyl groups or boryl groups. The development of these catalytic processes has been supported by the discovery of new elementary reactions that occur at metal-heteroatom bonds and by the identification of factors that control these reactions. Together, these findings have led to new synthetic processes that are in daily use and have formed a foundation for the development of processes that are likely to be central to synthetic chemistry in the future.     

5~10 MeV能区γ本底对锦屏深地核天体物理反应测量的影响探究

天体物理感兴趣能区(伽莫夫窗口)的带电粒子核反应截面极小,在地面进行测量会受到宇宙射线诱发本底的严重干扰．进行地下实验室核反应测量成为解决这一问题的主要途径．锦屏深地核天体物理实验（JUNA）装置是我国首个地下核天体反应测量设施,为开展恒星核合成关键反应直接测量提供了绝佳机遇．本工作测量了锗酸铋(BGO)探测阵列和溴化镧(LaBr₃)探测器在JUNA装置上的γ本底能谱,并通过减小符合时间、点火数选择、粒子甄别等技术,进一步压低了5~10 MeV能区的γ本底,同时讨论了探测器本底对部分JUNA计划开展的核天体反应测量的影响．      

Carbon-Carbon Bond Formation Reactions in the Preparation of Hydrindanones

1 Introduction Carbon-carbon bond formation reactions are highly important in organic chemistry, because these reactions may be used to construct complicated molecules. Samarium diiodide is known to be a one-electron reducing agent and recently used in many organic reactions. A radicals is postulated as an intermediate, which may be formed by direct reduction of halides, carbonyls and other functional groups.1IntroductionCarbon-carbon bond formation reactions are highly i mportant in organic …     

1-芘胺,N-甲基对茴香胺在电子转移停流注射法中反应机理研究

在电子转移停流注射法中通过电子转移,1 芘胺,N 甲基对茴香胺与较稳定的阳离子自由基反应生成活泼的阳离子自由基并偶合.用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6 31G 基组下,计算研究了中间产物的几何构型和热力学性质,通过反应过程的能量变化及电荷布居分析推测出其偶合机理.并用电喷雾质谱法检测其偶合产物,实验结果与推测值吻合.     

SO_2与二烯烃的光化学反应

用ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ法研究了ＳＯ＿２，与１，３－丁二烯和１，３－戊二烯在无氧以及有氧体系中的光化学反应。确定了主要反应物，研究了体系的动力学，探讨了部分产物的生成机制。     

碱土金属氢氧化物热分解反应贮存太阳能的研究

本文涉及利用碱土金属氢氧化物的热分解反应来贮存太阳能。目的在于研究这些反应的热力学和动力学,以便找到最佳的贮能介质。我们通过热力学分析确定了这些反应的转向温度,由热重曲线计算了反应级数和活化能。最后确定Ca(OH)_2是最佳贮能介质。     

苯甲酰氯亲核取代反应的热动力学研究

研究了苯甲酰氯水解和胺解两个反应体系的热动力学,求得了反应的速度常数、活化能和活化熵,讨论了取代基对化学反应速度的影响和反应机理.     

溶液中电子自交换反应偶合矩阵元的直接计算

基于实验电子转移速度数据，提出了一种实验确定溶液中水合离子对间电子自交换反应偶合矩阵元的新理论方案。利用改进的自交换活化模型和从ａｂ ｉｎｉｔｉｏ计算的单组分数据点拟合的精确位能而对所含活化能进行了确定。结果表明，在弱电子偶合情况下，所提的精确与近似方案在确定溶液中电子自交换反应偶合矩阵元方面都是有效的。尽管引入Ｎｅｗｔｏｎ近似稍微减小偶合矩阵元，但仍与精确法和其它理论法吻合较好。此类体系偶合矩阵     

Titan大气中可能生成NH3的几个反应的量子力学计算

运用耦合簇理论CCSD方法和全组态CBS-Q理论对文献（Planet Space Sci，2003，51：1003-1011．）提出的Titan大气中可能生成NH3的6个链式反应进行了热化学计算和分析．发现：（a）反应（4）-（6）在Titan环境中反应能够正向进行，具有较大的自发反应趋势，反应（2）和（3）不具有反应自发性，在低温下自发反应可能性更低；（b）反应（2）的转变温度为955．14K，高于这个温度反应才有可能正向进行；（c）可以认为这6个链式反应在Titan大气的低温环境中自然合成NH3是不太可能的；（d）耦合簇理论CCSD方法和全组态CBS-Q理论的计算结果相吻合，互相印证了结论的可靠性．     

生化反应系统的建模与分析

很多细胞行为受细胞内基因表达和蛋白质相互作用等生物化学反应的调控.这些细胞内的生化反应表现出明显的随机性,它成为描述细胞行为的可计算建模中不可忽略的因素.该文是关于计算系统生物学中随机模拟的基本理论和新进展的自洽综述.本综述从生化反应系统的基本假设出发,介绍关于生化反应内部噪声、外部随机扰动和包含时间滞后的反应过程的各种数学描述,包括化学主方程、化学福克尔-普朗克方程、化学速率方程、化学郎之万方程等; 还介绍了相关的数值模拟方法,包括随机模拟算法和τ跳跃算法.