关于氯代苯在盐水溶液中的活度系数的研究

运用拓扑理论探讨氯化苯在盐水溶液中的盐效应常数ks与氯代苯和盐结构之间的定量关系,给出了新的计算方法,也计算了盐效应常数Ks的各种理论值,并与实验值进行了比较,证实了新 计算值最接近实际,同时还讨论了这些数据在环保中的应用。     

芳香烃在简单盐水溶液中ks值的计算

运用分子拓扑理论探讨芳香烃在简单盐水溶液中盐效应常数ｋｓ与芳香烃和盐结构之间的定量关系,提出了新的拓扑指数,给出了新的计算方法。计算盐效应常数ｋｓ的各种理论值,并与实验值进行比较,结果表明新方法的计算值最接近实际。     

定标粒子理论在加盐萃取精馏中的应用

阐明萃取精馏溶剂加盐如何提高相对挥发度。根据定标粒子理论基本方程的建立过程 ,导出了萃取精馏分离过程盐效应常数与加盐前后无限稀释相对挥发度之间的关系。对分离非极性体系根据定标粒子理论的求解方法计算出盐效应常数 ks,进而求得加盐后无限稀释相对挥发度 ,并与实验值对比吻合良好。对分离极性体系定性比较被分离组分 ks的大小。所得结论与实际情况吻合 ,将有助于加盐萃取精馏的理论研究     

烷基衍生物标准生成焓与分子结构之间关系的研究

根据分子拓扑理论，建立了一个新的拓扑指数Yx，并有Yx对不同系列烷基衍生物RnL（n=1,2,3；L=F，OH，Cl，NH2，Br，SH，I）的标准生成焓-△fHm进行拟合，其相关系数均在0.999以上。计算结果表明，新的拓扑指数易于计算，物量意义明确，具有良好的结构选择性和性质相关性，该法可进一步用于估算其它烷基衍生物的标准生成焓。     

非水溶液盐效应的静电作用研究

本文应用B.E.Conway等的静电盐效应理论计算了各种质子型和非质子型非电解质溶质在环丁砜+盐溶液中的盐效应常数。讨论了不同类型溶质和电解质相互作用的差别。结果表明:用单纯的静电模型描述离子与质子型溶质的相互作用是不全面的。     

在盐的水溶液中甲苯活度系数的研究

在紫外光区,甲苯-纯水体系在261nm波长处有最大吸收,服从比尔定律。浓度在2M以下,本实验使用的七种盐的加入并不改变该体系最大吸收峰位置。本文在22℃下测定了不同浓度的盐水溶液中甲苯的活度系数f及盐析常数k_s,结果是这些盐对甲苯都起盐析作用,盐析次序是:NaF>NaAc>NaCl>KCl>NaBr>LiCl>NaNO_3。此次序和一般非极性非电解质的盐效应相同,和离子大小次序基本相符合。结果定性符合Debye-McAulay静电理论和麦克戴维-朗的内压力理论。     

一个用于有机物生物活(毒)性研究的新拓扑指数

提出一个新的拓扑指数Yx,即隐氢图中的所有相邻边的一阶分子连接性指数的乘积之和占分子中有效碳原子的分率,用Yx研究取代苯,甲基苯、卤代苯、卤代烃、氯苯、含氮杂环化合物和直链伯醇的生物活（毒）性,建立相应的相关方程（r=0.9203-0.9914),计算出部分取代苯类化合物对发光菌（Photobacterium phosphoreum)、呆鲦鱼（Piumephales promelass)、大型蚤（Daphnia magua strau)、酵母菌（Saccharomyces cerevisiae)和绿藻Green algae的毒性数据,新的拓扑指数易于计算,有较高的结构区分能力,新方法计算方便,物理意义明确。     

烷基衍生物标准生成焓与分子结构之间关系的研究

根据分子拓扑理论 ,建立了一个新的拓扑指数Yx,并用Yx 对不同系列烷基衍生物RnL(n=1,2 ,3;L=F ,OH ,Cl,NH2 ,Br,SH ,I)的标准生成焓 -ΔfH○m 进行拟合 ,其相关系数均在 0 .999以上。计算结果表明 ,新的拓扑指数易于计算 ,物量意义明确 ,具有良好的结构选择性和性质相关性。该法可进一步用于估算其它烷基衍生物的标准生成焓。     

无限互溶的水——非电解质体系的盐效应

本文经过对Setschenow的盐效应公式1g(S°/S)=KC_s的分析及对文献数据的处理,计算得出:该公式亦适用于无限互溶的水——非电解质体系。并得出了一些体系的盐效应常数。对于用逸度概念表达的盐效应公式1g(f/f°)=k_sC_s与前者的异同本文进行了讨论,指出了后者在应用中所受到的限制及其原因。     

水溶液中L-胱氨酸与氯化镁相互作用的热力学参数

在288.15～318.15 K(间隔5 K)下,用分光光度法测定了L-胱氨酸(L-Cystine)在MgCl2水溶液中的溶解度.计算了MgCl2-L-Cystine-H2O体系中L-Cystine的活度系数及盐效应常数kk8,讨论了MgCl2与L-Cystine相互作用的热力学参数.结果表明ks＜0、gEN＜0、hEN＞0、5EN＞0.应用静电相互作用解释了这些参数及其随温度的变化规律.     

咪唑啉季铵盐与fsDNA作用的共振光散射光谱分析及应用

利用环烷酸、二乙烯三胺或三乙烯四胺、硫酸二乙酯为原料合成了2种咪唑啉季铵盐M1和M2,M1,M2分别在pH=2.36和pH=3.78的Britton-Robinson缓冲溶液中与fsDNA相互作用后,体系的共振光散射(RLS)强度明显增强.研究了它们与fsDNA作用的影响因素,在优化条件下,RLS强度增加值与fsDNA浓度之间呈良好的线性关系,拟定了新的测定fsDNA的RLS法.该法具有灵敏度高,操作简单,准确度好,线性范围宽等特点,用于合成样的测定,结果满意.     

不同加载路径下盐岩蠕变特性试验

为了研究加载路径对盐岩蠕变特性的影响,利用RLW-2000岩石流变试验机对盐岩试件进行了3种不同加载路径的蠕变试验,分析了盐岩在不同加载路径下的蠕变变形规律。结果表明,在恒围压、分级增加轴压加载路径下,随着轴向应力增加,盐岩瞬时应变、蠕变应变和蠕变速率均逐渐增大,衰减蠕变阶段持续的时间也逐渐延长;在恒轴压、分级卸围压加载路径下,当围压小于某个特定值时,围压的变化对盐岩蠕变特性产生一定的影响,当围压高于该值时,盐岩的蠕变特性似乎与围压无关,且从试验结果来看,该值应在4 MPa以上;在恒轴压、循环围压加载路径下,围压及其循环周期对盐岩蠕变特性的影响非常大,降围压阶段盐岩蠕变速率明显高于升围压阶段,且围压循环周期越小,降围压阶段蠕变速率与升围压阶段蠕变速率的比值越大,周期越大,该比值越小。     

取代酚酸性PKa和取代苯胺碱PKb的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性,原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子形成离域键时所提供的PZ电子数,建立了一种分子拓扑指数(4X),它与21种取代酚酸性PKa的线性方程为:PKa=12.8265-0.47014X,它与22种取代苯胺碱性PKb的线性方程为:PKb=5.8087 0.73034X.结果表明,4X具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它取代酚酸性PKa值和取代苯胺碱性PKb值.     

汽液平衡盐效应数学模型的研究

分析研究了现有汽液平衡盐效应数学模型,并指出其中存在的缺陷,提出一种新的模型,将Furter方程和拟二元分配理论结合起来,导出了应用范围较广的计算盐效应下汽液平衡的方法,与实验数据和文献数据对比,吻合良好。     

取代苯甲酸、取代苯酚酸性PKa和取代苯胺碱性PKb的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性,原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子形成离域键时所提供的PZ电子数,建立了一种分子连接性指数(4X),它与19种取代苯酚酸性Pka的线性方程为:Pka=14.1127-1.63754X,它与22种取代苯胺碱性Pkb的线性方程为:Pkb=4.5524 2.08464X.它与30种取代苯甲酸酸性Pka的线性方程为:Pka=7.1000-0.72034X.结果表明,4X具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它取代苯甲酸、取代苯酚酸性Pka值和取代苯胺碱性Pkb值.     

脂肪胺物理化学性质的分子拓扑研究

在分子拓扑学理论基础上，运用图论方法，基于分子距离矩阵提出一种新的分子拓扑指数Ty，计算24种脂肪胺的Ty值并与其物理化学性质相关联，结果表明，具有良好的性质相关性和结构选择性、     

平顶山盐岩力学特性及废弃盐腔稳定性分析

为了分析废弃盐腔的稳定性,对平顶山盐矿、盐岩、泥质硬石膏岩样进行单轴和三轴压缩试验以及蠕变试验,获得相应的力学特征。对平顶山盐矿某区压裂井、连通井和单井等建库完成后的腔体稳定性进行了数值模拟。结果表明,盐岩层呈现良好的延性变形特征,含泥质硬石膏岩夹层呈现脆性变形的特征。溶腔形状对腔体位移、应力分析以及稳定性等影响较大,从溶腔废弃开始到运行10a,道1井溶腔的最大位移出现在溶腔顶部靠右侧的位置,D1-2单井溶腔的最大位移出现在溶腔围岩边缘腰部位置,而L3-3压裂井溶腔顶部的位移值过大,溶腔顶部和底部已经坍塌,在泥岩夹层处应力集中现象比较明显。道1井溶腔左上角和右上角位置出现塑性区,D1-2单井溶腔顶部位置出现塑性区,在D1-1和D1-2溶腔群的矿柱之间出现了比较大的应力集中。在储气库运行期间,应该提高储气库的最低运行压力并缩短其在低压下的运行时间。     

取代苯甲酸酸性Pka的分子拓扑研究

基于元素的Allen电负性,原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子形成离域键时所提供的Pz电子数,建立了一种分子拓扑指数(5X).它与33种取代苯甲酸酸性Pka的线性方程为:Pka=6.9503-0.31485X.结果表明,5X具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其他取代苯甲酸性Pka值.