植物胞外CaM调节机理初探

利用ＮＡＤ激酶法和平衡透析法,作者研究了不同ｐＨ条件对Ｃａ＾２＋,钙调素（ＣａＭ）的结合能力及ＣａＭ激活ＮＡＤ激酶的影响。结果发现：Ｈ＾＋不仅能降低Ｃａ＾２＋与ＣａＭ的结合能力而且还能显著抑制ＣａＭ对ＮＡＤ激酶的激活。本实验证实了酸性条件下不利于ＣａＭ的活性状态的转变,即ｐＨ值低时激活ＣａＭ需要更多的Ｃａ＾２＋。此研究结果为植物胞外ＣａＭ的活性状态的转变,即ｐＨ值低时激活ＣａＭ需要更多的Ｃａ＾２＋     

小麦液泡膜H^＋—ATPase的Ca^2＋激活特性

纯化小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ,测定了纯化的小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ受Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋双重激活的特性及两种激活状态下酶的特性,Ｍｇ＾２＋激活时酶水解活性受ＤＣＣＤ的抑制,受旨酰丝氨酸（ＰＳ）影响明显,ＡＴＰ水解和泵质子活性相偶联,而在Ｃａ＾２＋激活时酶水解活性不受ＤＣＣＤ抑制,受ＰＳ影响微弱,Ｃａ＾２＋激活时ＡＴＰ水解与泵质子活性解偶联,Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋对小麦液泡膜Ｈ＾＋－Ａ     

抗盐剂浸种对盐抑制玉米幼苗生长的缓解效应

抗盐剂浸种使盐胁迫的玉米幼苗－ＳＨ增加，而相对电导率下降，用抗盐剂处理的叶片Ｎａ＾＋含量下降，而Ｃａ＾２＋和Ｋ＾＋增加，在盐胁迫条件下，抗盐剂处理叶片的气孔导度、蒸腾速率和光合速度者比对照高，抗盐剂处理的幼苗在盐胁迫下比对照有更高的生长速率和更多的干物质积累，从而为在盐碱地上获得更高产量奠定了基础。     

HPMR叶片中Ca^2＋／CaM依赖性蛋白激酶的初步研究

以ＨＰＧＭＲ农垦５８Ｓ为材料,研究了光周期处理前、后Ｃａ＾２＋／ＣａＭ依赖性蛋白激酶（Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＫ）活性及其酶谱特征。结果表明：随着幼穗的发育,Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＫ活性均有提高,并且长日照和自然条件下的酶活提高程度大大高出短日照处理。不同时期、不同处理的Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＫ酶谱带数未见明显差异,但在总体上,不育植株（ＬＤ和ＮＤ）的酶带弱于可育植株（ＳＤ）。     

两种金属离子[Ca^2＋,Mg^2＋]——螯合剂缓冲体系 …

在一种金属离子「Ｃａ＾２＋」及两种金属离子「Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋」螯合剂缓冲体系中总「Ｃａ＾２＋」的计算工作基础上,进行了含有两种金属离子「Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋」－－螯合剂缓冲体系中自由钙「Ｃａ＾２＋」的计算研究,特别是利用微机给出了简单计算公式,编制了计算程序,并给出部分常用数据,只要在所需ＰＨ值、温度、「ＥＤＴＡ」或「ＥＧＴＡ」浓度条件下,根据实验要求,由「Ｃａ＾２＋」和「Ｍｇ＾２＋」就可     

番茄碱对人细胞膜Ca^2＋—Mg^2＋ATPase活性影响的初步研究

本研究了番茄碱对人红细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ活性的影响。实验结果表明，反应体系中ｔｏｍａｔｉｎｅ的浓度低于ｌｍｍｏｌ／Ｌ时，对不依赖钙调蛋白激活的Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ影响不大，浓度达ｌｍｍｏｌ／Ｌ时，该酶活性仍保持在９６％左右；而在此浓度范围内，ｔｏｍａｔｉｎｅ对依赖于ＣａＭ激活的Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅｅ有明显的抑制作用；其ＩＣ５０值为０．１４ｍｍｏｌ／Ｌ     

金属离子和脲对背角无齿蚌碱性磷酸酶的影响

研究了多种金属离子对背角无齿蚌碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性的影响，结果表明：Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋和Ｌｉ＾＋等一价金属离子没有影响：Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋有激活作用；而Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｄ＾２＋及Ａｇ＾＋有抑制作用，脲对ＡＫＰ的变性失活作用，按脲浓度可为低于２ｍｏｌ／Ｌ和高于２ｍｏｌ／Ｌ两种类型，低浓度脲对背角无齿蚌ＡＫＰ活性抑制的动力学表     

Mn^2＋离子在LiNbO3晶体中的占位研究

本文采用晶场叠加模型和应用高阶微扰公式计算了＾６Ｓ态离子在三角晶场中的零场分裂参量Ｄ、ａ－Ｆ。研究表明，ＬｉＮｂＯ３：Ｍｎ＾２＋晶体中Ｍｎ＾２＋离子占Ｌｉ＾＋位，并且在Ｃｏｎｇｒｕｅｎｔ ＬｉＮｂＯ３晶体中Ｍｎ＾２＋沿Ｃ３轴向八面体中心移动约０．１Ａ。本文结论与ＥＮＤＯＲ研究一致。     

重芳烃石油磺酸盐与M^2＋和地层砂的沉积与吸附

利用分光光度法和容量法分别考察 芳烃石油磺酸盐与Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋的沉积规律有在地层砂上的吸附规律。实验表明：当固定Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋混合液浓度改变ＨＡＰＳ浓度时,ＨＡＰＳ与Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋的作用呈现出沉淀溶解,再沉淀的普遍规律,且沉淀量随着ＨＡＰＳ和Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋混合液浓度的增加而增加;ＨＡＰＳ在地层砂上的吸附等温线呈“Ｓ”型,表现出多层吸附的特征。     

水分胁迫对三种木麻黄小枝活性氧伤害的研究

对三种木麻黄进行水分干旱胁迫处理。结果表明，水分胁迫使木麻黄小枝的相对含水量ＲＷＣ和叶水势ΨＴ下降。木麻黄小枝的Ｏ２＾－产生速率随水分胁迫处理强度加大而增加。ＭＤＡ含量的变化趋势与Ｏ２＾－产生速率的变化趋势相似，ＳＯＤ、ＰＯＤ和ＣＡＴ的活性水平也与Ｏ２＾－的变化相一致，说明木麻黄小枝的水分胁迫损伤，是由Ｏ２＾－引发膜脂过氧化，致使ＭＤＡ含量增加，破坏了细胞膜系统所致，综合结果表明，普通木麻黄具有较     

汞污染对水鳖的毒害影响

用不同浓度的Ｈｇ＾２＋溶液培育水鳖,研究Ｈｇ＾２＋对水鳖叶片中叶绿素含量、叶绿素ａ／ｂ值、ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ活性以及可溶性蛋白含量的影响。随着Ｈｇ＾２＋浓度的增加,水鳖叶片中叶绿素含量、叶绿素ａ／ｂ值、ＣＡＴ活性逐渐减小,而ＳＯＤ、ＰＯＤ活性、可溶性蛋白含量则先升后降。研究表明,Ｈｇ＾２＋处理破坏了水鳖叶片中的抗氧化酶系,造成活性氧过量积累,最终导致植物死亡。     

Cd^2＋对石龙尾的色素,O^—2及脂类过氧化物含量的影响

研究了Ｃｄ＾２＋对石龙尾的毒害效应。结果表明：石龙尾的的受害程度随溶液中Ｃｄ＾２＋浓度升高和处理时间的延长而加深;叶绿素含量及叶绿素ａ／ｂ比值经低浓度Ｃｄ＾２＋短时间处理会出现升高现象,随着Ｃｄ＾２＋处理浓度的增大及处理时间的增长,又呈下降趋势Ｏ＾－２、ＭＤＡ含量也出现类似情况,只是曲线稍迟一点。而花青素出现一路下降趋势。     

^4^5Ca跨膜流动测定技术用于中药钙拮抗作用的研究

应用４５Ｃａ跨膜流动测定研究的钙拮抗剂ｖｅｒａｐａｍｉｌ，中药西红花（Ｃｒｏｃｕｓ ＳａｔｉｖｕｓＬ．），“地奥心血康”（ＤＡＸＸＫ），川红花及银杏叶等对大鼠主动脉４５Ｃａ跨膜内流的作用，以确定其对细胞膜Ｃａ＾２＾＋通道影响。实验结果表明：西红花，川红花，ＤＡＸＸＫ对平滑肌细胞膜上电压依赖Ｃａ＾２＾＋通道（ＰＤＣ）和受体操纵Ｃａ＾２＾＋通道（ＲＯＣ）都有阻滞作用，并以西红花的阻滞作用最强；而银杏叶     

外源Ca^2＋,La^3＋和EGTA处理对辣椒叶片热激反应的影响

以湘研十号辣椒为材料,研究了外源Ｃａ＾２＋、Ｌａ＾３＋和ＥＧＴＡ处理对热胁迫下生理代谢的影响。结果表明：Ｃａ＾２＋处理能降低热胁迫下细胞质膜的透性,而Ｌａ＾３＋和ＥＧＴＡ处理略增加了细胞质膜透性;     

单个巨噬细胞Ca^2＋梯差的存在,消除及其与…

应用激光扫描共聚集显微系统和Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ荧光探剂标记技术，在单细胞水平研究了巨噬细胞跨膜Ｃａ＾２＋梯差的存在，消除及其与细胞内Ｃａ＾２＋的时间、空间传递的关系，结果表明，不仅跨细胞质膜和跨细胞核膜两侧存在Ｃａ＾２＋梯差，而且细胞内局部区域之间和区域本身也存在不同深度或层次间的空间Ｃａ＾２＋梯差；用Ａ２３１８７可以消除上述梯差。用Ｋ＾＋激活巨噬细胞，可诱导细胞内游离Ｃａ＾２＋以快速尖锐峰型的Ｃ     

阿霉素金属配合物及其与氨基酸的作用

采用紫外－可见光度法和荧光光度法研究了ｐＨ７．０条件下,阿霉素与金属离子,生物小分子的相互作用。结果表明,Ｆｅ＾２＋,Ｃｕ＾２＋与阿霉素可形成稳定的配合物,Ｍｇ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｏ＾２＋与阿霉素有较弱的相互作用,在氨基酸存在下,Ｃｕ－ＡＤＭ配合物发生解离,而Ｆｅ－ＡＤＭ相对较稳定。     

植物钙调素的分离纯化及其特性研究

本文以烟草愈伤组织和花椰菜这花序为材料，分离纯化钙调素。所得ＣａＭ的纯度用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定；生物活性用其对牛心肌环腺苷酸磷二酯酶（ＰＤＥ）的激活作用测定（ＣａＭ）的产量用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定。并比较了上Ｐｈｎｅｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱前对ＣａＭ溶液的不同处理。纯化的烟草愈伤组织和菜花ＣａＭ，具有牛脑ＣａＭ所特有的一些性质。它对牛心肌ＰＤＥ有明显激活作用，在含有Ｃａ＾２＋     

CaCl2和Ca（NO3）2对降低玉米幼苗质膜透性的作用

以玉米为实验材料，分别用１５０ｍｍｏｌ／Ｌ，１５０ｍｍｏｌ／Ｌ，ＮａＣｌ＋１５ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ２及１５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ＝１５ｍｍｏｌ／ＬＣａ（ＮＯ３）２的１／２浓度Ｈｏａｇｌａｎｄ溶液连续处理５天后，分别测定ＭＤＡ含量，质膜透性，植物鲜重，植物干重及植物体内Ｎａ＾＋含量。     

新型螯合树脂的合成及其吸附性能研究

采用新型大孔政治协商会议状聚氯乙烯为骨架的多乙烯多胺树脂在盐酸存在下与亚磷酸、甲醛反应，合成了氨基酸型螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｎａ＾２＋等离子的吸附率分别达９６．２％和９３．４％，对Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｎａ＾＋等的吸附容量较低，对Ｃｕ＾２＋Ｚｎ＾２＋具有较好的吸附选择性，能分别从Ｃｕ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋的混合离子中定量地吸     

中国对虾肌动球蛋白变性后ATPase活性的研究

在中国对虾肌动球蛋白经冷冻变性和热变性后，对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性及蛋白质溶解度进行了研究。冷冻变性之后，肌动球蛋白Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性呈逐渐下降趋势，一般贮藏温度越低，活性降低超快。