固本清肺贴膏对豚鼠过敏性哮喘模型的影响

目的通过建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察固本清肺贴膏对豚鼠哮喘模型的平喘、抗炎作用。方法采用腹腔注射10%卵蛋白生理盐水致敏,14d后用1%卵蛋白生理盐水激发3次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察固本清肺贴膏对哮喘豚鼠的引喘潜伏期及支气管肺泡灌洗液中白细胞总数的影响。结果固本清肺贴膏能延长哮喘豚鼠引喘潜伏期、减少哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞总数。结论固本清肺贴膏对豚鼠过敏性哮喘模型具有平喘和抗炎作用。     

川芎嗪、丹参对豚鼠输尿管电位的影响

本工作研究了几种不同浓度的川芎嗪、丹参对豚鼠输尿管电位的影响。用0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml、4.0mg/ml的川芎嗪静脉注入均对豚鼠的输尿管电位有抑制作用,其中2.0mg/ml。4.0mg/ml的影响较明显。用1:80、1:20、1:10的丹参注射液静脉注入对豚鼠的输尿管电位也同样有抑制作用。 这些结果表明,丹参具扩张小动脉的作用,川芎嗪、丹参对输尿管平滑肌起ca~(2+)拮抗剂作用。     

化橘红中主要活性成分对豚鼠气管平滑肌细胞增殖的影响

目的：初步观察化橘红中主要活性成分对豚鼠气管平滑肌细胞增殖的影响。方法通过原代培养豚鼠气管平滑肌细胞,采用 MTT 法观察化橘红中主要活性成分柚皮苷（Naringin）、橘皮内酯（Meranzin）和水合橘皮内酯（Meranzin hydrate）对细胞增殖的影响。结果柚皮苷（0.2~2.0 mg/mL）对豚鼠气管平滑肌细胞增殖有明显的促进作用（P<0.01）,水合橘皮内酯（0.1~1.0 mg/mL）对豚鼠气管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用（P<0.01）,橘皮内酯（0.05~0.5 mg/mL）对豚鼠气管平滑肌细胞的增殖作用不明显（P ＞0.05）。结论柚皮苷与水合橘皮内酯可能是化橘红主要药效活性成分。     

月见草花浸液对豚鼠肠道平滑肌收缩活动机制的初探

目的:探讨月见草花浸液对豚鼠肠道平滑肌收缩活动机制。方法:豚鼠离体回肠实验法。结果:加入10%月见草花浸液1mL(浓度为3.3mg/mL),1.5mL(浓度为5.0mg/mL)时,豚鼠离体回肠收缩活动明显加强(与给药前相比较P<0.05),当加入1×10-3mol/L硫酸阿托品或1×10-4mol/L盐酸苯海拉明后,豚鼠离体回肠收缩幅度陡降,张力下降(降至正常值以下),表明硫酸阿托品竞争与M受体结合拮抗了月见草花对肠道平滑肌的作用,盐酸苯海拉明竞争与H1受体结合拮抗了月见草花对肠道平滑肌的作用。结论:月见草花兴奋肠道平滑肌可能是通过与M受体、H1受体结合而起到激动作用的。     

左卡尼汀注射液安全性评价的研究

摘要: 目的评价左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 临床用药的安全性。方法血管刺激性试验采用耳缘静脉注射,同体左右侧自身对比的方法; 试验用兔红细胞混悬液与供试品温育,观察溶血情况; 用左卡尼汀注射液( 5 mL:1. 0 g) 在190 mg /kg 和95 mg /kg 剂量条件下进行致敏3 次,并用2 倍体积致敏浓度进行激发时均未见过敏反应症状,与平行对照品在相同剂量和浓度下进行比较; 左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 在高剂量190 mg /kg 和低剂量95 mg /kg时进行被动皮肤过敏试验。结果左卡尼汀注射液在对家兔红细胞混悬液( 体外试管法) 和血管刺激的情况下结果与平行对照品类似,无溶血作用,也无明显的血管刺激反应; 在主动过敏试验中豚鼠均未出现过敏反应症状,过敏反应为阴性; 被动皮肤过敏试验豚鼠均未出现蓝斑过敏反应症状,过敏反应阴性。结论左卡尼汀注射液( 5 mL∶ 1. 0 g) 临床用药符合注射用药的要求,可以做为安全性评价的根据。     

阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响

目的:研究阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响.方法:观察不同剂量的阿司匹林对乙酰胆碱/磷酸组织胺诱发在体及离体豚鼠气管平滑肌收缩的影响.结果:阿司匹林对乙酰胆碱/磷酸组织胺诱发的体内外气管平滑肌收缩的对抗作用具有明显的剂量差异,即随着剂量增加,阿司匹林对抗气管平滑肌收缩的作用越来越弱,而沙丁胺醇且有很好的扩张气管平滑肌的作用.结论:适宜浓度的阿司匹林具有扩张气管平滑肌的作用.     

天灸对哮喘模型大鼠气道重构的影响

目的:观察天灸防治支气管哮喘中对气道重构的影响.方法:采用卵蛋白等致敏建立大鼠哮喘模型,肺组织行HE染色,镜下观察支气管平滑肌、胶原的病理改变,气道腔直径和面积.结果:天灸组胶原含量、气道平滑肌厚度明显低于模型组(P<0.05或P<0.01),气道内腔直径、面积明显大于模型组.结论:天灸可防止气道增厚,具有抑制气道重建的作用.     

锰超氧化物歧化酶基因转染对豚鼠耳蜗组织Caspase 3蛋白活性的影响

采用雄性豚鼠按每天50 mg/kg给予醋酸泼尼松龙肌注连续10 d,在第6天按每天400 mg/kg给予硫酸卡那霉素肌注连续5 d的方法,制备肾虚耳聋模型。将携带Mn SOD基因的慢病毒液经圆窗膜注入豚鼠耳蜗的外淋巴液中,并检测耳蜗外源性Mn SOD和Caspase 3的活性。以此研究锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因对肾虚耳聋豚鼠耳蜗组织的Caspase 3蛋白活性的影响,探讨其对内耳氧化损伤的保护作用机制。结果表明外源性Mn SOD基因转染肾虚耳聋豚鼠耳蜗组织能够抑制其Caspase 3的蛋白活性,从而对内耳氧化损伤起到保护作用。     

奥唑嗪盐酸口服液的药理学实验研究

目的通过对奥唑嗪(AZQ)口服液进行初步的药理学实验观察,确定其对支气管哮喘的治疗作用.方法采用药理学实验方法,将200只小鼠随机分成4组,每组50只,各组分别设置中药奥唑嗪大剂量组(200mg/kg)、中剂量组(100mg/kg)、小剂量组(50mg/kg)3个剂量组、阳性对照组(抗炎为醋酸可的松;止咳为蛇胆川贝液;祛痰为氯化铵;平喘为氨茶碱)及生理盐水对照组,分别对其进行抗炎、止咳、祛痰、平喘等药效学观察.结果奥唑嗪口服液100mg/kg和50mg/kg剂量组对抗炎有一定作用;50mg/kg剂量组对止咳有显著作用;70mg/kg和100mg/kg剂量组对祛痰有显著疗效;100mg/kg和50mg/kg剂量组对平喘有明显作用.结论奥唑嗪口服液对抗炎、止咳、祛痰、平喘有一定疗效,可以开发研制为二类新药.     

生脉注射液对强心甙毒性的影响

本实验观察生脉注射液对豚鼠Ouabain LD_(100)、致室性纤维颤动、室性心动过速剂量的影响。预先给生脉注射液0.1ml/100g体重Ⅳ(相当于生药0.0415g),5分钟后静脉恒速灌注0.025％Ouabajn,测得Ouabain LD_(100)剂量为0.4mg/kg体重(P<0.01),致室颤剂量为0.29mg/kg体重(P<0.01),致室性心动过速剂量为0.28mg/kg体重(P<0.01)。预先给单方五味子和人参根提取液各为20mg/100g体重(生药)Ⅳ,其Ouabain LD_(100)为0.43mg/kg(P<0.01)和0.34mg/kg(P<0.05)。生脉注射液、五味子提取液、人参根提取液对豚鼠Ouabain LD_(100)剂量都有增加作用,与对照组比较有非常显著和显著意义。生脉注射液还增加Ouabain致室颤和室性心动过速剂量,与对照组比较有非常显著的意义。结果提示,生脉注射液对强心甙的心脏毒性有保护作用。     

10%灭蝇胺悬浮剂急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）,对10％灭蝇胺悬浮剂进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验,了解10％灭蝇胺悬浮剂急性毒性及致敏性。大鼠经口LD50雌雄性均〉4640mg／kg,大鼠经皮LD50〉2000mg／ks,对家兔眼有轻度刺激作用,但无皮肤刺激作用。对豚鼠致敏试验,致敏率为0％。结果表明灭蝇胺属低毒农药。     

太子健II缓解期防治小儿哮喘作用机理的实验研究

运用鸡卵蛋白致敏和反复诱喘的哮喘豚鼠模型,将豚鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、高剂量和低剂量组5组,观察太子健II对其血及气道内嗜酸细胞浸润和血中白介素-5(IL-5)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量的影响.结果表明太子健II可减少哮喘豚鼠血及气道内EOS浸润,降低血中白介素-5(IL-5)和ECP的水平.说明太子健II可以减轻气道慢性变应性炎症,具有一定的抗哮喘复发的作用.     

硫酸锌对哇巴因毒性的影响

硫酸锌(15mg/kg iv)对豚鼠心电图显示负性频率和负性传导作用,能降低哇巴因对豚鼠的心脏毒性作用,也可对抗氯化钙诱发小鼠的心律失常。     

电针刺激鱼际穴抗哮喘作用的研究

关于实验性过敏性哮喘豚鼠脑组织内β-肾上腺素能受体的数量和cAMP含量的变化已有报道，针刺鱼际穴对哮喘患者具有一定的良好疗效，但其机理未明。作者观察了电针刺激鱼际穴对实验性过敏性哮喘豚鼠（简称哮喘鼠）肺组织内β-肾上腺素能受体（简称β受体）Bmax值和cAMP含量的变化。以期为进一步探讨针刺鱼际穴治疗哮喘的机理提供部分实验资料。1材料和方法1．1主要试剂3H-双氢心得舒（3H－DHA，Toci/mmol,Amersham）3H－DHA药盒（北京原子能研究所），dl-心得安（sigma）。1．2实验动物和哮喘动物模型取体重400g左右的雄性豚鼠，向腹…     

黄连素对豚鼠小肠平滑肌运动的影响

为了揭示黄连素治疗消化性溃疡和慢性胃炎的药理机制,研究了黄连素对豚鼠小肠平滑肌运动的影响.结果表明:黄连素能够抑制豚鼠小肠平滑肌的蠕动,具有明显的解痉挛作用.     

温阳抗寒合剂治疗支气管哮喘小鼠作用机制实验研究

目的观察温阳抗寒合剂(WYKHM)对哮喘小鼠的治疗作用及机制.方法 60只Balb/c小鼠随机分为哮喘组(Ast)、氨茶碱组(Ami)、WYKHM高中低3个剂量组(200 mg/kg,100 mg/kg,50 mg/kg)和空白对照组(Con).卵清蛋白(OVA)使小鼠致敏,1周后灌胃给药,2周后OVA诱发哮喘,48 h后眶静脉取血,用D-Hank液灌洗支气管肺泡(BALF),测定BALF中白细胞分类计数、白介素-5(IL-5)、白介素-23(IL-23)含量、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平.结果 WYKHM能显著降低BALF中NO和NOS的含量,与哮喘组比较差异具有统计学意义(P0.05或P0.001);WYKHM和氨茶碱组BALF中IL-5,IL-23含量均低于哮喘组(P0.05或P0.01);治疗组BALF中SOD活性明显上升,MDA水平明显下降,与对照组和哮喘组比较差异具有统计学意义(P0.05或P0.01).结论 WYKHM可降低NOS活性,降低NO水平;WYKHM可降低IL-5和IL-23含量;WYKHM可提高SOD对氧自由基等毒性物质的清除能力,还可减少MDA水平.     

两种大鼠哮喘模型建立方法的比较

以两种方法建立哮喘大鼠模型,方法一:用新鲜配制的卵清蛋白(OVA)(0.2 mg)致敏,氢氧化铝作为佐剂,连续7天进行1%OVA雾化激发,30 min/次;方法二:用高剂量卵清蛋白(2 mg)致敏,氢氧化铝(Al(OH)_3)与百日咳灭活杆菌共同作为佐剂,先以1.7%OVA气管滴注染毒,随后1%OVA连续雾化激发6 d,30 min/次。通过肺组织形态学观察、无创肺功能测试、肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞分类及计数、组织样本中特异性蛋白IgE以及卵清蛋白特异性IgE(OVA-IgE)含量作为敏感指标判断哮喘模型建立成功与否。结果显示两种哮喘模型大鼠均表现出哮喘大鼠的肺组织病理学改变,肺功能降低,BALF中的细胞总数、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数增加;采用方法二能够引起组织样本中IgE以及OVA-IgE含量增高,而采用造模方法一未观察到此类变化。因此,方法二能够更好地制备过敏性哮喘模型,可作为较好的哮喘大鼠模型建立方法。     

西洋参总皂苷抗小鼠心肌缺氧作用的研究

目的:观察了解西洋参总皂苷在不同缺氧条件下对小鼠缺氧性损伤的保护作用.方法:分别建立乏氧性缺氧、特异性心肌缺氧及亚硝酸钠中毒性缺氧实验动物模型,观察西洋参总皂苷在不同缺氧条件下对小鼠存活时间的影响.结果:与生理盐水对照组相比,西洋参总皂苷(40 mg/kg、80 mg/kg)能明显延长乏氧性缺氧小鼠存活时间,差异有显著性(P0.01);特异性心肌缺氧模型组小鼠存活时间较生理盐水对照组明显缩短,差异有显著性(P0.01);与特异性心肌缺氧模型组相比,西洋参总皂苷(20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg)能明显延长特异性心肌缺氧小鼠存活的时间,差异有显著性(P0.01);与亚硝酸钠中毒性缺氧模型组相比,西洋参总皂苷(20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg)能明显延长亚硝酸钠中毒小鼠存活的时间,差异有显著性(P0.01或P0.05).结论:西洋参总皂苷能提高小鼠在不同缺氧条件下的耐缺氧能力,表明西洋参总皂苷具有一定的提高机体耐缺氧能力的作用.     

小鼠过敏性疾病模型的建立

为探索建立小鼠过敏性疾病模型的最佳条件,利用OVA与Alum混合的致敏原致敏BALB/C小鼠,建立过敏性疾病动物模型,采用正交试验的方法研究OVA剂量,Alum剂量与刺激频率3因素的3个不同水平对受试小鼠血清总IgE的影响,评价建立小鼠过敏性疾病模型的最佳条件.经直观计算与统计学分析,针对OVA与Alum混合致敏原致敏BALB/C小鼠模型,最佳试验条件为每次每只小鼠注射50μg OVA与含4mg Al(OH)3的Imject Alum明矾佐剂的混合液0.2mL,每隔4d注射1次,共注射4次.该试验为研究食品抗过敏功能提供了建立过敏性疾病动物模型的简便易行的方法,并提示在建立模型时应注意多试验因素的合理搭配.     

黄芩苷中有害物质的研究及其对肝损伤的保护作用

目的:观察有害物质的溶血情况,进而推断其毒性;观察黄芩苷对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤模型的保护作用。方法:对黄芩苷中的有害物质进行提取、分离后,做溶血试验;BCG静脉注射致敏小鼠15天后给LPS静脉攻击造成小鼠免疫性肝损伤,5小时后取血和肝脏,测血清AST和ALT。腹腔注射对乙酰氨基酚(550mg/kg)致肝损伤,2.0小时候处死小鼠,测血清GSH和肝脏MDA。结果:各组分均有不同程度的溶血;黄芩苷(75mg/kg)能显著的减轻BCG和LPS所造成的免疫性肝损伤小鼠ALT、AST的升高,减轻肝细胞坏死,促进肝细胞增生;并能显著减轻对乙酰氨基酚致肝损伤引起的GSH降低,同时减少肝脂质过氧化物生成。结论:黄芩苷对BCG加LPS致小鼠免疫性肝损伤有显著的保护作用,这可能与它增加机体的抗氧化能力有关。