用导数分光光度法同时测定微量钴和镍

以5—Br—PADAP为显色剂,用二阶导数分光光度法对微量钴镍进行了同时测定,按“零交法”取569nm和616nm的峰——零导数峰值分别对镍钴定量,服从比耳定律的线性范围分别为0～14μg/25mL和0～22μg/25mL.样品的测定和回收实验表明,该方法准确、灵敏,符合测定要求,与原子吸收法的分析结果相吻合。     

导数光度法测定食品中的微量铁

本文在邻二氮菲光度法的基础上~(1-2)引入导数光谱峰面积技术,对微量铁进行定量测定,该方法避免了有关离子的干扰,提高了准确度,用之于面粉、奶粉和肝等食品样品分析,所获结果令人满意。     

化学光谱测定天然水中超微量金属元素

本文在薄炭圆盘技术的基础上,研究了天然水中钙镁对所测定十四个超微量金属元素的影响。采用外加基体的方法,可消除钙镁的影响。检测限对不同元素分别为n×10~(-2)—n×10~(-4)毫克/升,在n×10~(-2)毫克/升的浓度范围,十次测定的变动系数小于25％。     

二阶导数紫外光谱法同时测定联苯甲酸同分异构体含量

利用3-联苯甲酸和4-联苯甲酸光谱的二阶导数来强化光谱细节,是一种测定3-联苯甲酸和4-联苯甲酸同分异构体浓度的简单暕效的方法.通过考察3-联苯甲酸和4-联苯甲酸光谱的等吸收点,计算出了两种化合物光谱吸收强度和浓度的线性关系,并得出其检测限在μg/mL数量级范围.利用该方法能够获得满意的精度和精密度,可以满足测定联苯甲...     

紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．     

一阶导数光谱法同时测定微量铁和钴

研究了在０．０２ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ介质中铁Ⅲ和ＣｏⅡ分别与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）和过氧化氢形成的三元混配络合物的一阶导数光谱．通过测量在５２８ｎｍ和４７６ｎｍ处的导数值,建立了同时测定微量铁Ⅲ和钴Ⅱ的导数分光光度法．铁Ⅲ和钴Ⅱ的线性范围分别为８～８０μｇ／ｍＬ和６～８０μｇ／ｍＬ,检测限分别为０．９８μｇ／ｍＬ和１．１μｇ／ｍＬ．     

用导数光谱法同时测定水中微量铜和锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中对铜、锌进行了同时测定，测得铜、锌的表观微分摩尔吸光系数分别为１．０×１０~５和３．０×１０~５．同时还解决了重叠谱带相互干扰的问题，对环境监测中的饮水、污水进行了测定，得到了满意的结果．     

珍珠杆中微量金属元素含量的测定

运用火焰原子吸收光谱法测定中草药珍珠杆中Ca、Cd、Cu、Fe、Mg、Zn等6种元素的含量,采用湿法消解法对珍珠杆进行消解.在最优实验条件下测得各元素的含量分别为Ca：53.245 μg·g－1、Cd：0.355 μg·g－1、Cu：42.236 μg·g－1、Fe：223.528 μg·g－1、Mg：19.811 μg·g－1、Zn：78.889 μg·g－1.各元素的检出限为：0.0024 μg·mL－1～0.0853 μg·mL－1.相关系数为：0.9991～0.9998,RSD为：0.31%～1.40%,加标回收率为：90.7%～103.8%.     

同时测定人发中微量锌,铜的分光光度法

研究了在PH8.5的氨—氯化铵缓冲介质和表面活性剂Triton x-100存在下,5—Br—PADAP显色剂分别与锌、铜形成红色络合物.在普通分光光度计上,双波长测定人发中的锌,单波长同时测定铜.     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。     

催化动力学分析法测定草毒和人发中痕量锰

本文研究了在pH4.78的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用氨三乙酸（NTA）作为活化剂,锰离子对高碘酸氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,对试样无需预先分离,从而建立了痕量锰催化分光光度法,具有高的选择性。65℃时灵敏度达5.88×10~(-12)gMn/ml,线性范围为1.59～79.32ngMn/26.2ml。     

催化显色光度法测定痕量铜

在乙酸－乙酸钠（pH5．8）介质中活化剂邻菲罗啉存在下，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨苯酚显色，建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法，在19℃下反应8min，测定的线性范围为0．005－0．18mg／L铜（Ⅱ），回归方程为A＝0．2793c－0．006，相关系数为0．9988，方法用于自来水、野生甜茶、罗汉果中铜的测定，结果满意。     

岭回归分光光度法测定多组分样品的研究

岭回归分光光度法是一种较新的分析方法。本文首次将该法应用于四组分体系——复方阿魏酸钠胶囊成药的分析研究，文中详细介绍了该方法的基本原理和具体的分析步骤；并对岭参数选择从理论上做了初步探讨。实验结果表明：该法对样品中各组分的平均回收率在98.9％～101％之间；变异系数在1．3％～2．3％之间，结果较为满意。与现行分析方法比较，本方法具有简便、快速、适宜于计算机联机分析等特点。     

环境中痕量铜的分光光度测定

采用自己合成的水溶性T(4—TAP)P作试剂,在PH4.5,盐酸羟胺存在下,建立了一个测定废水、大气飘尘和底泥中痕量铜的分光光度法.提出的方法获得了与AAS和AES同样准确的结果.     

分光光度法同时测定底泥中微量铜和铬

研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜.     

鸡不同组织中铜、锌、铁、锰含量及相关性分析

用原子吸收分光光度法测定了迪卡公鸡１０种组织铜、锌、铁、锰的含量，并对其进行了多重比较分析。结果表明，公鸡不同组织４种微量元素的含量差别很大（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。大多数组织４种微量元素的含量大小为：铁＞锌＞铜＞锰；同一类组织的不同部位，其微量元素的含量也有明显差异（Ｐ＜０．０５）。在鸡体内，微量元素在各组织间均存在一定的相关关系     

猪肝中铜含量的分光光度法测定

本文提出用双乙醛草酰二腙分光光度法测定猪肝中的铜，进行了条件和方法的对比试验，测定结果经与原子吸收分光光度法相比较有较好的一致性，该法的准确度与精密度较高。