勋章菊试管开花研究

试管花卉有较高的观赏和科研价值,勋章菊适宜作为试管花卉的材料进行研究和推广。以勋章菊叶片诱导的不定芽为材料,通过不同的培养基处理进行开花诱导,探讨勋章菊在试管内开花的条件。研究结果表明:多效唑和矮壮素对勋章菊的花芽分化有促进作用,而且使植株矮化、增壮,提高了观赏价值。MS+0.5mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.4 mg/L PP333和MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.7 mg/L CCC的处理最好,60 d花芽诱导率分别为54.4%和50.2%。     

花叶芋组织培养试管苗移栽条件的初步研究

花叶芋试管苗在光照强度为３００－６００、６０１－２０００、２００１－３０００、３００１－６０００ｌｘ和６００１ｌｘ以上,１０－１２ｈ／ｄ;空气温度为６－３０、１１－２９℃和１５－２７℃;空气相对湿度为５０％、６０％－７０％和８０％;移栽基质为珍珠岩;草炭土＝１：１、珍珠岩;草炭土＝２：１、沙：草炭土＝２：１及珍珠岩。     

蝙蝠葛根茎愈伤组织培养及试管苗分化的研究

为保护蝙蝠葛的野生资源,该研究以嫩茎为材料,进行了愈伤组织生长、愈伤组织分化培养,生长芽生根及试管苗移栽和定植的研究。结果证明:MS+琼脂0.46%+蔗糖37 g/L+ZT 0.5 mg/L+La(NO3)3.6H2O 0.3 mg/L+2,4-D 2.4 mg/L是嫩根茎段愈伤组织生长培养的适宜培养基;1/2 MS+AgN030.6 40 g/L+琼脂0.47%+蔗糖3.3%+NAA 0.075 mg/L+BA 0.45 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;White+琼脂0.48%+ABT2号0.6 mg/L+蔗糖1.4%+IAA 0.1 mg/L是生长芽生根培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为89.2%;定植成活率为98.9%。定植的试管苗次年正常开花结果,保持了野生蝙蝠葛的植物学性状。     

微型月季组织培养试管苗移栽试验

微型月季最佳移栽条件为光照强度10－12h/d,空气温度为6－30℃,空气相对湿度为60％－70％,以珍珠岩为移栽基质,移栽成活率达到95％。     

凤仙花离体培养再生植株并试管内开花

研究以凤仙花无菌苗胚芽段作为外植体,经过不含任何激素的MS(0)培养基预培养、MS+6-BA3mg/L+NAA0.5mg/L培养基的诱导芽和根分化、MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L培养基的诱导开花,在60d左右实现了凤仙花离体培养再生植株并在试管内开花.凤仙花离体培养试管内开花不仅具有一定的商业开发价值,而且为深入研究外界条件对植物离体开花的调控提供了一个简便的实验体系.     

何氏凤仙Impatiens holstii）在试管内诱导开花时的蛋白变化

在诱导何氏凤仙（Impatiens holstii）试管内开花时，培养基中N的含量对开花有一定的影响，在培养基中的绝对N含量在313.65-627.3(mg/L），或相对N含量为61.8‰-97.9‰时，有利于开花，与MS相比，在开花率相同的培养基中，N的绝对含量相差很大，而相对含量却在同一水平，而且，相对N含量的变化，与开花呈相关性变化，在诱导开花和不诱导开花的植株中，20kD到40kD之间的蛋白质有明显差异，这显示有新物质产生，也显示此诱导的开花过程是从代谢的上游开始的。     

魔芋组织培养及快繁技术研究

提高魔芋种芋繁殖倍数是魔芋大规模发展的主要方向，通过10个组织培养基培养魔芋试管苗的对比试验，选择出2个较优配方，作为产业化应用的基础，同时研究探讨了1个魔芋试管苗快繁种芋的基本方法。     

康乃馨试管苗生根的初步研究

初步研究了不同培养方式和不同培养基对康乃馨试管苗生根的影响,结果表明,液体培养诱导生根效果优于固体培养,表现为根化早、生长快、生根率高、生根所需时间短,从而可缩短生产周期;液培养条件下３种培养基即１／２ＭＳ、１／２ＭＳ大量元素和全量ＭＳ（均含量质量分数为２％的白糖,不加肌醇）的生根效果相近,生根率均达１００％,移栽成活率均在９０％以上,因此可采用１／２ＭＳ,以节约试剂、降低成本。     

花卉试管繁殖及基因工程研究进展

综述了花卉基因工程基础工作（建立转化受体系统、目的基因的分离等）的研究进展，对基因工程技术在花卉业的应用前景作概括介绍。     

蓍草组织培养的研究

以MS和8114为基本培养基，通过调整激素种类与浓度等培养条件，按正交实验设计的原则，摸索出建立蓍草组织培养体系的最佳条件：愈伤诱导最佳培养基为8114＋6BA1.0 ZT1.0；最佳分化培养基为8114 6BA4.0 NAA0.2 ZT1.0；最佳生根培养基是1/2MS0 0.1NAA。     

白花碎米荠组织培养及快速繁殖的研究

以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L～0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状.     

石斛试管苗快速繁殖研究概况

简述２０年来石斛试管苗在组织培养技术、培养条件、原球茎增殖，幼苗分化与生长、试管苗移地苛等方面的研究情况。认为，以石斛成熟种子和分生组织为材料进行无菌培养，可极大节省常规方法所要求的时间和空间，在短时间同俑大量繁殖苗，试管苗移植成活率达６０％以上。但由试管苗育成的植株其成分含量有无变化，能否代替药材使用，以及变异的控制方法尚需进一步研究。     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体，通过13种培养基的试验，从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序，即芽诱导培养基为MS BA0.2mg／L IAA1．0mg／L，增殖培养为MS BA0.5mg／L IAA1.5mg／L，生根培养基为MS IBA0．1mg／L 2，4，5-T0．1mg／L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

石斛试管苗快速繁殖研究概况

简述２０年来石斛试管苗在组织培养技术、培养条件、原球茎增殖，幼苗分化与生长、试管苗移栽等方面的研究情况。认为，以石斛成熟种子和分生组织为材料进行无菌培养，可极大节省常规方法所要求的时间和空间，在短时间内能大量繁殖苗，试管苗移植成活率达６０％以上。但由试管苗育成的植株其成分含量有无变化，能否代替药材使用，以及变异的控制方法尚需进一步研究。     

石斛试管苗快速繁殖研究概况

简述２０年来石斛试管苗在组织培养技术、培养条件、原球茎增殖，幼苗分化与生长、试管苗移栽等方面的研究情况．认为，以石斛成熟种子和分生组织为材料进行无菌培养，可极大节省常规方法所要求的时间和空间，在短时间内能大量繁殖苗，试管苗移植成活率达６０％以上。但由试管苗育成的植株其成分含量有无变化，能否代替药材使用，以及变异的控制方法尚需进一步研究。     

射干幼茎愈伤组织及试管苗培养的研究

为保护野生资源,以射干幼茎为材料,应用植物组织培养技术,进行了愈伤组织培养、愈伤组织分化培养、试管苗培养和试管苗的移栽与定植的研究。结果显示,幼茎段培养愈伤组织的适宜培养基是MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖38 g·L-1+2,4-D2.2 mg·L-1+6-BA 0.8 mg·L-1;愈伤组织分化无根苗培养的适宜培养基是1/2MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+NAA0.05 mg·L-1+6-BA 1.4 mg·L-1;试管苗培养的适宜培养基是1/4MS+蔗糖10 g·L-1+琼脂5.3 g·L-1+IBA0.05 mg·L-1+IAA0.25 mg·L-1;试管苗移栽成活率为90.3%;定植成活率为96.0%。定植试管苗翌年正常开花结果,野生的射干的植物性状保持不变。     

雪莲果的组织培养

为了得到长势一致的雪莲果幼苗,采用组织培养的方法进行快速繁殖.结果表明:培养基MS+2,4-D(2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)适合愈伤组织的诱导;培养基MS+BA(2.0mg/L)+N从(0.20mg/L)适合芽的诱导;培养基1/2MS+NAA(1.0mg/L)+IBA(0.5mg/L)适合再生植株生根.田园土:粗沙:腐殖土=1:1:1对组培苗的生长最有利.     

播娘蒿生长点试管苗培养的研究

为保护资源、满足需要,以播娘蒿生长点为材料,进行了生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段扩繁培养以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/3MS+ZT0.3mg·L-1+IAA0.1mg·L-1+蔗糖35g·L-1是生长芽培养的适宜基本培养基;1/3MS+蔗糖10g·L-1+IAA0.2mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是生长芽试管苗培养和试管苗茎段扩增培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.7%;定植成活率为98.8%;定植成活的试管苗保持了野生播娘蒿植物学性状。     

生姜茎尖的组织培养及试管苗快繁体系的研究

以莱芜生姜的茎尖生长点（〈1mm）为外植体,采用不同激素和浓度对生摹的分化进行研究。结果表明：6-苄氨基嘌呤（BA）对姜芽分化最为有效,培养基Ms＋BA5．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1最有利于芽的分化;快繁采用液体浅层静止培养,试管苗增殖速度显著提高,增殖系数比固体培养基提高了31％,根系发达,有利于试管苗的移栽成活。