杉木过氧化物酶同工酶的初步分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对我国杉木不同组织,器官及不同地区杉木幼叶的过氧化物酶同工酶进行了测定分析,初步实验结果表明: 1.杉木不同组织、器官的过氧化物酶的同工酶谱带有二个区域,负极一般均为3条谱带,正极区域差异较大。 2.不同地理起源的杉木,其过氧化物酶的同工酶谱带不相同,但也具有二个相同谱带区域,负极为3条谱带,正极为4条谱带,个别地区为5条谱带。     

小麦三叶期前后过氧化物酶同工酶的动态研究

利用复性电泳技术,对小麦品种三叶期前后过氧化物酯（ＰＯＤ）酶谱进行分析,结果表明,小麦三叶期前后ＰＯＤ的分子量均在３５ｋＤ以上（含３５ｋＤ）;三叶期以前叶片中的ＰＯＤ活性比三叶期以后的弱;小麦三叶期前后绿叶始终含有３００ｋＤ、５２ｋＤ、４７ｋＤ、３９ｋＤ、３７ｋＤ５条活性较强的酶带;在不同的生育阶段绿叶中ＰＯＤ的种类和活性均有显变化。     

激光处理水蜜桃过氧化物酶同工酶的初步研究

从日本引进沙河原种水蜜桃经不同部位,不同剂量的激光处理,获得两个突变品种沙激Ⅰ号和沙激Ⅱ号。沙激Ⅰ号、沙激Ⅱ号在其生长过程呈现出许多沙河原种所没有的优良品质。为了探讨变化规律和简便快速地鉴定不同的品种。本试验采用聚丙烯胺凝胶电泳,比较分析沙河原种、沙激Ⅰ号和沙激Ⅱ号三个品种水蜜桃过氧化物酶同工酶。结果表明,三个品种在它们生长期的不同阶段、植株的不同器官,品种之间的过氧化物同工酶酶谱存在显著差异。     

T型杂交小麦生理特点的初步分析

本文从生理角度对杂交小麦的优势进行试验分析,表明其优势与其生理特性密切相关,突出表现是:光合面积大、光合势强、光合能力高;根系发达、活力强、生命长。     

蚕豆品种间过氧化物酶同工酶的初步研究

实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对来源于不同地域的四个蚕豆品种同一时期不同器官的过氧化物酶同工酶进行了初步研究，结果表明：供试蚕豆的过氧化物酶同工酶酶谱明显地分为慢带区和快带区；不同品种同一器官以及同一品种不同器官间的同工酶酶谱间翥存在不同程度的差异；蚕豆品种间的同工酶酶谱能够真实地反映它们在遗传基础上的差异程度。这对于蚕豆的亲缘关系分析、蚕豆杂交育种的亲本选配、品种鉴定等理论研究、遗传育     

葡萄品种间杂交后代过氧化物酶同工酶分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了白香蕉、无核紫、红马奶３个葡萄品种杂交后代的叶片过氧化物酶同工酶,结果表明个别同工酶区带的遗传行为完全符合经典的孟德尔分离定律,证明了过氧化物酶同工酶是受单基因所控制。根据Ｐｘ９和“二分体”状带的遗传行为,可以认为白香蕉的基因型为Ａａ和ｂｂ,无核紫为Ａａ和ＢＢ,红马奶为ＡＡ和Ｂｂ。     

小麦不同细胞质雄性不育系过氧化物酶同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对小麦几种细胞质雄性不育系及同核保持系的萌动胚、单核早期花药、二核——三核期花药的过氧化物酶同工酶酶谱进行分析,结果表明:不育系与保持系之间的酶谱差异以萌动胚最小,二核——三核期花药最大,同时,不同细胞质类型及同一细胞质类型的不育系间,酶谱也存在一定差异.     

细胞质雄性不育小麦抽穗期间阳离子过氧化物酶同工酶的研究

选用Ｃ－型，Ｇ－型，Ｍ－型，Ｍｔ＾２－型４种细胞质类型的７个不育系小麦为材料，以其保持系中国春作对照，用低ｐＨ值提取酶液，采用正极和负极向垂直板聚丙烯酰酰胺凝胶电泳，对抽穗期叶、穗和花药的阳离子过氧化物酶同工酶进行了研究。     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

小麦、黑麦及小黑麦的过氧化物酶同工酶分析

本文报导了用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳技术,分析鉴定了小麦、黑麦及小黑麦的幼根和幼苗的过氧化物酶同工酶谱,结果表明,它们之间和不同组织的酶谱有明显的区别,为研究分类、生理及杂交育种等工作提供一定的依据,     

两个T型杂交小麦杂种优势的初步分析

本试验证明T型杂交小麦在生理特性、抗性、产量和早熟性等方面具有明显的优势,其农艺性状和恢复度良好,说明T型杂交小麦的研究具有潜在的应用价值。     

番茄种属间过氧化物酶同工酶研究

通过对番茄不同种（变种）间过氧化物酶同工酶分析，研究了彼此间酶带的差异及酶带与性状间的关系，为今后远缘杂交亲本的选择及杂交后代的选择提供了依据。     

两种色型黄粉虫杂交后代过氧化物酶同工酶及超氧化物歧化酶活性的比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了黄粉虫两种色型杂交后代的三种虫态（老熟幼虫、蛹和成虫）的过氧化物酶同工酶,用NBT光化还原法测定了不同虫态的SOD活性。结果表明：黄粉虫幼虫-蛹-成虫过氧化物酶同工酶的酶活性均呈现强-弱-强的变化规律。杂交后代的各虫态,除雌蛹外其SOD活性均高于其自交后代的SOD活性;以黄色型黄粉虫为母本的雌、雄成虫和雄蛹的SOD活性较高,而以黑色型黄粉虫为母本的雌蛹和幼虫的SOD活性较高。     

杨树过氧化物酶同工酶的遗传分析

<正> 在树木改良研究中,卓有成效的选择是建立在对林木群体间和群体内遗传变异的深入了解的基础上的。在那些具有广泛变异的群体内,由选择而产生的改良机会远远超过变异小的亚群体。由于同工酶分析技术的进步,林木群体内遗传变异的研究得到了迅速发展。最近Hans-J.Muhs(1981)综述了欧洲1976—1981年期间对欧洲赤松、挪威云松等七个树种的十二种同工酶系统的研究进展。目前林木同工酶遗传研究中所用的材料大都是针叶树种,而对阔叶树种则研究甚少。迄今,仅对白榆(Feret等,1971)、无花果(Valizadeh等,1977)、欧洲山杨(Guzina,1978)、欧洲山毛榉(Kim,1979)、毛果杨(Weber等,1981)、美国鹅掌楸(Houston等,1982)等阔叶树种的同工酶遗传方式进行过研究。本文报道Ⅰ-69杨[P、deltoides cv.“Lux”(ex.Ⅰ-69/55)]、小叶杨(P.simonii)、辽杨(P.maximowiczii)及其子代的过氧化物酶同工酶遗传分析的初步结果。     

不同抗寒力小麦低温处理前后过氧化物酶同工酶的变化

温度对植物的作用在不同生态因素中占有特殊位置。温度对决定植物种的分布界线和不同气候带的作物抗寒性的形成都具有作用。目前利用分子生物学的方法探讨温度的变化而引起的植物体内酶系统的变化的研究,引起学者们的广泛的注意。(1978),Roberts(1968)和Koracs(1978)等在研究冬小麦耐寒性与过氧化物酶的关系时,都发现了低温锻炼可使过氧化物酶活性提高,并在低温诱导后出现新的同工酶谱。     

孤雌生殖来源的杂交油菜过氧化物酶同工酶与杂种优势的关系

本文利用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法分析了孤雌来源的杂交油菜:F_1(3529 ×奥罗)F_1(3529—5×瑞士—5)及其亲本的过氧化物酶在不同发育期的同工酶谱和过氧化物酶的总酶活。结果表明:两个杂交组合(F_1)的过氧化物酶同工酶谱与其亲本比较,为杂种酶谱型或为互补酶谱型,并具有比亲本(或亲本之一)更丰富的同工酶谱。其过氧化物酶的酶活均高于亲本,而且随发育时间的增加而增加。表明孤雌生殖来源的两个杂交组合(F_1)的遗传素质得到改良,基因表达水平高于相应的两亲本。     

黄芪属植物过氧化物酶同工酶的研究

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以黄芪属A.adsurgens,A.discolor,A.hocrntchy,A.mahoschanicus,A.melilotoides,A.dahuricus 6个种的2片真叶整体幼苗为材料,进行了过氧化物酶同工酶谱的分析.结果表明,黄芪属这6个种共有16条不同的酶带,各种间酶带数量和相对迁移率有着显著差异.上述各种的酶带数及迁移率的变化范围分别是6条(Rf0.03～0.35),7条(Rf0.03～0.56),8条(Pf0.03～0.07),7条(Rf0.11～0.49),7条(Rf0.04～0.54)7条(Rf0.14～0.45).据谱带条数越多和变化     

过氧化物酶、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病的关系

以对橡胶树炭疽病抗感不同的 7个橡胶品系为材料 ,在大古铜至淡绿期接种强毒力菌株S 3.结果表明 ,不同抗性的橡胶品系叶片接种炭疽菌后 ,过氧化物酶活性均提高 ,而且抗性品系在接种后的 4 8h ,过氧化物酶活性就达到相当高的水平 ,较中感和高感品系早达到酶活性高峰 ,且抗性品系的峰值明显高于中感和高感品系 .各橡胶品系接种炭疽菌后过氧化物酶同工酶的酶活性都增强 ,但抗性品系有新的酶带产生 ,且酶带显色快 ,酶带活性明显高于高感品系 .所有橡胶品系接种前后酯酶同工酶的酶带数量、活性变化差异不大 ,说明酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病无关 .     

新疆主要葡萄品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对新疆的主要28个葡萄品种进行了过氧化物酶同工酶分析研究。其结果表明:1)过氧化物酶具有器官特异性和阶段特异性,功能叶酶带丰富,分离清晰,品种间有一定差异。2)证实了不同部位和不同时期的功能叶片具有相似而稳定的酶谱,采样时间一直可持续到落叶前。3)用各种的功能叶片进行酶带叠加,得到了新疆葡萄品种的过氧化物酶同工酶基本酶谱,酶带数为15条,共分四个区。4)通过扫描得出了各品种每个酶区的活性及所占比率。5)对同一品种不同单株出现酶谱差异进行了讨论。