羊毛脂乙酰化反应的研究

用乙酸酐、乙酰氯、乙酸分别对羊毛脂进行乙酰化反应,其中效果最好的是乙酸酐。羊毛脂乙酰化反应的最适宜条件是用羊毛脂重量25％的乙酸酐于110℃滴入反应体系,在130～140℃回流3h,其羟基转化率可达92.1％。     

壳聚糖脱乙酰化度的测定及反应条件对脱乙酰化度的影响

本文对壳聚糖在热浓碱作用下的脱乙酰化反应进行较详细的研究。     

溶剂对取代苯乙酰化反应的导构体比例影响

以正戊酸为原料,经过酰化,还原制得正戊苯。正戊苯进行乙酰反应时生成邻正戊基苯乙酮和对正戊基工苯乙。酮。较详细地研究了六种溶剂：１,２－二氯乙烷,二硫化碳,四氯化碳,环守,正已烷,氯苯对产物异构体邻／对比例的影响。研究表明,四氯化碳,二硫化碳,１,２－二氯乙烷作溶剂时,产物正戊基苯乙酮的邻位异构体最少,对位异构体最多。     

液晶用羊毛脂胆固醇的精制研究

本文研究了液晶用羊毛脂胆固醇的精制方法,确定了影响羊毛脂胆固醇精制的各种因素及其最佳工艺条件,采用此工艺羊毛脂胆固醇的含量可达99%,达到了液晶用羊毛脂胆固醇的标准要求。     

液晶用羊毛脂胆固醇制备影响因素研究

主要研究了液晶用羊毛脂胆固醇的制备和纯化方法,通过分析料醇比、乙醇浓度、加碱量和反应温度对羊毛脂皂化率的影响,结晶溶剂的选择和加入量对产品质量的影响,以及碱洗pH值和酸洗pH值对产品纯度的影响,确定了影响羊毛脂胆固醇制备和纯化的各种因素及其最佳工艺条件,采用此工艺羊毛脂胆固醇的纯度可达99.0%以上,其纯度和各种杂质含量均达到了液晶用羊毛脂胆固醇的标准要求.     

甲壳素的脱乙酰化反应

研究了甲壳素的脱乙酰化反应时,碱溶液浓度、反应时间和反应温度等各种因素对反应产物的脱乙酰度、粘度和红外吸收光谱的影响。结果表明,随溶液中氢氧化钠浓度、反应温度和反应时间增加,甲壳素的脱乙酰化作用增加。甲壳素经一次反应的脱乙酰化度不超过90％。在较低温度和较短时间得到的壳聚糖在稀酸溶液中的粘度较高。     

羊毛脂精制方法分析

从对回收所得的粗羊毛脂中所含杂质进行分类处理的思路出发,得出对羊毛脂进行精制的三个步骤。在每个步骤中,根据处理目的和制约条件,提出尽可能多的备选方案,同时,提出如何降低成本、提高去除效率的措施。     

超声波辅助下离子液体中羟基的乙酰化反应研究

在超声波的条件下,以Zn(AcO)2为催化剂,离子液体[bmim]BF4为溶剂,乙酰化保护邻羟基苯甲酸,与常规方法比较,该方法具有反应时间短、收率高,并对多种含羟基化合物有良好的普适性等特点.经1H NMR、13C NMR对产物进行了表征.     

氯乙酰化制备强碱离子交换纤维的工艺研究

以PP-St-DVB接枝纤维为起始原料,氯乙酰氯为酰基化试剂、三氯化铝为催化剂,采用傅-克酰基化反应的方法,避免了强碱纤维制备过程中使用致癌性的氯甲醚,优化了溶胀时间、反应温度、反应时间、氯乙酰氯用量、催化剂用量对酰基化后纤维增重率的影响,接枝率大于等于135%的PP-St-DVB纤维最终季铵化反应后可以得到3.0 mmol/g以上的新型强碱离子交换纤维.     

用离心萃取法从洗毛污水中回收羊毛脂的研究

处理好洗毛污水的关键是最大限度地提净污水中的羊毛脂。本文介绍了一个回收羊毛脂的新方法——离心萃取法。该方法以制药用的ＬＣ—５００型离心萃取机为主机，选用抽余油作萃取溶剂，为防止回收的羊毛脂变黑，工艺中改用降膜减压蒸发。该方法回收率为６０～７０％，比离心分离法高１～２倍。特别适合羊毛脂含量较低的洗毛污水。     

高效简便的合成纯β构型全乙酰化保护糖缀合物的方法

经由路易斯酸BF2·Et2O催化全乙酰化糖缀合物合成反应中,只有纯卢构型全乙酰化保护糖因其反应中邻基参与效应可以参与反应过程.基于此种机理,为了能得到更多纯卢构型全乙酰化保护糖以提高总路线的产率,需要探索出高效糖全乙酰化保护反应.通过对所待选的众多非金属绿色催化剂进行对比,无水醋酸钠因其产率高、构型选择性好被证实是最为理想的糖全乙酰化催化剂.在得到糖全乙酰化产物后,由于不同构型的溶解能力不同,对其进行重结晶可以得到单-β构型的糖全乙酰化产物.基于以上反应,找到了一条高效简便高产率且得到纯β构型全乙酰化保护糖缀合物的合成路线.

Abstract：

In the route to synthesize per-O-acetyl-β-glycoside catalyzed by Lewis acid BF3· Et2O, only theper-O-acetyl-β-glycosyl acetate because of the neighboring group assistance can engage into the reaction. Based on this phenomenon, the high efficient peracetylation has to be explored in order to gain more per-O-acetyl-β-glycosyl acetate. Among available nonmetallic and green catalysts with the ability of promoting the peracetyla-tion, the anhydrous sodium acetate has been proved to efficiently catalyze acetylation in satisfying proportion.To gain pure anomeric β-acetate, the product can be purified by recrystallization because of the different solubil-ity between a and β mixtures. Through the study of the methodology above, a high efficient and simple route to synthesize per-O-acetyl-β-glycoside in good yield is delineated.     

简化磺胺乙酰化测定CoA

本文报道测定辅酶A(CoA)活力的简化磺胺乙酰化法。该法用鲜鸽肝酶液代替鸽肝丙酮粉,设计了一简单装置贮存鲜酶液,简化了操作程序,测定准确,重现性好。     

杜仲半纤维素乙酰化的研究

杜仲枝材经粉碎成粉后,用体积比为2:1的苯-乙醇溶液抽提,去除有机溶剂抽出物;在酸性条件下采用亚氯酸钠法分离综纤维素;在20℃用质量分数为10%的氢氧化钠处理10 h,从综纤维素中提取半纤维素,用体积分数95%的乙醇沉淀析出,并用70%的乙醇洗涤半纤维素;在均相的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/氯化锂(LiCl)体系中,以吡啶为催化剂用乙酸酐对半纤维素进行改性.实验条件下所得的改性半纤维素的取代度在0.51～1.17之间,采用红外光谱对改性前后的半纤维素进行了表征.     

三核钼簇合物对苯乙酰化反应的催化研究

在前文［‘－‘］我们报道了三核铂钨簇合物对苯乙烯氧化反应的催化作用．本文采用簇合物［MO3O。（CH。COO）。（H。O）。］BrZ·HZO作为催化剂，对苯乙酸化反应进行了催化研究，发现该簇合物对苯与乙酸研反应生成苯乙酮具有一定的催化作用．乙酸化反应是在带有恒温夹套的反应     

甲醇辅助的半胱氨酸乙酰化反应的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论（Density Functional Theory）中的B3LYP方法在6—31G^＊基组水平上，研究了硫醇枯草杆菌蛋白酶（Th—Subt）活性中心的半胱氨酸（Cys）残基与底物乙酸乙酯的转乙酰基反应，并与甲醇分子辅助的乙酰基转移过程作了比较．计算结果表明，该反应有两种可能的反应路径：协同反应和分步反应．后者在竞争中占优势，是势能面上的最低能量反应通道．当甲醇分子辅助反应时，反应路径的优先次序并未发生改变，但活化势垒大大降低，降幅为38．1—85．9kJ／mol．此结果证实了实验得出的结论．     

DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究

利用4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)催化剂催化合成了三-O-乙酰化红霉素衍生物，与传统方法相比，该法具有简单、快速、收率高等优点.一些影响因素及反应机理被讨论，目标物收率为90%以上.     

乙酰化改性亚麻二粗纤维的研究

探讨对亚麻二粗纤维进行乙酰化改性的工艺,通过乙酰化改性对亚麻二粗纤维物理机械性能产生影响,从而提高了亚麻纤维的性能和可纺性指标,以适应高支和满足生产高档亚麻针织物的要求。     

硫酸铁催化胆酸的乙酰化反应

以乙酐酰化试剂,硫酸铁为催化剂,分别合成了分子中含有1～3个乙酰基的胆酸衍生物,结果显示:以乙酐作酰化试剂,胆酸分子中3个羟基的反应活性顺序是:C-3C-7C-12.