大豆离体快速繁殖研究

本实验以大豆茎尖为实验材料进行大豆离体快速繁殖研究，结果表明：6-BA浓度为2mg/L时对诱导大豆茎尖芽增殖最为有效，20d，多数茎尖均能增殖6～8个芽，增殖芽在1/2MS NAA（0.1mg/L）培养基中，100%生根，形成完整植株，移栽后成活率可达85%。     

欧洲七叶树的离体培养及快速繁殖

对欧洲七叶树(Aesculushippocastanum L．)离体培养和高效的组培快速繁殖体系进行研究。结果表明，高约2cm的无菌苗在MS 0.6mg／L 6BA 0.0mg/L NAA或MS 0.4～0.6mg／L ZT 0.1mg／L NAA培养基上培养15d左右可诱导出不定芽，分化频率为100％，平均每株产芽35.7个；MS 0.2mg／L 6-BA 0.1mg／L NAA 10mg／L AD培养基有利于芽伸长；生根培养基为1／2MS 0.4mg／L NAA 0.2mg／L IBA时，生根率可达75％。     

微型月季离体快速繁殖技术的研究

探讨了微型月季离体快速繁殖技术中的外植体表面灭菌方法,并运用二次回归正交分析法研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA及生长素NAA对离体茎增殖的影响.试验结果表明,消毒方式采用磁力搅拌,消毒液浓度为1%,时间为15～20min,可使消毒效果达到最佳;微型月季茎段分化培养基中,激素浓度为6-BA1.93mg·L-1、NAA0.33mg·L-1时可获得最大增殖数;当培养基中6-BA的浓度控制在1.68～2.75mg·L-1范围内,NAA的浓度控制在0.07～0.54mg·L-1范围内时,接种10个芽,培养40d后,95%以上均可获得50个芽以上的增殖.     

薄荷脱毒苗的离体培养及快速繁殖

探讨薄荷(Mentha hoplocalyx Briq)离体培养过程，为优良品种的快速繁殖奠定基础。以薄荷脱毒苗带茎节为外植体，采用MS基本培养基，附加不同激素进行实验。培养基中附加激素6-BA有利芽的发生；适宜的6-BA浓度为1mg／L，出芽率高且出芽数量多；对愈伤组织的增殖以添加2，4-D0．5mg／L、NAA0．5mg／L和6-BAl．Omg／L为最佳。通过薄荷离体培养的研究，获得了较高的植株再生频率，建立有效的组织培养再生体系。     

粉蕉的离体快速繁殖技术研究

以粉蕉吸芽为材料开展茎尖离体快速繁殖研究，结果表明：以MS＋BA3－5mg/l(单位不同）＋NAA0．2为诱导培养基可以获得不定芽；以MS＋BA3．0＋Ad10.0为继代培养基可以获得较高的不定芽增殖率且变异率极低，后期附加一定量的NAA有助于促根；生根培养以MS＋IBA1．0－2．0＋NAA0．1＋Ac1为宜。     

甜樱桃矮化砧木Gisela的离体快繁

以甜樱桃矮化砧木Gisela5和Gisela6作为试材，研究优化了其离体快繁的条件,结果表明：提高基本培养基中氮素含量可提高增殖系数，含有NH4NO33300mg／L和KNO33800mg／L的MS基本培养基中添加BA0．5mg／L和IBA0．1mg／L的培养基，为Gisela5和Gisela6的最适增殖培养基，其增殖系数可达7—8,在1／2MS IBA0．3mg／L的生根培养基上，生根率达89．3％，每个外植体可生出3—4条根,生根苗移栽容易成活。     

瓜叶菊离体组织培养再生系统的建立及快速繁殖

瓜叶菊的离体组织再生系统的在ＭＳ培养基中最佳。脱分化的最佳激素浓度为ＮＡＡ２．４＋６～ＢＡ０～０．２，幼嫩的叶柄部位再生系统的建立最快，可实现工厂化生产供苗。     

脱毒甘薯的组织培养、快速繁殖和增产技术研究

甘薯为无性繁殖作物，已查明受多种病毒感染．造成严重减产，本试验选取带有l-2个叶原基的甘薯茎尖，经组织培养谤导出试管苗。试管苗脱毒率高达86．7％，取脱毒试管苗快繁，繁殖系数达每月5倍以上。试管苗在大棚内多次扩繁后，移栽到大田．增产效果达30%以上。     

裂叶秋海棠的离体快速繁殖

利用野生裂叶秋海棠叶片及叶柄培养，通过两种方式获得大量再生植株。(1)直接从外植体表面诱导出不定芽，最佳诱导培养基为MS 6-BA 3mg／L，不定芽在培养基MS NAA0．5mg／L 6-BA0．5mg／L增殖成丛生芽．(2)先诱导出愈伤组织，再由愈伤组织分化出大量不定芽．最佳愈伤组织诱导培养基为MS NAA0．5mg／L 2，4-D0．5mg／L 6-BA0．5mg／L,愈伤组织不定芽分化培养基为MS 6-BA 1mg／L,试管苗在含1／5MS无机盐的培养基上生根，之后移栽成活率达85％。     

美国芦荟离体培养中玻璃苗的复壮及快速繁殖的研究

报道了美国芦荟在离体培养中的玻璃化现象及其原因 ,并推荐了能控制美国芦荟组培苗玻璃化和使之复壮并在继代培养中快速增殖的最佳配方 .实验结果表明 :细胞分裂素的质量浓度和基本培养基成分对离体培养中的美国芦荟组培苗的玻璃化现象有显著影响 .复壮培养基以MS改 3+ 2～ 3mg·L- 16 -BA + 0 .1mg·L- 1NAA +w =2 .5 %～ 3.0 %蔗糖 +w =0 .75 %～0 .80 %卡拉胶的效果最佳 ,其复壮率达 80 %～ 95 % .继代转接时间以接种后 30d最适宜 ;玻璃苗复壮后 ,其生根培养基以MS改 3+ 1.0～ 2 .0mg·L- 1NAA +w =0 .0 5 %～ 0 .10 %活性炭 +w =2 .5 %～ 3.0 %蔗糖 +w =0 .75 %～ 0 .80 %卡拉胶的效果最好 ,其生根率可达 10 0 % ,且根系发达粗壮 .此外还报道了移栽技术 :美国芦荟的玻璃苗经复壮处理后会对环境 ,尤其对土壤有很强的适应性 ,可分别移栽到纯河砂、红壤土以及混合土 (m纯河砂∶m红壤土 =1∶1)的基质中 ,无需精细管理即可成活 ,各处理在移栽 1个月后的成活率均可达到 10 0 %     

榕类水草的组织培养与快速繁殖

以榕类水草丛生芽为材料,以MS为基本培养基,在日温28℃,夜温22℃,光照强度为1 000～2 000 lx,光照时间10～12 h/d条件下,研究榕类水草的快速繁殖技术.结果表明:组合MS+6-BA 6 mg/L+NAA 0.4mg/L+Ad 16 mg/L+蔗糖30 g/L对不定芽的增殖效果较好,增殖率达2.56.综合各因素水平组合对不定芽生根与生根苗质量的影响,组合1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L的生根效果最好,生根率为86.67%,平均根数6.20根,平均根长0.48 cm;生根苗质量也最好,平均茎粗为0.412 3 cm,平均茎高0.84 cm,平均叶数6.70片.组培苗在珍珠岩∶椰糠:火烧土=1:1:1的移栽基质上,移栽成活率最高,成活率达83.33%.     

一种航天诱变凤仙花杂色突变株的快速繁殖

建立了一套快速繁殖一种航天诱变凤仙花突变株的方法,该突变株花型似玫瑰或茶花状,花色为粉红或粉红与红色的杂色.研究表明以带腋芽的茎段作为外植体在培养基1/2 MS+KT 1.0 mg/L +NAA 0.01 mg/L上培养,在两周后发育成再生小植株,且长势良好.在此培养基上经过30 d的继代培养后,再生植株可以移栽并高效存活.通过此方法可以高效快速地繁殖该航天诱变植株.     

金钱树组培快繁技术研究

以金钱树叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:用ρ=0.1 g.L-1的升汞溶液对金钱树叶片消毒12 m in,效果较佳;在外植体愈伤组织诱导中,成熟叶较嫩叶易产生愈伤组织;1 200 lx的光强有利于愈伤组织的形成;2,4-D1.0 mg.L-1 6-BA2.0 mg.L-1的激素配比对诱导叶片愈伤组织的形成有利,诱导率高达92.0%;在所试的3种基本培养基中,H基本培养基较适宜愈伤组织的分化;6-BA8.0 mg.L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,不定芽在1/2MS NAA1.0 mg.L-1的生根培养基上,生根率高达100%,根多,且壮,植株长势好;试管苗移栽在河沙及表土混成(V河沙∶V表土=1∶1)的基质中,其成活率较高,可达86.2%.     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg...     

甘蔗离体快速繁殖的研究

用甘蔗幼叶作外植体进行离体培养,比较不同外源激素对愈伤组织的诱导和再生植株分化的影响.结果表明:同一浓度的2,4-D较NAA的诱导率高,6-BA的浓度为1.0mg.L-1有利于再生植株的分化,所形成试管苗移栽成活率较高.     

组织培养快速繁殖肾茶的研究

利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明：以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体，均能诱导产生愈伤组织，但在愈伤组织分化不定芽的诱导中，以茎尖最好，茎节次之，再次为叶，而节间则不易分化成芽．在培养中，基本培养基以ＭＳ最合适，诱导愈伤组织最好的培养基是ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ（或２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ），而且对不定芽的分化最佳；生根壮苗阶段，以附加１０％马铃薯和０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的１／２ＭＳ培养基效果最好，发根率达１０％，且苗粗壮．此外，还介绍了肾茶试管苗移栽技术，并对炼苗基土作了试验，结果表明：肾茶对土壤的适应性强，但其中以垃圾土最优．     

大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究

以大花蕙兰茎尖作为外植体进行了组织培养繁殖技术的研究。结果显示:茎尖诱导芽的出苗整齐。适宜诱导增值的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 0.6g/L活性炭,原球茎诱导率达85%。分化培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5mg/L 活性炭0.6g/L,分化率74%。生根培养基1/2MS NAA1.0mg/L 多效唑0.2mg/L 蔗糖20g/L,琼脂5g/L固化培养,生根率98%。