栀子药材提取工艺的优化

目的优选栀子中总环烯醚萜苷的提取方法和条件。方法以栀子苷标示栀子总环烯醚萜苷,并以总环烯醚萜苷为指标,优选栀子的提取方法,并根据影响提取的主要因素进行正交试验进一步优化提取条件。结果用8倍量70%乙醇回流提取3次(每次2h)的提取方法可以获得较高的提取率,并且稳定、可行。结论适宜的提取方法和条件能有效提高栀子提取的效率和稳定性。     

栀子药材提取工艺的优化

目的优选栀子中总环烯醚萜苷的提取方法和条件。方法以栀子苷标示栀子总环烯醚萜苷,并以总环烯醚萜苷为指标。优选栀子的提取方法,并根据影响提取的主要因素进行正交试验进一步优化提取条件。结果用8倍量70％乙醇回流提取3次（每次2h）的提取方法可以获得较高的提取率,并且稳定、可行。结论适宜的提取方法和条件能有效提高栀子提取的效率和稳定性。     

蒙药复方森登-4不同配伍对总萜和栀子苷提取量的影响

采用RP-HPLC法和紫外分光光度法测定森登-4复方不同配伍中总萜和栀子苷的含量,通过对结果进行统计分析,研究森登-4不同药味组合与总萜和栀子苷提取量之间的关系.结果表明,全方组中总萜和栀子苷的含量较高,而栀川组中两者的含量较低(p<0.05).森登-4不同药味配伍的总萜和栀子苷溶出具有显著性差异.     

栀子中五个环烯醚萜苷的研究

目的研究栀子Gardenia．jasminoides Ellis果实的化学成分,为人工合成有价值的精细有机化学品提供目标产物和先导化合物．方法利用正、反相硅胶柱层析及Sephadex LH-20等方法分离提纯,经理化常数测定,结合MS、IR、^1H-NMR、^13C-NMR和2D-NMR等现代波谱学技术确定其结构．结果经过分离鉴定,得到5个环烯醚萜苷6＂-O-[（E）-cinnamoyl]gentiobiosylgenipin（1）,geniposide（2）,genipin-1-β-gentiobiside（3）,6＇-O-sinapoylgeniposide（4）,6＂-O-[（E）-P-coumaroyl]gentiobiosylgenipin（5）．结论这五个化合物均为已知的环烯醚萜苷类化合物．     

玄参中环烯醚萜苷不同构架的药理学研究

环烯醚萜苷是中药玄参的重要成分之一,这类成分的不同的结构分型所对应的药理作用也不尽相同.以往的研究仅是对环烯醚萜苷类成分进行整体的生物活性的归类分析,针对环烯醚萜不同结构分型的代表性成分的生物活性进行归纳总结,对其应的药理作用及机制进行系统的总结,旨在合理应用中药玄参的合理应用以及对环烯醚萜苷类成分新的临床应用方向提供理论依据.     

栀子提取工艺的优化

目的：研究栀子中有效成分栀子苷最佳提取条件。方法：以HLPC为含量测定方法，采用重复-正交试验法，以乙醇浓度（A），溶剂量（B），提取时间（C），提取次数（D）4个因素，每个因素选取3个水平进行试验，经工艺验证，最后确定提取工艺。结果：因素A、D对栀子苷含量有显著影响。结论：75％乙醇5倍量，回流提取2次，每次1h，为栀子苷提取最佳条件。     

黄秦艽的化学成分分析

目的:建立黄秦艽药材提取物中总黄酮和总环烯醚萜的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定了总黄酮、总环烯醚萜的含量.结果:建立了总黄酮、总环烯醚萜的标准曲线,测得黄秦艽药材中总黄酮的平均含量为31.25%,RSD=0.13%;总环烯醚萜平均含量为20.91%,RSD=0.38%.结论:所建立的测定方法实用性强,重现性好,可作为该药材的质量控制方法.     

对马鞭草中环烯醚萜苷类生物合成路径的探讨

目的 :探讨马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成路径。方法 :分析马鞭草中环烯醚萜苷类化合物结构并与其生物合成路径对照。结果 :新化合物 3 ,4 二氢马鞭草苷的结构不符合这一生物合成路径。结论 :马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成可能存在其它路径。     

马钱苷的NMR数据解析

通过DEPT及1H-1HCOSY,HSQC,HMBC,NOESY等2D NMR技术,对环烯醚萜苷化合物——马钱苷的1H和13CNMR信号进行了详细解析和全归属,尤其利用NOESY技术确证了其立体结构.     

蒙药协日嘎-4不同配伍对总萜和栀子苷含量的影响

采用RP-HPLC法和紫外分光光度法测定协日嘎-4不同配伍中栀子苷和总萜的含量,通过对结果进行统计分析,研究协日嘎-4不同药味组合与总萜和栀子苷含量之间的关系.结果表明,全方组中总萜和栀子苷的提取量最高(P0.05).协日嘎-4不同药味配伍的总萜和栀子苷溶出具有显著性差异(P0.05).